НАЗОФЕРОН спрей назальный 100000 МЕ/мл фл. стекл. 5 мл

Место хранения:

Активный ингредиент: интерферон ALFA-2B;

1 мл спрей содержит рекомбинантные 100 000 000 интерферонов Alpha-2B;

Вспомогательные вещества : троатмол, троаметр гидрохлорид, гипромелоза, эмедат динатрии, гидрохлорид лизина, хлорид калия, метил парухалейбензоат (E 218), вода для инъекций.

Лекарственная форма. Спрей назал.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа. Иммуностимуляторы. Интерфероны. Интерферон альфа-2В.

ATH L03A B05 код.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Nazoferon ^® является противовирусным, противомикробным, противовоспалительным, иммуномодулирующим антипролиферативным агентом. Биологический эффект интерферона характеризуется следующими эффектами: противовирусными - подавляет репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа) из-за ингибирующего воздействия на процессы транскрипции и вещания; Антипролиферативные - подавляет воспроизведение клеток (большая часть ДНК и РНК, содержащих вирусы). Интерферон инициирует синтез специфического фермента - белковой киназы, которая предотвращает перевод из-за фосфоритизации одного из инициирующих факторов этого процесса; Активирует определенную рибонуклеаз, которая повреждает вирусную матрицу РНК. Влияние интерферона также включает: стимулирование производства других цитокинов, индукцию удельных ферментов, ингибирование пролиферации клеток, иммуномодулирование (повышение фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов по отношению к целям). Интерферон является посредником иммунитета, обладает выраженной специфичностью ткани, защищает организм от патогенов инфекционных заболеваний.

Фармакокинетика.

Не исследован.

Клинические характеристики.

Индикация.

Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ГРВИ) у детей от 1 года и взрослых:

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к интерферону альфа-2В и других компонентов, которые являются частью препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе. Период беременности или грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Не рекомендуется одновременное использование внутриназовых сосудистых лекарств, поскольку они способствуют сухости слизистой оболочки носа.

Особенности приложения.

Препарат содержит метил парагироксибензоат, который может привести к аллергическим реакциям, в том числе избитым, в исключительных случаях бронхоспазм.

Препарат не следует использовать в случае нарушения целостности и маркировки упаковки при изменении физических свойств (цвет или прозрачность жидкости) и после срока годности.

Во избежание распространения инфекции рекомендуется индивидуальное использование.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Приложение противопоказано.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Не влияет.

SPO IB приложения и доза.

1 спрей доза = 1 короткое нажатие для дозатора.

На первых признаках сердечных сокращений (в течение 5 дней)

Дети в возрасте от 1 до 3 - в 2 распылительных дозах в каждом носовом курсе 3-4 раза в день (одна доза - 20000 МЕ, суточная доза - 60000-80000 МЕ);

Дети в возрасте от 3 до 14 лет - в 2 распылительных дозах в каждом носовом курсе 4-5 раз в день (одна доза - 20 000 IU, суточная доза - 80000-100000 МЕ);

Дети в возрасте от 14 до 18 до 2 распылительных дозах в каждом носовом курсе 5-6 раз в день (одна доза - 20 000 мо, суточная доза - 100000-120000 МЕ);

Взрослые - для 3-х распытных доз в каждом носовом курсе 5-6 раз в день (одна доза - 30000 МЕ, суточная доза - 150000-180000 МЕ).

Для профилактики респираторных вирусных инфекций

Когда в контакте с пациентами и с переохлаждением - согласно возрастной дозе 2 раза в день в течение 5-7 дней. При необходимости превентивные курсы повторяются. С одноразовым контактом, одна инъекция достаточно.

С сезонным увеличением заболеваемости - в зависимости от возраста дозирования одноразового утра с интервалом через 1-2 дня.

Схема использования назального спрея:

Дети.

Применять детей от 1 года.

Передозировка.

Не исследован.

Неблагоприятные реакции.

В одном случае - сыпь на коже.

В случае нежелательных реакций вы должны проконсультироваться с врачом.

Дата окончания срока.

2 года.

Дата истечения срока действия после раскрытия флакона, предусмотренного при температуре от 2 ºС до 8 ºС (в холодильнике) - 10 дней.

Не используйте препарат после срока годности, указанной на пакете.

Условия хранения.

Хранить в свете защищенным и недоступным для детей при температуре 2 ºС до 8 ºС.

Упаковка.

5 мл в стеклянных бутылках, закрытых с насосом-диспенсером с распределением носа. Для 1 флакона в упаковке.

Категория выпуска. Без рецепта.

Режиссер.

ПАО "ФАРМАК".

Расположение производителя и его адрес М и композиция .

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.