В корзине нет товаров
МУКОСОЛ р-р д/инф. 7,5мг/мл амп. 2 мл №5

МУКОСОЛ р-р д/инф. 7,5мг/мл амп. 2 мл №5

rx
Код товара: 487200
1 300,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Мукосол

Мукоз.

Место хранения:
Активный ингредиент: амброксол гидрохлорид (гидрохлорид амброксола);
1 ампула содержит амброксол гидрохлорид 15 мг;
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат (E 330); гидрофосфат натрия, дигидрат; хлорид натрия; вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инфузионный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, используемые для кашля и холодных заболеваний. Муколитические средства. ATH CODE R05C B06.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Гидрохлорид амброксола увеличивает секрецию в дыхательных путях. Это также усиливает распределение легочного поверхностно-активного вещества и стимулирует активность цилиарного эпителия. Эти действия приводят к улучшению разделения слизи и его выхода (мороцилиальный оформление). Улучшение слизистого разрешения было продемонстрировано в ходе клинических фармакологических исследований. Активация выделения жидкости и увеличения слизительной очистки облегчает удаление слизи и облегчить кашель.
Исследования in vitro были продемонстрированы, что количество цитокинов уменьшается под воздействием гидрохлорида амброксола, а также количества циркулирующих и тканевых мононуклеарных клеток и полиморфноблодных клеток.
Во время многих доклинических исследований наблюдались антиоксидантные воздействия амброксола.
После применения гидрохлорида амброксола концентрация антибиотиков (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин) увеличивается в бронхопулогенной секреции и в мокроте.
Фармакокинетика.
Амброксол гидрохлорид связывается с плазменными белками примерно на 90% у взрослых и на
60-70% у новорожденных. Препарат проникает в барьер плаценты и достигает легких плода. Большой объем на 410-литровое распределение указывает на большее количество накоплении в тканях, чем в плазме крови, концентрация в тканях легких превышает соответствующий индикатор плазмы с коэффициентом> 17.
Метаболизм и выход. Гидрохлорид амброксола метаболизируется в основном в печени глюкуронидацией и в меньшей степени - путем расщепления к диброматтранильной кислоте (последняя доза составляет около 10%); Другие незначительные метаболиты также формируются. Изучение человеческой печени человека печени показало, что фермент CYP3A4 отвечает за метаболизм гидрохлорида амброксола к дибрутранильной кислоте.
Через 3 дня после внутривенного введения 4,6% дозы выводится в неизменной форме, а доза 35,6% выделяется в сопряженной форме с расчетом.
Срок годности амброксола гидрохлорида плазмы составляет приблизительно 10 часов. У новорожденных после повторного внутривенного введения период полураспада увеличивается примерно в два раза, указывая на снижение оформления.
При тяжелых заболеваниях печени зазор амброксола уменьшается на 20-40%. С тяжелыми расстройствами функции почек можно накапливать метаболиты амброксола, а именно - диброматранилированную кислоту и глюкурониды.
Амброксол проникает в кровообращение и плацентарные барьеры и выводится из организма в грудном молоке.
Клинические характеристики.
Индикация.
Для улучшения производства легочного поверхностно-активного вещества у недоношенных детей и новорожденных синдромом респираторной недостаточности.
Противопоказание.
Известна повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
К этому времени клинически значимые взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не установлены.
Одновременное использование слизистой оболочки и средства подавления кашля может привести к чрезмерному накоплению слизи в результате ингибирования рефлекса кашель; Такая комбинация возможна только после тщательной оценки коэффициента врача ожидаемых преимуществ и возможный риск от применения.
Особенности приложения.
Если внутривенное введение проводится слишком быстро, в очень редких случаях может возникнуть головная боль, повышенная усталость, истощение и ощущение серьезности в ногах.
Поскольку Ambroxol может улучшить секрецию слизи, подготовку слизистой оболочки, инфузионный раствор следует использовать с осторожностью при нарушении бронхиальной подвижности и повышенной секреции слизи (например, с таким редким заболеванием, как первичный цилиарный дискинез).
Мукосол следует использовать с осторожностью пациентам с расстройствами почек или тяжелых заболеваний печени. При использовании Ambroxol, а также любой активный ингредиент, который метаболизируется в печени, а затем, полученный почками, накопление метаболитов, образующихся в печени, наблюдается у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Очень редко развитые тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенс-Джонсона или синдрома Лэйллы (токсичный эпидермальный некролиз), который иногда возникают на фоне амброксола. Большинство из этих случаев связаны с основным заболеванием или одновременным использованием другого препарата. Когда любые изменения из кожи или слизистых оболочек, использование амброксола должно быть прекращено и сразу обращаться к врачу.
Мукосол, раствор для инфузии, содержащий менее 1 ммоль (23 мг) натрия на ампуде.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Применить преждевременные дети и новорожденные.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Применить преждевременные дети и новорожденные.
Способ применения и доза.
Доказано, что общая суточная доза составляет 30 мг гидрохлорида амброксола на 1 кг массы тела.
Доза препарата используется для 4 методов медленной внутривенной инфузии; Рекомендуется использовать каждую индивидуальную дозу путем внутривенной инфузии с помощью насосного устройства в течение не менее 5 минут.
Продолжительность лечения - 5 дней.
Содержание 1-6 ампул следует разбавить в 250-500 мл физиологического раствора или раствора звонка. Раствор, разбавленный физиологическим раствором или рекордионным раствором, стабильным из физико-химической точки зрения в течение 24 часов при температуре 15-25 ° С. С микробиологической точки зрения, если открытие ампул и разбавления связано с риском микробиологического загрязнения, раствор следует использовать сразу после приготовления. Если этого не произошло, пользователь несет ответственность за состояние и срок годности. Если ни один из этих растворителей не доступен, 5% раствор глюкозы могут быть применены в качестве альтернативы. При нанесении раствора глюкозы 5% содержания ампулы следует разбавить непосредственно перед использованием. Если решение не использовалось сразу после приготовления, он должен быть утилизирован.
Дети.
Применять недоношенные дети и новорожденные тесты.
Передозировка.
В настоящее время нет сообщений о конкретных симптомах передозировки. Симптомы наблюдаются в случае случайной передозировки или медицинской ошибки, аналогичны известным побочным реакциям в рекомендуемых дозах и могут потребовать симптоматического лечения.
Неблагоприятные реакции.
Из иммунной системы / от кожи и подкожной жирной ткани: эритема; Анафилактические реакции (в том числе шок), ангионевротические отеки, кожная сыпь, крапивница, зуд и другие реакции высокой чувствительности, тяжелые поражения кожи: синдром Стивенс-Джонсона и синдрома Лэйллы.
Из желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, запор, слюноотделение, сухость в горле; Тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе.
Из дыхательной системы, органов груди и средостения: Rhinorrehea, религиозные (как симптом повышенной чувствительности).
Из почек и мочевой системы: расстройства мочеиспускания.
Общие характеристики и патологические явления вместо введения препарата: увеличение температуры тела и озноб, реакция из слизистой оболочки.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Несовместимость.
Мукосол не следует смешивать с любыми лекарственными средствами, в дополнение к «методу применения и дозы».
Упаковка. 2 мл в ампуле; 5 или 10 ампул в упаковке или 5 ампул в блистере, от 1 до 2 волдырей в упаковке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. Частное акционерное общество «Лекхим-Харьков».
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Украина, 61115, Харьковская область, город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36.
АМБРОКСОЛ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа