В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
МЕКС-ЗДОРОВЬЕ р-р д/ин. 5% амп. 2 мл №10

МЕКС-ЗДОРОВЬЕ р-р д/ин. 5% амп. 2 мл №10

rx
Код товара: 540173
Производитель: Здоровье (Украина, Харьков)
6 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Mek Sator _

Место хранения:
Активный ингредиент: этилметилгидроксипиридин сукцинат;
1 мл препарата содержит
  • этилметилгидроксипиридин сукцинат 50,0 мг;
Вспомогательные вспомогательные: метабисульфит натрия (E 223), вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основная физика и химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа. Означает, что влияет на нервную систему .
ATH код N07X H.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат обладают антигипоксическими, стрессообщительными, мембранопротективными, ноотропными, противосудорожными и анксиолитическими эффектами; Увеличивает сопротивление организма к действию различных вредных факторов к кислородом-зависимым патологическим состояниям (удара, гипоксии и ишемии, цереброваскулярных заболеваний, интоксикации алкоголя и антипсихотических средств (нейролептиков); улучшает метаболизм мозга и кровоснабжение мозга, улучшается Микроциркуляция и реологические свойства крови, снижает агрегацию тромбоцитов.; Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроциты и тромбоциты) в гемолизе. Гиполипидемические эффекты, снижают содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантом и мембраннопротективным действием. Он ингибирует процессы пероксида липидного окисления, повышает активность супероксидму демотазу, увеличивает соотношение липидного белка, снижает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембранных ферментов (независимая кальция фосфодииэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинестериназа), рецепторных комплексов (бензодиазепин, габа, ацетилхолин), которая усиливает их способность связывать с лигандыми, способствует сохранению структурной и функциональной организации биомембра, транспорта, транспорта нейротрады и улучшение синаптической передачи. Увеличивает содержание дофамина в мозге. Это вызывает увеличение компенсационной активации аэробного гликолиз и снижение степени ингибирования окислительных процессов в цикле CRêB в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и фосфата креатина, активации энергетических синтетических функций митохондрий, Стабилизация клеточных мембран.
Препарат нормализует метаболические процессы в исчерпывающем миокарде, снижает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и уменьшение миокарда, а также повышение коронарного кровотока в зоне ишемии, снижает эффекты синдрома реперфузии с острой коронарной недостаточностью. Увеличивает антианадинную активность нитро-наркотиков. Продвигает хранение ганглиозных клеток клеток и оптических нервных волокнов с прогрессивной невропатией, причины которых является хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, повышает остроту зрения.
Фармакокинетика.
Когда внутримышечное введение определяется в плазме в течение 4 часов после введения. Время достижения максимальной концентрации MA x составляет 0,45-0,5 г. Макс при введении дозы 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг / мл. Быстро проходит от кровотока до органов и тканей и быстро устранена из организма. Время обслуживания (ИКТ) составляет 0,7-1,3 часа. Препарат выводится из организма в основном мочой, главным образом в глюкуронглавской форме в небольшом количестве в неизменной форме.
Клинические характеристики.
Индикация.
  • острые нарушения циркуляции мозга;
  • Крэниоцеребральная травма, последствия травм Крэниоцеребрала;
  • Дисцирусная энцефалопатия;
  • Вегетативный дисторный синдром;
  • Легкие познавательные расстройства атеросклеротического генеза;
  • тревожные расстройства с невротическими и невротическими состояниями;
  • Острый инфаркт миокарда (с первого дня) в комплексной терапии;
  • Первичная открытая глаукома различных этапов (в комплексной терапии);
  • Покупка устойчивого синдрома с алкоголизмом с преобладанием неврозоподобных и растительным сосудистым расстройствами;
  • Острая интоксикация с антипсихотиками;
  • Острые гнойные и воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в комплексной терапии.
Противопоказание.
Острые нарушения функции печени и почки, повышенные индивидуальные чувствительности к препарату.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия .
Усиливает влияние бензодиазепина анксиолитики, антиконвульсы (карбамазепин), антипоргические агенты (леводопа). Уменьшает токсичные эффекты этилового спирта.
Особенности приложения.
В некоторых случаях, особенно у пациентов, склонных к бронхиальной астме с повышенной чувствительностью к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций повышенной чувствительности.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат противопоказан при беременности и грудном вскармливании, поскольку строго контролируемые исследования клинической безопасности во время беременности и грудного вскармливания не были проведены.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Осторожно следует наблюдать при работе, требуя скорости психофизических реакций (вождение автомобиля, работа с механизмами и т. Д.).
Способ применения и доза.
Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (струя или капельницы). В методе инфузии препарат следует разбавить в 0,9% раствора хлорида натрия.
Подготовка струи медленно вводится в течение 5-7 минут, капельницы - со скоростью 40-60 капель в минуту.
Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
При остром нарушении церебрального циркуляции препарат используется в первые 10-14 дней - внутривенно капелься в 200-500 мг 2-4 раза в день, затем внутримышечно на 200-250 мг 2-3 раза в день в течение 2 недель.
В случае черепной травмы и последствий черепноцеребральной травмы препарат используется в течение 10-15 дней внутривенно капельно в 200-500 мг 2-4 раза в день.
В дисциркуляционной энцефалопатии в этапе декомпенсации препарат следует использовать внутривенно с помощью струи или капли в дозе 200-500 мг 1-2 раза в день в течение 14 дней, затем внутримышечно на 100-250 мг в день для следующего 2 недели.
Для курса профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в день в течение 10-14 дней.
С легкими познавательными расстройствами у пациентов пожилых людей и с расстройствами тревоги препарат используется внутримышечно в суточной дозе 100-300 мг в день в течение 14-30 дней.
При остром инфаркте миокарда, в комплексной терапии, препарат вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 дней на фоне традиционной терапии инфаркт миокарда, который включает нитраты, бета-адреноблокировщики, ангиотензин, преобразующие фермент, тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегированные агенты. , а также симптоматические агенты по показаниям.
В первые 5 дней, чтобы добиться максимального эффекта, препарат желательно вводить внутривенно, впоследствии в течение 9 дней препарат можно вводить внутримышечно.
Внутривенное введение препарата осуществляется путем капельного инфузии, медленно (для предотвращения побочных эффектов) на 0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора декстрозы (глюкоза) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 минут. При необходимости возможна медленная реактивное управление продолжительностью не менее 5 минут.
Администрация препарата (внутривенного или внутреннего) осуществляется 3 раза в день, каждые 8 ​​часов. Ежедневная терапевтическая доза составляет 6-9 мг / кг массы тела в день, одна доза - 2-3 мг / кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, один - 250 мг.
С открытой глаукомой различных этапов, в комплексной терапии
Препарат вводят внутримышечно до 100-300 мг в день, 1-3 раза в день в течение 14 дней.
С воздержанным алкогольным синдромом препарат вводят в дозе 200-500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2-3 раза в день в течение 5-7 дней.
При остром интоксикации антипсихотические препараты вводят внутривенно в дозе 200-500 мг в день в течение 7-14 дней.
При острых гнойных и воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат предписан в первый день как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Дозы препятствуют зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического курса. Отличный препарат должен проводиться постепенно только после устойчивого положительного клинического и лабораторного эффекта.
При остром отеке (интерстициальном) панкреатите препарат вводят на 200-500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% раствора хлорида натрия) и внутримышечно.
- Степень света тяжести некротического панкреатита вводят 100-200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в 0,9% раствора хлорида натрия) и внутримышечно.
- Средняя степень тяжести вводится 200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% раствора хлорида натрия).
- тяжелый курс - в импульсном дозировке 800 мг в первый день, с двумя временным введением; Далее - 200-500 мг 2 раза в день с постепенным уменьшением суточной дозы.
- чрезвычайно тяжелый курс - в исходной дозе 800 мг в день до устойчивого облегчения проявлений панкреатогенного шока, после стабилизации состояния - 300-500 мг 2 раза в день внутривенно капельно (в 0,9% раствора хлорида натрия) постепенное снижение суточной дозы.
Дети.
Препарат страдают детьми, поскольку строго контролируемые исследования клинической безопасности на детей не были проведены.
Передозировка.
Когда передозировка возможно развитие сонливости.
Неблагоприятные реакции.
Возможный появление тошноты и сухость слизистой оболочки рта, сонливости, аллергических реакций.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
2 мл препарата в ампуле № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 10 (10x1) в блистере в коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Производитель . Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания" Здоровье ".
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Украина, 61013, Харьковская область, город Харьков, улица Шевченко, дом 22.
ЭМОКСИПИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа