Личный кабинет
НЕЙРОЦИТИН С раствор оральный100мг/мл 200мл
rx
Код товара: 737083
Производитель: Юрия-Фарм (Украина, Киев)
10 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 25.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Нейроцитин c
Нейроцитин c
Хранилище:
Активное вещество: citicline;
1 мл раствора содержит тсититиколин натрия 104,5 мг (с точки зрения зитиколина 100 мг);
Эксципиенты: сорбат калия; метилпагидроксибензоат (E 218); Пропилпарагидроксибензоат (E 216); сорбит (E 420); глицерин; дигидрат цитрата натрия; Натрий сахарин; лимонная кислота, моногидрат; вода для инъекции.
Дозировка формы. Устное решение.
Основные физико -химические свойства: прозрачный бесцветный или слегка желтоватый вязкий раствор.
Фармакотерапевтическая группа.
Означает действовать на нервную систему. Психоаналептики. Психостимуляторы, средства для использования в дефиците внимания и синдроме гиперактивности (СДВГ) и ноотропных агентов. Другие психостимулирующие и ноотропные агенты. Цитиколин.
ATH CODE N06B x06.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждается магнитно -резонансной спектроскопией. Из -за этого механизма действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов, как операция ионо -инвалидов и рецепторов, модуляция которых необходима для нормальных проводящих нервных импульсов.
Из -за стабилизирующего воздействия на мембрану нейронов цитиколин демонстрирует анти -эдемийные свойства, которые помогают уменьшить отек мозга.
Клинические исследования показали, что цитинин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (A1, A2, C и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.
Цитиколин сохраняет нервное снабжение энергии, ингибирует апоптоз, который улучшает холинергическую передачу.
Было экспериментально доказано, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.
Клинические исследования показали, что цитиколин значительно увеличивает функциональное восстановление у пациентов с острой мозговой циркуляцией, что совпадает с замедлением роста ишемического повреждения головного мозга в соответствии с нейровизуализацией.
У пациентов с травматической травмой головного мозга зитиколин ускоряет выздоровление и снижает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.
Цитиколин улучшает уровень внимания и сознания, помогает уменьшить проявления амнезии, когнитивных и других неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга.
Фармакокинетика.
Цитиколин хорошо поглощается после орального, внутримышечного и внутривенного введения. Уровни холина в плазме крови значительно увеличиваются после введения вышеуказанных путей. Цитиколин практически полностью поглощается пероральным введением, а биодоступность почти такая же, как при внутривенном использовании.
В зависимости от пути введения препарат метаболизируется в кишечнике, печени до холина и цитидина. После введения цитиколин широко распространен в структурах мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув мозга, цитиколин встроен в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, участвующие в построении фосфолипидных фракций.
Только небольшое количество дозы выделяется в моче и фекалиях (менее 3 %). О
12 % дозы выделяется из выдоха CO 2 . Существует две фазы в экскреции препарата с мочой: первая фаза составляет около 36 часов, в которых скорость экскреции быстро уменьшается, а вторая фаза - на которой скорость экскреции уменьшается намного медленнее. Та же этап наблюдается при удалении из CO 2 : скорость экскреции CO 2 , выдыхается, быстро уменьшается через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.
12 % дозы выделяется из выдоха CO 2 . Существует две фазы в экскреции препарата с мочой: первая фаза составляет около 36 часов, в которых скорость экскреции быстро уменьшается, а вторая фаза - на которой скорость экскреции уменьшается намного медленнее. Та же этап наблюдается при удалении из CO 2 : скорость экскреции CO 2 , выдыхается, быстро уменьшается через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.
Клинические характеристики.
Индикация.
- Инсульт, острая фаза мозговой циркуляции и лечение осложнений и последствий расстройств циркуляции головного мозга.
- Травматическая травма головного мозга и ее неврологические последствия.
- Когнитивные нарушения и нарушение поведения из -за хронических сосудистых и дегенеративных заболеваний головного мозга.
Противопоказание.
- Гиперчувствительность к цитиколину или любому из экспиентов препарата.
- Повышенный тон парасимпатической нервной системы.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Препарат не следует использовать одновременно с лекарствами, содержащими меклофеносат.
Citicolin усиливает эффект леводопы.
Особенности приложения.
Оральный раствор Neurocytin ® C содержит сорбит, поэтому, если у пациента есть непереносимость некоторых сахаров, вам следует проконсультироваться с врачом перед тем, как принимать это препарат.
Метилпагидроксибензоат (E 218) и пропиловый парагидроксибензоат (E 216), содержащийся в препарате, могут вызывать аллергические реакции (возможно, задерживаемый тип).
Neurocytin ® C содержит:
0,476 ммоль (или 10,95 мг) натрия в 1 мл препарата;
9,52 ммоль (или 219 мг) натрия в 20 мл препарата. Следует заботиться при введении пациентов, которые следуют диете с контролируемым содержанием натрия.
0,4 ммоль (или 15,6 мг) калия в 20 мл препарата, то есть почти свободно от калия.
Препарат содержит небольшое количество глицерина - 1 г в 20 мл препарата, что безопасно и не влияет на организм пациента.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Нет достаточных данных об использовании цитиколина для беременных женщин. Не существует данных об экскреции зитиколина в грудное молоко и его влияние на плод. Следовательно, во время беременности или грудного вскармливания препарат следует назначать только тогда, когда ожидаемая выгода для матери перевешивает потенциальный риск для плода.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
В некоторых случаях некоторые побочные реакции от центральной нервной системы могут влиять на способность контролировать двигатель и работать со сложными механизмами.
Метод администрирования и доз.
Для использования внутри.
Рекомендуемая доза нейроцитина ® C для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в день, что следует разделить на 2-3 дозы. Возьмите независимо от еды.
Препарат принимается с помощью перорального шприца в соответствии со следующей схемой:
- Поршень перорального шприфа должен быть полностью нажат перед использованием.
- Потяните поршень и наберите необходимую дозу, учитывая, что количество жидкости в пероральном шприце должно соответствовать предписанной дозе.
- Возьмите препарат непосредственно из перорального шприца или перед тем, как смешать с небольшим количеством воды (120 мл).
Необходимо промыть пероральный шприц водой после каждого использования.
Дозы препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести повреждения головного мозга и устанавливаются врачом индивидуально.
Пожилые пациенты.
Не нужна корректировка дозы.
Дети.
Опыт использования препарата ограничен детьми.
Передозировка.
Случаи передозировки не описаны.
Неблагоприятные реакции.
Побочные реакции ниже классифицируются по органам и системам и частотой возникновения. Частота возникновения классифицируется так часто (≥ 1/100 - <1/10), редко
(≥ 1/1000 - <1/100), редко (≥ 1/10000 - <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена в соответствии с доступными данными).
(≥ 1/1000 - <1/100), редко (≥ 1/10000 - <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена в соответствии с доступными данными).
Побочные реакции встречаются очень редко (<1/10000), включая изолированные случаи.
Неврологические расстройства: тяжелая головная боль, головокружение, галлюцинации.
Из сердечно -сосудистой системы: гипертония, артериальная гипотензия, тахикардия.
Из дыхательной системы, груди и средостения: одышка.
Желудочно -кишечные расстройства: тошнота, рвота, диарея.
Из иммунной системы: аллергические реакции, в том числе: сыпь, гиперемия, экзантема, крапивница, фиолетовый, зуд, ангиоротический отек, анафилактический шок.
Общие реакции: озноб.
Дата окончания срока. 2 года.
Срок годности после первого открытия флакона составляет 40 дней.
Условия хранения.
Храните при температуре не выше 25 ° C в исходной упаковке.
Храните в недоступном для детей месте.
Упаковка.
30 мл, или 100 мл, или 200 мл раствора в полимерном флаконе. 1 флакон вместе с пероральным шприцем в пачке картон.
Категория отпуска. По рецепту.
Режиссер.
Yuri-Farm LLC.
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Украина, 18030, регион Черкази, Черкази, стр. Kobzarskaya, 108
ЦИТИКОЛИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа