Личный кабинет
МЕФЕНАМИНОВАЯ кислота табл. 500мг №10
ots
Код товара: 883189
Производитель: Лубныфарм (Украина, Лубны)
500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Мефенамическая кислота
Мефенамическая кислота
Хранилище:
Активное вещество: мефенамовая кислота;
1 таблетка содержит мефенамическую кислоту 500 мг;
Экспциплирование: микрокристаллическая целлюлоза, картофельный крахмал, повидон, кросс -репортер, лорилсульфат натрия, стеарат магния, кремниевый коллоидный безводный.
Дозировка формы. Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки белого или серовато-белого цвета со слегка желтоватым или зеленоватым оттенком, овальной формой, верхней и нижней поверхностей выпуклой, с рисом для деления с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидальные анти -инфляционные и анти -ривматические агенты. Фенамат. ATH M01A G01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Мефенамовая кислота является негероидальным анти -инфляционным средством. Механизм анти -инфляционного действия обусловлена способностью ингибировать синтез медиаторов воспаления (простагландины, серотонин, кинин и т. Д.), Чтобы снизить активность лизосомальных ферментов, участвующих в воспалительной реакции. Мефенамовая кислота стабилизирует ультраструктуру белка и клеточная мембрана, снижает сосудистую проницаемость, нарушает процессы окислительного фосфорилирования, ингибирует синтез мукополисахаридов, ингибирует пролиферирование клеток при воспалении, повышает сопротивление клеток. Антиферетические свойства связаны со способностью ингибировать синтез простагландинов и влиять на центр терморегуляции.
Мефенамовая кислота стимулирует образование интерферона.
В механизме анальгетического действия, наряду с воздействием на центральные механизмы болевой чувствительности, локальное влияние играет значительную роль на воспаление и способность ингибировать образование алгогенов (кинины, гистамин, серотонин).
Фармакокинетика.
После введения мефенамовая кислота быстро и довольно поглощается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 2-4 часа после введения. Уровень крови пропорционален дозе. Концентрация равновесия (20 мкг/мл) определяется 2 дня применения (1 г 4 раза в день). Это связывается с 90 % с кровопролитиями. В печени образуется метаболиты путем окисления, гидролиза, глюкуронического. Половина (T 1/2 ) составляет 2-4 часа. Он выводится без изменений и метаболиты в основном по почках (67 % дозы), с фекалиями (20-25 %).
Клинические характеристики.
Индикация.
Острые респираторные вирусные инфекции и грипп.
Боли с низкой и средней интенсивностью: мышцы, сустав, травматическая, зубная, головная боль различной этиологии, послеоперационной и послеродовой боли.
Первичная дисменорея. Дисфункциональные меноргии, в том числе те, которые вызваны наличием внутриматочных контрацептивов, в отсутствие патологии органов таза.
Воспалительные заболевания мышечной системы: ревматоидный артрит, ревматизм, болезнь Бехтева.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Из -за риска поперечной чувствительности мефенамовая кислота не должна использоваться у пациентов, которые ранее происходили гиперчувствительностью (такие как бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, ангиоротический отеки или крариорию) после принятия ацетилсалицилицилицивой кислоты (аспирин).
Кровотечение или перфорация верхнего желудочно -кишечного тракта в анамнезе связана с предварительной терапией NSAID.
Пептическая язва/кровотечение в активной форме или в истории или рецидивирующем заболевании (два или более отдельно подтвержденные случаи язвы или кровотечения).
Воспалительное заболевание кишечника, такое как болезнь Крона или язвенной колит.
Заболевания органов гематопоэза.
Тяжелая сердечная недостаточность (NYHA III-IV).
Тяжелая дисфункция печени (цирроз и асцит).
Сильная почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин).
Лечение боли после обхода аортокоронарной артерии (или использования искусственного кровообращения).
Одновременное введение специфических ингибиторов COX-2.
Беременность или грудное вскармливание.
Детство до 5 лет.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Сопутствующее использование мефенамовой кислоты с другими препаратами белков плазмы крови может потребовать корректировки дозы.
Тиамин, гидрохлорид пиридоксина, барбитураты, производные фенотиазина, наркотические анальгетики, кофеин, димэдтрол: повышенное анальгетическое действие препарата.
С комбинированным использованием мефенамовой кислоты и метотрексата токсические эффекты метотрексата усиливаются. Следует использовать осторожность с осторожностью, такой как мефенамная кислота, в то же время, что и метотрексат.
Антигипертензивные агенты, включая диуретики, ингибиторы АПФ, рецепторы ангиотензина II и β -блокера : НПВП могут снизить эффективность диуретиков и других антигипертензивных агентов. У пациентов с нарушением почечной функции (например, у пациентов с дегидратацией или пожилыми пациентами с сниженной функцией почек) одновременное использование ингибиторов циклооксигеназы и ингибиторов АПФ или ангиотензин II или диуретики может еще больше усугублять функцию почек. Существует даже вероятность острой почечной недостаточности, которая обычно является обратимой. Необходимо учитывать наличие таких взаимодействий у пациентов, которые принимают мефенамную кислоту одновременно с этими антигипертензивными препаратами. Эти препараты должны быть назначены одновременно с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Пациенты должны получать достаточное количество жидкости, рассмотрите возможность мониторинга функции почек в начале сопутствующей терапии и периодически после этого.
Ацетилсалициловая кислота (аспирин): экспериментальные исследования показывают, что при сопутствующей использовании мефенамной кислоты может ингибировать антиагрегантный эффект низких доз аспирина и, следовательно, может снизить эффективность профилактического лечения сердечно -сосудистых заболеваний. Однако из -за ограничения этих экспериментальных данных и неопределенности в отношении экстраполяции данных ex vivo в клинической ситуации нельзя сделать четкие выводы относительно влияния мефенамной кислоты с ее регулярным использованием.
Сердечные гликозиды: НПВП могут увеличивать сердечную недостаточность, снижать скорость клубочковой фильтрации и повышать уровень сердечных гликозидов в плазме крови.
Циклоспорин: увеличение риска развития нефротоксичности.
Мифепристон: НПВП не следует принимать в течение 8-12 дней после приема мифепрестона, так как НПВП могут уменьшить влияние мифппристона.
Кортикостероиды: повышенный риск язв желудочно -кишечного тракта и кровотечения.
Антиагганы и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск желудочно -кишечного кровотечения.
Флуорохинолоны: НПВП увеличивают риск судорог.
Аминогликозиды: НПВП увеличивают риск развития нефротоксического эффекта.
Такролимус: Возможно риск развития нефротоксического эффекта.
Зидовудин: НПВП увеличивают риск гематологической токсичности. Риск кровоизлияния в суставах и гематомах у ВИЧ-позитивных пациентов с гемофилией, которая одновременно получает лечение зидовудином, увеличивается.
Литиевые препараты: снижение экскреции лития и повышенный риск токсичности лития. Пациенты, получающие мефенамовую кислоту и препарат лития, следует тщательно контролироваться на предмет своевременного выявления признаков токсичности лития.
Мефенамовая кислота увеличивает активность пероральных антикоагулянтов, поэтому, когда они используются, риск кровотечения увеличивается. Сопутствующее использование мефенамовой кислоты с пероральными антикоагулянтами требует тщательного контроля над протромбином. НПВП с варфарином или гепарином следует использовать с крайней осторожностью и обязательным медицинским наблюдением. Это относится как к варфариновым антикоагулянтам, так и к новым антикоагулянтам, таким как апиксабан, Дабигатран и Ривароксабан.
Пероральные гипогликемические агенты: ингибирование метаболизма препаратов сульфонилмочевины, удлинение полужицы и повышенный риск гипогликемии.
Были сообщения о том, что НПВП влияют на влияние пероральных антидиабетических агентов. Поэтому мефенамовая кислота следует использовать с осторожностью в то же время, что и пероральные антидиабетические агенты или инсулин.
Сопутствующее использование с другими НПВП увеличивает противовоспалительный эффект и вероятность побочных эффектов от желудочно-кишечного тракта.
Особенности приложения.
Побочные реакции на использование мефенамной кислоты могут быть сведены к минимуму при получении самой низкой эффективной дозы в течение кратчайшего периода времени.
При длительном лечении мефенаминовой кислотой пациенты должны находиться под постоянным медицинским наблюдением над дисфункцией печени, сыпью, разрядами крови или диареей. Если развитие какого -либо из этих патологических состояний, симптомы должны быть немедленно прекращены.
Длительное использование препарата для лечения головной боли может привести к увеличению. В этом случае вы должны прекратить лечение и обратиться за медицинской консультацией.
Мепенамическая кислота должна использоваться с осторожностью у пациентов с обезвоживаемым из -за рвоты, диареи или повышенного диурез, пациентов с почечной недостаточностью, особенно у пожилых пациентов. Сообщалось о случаях неолигурической почечной недостаточности и проктоколита, которые были зарегистрированы в основном у пожилых пациентов, которые не перестали использовать мефенамную кислоту после диареи.
Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с эпилепсией.
Мефенамическая кислота должна использоваться с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой (включая историю), так как сообщалось, что НПВП ускорили развитие бронхоспазма у таких пациентов.
Использование НПВП может привести к зависимому дозу снижения синтеза простагландина и спровоцировать развитие почечной недостаточности. Пациенты с нарушением почек, функции печени, сердечной недостаточностью, диуретиками и пожилыми пациентами имеют самый высокий риск развития такой реакции. Такие пациенты должны контролировать функцию почк.
Осторожно также необходима при введении пациентам, которые принимают ингибиторы ACE в то же время, а также людям с высоким риском гиповолемии. В редких случаях НПВП, в том числе мефенамовая кислота, могут вызывать интерстициальный нефрит, гломелит, папиллярный некроз и нефротический синдром. НПВП ингибируют синтез почечных простагландинов, участвующих в поддержании почечной перфузии у пациентов с нарушением почечной циркуляции и объемом крови. У этих пациентов введение НПВП может спровоцировать манифестную почечную недостаточность, которая обычно возвращается к первоначальному уровню после прекращения препарата. Пациенты с сердечной недостаточностью, печеночной недостаточностью, нефротическим синдромом или ясным заболеванием почек особенно подвержены такой реакции. Эти пациенты должны тщательно контролироваться во время НПВП.
Умеренная функция печени и почек возможна при использовании мефенамовой кислоты. Пациенты, у которых такие расстройства, должны быть прекращены. Пациенты, использующие мефенамовую кислоту в течение длительного времени, должны контролироваться врачом из -за возможности функции печени и почек.
В случае умеренных расстройств функции печени или почек нет особых рекомендаций по использованию препарата.
Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов в присутствии острой сердечно -сосудистой недостаточности, гипертонии, ишемической болезни сердца.
Клинические исследования и эпидемиологические данные показывают, что использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и в течение долгого времени) может быть связано с небольшим увеличением риска артериальных тромботических событий (таких как инфаркт миокарда или инсульт). Недостаточно данных, чтобы устранить этот риск при использовании мефенамной кислоты.
При необходимости, использование мефенамовой кислоты у пациентов с сердечно-сосудистыми и церебро-сосудистыми заболеваниями должно обращаться за медицинским советом. Не увеличивайте рекомендуемую дозу или продолжительность лечения во время лечения. Для пациентов с историей артериальной гипертонии и/или застойной сердечной недостаточности легкой или умеренной тяжести необходимо провести соответствующее обследование и получение рекомендаций врача, поскольку в связи с использованием сообщалось о случаях удержания жидкости и отека НПВП. Пациентам с факторами риска для сердечно-сосудистых осложнений (таких как артериальная гипертония, гиперлипидемия, диабет, курение) длительное лечение с мефенаминовой кислотой может назначаться врачом после тщательного анализа отношения пользы/риска.
Относительное увеличение риска сердечно -сосудистых событий, по -видимому, одинаково у пациентов с сердечно -сосудистыми заболеваниями или факторами риска. Однако с точки зрения абсолютной частоты пациенты с доступными сердечно -сосудистыми заболеваниями или факторами риска, вероятно, будут иметь более высокий риск из -за их высокой базовой частоты.
Мефенамическая кислота должна использоваться с осторожностью у пациентов с внутричерепным кровоизлиянием и геморрагическим диатезом из -за способности НПВП подавлять функцию тромбоцитов.
Использование мефенамовой кислоты может привести к нарушениям желудочно -кишечного тракта (например, к диареи). Они могут возникнуть как сразу после использования препарата , так и после долгосрочного введения. Если такие симптомы возникают, препарат должен быть прекращен.
Есть сообщения о потенциально летальном желудочно -кишечном кровотечении, язвах или перфорациях, которые происходят на любой стадии лечения НПВП, независимо от наличия профилактических симптомов или тяжелых расстройств с помощью желудочно -кишечного тракта. Курение и потребление алкоголя являются дополнительными факторами риска.
НПВП должны быть осторожны у пациентов с желудочно -кишечным заболеванием (язвенное колит, болезнь Крона), поскольку возможны обострение заболевания. Если использование мефенамовой кислоты привело к желудочно -кишечному кровотечению или перфорации, лечение лекарственным средством должно быть прекращено.
Пожилые пациенты, как правило, подвергаются повышенному риску побочных эффектов от желудочно -кишечного тракта, особенно желудочно -кишечного кровотечения и перфорации, что может привести к смерти, поэтому лечение следует начинать с самой маленькой дозировки.
Пациенты с риском желудочно -кишечного кровотечения, таких как пожилые пациенты, а также пациенты, которые принимают низкие дозы ацетилсалициловой кислоты (аспирин) или других препаратов, которые могут увеличить риск для желудочно -кишечного тракта, обращаться за медицинской помощью. Использование комбинированного лечения с защитным Препараты (такие как ингибиторы мизопростола или протонного насоса).
Следует избегать сопутствующего использования мефенамной кислоты с другими системными НПВП (включая ингибиторы COX-2) (см. Противопоказания »и « взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий » .
Мефенамовая кислота должна использоваться с осторожностью у пациентов, которые сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск язвы или кровотечения, таких как кортикостероиды, антикоагулянты (включая варфарин), ССР или антиаплатетные агенты (включая ацетилсалицилотую) ” ).
Пациенты с системной волчанкой эритематозой и смешанными заболеваниями соединительной ткани имеют повышенный риск асептического менингита.
Мефенамовая кислота должна использоваться с осторожностью у пациентов с высоким риском серьезных кожных реакций. Серьезные кожные реакции, некоторые с фатальными последствиями, в том числе отшелушивающие дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лиелла), реакция лекарственного средства с эозинофилией и системные симптомы (синдромы платья) «побочные реакции» ). Риск развития таких реакций у пациентов, вероятно, является самым высоким в начале лечения, как в большинстве случаев они происходили в течение первого месяца лечения. Использование мефенамовой кислоты должно быть прекращено при первом появлении кожной сыпи, повреждения слизистой оболочки или любого другого проявления гиперчувствительности.
Как и другие НПВП, мефенамная кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов и, таким образом, продлевает время кровотечения; Это следует учитывать при определении времени кровотечения. Пациенты с свертыванием крови следует тщательно контролироваться. При длительном использовании препарата необходимо контролировать индикаторы крови и почечную функцию, поскольку мефенамовая кислота может вызвать патологические изменения от крови. Это особенно верно для пациентов с существующими почечными и пожилыми пациентами. При виникненні проявів будь-якої дискразії необхідно припинити терапію лікарським засобом.
Існують обмежені дані, що лікарські засоби, які пригнічують синтез циклооксигенази/простагландину, можуть погіршувати жіночу фертильність, впливаючи на овуляцію. Цей процес є оборотним після припинення лікування. Прийом мефенамінової кислоти може призвести до порушення жіночої фертильності та не рекомендується жінкам, які намагаються завагітніти. При застосуванні жінками при симптомах дисменореї і менорагії та відсутності лікувального ефекту необхідно звернутися до лікаря.
Мефенамінову кислоту слід застосовувати з обережністю пацієнтам з повільним метаболізмом за участю CYP2C9, а також пацієнтам, у яких очікується повільний метаболізм за участю CYP2C9, з огляду на метаболізм інших субстратів CYP2C9, оскільки у таких пацієнтів можливі аномально високі рівні мефенамінової кислоти у плазмі крові внаслідок зниження метаболічного кліренсу.
Важлива інформація про допоміжні речовини
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на одну таблетку, тобто практично вільний від натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Лікарський засіб не застосовують жінкам у період вагітності або годування груддю.
Беременность
Пригнічення синтезу простагландинів може негативно вплинути на вагітність та/або розвиток ембріона/плода. Було показано, що введення тваринам інгібіторів синтезу простагландинів призводить до збільшення пре- та постімплантаційних втрат і підвищення ембріофетальної смертності. Крім того, у тварин, яким вводили інгібітори синтезу простагландинів у період органогенезу, відзначали підвищення частоти виникнення різних вад розвитку, у тому числі аномалій серцево-судинної системи. Відповідно до результатів епідеміологічних досліджень застосування лікарських засобів, що пригнічують синтез простагландинів, на ранніх термінах вагітності збільшує ризик мимовільного аборту, виникнення вад розвитку серця і гастрошизису. Абсолютний ризик розвитку аномалій серцево-судинної системи збільшувався з менш ніж 1 % до приблизно 1,5 %.
З 20-го тижня вагітності застосування нестероїдних протизапальних засобів може спричинити олігогідрамніон внаслідок дисфункції нирок плода. Ця патологія може виникнути невдовзі після початку лікування і зазвичай є оборотною після припинення застосування препарату. Крім того, є повідомлення про звуження артеріальної протоки у плода після лікування НПЗЗ у другому триместрі вагітності, яке у більшості випадків проходило після припинення лікування.
Застосування будь-якого інгібітора синтезу простагландинів у ІІІ триместрі вагітності може спричинити
у плода:
‒ розвиток серцево-легеневої токсичності (із передчасним звуженням/закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією);
‒ дисфункцію нирок, яка може прогресувати до ниркової недостатності із розвитком олігогідрамніону (див. вище);
у матері та новонародженого, а також наприкінці вагітності:
‒ збільшення часу кровотечі, антиагрегантний ефект, який може спостерігатися навіть при застосуванні лікарського засобу у низьких дозах;
‒ пригнічення скоротливої активності матки, що призводить до затримки розвитку пологової діяльності або до затяжних пологів.
Грудное вскармливание.
У зв'язку з проникненням мефенамінової кислоти в грудне молоко та пов'язаними з цим можливими побічними ефектами для дитини застосування лікарського засобу протипоказане у період годування груддю.
Фертильність.
Застосування мефенамінової кислоти може погіршити жіночу фертильність, тому не рекомендується жінкам, які намагаються завагітніти. Слід розглянути питання про припинення застосування мефенамінової кислоти жінкам, які мають труднощі із зачаттям або які проходять обстеження з приводу безпліддя.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Слід бути обережними при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, що потребує підвищеної уваги, оскільки іноді застосування лікарського засобу може спричинити сонливість, втому, нечіткість зору, судоми.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати лікарський засіб слід під наглядом лікаря, який визначає дозу та тривалість лікування. Застосовують всередину. Лікарський засіб слід приймати після їди.
Небажані ефекти можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів.
Дорослим і дітям віком від 12 років призначають по 250–500 мг 3–4 рази на день. За показаннями та при хорошій переносимості добову дозу підвищують до максимальної – 3000 мг, після досягнення терапевтичного ефекту дозу знижують до 1000 мг/добу.
Дітям віком від 5 до 12 років – по 250 мг 3–4 рази на добу.
Курс лікування при захворюваннях суглобів може тривати від 20 днів до 2 місяців і більше. При лікуванні больового синдрому курс терапії триває до 7 днів.
Діти .
Лікарський засіб протипоказаний дітям віком до 5 років.
Передозування.
SIMPTOMI: BIGHLAH -IPIGASTRALNIGHENGHLANц, nudoTA, блайный Взенок, я, wyх Тонко-клонинги ) У тяжких випадках – шлунково-кишкові кровотечі, пригнічення дихання, артеріальна гіпертензія, посмикування окремих груп м'язів, кома. У разі значного отруєння можливі ниркова і печінкова недостатність. Можливі летальні наслідки.
Лікування: специфічного антидоту немає. За необхідності слід проводити симптоматичне лікування. Застосування активованого вугілля є доцільним, якщо минуло не більше 1 години після прийому надмірної дози мефенамінової кислоти. Для дорослих пацієнтів альтернативою може бути промивання шлунка протягом 1 години після прийому потенційно небезпечної для життя дози мефенамінової кислоти. Необхідно забезпечити достатній діурез, залуження сечі. Слід ретельно контролювати функцію нирок і печінки. Необхідно спостерігати за станом пацієнта протягом щонайменше 4 годин після прийому потенційно токсичної дози мефенамінової кислоти. Часті або тривалі судоми слід купірувати внутрішньовенним введенням діазепаму. Інші заходи можуть бути призначені залежно від клінічного стану пацієнта. Гемосорбція та гемодіаліз малоефективні через міцне зв'язування мефенамінової кислоти та її метаболітів з білками плазми крові.
Неблагоприятные реакции.
При застосуванні мефенамінової кислоти найчастішими побічними реакціями є розлади з боку шлунково-кишкового тракту. Можливе виникнення діареї як протягом перших днів застосування мефенамінової кислоти, так і після кількох місяців її безперервного прийому. У пацієнтів, які не припинили застосування мефенамінової кислоти після появи діареї, відзначалися випадки проктоколіту. У разі розвитку діареї необхідно негайно припинити прийом мефенамінової кислоти. У такому випадку не слід застосовувати цей препарат знову.
З боку органів зору: порушення зору (розмитість зору), оборотна втрата здатності розрізняти кольори, подразнення очей.
З боку органів слуху та вестибулярного апарату: дзвін у вухах, оталгiя, вертиго.
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: бронхіальна астма, диспное, бронхоспазм.
З боку шлунково-кишкового тракту: біль в епігастральній ділянці, біль у животі, гематемезис, анорексія, печія, нудота, метеоризм, блювання, ентероколiт, коліт, загострення коліту та хвороби Крона, гастрит, гепатотоксичність, порушення функції печінки, стеаторея, холестатична жовтяниця, гепатит, панкреатит, гепаторенальний синдром, геморагiчний гастрит, пептична виразка з кровотечею чи без неї, мелена, виразковий стоматит. Шлунково-кишкові кровотечі або перфорація, іноді з летальним наслідком, особливо у пацієнтів літнього віку, диспепсія, запор, діарея.
З боку нирок та сечовидільної системи: дизурія, цистит. Порушення функції нирок, затримка натрію та рідини, альбумінурія, гематурія, олігурія або поліурія, ниркова недостатність, включаючи некроз сосочків або нирково-папілярний некроз, гострий iнтерстицiальний нефрит, нефротичний синдром, алергічний гломерулонефрит, протеїнурія, неолігурична ниркова недостатність (особливо при зневодненні).
Порушення метаболізму: порушення толерантності до глюкози у пацієнтів із цукровим діабетом, гіпонатріємія, гiперкалiємiя.
З боку нервової системи: сонливість або безсоння, слабкість, втома, дратівливість, збудження, головний біль, затуманення зору, судоми, неврит зорового нерва, парестезії, запаморочення, лихоманка, втрата орієнтації; асептичний менінгіт (особливо у пацієнтів з аутоімунними порушеннями, такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) з такими симптомами, як ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання.
З боку психіки: нервозність, сплутаність свідомості, депресія, галюцинації.
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, аритмія, пальпітація, рідко – застійна серцева недостатність, периферичні набряки, синкопе, артеріальна гіпотензія, серцебиття, задишка, тромботичні ускладнення (наприклад інфаркт міокарда або інсульт).
З боку крові та лімфатичної системи: апластична анемія, аутоiмунна гемолiтична анемiя, подовження часу кровотечі, еозинофілія, лейкопенія з ризиком інфекції, сепсису або дисемінованої внутрішньосудинної коагуляції, тромбоцитопенія, зниження гематокриту, тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, нейтропенія, панцитопенія, гiпоплазiя кiсткового мозку.
З боку імунної системи: алергічний риніт, реакції гіперчутливості (були зареєстровані у зв'язку із застосуванням НПЗЗ), до яких можуть належати: неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, загострення астми, бронхоспазм та задишку, або різні форми шкірних реакцій, включаючи шкірні висипи, кропив'янку, шкірний свербіж, пурпуру, ангiоневротичний набряк, та рідше – ексфоліативні та бульозні дерматози (у тому числі токсичний епiдермальний некролiз, мультиформну еритему).
З боку шкіри та підшкірної клітковини: ангіоневротичний набряк, набряк гортані, набряк обличчя, шкірні висипи, шкірний свербіж, мультиформна еритема, кропив'янка, бульозні реакції, включаючи токсичний епідермальний некроліз (синдром Лаєлла) та синдром Стівенса – Джонсона, медикаментозна реакція з еозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром); підвищене потовиділення, бульозний пемфiгус, фоточутливість.
Лабораторні показники: позитивна реакція у деяких тестах на наявність мефенамінової кислоти та її метаболітів у жовчі та сечі. Підвищення рівня печінкових ферментів у плазмі крові.
Інші: поліорганна недостатність, гіпотермія (у дітей).
Подозревать уведомление о внезапных реакциях
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Это позволяет контролировать соотношение пользы/риска при использовании этого лекарственного продукта. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Храните в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері, по 1, 2 або 10 блістерів у пачці.
Категория отпуска.
Без рецепта: таблетки № 10 (10 × 1), № 20 (10 × 2).
За рецептом: таблетки № 100 (10 × 10).
Режиссер. АТ «Лубнифарм».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.
МЕФЕНАМИНОВАЯ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа