НЕОМИЦИН ПЛЮС порошок накожный контейнер 10 г №1

Место хранения:

Активные вещества: 1 г препарата содержит бацитрацин цинковый 250 МО, неомицин сульфат 5000 МЕ;

Вспомогательные вещества: оксид магния легкий, кукурузный крахмал.

Лекарственная форма. Порошок маленький.

Основные физические и химические свойства: маленькие, от белого до желтоватого порошка.

Фармакотерапевтическая группа.

Антибиотики для местного применения. ATH код D06A H.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Neomecin Plus представляет собой комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения, который содержит два бактерицидных антибиотика с синергетическим действием. Бацитрацин представляет собой полипептидный антибиотик, активен в грамположительных микроорганизмах, таких как гемолитический стрептококк, стафилококк, Clostridium SPP., Corynebacterium Dipthheriae, Treponema Pallidum , а также относительно некоторых грамотриольных патогенных микроорганизмов, таких как Neisseria SPP. Я гемофилус грипп . Спектр действий также включает в себя актиномицеты и фокатриса. Устойчив к штаммам бацитрацина редки.

Неомицин активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Staphylococci, Proteus, Enterobacter Aerogenes, Klebsiella Pneumoniae , Salmonellae, Shigellae, Haemophilus гриппы, Пастерелла, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Bordetella CoChtussis, Bacillus Anthracis, Corynebacterium Dipthherie, Streptococcus Faecalis , Listeria Monocytogenes, Escherichia Coli, Mycobacterium Tuberculosis, Borrelia I Leptospira Icterhaemorrhagie .

Объединенное использование бацитрацина и неомицина обеспечивает широкий антимикробный спектр, хотя препарат неактивен относительно псевдомонаса, NoCardia SPP. , грибы и вирусы.

Обычно баскитрацин и неомицин не предписаны систематически. Местное использование порошка значительно снижает риск чувствительности, что характерно для системного применения антибиотиков.

Фармакокинетика.

Препарат хорошо переносится. Поскольку поглощение бацитрацина и неомицина через пораженную кожу незначительна, максимальная концентрация препарата достигается в месте применения. Терперизация тканей оценивается как отличная, инактивация биологических изделий, компонентов крови и ткани не отмечено. Если препарат применяется к значительному затронутым участкам кожи, необходимо учитывать возможность поглощения препарата и его последствий (см. Разделы «Побочные реакции», «Особенности применения»).

При правильном использовании препарат проявляет локальный эффект на участке приложений. Если существует абсорбция активных веществ, полуворот сыворотки неомицина и бацитрацина примерно на 2-3 часа.

Бацитрацин незначительно поглощается через слизистую оболочку и кожу. Однако поглощение через кожу в присутствии открытых ран может иметь место.

Немицин в минимальном количестве поглощается через неповрежденную кожу. Из-за воспалительной или пораженной кожи и при отсутствии кератинового слоя (язвы, раны, ожоги) неомицин быстро поглощается.

Клинические характеристики.

Индикация.

Бактериальные инфекции ограниченных площадок кожи: бактериальные инфицированные простыми герпами, герпесом / ветрянником; заразные импетиго; Инфицированные варикозные язвы; инфицированная экзема; Бактерии заражены персином дерматитом.

Профилактика пуповой инфекции у новорожденных.

Как вспомогательная терапия:

- после хирургических (дерматологических) манипуляций (в том числе после избытка и каутеризации);

- с трещинами кожи;

- с разрывами промежности, эпизиотомия;

- при лечении раны опущены поверхности (с экссудатом).

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата или других аминогликозидовных антибиотиков. Значительные и тяжелые поражения кожи (возможно, резорбция препарата с развитием ототоксического эффекта с потерей слуха). Если возможна неконтролируемая поглощение препарата, не используйте пациентов с тяжелыми кардиогенными или нефрогенными экскреторными расстройствами, а также в истории поражений вестибулярных и кохлеарных систем. Не использоваться во внешнем слуховом прохождении в перфорации тимпанической мембраны и в районах вокруг глаз.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Если происходит системное поглощение, при одновременном применении цефалоспоринов или аминогликозидных антибиотиков увеличивает риск развития нефротоксических реакций.

Одновременное использование мочегонных агентов, таких как тиснение кислоты или фуросемида, могут укреплять признаки движения или нефротоксичности.

В случае поглощения системы с опиоидными анальгетиками, анальгетиками или миорелаксантами, риск развития нарушений неврошезной проводимости увеличивается.

Особенности приложения.

При применении препарата пациентам с пораженными больными участками кожи можно учитывать возможность поглощения активных компонентов препарата и, как следствие, развитие движения и / или нефротоксического действия. Поскольку риск токсических эффектов увеличивается у пациентов с выраженными расстройствами печени и / или почками, такие пациенты должны контролировать мочу, кровь, сделать аудиометрические исследования до и во время интенсивной терапии.

Меры предосторожности следует соблюдать при длительном использовании препаратов пациентам с хроническим средним средам отита из-за возможного ототоксического эффекта.

Сочетание аминогликозидов системных и местных действий следует избегать из-за риска кумулятивной токсичности.

Если существует неконтролируемое поглощение препарата, следует учитывать возможность развития блокады нейро-мышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией Гравс тяжелой в анамнезе или с другими нервно-мышечными расстройствами. Нервная мышечная блокада устраняется препаратами кальция или Prozerin (Neosigmin).

С длительным лечением возможны чрезмерный рост устойчивых микроорганизмов и грибов. В этом случае следует назначить соответствующее лечение.

Пациенты, которые развивали аллергию или суперинфекцию, препарат должны быть отменены.

При контакте с солнечным светом или УФ-излучением могут возникнуть фототоксические реакции или фотосенсибилизация.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Если существует риск всасывающих активных веществ во время беременности или грудного вскармливания, в этих периодах может использоваться порошок, только когда ожидаемое преимущество матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Как и другие аминогликозиды антибиотики, неомицин проникает в барьер плацентар. Были сообщения о нарушении слуха в плод благодаря системному использованию высоких доз аминогликозидов.

Перед кормлением груди необходимо удалить остатки молочной железы с вареной водой и стерильной шерстью.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Неизвестный.

Способ применения и доза.

Взрослые и дети от рождества порошка неомицина плюс обычно 2-4 раза в день.

После нанесения порошка к пораженным участкам кожи активируется естественный процесс испарения (потоотделения), поэтому препарат обладает охлаждением, успокаивающим эффектом.

Необходимо рассеять порошок по поверхности, подлежащей лечению. При необходимости после применения препарата на пораженном участке можно наложить марлевую повязку.

Пациенты с ожогами, занимающими более 20% поверхности тела, неомицин порошок плюс используется не более 1 раз в день, особенно в нарушение функции почек, поскольку может произойти поглощение активных веществ препарата.

При местном применении доза неомицина не должна превышать 1 г в день (эквивалентно 200 г порошка) в течение более 7 дней. При повторении максимальная доза должна быть уменьшена на половину.

Дети.

Применяйте детей с первых дней жизни, назначая врача после тщательной оценки соотношения выгоды / риска.

Передозировка.

При нанесении доз, которые значительно превышают рекомендуемые, из-за возможного поглощения активных веществ препарата, необходимо учитывать симптомы, указывающие на нефро- и / или ототоксические реакции, особенно у пациентов с трофическими язвами.

Лечение: симптоматическая терапия.

Неблагоприятные реакции.

Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1 / 10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть рассчитана в существующих данных).

Обычно с внешним приложением препарат носится хорошо.

Из иммунной системы: редко - в случае аллергических реакций на неомицин происходит также кросс-аллергии на другие аминогликозидные антибиотики примерно в 50% случаев; Частота неизвестна - может быть повышенная чувствительность к неомицину и многим другим веществам в случае препарата при хронических дерматозах или хроническом средней ухе отита. При определенных обстоятельствах аллергия может появиться как отсутствие успешного заживления раны.

Из нервной системы: частота неизвестна - поражение вестибулярного нерва, нервно-мышечной блокады.

Со стороны слушания и лабиринта: частота неизвестна - ототоксичность.

Из кожи и подкожной клетки: редко - аллергические реакции, которые в основном проявляются как контактный дерматит. Аллергические реакции, вызванные неомицином, не так часто, как правило, считаются; Частота неизвестна - в случае длительного применения, такие аллергические реакции, такие как покраснение, сухость и пилинг кожи, сыпь, зуд. Распределение поражений или заживления не может быть вызвано аллергией. Вы не можете исключить фотосенсибилизацию или фототоксические реакции в случае солнечных лучей или ультрафиолетового излучения.

С стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - нефротоксичность.

Дата окончания срока. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

10 г в контейнере или в бутылке; 1 контейнер или бутылка в коробке.

Категория выпуска. Без рецепта.

Режиссер.

Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания" Здоровье ".

Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.

Украина, 61013, Харьковская область, город Харьков, улица Шевченко, дом 22