В корзине нет товаров
НЕОТРАНЕКС раствор для инъекций 500 мг/5 мл амп. №5

НЕОТРАНЕКС раствор для инъекций 500 мг/5 мл амп. №5

rx
Код товара: 315517
7 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 03.08.2025
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Неотранекс

Неотранекс

Композиция:
Активное вещество: 5 мл раствора содержит транексамовую кислоту 500 мг;
Эксципиент: хлористорная кислота концентрирована (для коррекции pH до 6,5-7,5),
вода для инъекции.
Дозировка формы. Решение для инъекции.
Основные физико -химические свойства: прозрачное бесцветное решение.
Фармакотерапевтическая группа.
Анти -геморрагические агенты. Ингибиторы фибринолиза.
ATH CODE B02A A02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Neotranex является антифибролитическим агентом. Транексамовая кислота конкурентно ингибирует активацию плазминогена и ее трансформацию в плазмин. Он оказывает гемостатический эффект при кровотечении, связанном с повышенным фибринолизом, а также анти -аллергическим и антиоблационным эффектом путем ограничения образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях.
Фармакокинетика.
После внутривенного введения 1 г, площадь под кривой концентрации показывает трехэкспоненциальную кинетику со средней полураспадом около 2 часов на последней фазе устранения. Первоначальный объем распределения составляет приблизительно 9-12 литров. Выключено с мочой. Он выделяется почками с помощью клубочковой фильтрации. Общий уровень экскреции почк эквивалентен общему клиренсу в плазме (110-116 мл/мин). Более 95 % введенной дозы выделяется в моче неизменной. Экскреция трансексамовой кислоты составляет приблизительно 90 % в течение 24 часов после внутривенного введения препарата в дозе 10 мг/кг массы тела. Трансамовая кислота проходит через плацентарный барьер. Концентрация в пуповинной крови после введения позвоночного препарата в дозе 10 мг/кг массы тела у беременных у беременных составляет около 30 мг/л. Транексамовая кислота быстро входит в синовиальную жидкость и синовиальную. В синовиальной жидкости достигает того же уровня концентрации, что и в сыворотке. Половина жидкости транексамической жидкости составляет около 3 часов. Концентрация транексамовой кислоты в крови ниже, чем в других тканях. В грудном молоке концентрация составляет около 1/100 пиковой концентрации в сыворотке. Концентрация транексамовой кислоты в спинномозговой жидкости составляет около 1/10 от плазмы, во внутриглазной жидкости - около 1/10 плазмы.
Клинические характеристики.
Индикация.
Кровотечение или риск кровотечения с повышенным фибринолизом, таким же обобщенным (кровотечение во время операции и в послеоперационном периоде на простатной железе, геморрагические осложнения фибринолитической терапии) и локальный (маточный, желудочно -кишечный кровотечение, кровотечение, кровотечение. Зуб у пациентов с гемофилией).
Противопоказание.
Гиперчувствительность к транексамовой кислоте и компонентам, которые являются частью препарата. История тромбоэмболических заболеваний, высокий риск тромбоза, тяжелая почечная недостаточность, макроскопическая гематурия, инфаркт миокарда, субарахноидальное кровоизлияние, коагулопатия из-за диффузной внутривременной коагуляции (DVZK-синром) без значительной активации. Исторические спазмы. Интрастичные и внутрижелудочковые инъекции противопоказаны.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами эмодий.
Из -за ограничений данных, высокоактивные протромбиновые комплексы и другие антифибринолитические агенты, анти -ингибиторные коагуляционные комплексы не должны использоваться одновременно с транексамовой кислотой. Транексамовую кислоту можно смешать с большинством растворов (электролиты, раствор глюкозы, раствор против шока).
С внутривенной капелькой можно добавить гепарины.
Совместимая терапия с хлорпромазином и транексамовой кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может привести к спазму церебральных сосудов и церебральной ишемии, а также возможно снижение циркуляции головного мозга.
Агент не совместим с урокиназой, норэпинефрином битартрат, гидрохлорид дезоксипинефрина, дифридамол, диазепам.
Использование с осторожностью для пациентов, получающих антифибринолитическую терапию.
При использовании с эстрогенами риск сгустков крови увеличивается.
Особенности приложения.
Внутривенные инъекции медленно вводится. Неотранекс не следует вводить внутримышечно.
При быстром внутривенном введении возможны головокружение и артериальная гипотония, чтобы избежать артериальной гипотонии, лекарство следует вводить медленно и в количестве не более 1 мг в минуту.
При почечной недостаточности (в зависимости от степени повышенного сывороточного креатинина, доза и количество инъекций снижаются, с тяжелой почечной недостаточностью препарат противопоказан.
При лечении гематурии почечного генезиса увеличивает риск механической анурии из -за образования сгустка в уретре.
Риск тромбоэмболических заболеваний следует оценить до использования трансексамовой кислоты.
Случаи венозного и артериального тромбоза или тромбоэмболии наблюдались у пациентов, которые использовали это препарат. Кроме того, были зарегистрированы случаи блокировки сосудов сетчатки и центральной вены сетчатки, у пациентов с тромбоэмболическим заболеванием или в анамнезе наследственных тромбоэмболических заболеваний в истории венозного или артериального тромбоза.
Неотранекс не следует использовать одновременно с лекарственным средствами «комплекс IX IX) или анти -ингибирующими коагуляционными комплексами, поскольку риск тромбоза повышается.
Пациенты с диссеминированной внутрисосудистой коагуляцией (DIC), которым нуждается лечение препаратом, должны находиться под наблюдением врача, который имеет опыт лечения таких заболеваний.
У пациентов с синдромом DVS лечение должно быть ограничено, только если активация фибринолитической системы при острого тяжелого кровотечения.
Пациенты с высоким риском развития тромбоэмболии могут использовать транексамовую кислоту вместе с гепарином. Трансамовая кислота не влияет на механизм действия гепарина.
Во время лечения в течение нескольких дней требуется офтальмолог с проверкой остроты, полей и цветового зрения, осмотра глазного дна.
Патрульные контрацептивы используются с осторожностью с осторожностью, поскольку риск тромбоза увеличивается.
О использовании Neootranes сообщалось по делам суда. Большинство из этих случаев были зарегистрированы после внутривенного применения транексамовой кислоты в высоких дозах во время обхода аортальной корнарной артерии. При использовании рекомендуемых низких доз neootranex частота судорог после операции такая же, как у пациентов, которые не получали транексамовую кислоту.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат противопоказан во время беременности или грудного вскармливания.
Грудное вскармливание должно быть прекращено во время лечения.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
В случаях побочных реакций центральной нервной системы и/или органов зрения необходимо воздерживаться от вождения или работы с другими механизмами.
Метод администрирования и доз.
Введенный внутривенно (Drip, Jet).
Режим дозировки является индивидуальным, в зависимости от клинической ситуации.
При обобщенном фибринолизе они вводится в одной дозе 15 мг/кг массы тела каждые 6-8 часов, скорость впрыска-1 мл/мин.
В местном фибринолизе рекомендуется использовать препарат 200-500 мг 2-3 раза в день.
Когда простатэктомия вводится во время операции 1 г, затем 1 г каждые 8 часов в течение 3 дней, после чего они обращаются к приеме таблетовой формы трансексамовой кислоты перед исчезновением макрогематурии.
Если существует высокий риск кровотечения, рекомендуется системная воспалительная реакция для использования препарата в дозе 10-11 мг/кг 20-30 минут до вмешательства.
Пациенты с коагулопатией перед экстракцией зуба вводится в дозе 10 мг/кг массы тела после того, как экстракция зуба назначает интраатство таблеточной формы трансексамовой кислоты.
В случаях нарушения почечной функции требуется коррекция режима дозировки: при концентрации креатинина в крови 120-250 мкмоль/л назначается 10 мг/кг 2 раза в день; При концентрации 250-500 мкмоль/л-10 мг/кг один раз в день; При концентрации более 500 мкмоль/л - 5 мг/кг один раз в день.
Пожилые пациенты.
В отсутствие нарушений выводной функции почк не требуется коррекция дозы.
Дети.
Одиночная доза для детей составляет 10 мг/кг, которая вводится 2 раза в день.
Передозировка.
Наблюдается тошнота, рвота, ортостатические симптомы, артериальная гипотония, головокружение, головная боль, судороги.
Лечение: симптоматическая терапия; Принудительный диурез показан. Необходимо поддерживать баланс воды.
Неблагоприятные реакции.
Из пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, ощущение дискомфорта в желудке и кишечнике.
Из нервной системы: судороги, головокружение.
Из сердечно -сосудистой системы : артериальная гипотония (особенно после быстрого внутривенного введения), ортостатическая гипотония, тромбоэмболизм, тромбоз глубокой вены, легочная эмболия, тромбоз церебрального сосуда.
Из мочевыводящих путей : острый некроз пробкового слоя почк.
Из органов зрения : нарушение зрения, хроматопсия.
Возможны реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию, кожную сыпь.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Храните при температуре не выше 25 ° C в исходной упаковке.
Держись вне досягаемости детей.
Несовместимость.
Фармацевтически несовместимый с кровавыми препаратами; растворы, содержащие пенициллин, гипертонические агенты (норэпинефрино, дезозоксипинефриновой гидрохлорид); тетрациклины; Dipridamol; Диазепам.
Несовместимо с урокиназой, за исключением случаев использования в качестве противоядия после передозировки последней.
Упаковка.
5 ампул в контурной упаковке, 1 упаковка в коробке.
Категория отпуска. По рецепту.
Продюсер.
Bioindustraia Laboratorio Italiano Medicinali Spa
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Стр. Где амброз 2/6-15067 м. Novi-Ligure (AL), Италия.
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа