В корзине нет товаров
НЕФАЛЬЖИК р-р д/ин. 20 мг/2мл амп. 2 мл №5

НЕФАЛЬЖИК р-р д/ин. 20 мг/2мл амп. 2 мл №5

rx
Код товара: 429719
Производитель: Biocodex (Франция)
9 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Нехватка

NEFALGIC.

Место хранения:
Активный ингредиент: нефопам гидрохлорид;
1 ампула содержит нефопам гидрохлорида 20 мг;
Вспомогательные вещества: дигидроген натрия фосфат, дигидрат; гидрофосфат натрия, додехидрат; вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачное бесцветное решение без запаха.
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика.
ATX N02B G06 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Нефальм - центральная не наркотическая анальгетика, структурно не похоже на другие анальгетики.
Экспериментальные исследования in vitro указывают на центральное действие, которое заключается в том, чтобы ингибировать захват катехоламинов и серотонина на уровне синапсов.
Исследования in vivo животных показали антиоцицептивные свойства нефопама.
Нефализатор в клинических испытаниях показал положительное влияние на послеоперационное дрожание.
Нефальмик не имеет противовоспалительного или антипиретического действия, не подавляет дыхание и не влияет на кишечный перистальсис.
Нефлит имеет антихолинергический эффект.
Фармакокинетика.
После введения одной дозы 20 мг внутримышечно достигая максимальной концентрации в сыворотке крови (T max ) составляет от 30 до 60 минут, а максимальная концентрация (C max ) составляет в среднем 25 нг / мл. Период полураспада в среднем 5 часов. После внутривенного введения дозы 20 мг период полувыведения составляет 4 часа. Связывание белков в плазме крови составляет 71-76%. Биотрансформация значительна, определены три метаболита: десметилен телефоны; N-оксид NEFPAM; N-глюкуронид нефопат.
Дезиметилнефам и нефосперсным N-оксидом не сопряжены, не проявляют анальгетическую активность в исследованиях животных. 87% введенной дозы получено почками, менее 5% введенной дозы выводится в неизменной форме.
Метаболиты, обнаруженные в моче, составляют 6%, 3% и 36% соответственно в соответствии с дозой вводят внутривенно.
Клинические характеристики.
Индикация.
Послеоперационная анальгезия в мультимодальной анальгерии (некомпопла также показывает положительное свойство для предотвращения послеоперационного дрожания).
Симптоматическое лечение острой боли (травмы, боль после хирургических операций, почечная анестезия и печеночная колика).
Противопоказание.
  • Гиперчувствительность к нефопам или другим компонентам препарата.

  • Детский возраст до 15 лет из-за отсутствия клинических исследований.

  • Судороги или их присутствие в анамнезе.

  • Риск мочевой задержки, связанной с уретропостаточными расстройствами.

  • Риск острой глаукоматозной атаки.

  • Одновременное использование ингибиторов МАО.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Следует учитывать, что значительное количество лекарств может увеличить ингибирование нервной системы из-за аддитивного эффекта и уменьшить отношение, а именно: опиаты (анальгетики, противоречивые препараты, замещенные препараты для наркомании), нейролептики, барбитураты, Бензодиазепины, небензодиазепин транквилизаторы (мепробамат), спальные, антидепрессанты с седативным эффектом (амитриптилин, дакспин, в кишечник, мртасапин, тримистрамин), седативные блокаторы H 1 -гистаминовые рецепторы, гипотензивные агенты центрального действия, баклофен, талидомид.
Особенности приложения.
Существует риск зависимости от препарата. Нефалит не принадлежит морфиному наркотикам и опиатам. Таким образом, прекращение лечения морфиноподобных препаратов зависимых пациентов, которые уже используют нефальжик, увеличивают риск развития синдрома. Соотношение риска / преимущества в лечении нипхалика необходимо постоянно оценить.
Нефайк не должен предписаться на лечение хронических болевых синдромов.
Следует быть осторожным при назначении препарата с пациентами с печеночной, почечной недостаточностью из-за риска накопления, что увеличивает вероятность возникновения побочных реакций.
Необходимо быть осторожным при назначении препарата, пациентов с патологией сердца, поскольку существует вероятность тахикардии.
Ввиду антихолинергического воздействия лечения нефолизом не рекомендуется пациентам летнего возраста.
Следует избегать алкогольных и медицинских изделий, содержащих алкоголь, из-за укрепления седативного эффекта при использовании алкоголя.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Нет данных о применении препарата с беременными женщинами. Исследования животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие на репродуктивную токсичность. Для соображений безопасности не следует использовать нефликт во время беременности.
Кормление грудью. Нефопам выделяется на грудное молоко к такой степени, что вероятно, что влияние новорожденных / младенцев, которые кормит грудным вскармливанием. Нефлит не должен использоваться во время кормления грудью.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Необходимо учитывать возможный риск сонливости во время лечения препаратом, который может повлиять на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.
Способ применения и доза.
Терапия должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и отклика пациентов. Внутримышечное введение. Нефалик должен быть введен внутримышечно глубоко. Рекомендуется одна введение дозы 20 мг. При необходимости введение повторяется каждые 6 часов. Максимальная суточная доза составляет 120 мг.
Внутривенное введение. Нефальмик следует вводить в виде длинной внутривенной инфузии в течение как минимум 15 минут, пациент должен быть в положении, который лежит, чтобы избежать побочных реакций, таких как тошнота, головокружение, потливость. Одноразовая доза на впрыск - 20 мг. При необходимости введение повторяется каждые 4 часа.
Максимальная суточная доза составляет 120 мг.
Метод введения:
Нефалик можно вводить в обычном инфузионном растворе (0,9% раствор хлорида натрия или 5% раствора глюкозы). Оптимальное соотношение корреляции - 1 ампула препарата в 50 мл раствора для инфузии.
Курс лечения не более 8-10 дней.
Дети. Не применимо к детям до 15 лет.
Передозировка.
 Симптомы антихолинергического: тахикардия, запятая, судороги, галлюцинации.
Лечение: симптоматическое лечение кардиологическим и дыхательным мониторингом в больнице.
Неблагоприятные реакции.
Неблагоприятные реакции определяются классификацией системных органов и частотой: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1 000, <1 / 100), редко (≥ 1/10 000, <1/1 000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (частота не определена доступными данными).
Из центральной нервной системы: очень часто: сонливость; часто: головокружение *; Редко: судороги *, неизвестно: запятая.
С сердца: часто: тахикардия *, пальпация *.
Из пищеварительного тракта: очень часто: тошнота, рвота; Часто: сухость рот *.
Из почек и мочевой системы: часто: задержка мочи.
На стороне иммунной системы: редко: реакция гиперчувствительности, включая крапивницу, отек айвы, анафилактический шок.
Общие нарушения: Очень часто: гипергидроз *; Редко: недомогание.
Психические расстройства: редко: волнение *, раздражительность *, галлюцинации, медицинская зависимость, медикаментальный абазус; Неизвестно: путаница сознания.
* Другие атроптиоподобные реакции можно наблюдать, даже если они никогда не сообщали.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° C в месте, защищенном от света.
Несовместимость.
Не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном контейнере.
Упаковка. 2 мл раствора в ампуле. 5 ампул на поддоне в картонной упаковке.
Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер.

1. Отвечая на вопрос серии: Биокод, Франция.

2. Продукция: Delpharm Tour, Франция.

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
  1. 1 проспект Blise Pascal, 60000 Beauvat, Франция.

  2. улица. Пол Ланжен, 37170 Шамбреев Ле Тур, Франция

Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа