НОВОКАИН раствор для инъекций 0,25 % бутылка 200 мл

Для медицинского использования препарата

новокаин

(Новокаин)

Место хранения:

Активный ингредиент: Прокаин;

100 мл раствора содержит гидрохлорид prokaine (новокаин) 0,5 г или 0,25 г;

Вспомогательные вещества: соляная кислота, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Инфузионный раствор.

Фармакотерапевтическая группа. Препараты для местной анестезии.

АТС код N01B A02.

Клинические характеристики.

Индикация.

Местные и инфильтрационная анестезия, медицинская блокада.

Противопоказание.

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Miaasthenia, артериальная гипотензия, гнойный процесс в месте введения, срочное хирургическое вмешательство, сопровождается потерей острой крови, выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом ползучего инфильтрацию).

Детский возраст.

Способ применения и доза.

При местной анестезии доза препарата зависит от концентрации, характера оперативного вмешательства, способа введения, состояния и возраста пациента.

В paranephrome блокады, 50-70 мл 0,5% или 100-150 мл 0,25% раствора новокаина вводят взрослыми.

Для инфильтрационной анестезии, установлены следующие высокие дозы (взрослые): первая разовая доза в начале операции - 0,75 г (т.е. 150 мл) 0,5% раствора Novokaine или 1,25 г (т.е. 500 мл) 0,25% раствора Novokaine. В дальнейшем, в течение каждого часа работы - не более 2 г (т.е. 400 мл) 0,5% -ного раствора новокаина или 2,5 г (т.е. 1 000 мл) 0,25% раствор Novokaine.

Неблагоприятные реакции.

Novokain обычно хорошо переносится, но иногда бывают такие побочные эффекты.

От центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, двигатель тревоги, потеря сознания, судороги, tritism, тремор, зрительные и слуховые расстройства, нистагм, конский хвост (паралич ног, парестезии), паралич дыхательных м «Лента, двигатель и чувственная, погашение боли, постоянная анестезия.

От сердечно - сосудистой системы: увеличение или уменьшения кровяного давления, периферической вазодилатации, коллапс, брадикардия, аритмия, боль в груди.

Со стороны мочевыделительной системы: непроизвольное мочеиспускание.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, непроизвольные дефекация.

Из системы крови: метгемоглобинемия.

Аллергические реакции: зуд кожи, кожная сыпь, дерматит, шелушение кожи, другие анафилактические реакции (включая ангионевротический отек, анафилактический шок), крапивница (на коже и слизистых оболочках).

Другие: гипотермии.

Передозировка.

Это возможно только при применении новокаина в высоких дозах.

Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, рвоту, высокой нервной возбудимости, «холодный пот», тахикардия, снижение артериального давления до почти коллапс, тремор, судороги, апноэ, метгемоглобинемия, дыхание, подавление внезапной сердечно - сосудистые крах.

Воздействие на центральную нервную систему проявляется чувством страха, галлюцинации, судороги, двигательного возбуждения. В случаях передозировки введения препарата следует немедленно прекратить. При проведении местной анестезии место введения может быть зашифровано с помощью адреналина.

Лечение: общие меры по реанимации с участием кислорода ингаляции, при необходимости - искусственная вентиляция легких. Если припадки продолжаются более 15-20 секунд, они курят внутривенного введения тиопентала (100-150 мг) или диазепам (5-20 мг). В артериальной гипотензии и / или депрессии, инфаркт внутривенно вводят эфедрин (15-30 мг), в тяжелых случаях - disinteoxication и симптоматической терапии.

В случае интоксикации после инъекции новокаина в ноги или руки, срочно наложение турникета рекомендуется уменьшить дальнейшее поступление препарата в общем кровотоке.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно после предварительной тщательной оценки ожидаемой пользы матери и потенциального риска для плода / ребенка.

При применении во время родов, брадикардия, апноэ, суд у новорожденного возможно.

Дети. Дети в возрасте до 18 лет применения запрещены.

Особенности приложения .

Для снижения системного действия, токсичности и пролонгирования эффекта при местной анестезии, procaines используется в комбинации с вазоконстрикторами (0,1% раствором адреналина гидрохлорида в расчете на 1 каплю 2-5 мл раствора).

Для предотвращения побочных реакций, первоначально тесты на переносимость, о чем свидетельствует отек и покраснение в месте инъекции. При положительной реакции, Prokain не применяется.

При применении препарата, контроль функции сердечно-сосудистой системы, дыхательной и центральной нервной систем требуется. С осторожностью назначают при тяжелых заболеваниях сердца, печени и почек.

При проведении местной анестезии при применении одной и той же общей дозе токсичность procainine выше, чем выше концентрированный раствор. В связи с этим, с увеличением концентрации раствора, общая доза рекомендуется уменьшить или разбавленный раствор препарата в более низкой концентрации (стерильные изотонический раствор хлорида натрия).

Препарат применяют с осторожностью в условиях, которые сопровождаются уменьшением печени кровотока, прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития сердечных блоков и шока), воспалительных заболеваний, псевдо-холинэстеразы недостаточности, почечной недостаточности, у пожилых пациентов (старше 65 лет), являются gravitable, ослаблены, ослабленных больных, в период беременности, во время родов и кормления грудью.

Препарат применяют с осторожностью при заражении в месте инъекции.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.

В период лечения, меры предосторожности должны соблюдаться при движении транспортных средств и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Пролонгирует нервно-мышечной блокады, вызванное saxametonium (поскольку оба препарата гидролизуются холинэстеразы плазмы). Применение одновременно с ингибиторами МАО (фуразолидон, prucarbazine, selegin) увеличивает риск развития артериальной гипотензии. Токсичность прокаина увеличения антихолинэстеразных препаратов (подавление его гидролиза). Prokaine метаболит (парааминобензойная кислота) является конкурентным антагонистом сульфаниламидных препаратов и может ослабить их противомикробное действие.

При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующих растворов, содержащих тяжелые металлы, риск развития местной реакции в виде боли и отек увеличивается. Могущество эффекта прямых антикоагулянтов.

Препарат уменьшает эффект anticholinoestrases на нервно-мышечную передачу. Возможный кросс сенсибилизация.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Местное обезболивающее средство с умеренной активностью и большой терапевтической широтой. Механизм анестезирующего действия связан с блокадой натриевых каналов, торможением калиевого тока, конкуренцией с кальцием, уменьшение поверхностного натяжения фосфолипидного слоя мембран, ингибирование окислительных процессов снижения и генерации импульсов. При введении в кровь, уменьшает образование ацетилхолина, снижает возбудимость периферических холинореактивных систем, обнаруживает блокирующий эффект на вегетативных ганглиях, уменьшают спазмы гладкой мускулатуры, снижает возбудимость сердечной мышцы и головного мозг двигателя.

Фармакокинетика. Когда родительское введение хорошо всасываются. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в месте введения) и конечной дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуют с помощью эстераз и холинэстеразы плазмы и тканей с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанол (имеющий умеренное сосудорасширяющее действие) и парааминобензойная кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить их противомикробное действие). Период полураспада составляет 30-50 сек, в неонатальном периоде - 54-114 сек. Он выпускается в основном почками в виде метаболитов (80%); В неизмененном виде, отображается не более 2%.

Плохо поглощаются слизистыми оболочками.

Фармацевтические характеристики.

Основная физика и химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Несовместимость. Не использовать при лечении сульфаниламидов.

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° C в темноте, недоступных для детей.

Упаковка. 200 и 400 мл в бутылках.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер. Закрытое акционерное общество «Инфузия».

Место расположения. Украина, Винница, ул А.Иванов, дом 55.

Инструкция

лекарство

Novokaine

(N ovocain)

Социальность:

Dailable вещество: Прокаин;

100 мл Вместо того, сохранение гидрохлорида (новокаина) 0,5 г 0,25 г.;

Высококачественные вещества: соляная кислота, вода для инъекций.

Форма Лекарти. Солнечная для инфузии.

Фармакотерапевтическая группа. Препараты для анестезии меда.

АТС код N01B A02.

Клинические характеристики.

С указанием.

Mestical и инфильтрационная анестезия, лакированные блокады.

Противодействие.

Поплификатор к препарату.

Miasthenia, артериальная гипотензия, процесс gnoying в полушарии, введения серы hirurgical inchesatting, conscientizing в ISCH кровотока, литье фиброзных изменений в ткацком (для анестезии методом polyzleya инфильтрата).

Дец WHITE.

Способ разрешено и дозы.

В господин анестезии, доза препарата зависит от концентрации, характер оперативного inchesatelism, способ введения, состояние и количество язвы.

На paranephral блокады в качестве oxygonic датчика, 50-70 мл 0,5% ола 0,25% новокаина.

Для инфильтрационной анестезии установлены последующие дозы (для навалом): первый разовую дозу в начальной операции - 0,75 г (Т.Е. 150 мл) 0,5% от Novokaine Novokaine 1,25 г (Т.Е. 500 мл) 0,25% новокаина , Далее на расширение корпуса во время работы - не боль 2 г (Т.Е. 400 мл) 0,5% от Novokaine Novokaine Oil 2,5 г (Т.Е. 1 000 мл) 0,25% от Novokaine.

Реакции головоломки.

Novokain обычно хорошо переносят, однако, Inogda, давая собрать специфические реакции.

О сострорных сторанах страный стронський и периферический нермировний: Главная боль, Автомобиль, Slebness, уплощение, Социальность, социальность, сберегательный, вырезание, тремор, Распределительные и слуховые нарушения, Nystagram, синдром Патента (paralych ноги, Parestesis), Paralich Dylesthetic Myshz , Блок моторной и чувствительная, отражая боль, печь анестезии.

О часторной сосвоснистийстях свистиность: Пристине илижения артеринной Davenia, периферическая вазодилатация, коллапс, брадикардия, arrhythms, боль в груди датчике.

О скорных потелителительных СИСТЕМАХ: Энергонезависимое urbons.

О шостр систровая: тоснота, прот, Оперезнозназная дефекция.

SO ШОРТЫ системы крови: метгемоглобинемия.

Аллергические реакции: Zd Sud, каждое подразделение, дерматит, оптовые уплотнения, вторые анафилактические реакции (в т AngionEvotichesky Dope, анафилактический шок.), Оссификации (на коффс и слизистых оболочек).

Другое: переохлаждение.

Предварительный просмотр

Можно принимать новокаин в высоких дозах.

Симптомы: Преимущества каждого патрона и слизистых оболочки, Vlacnaya, Toplitova, робот, функция болезни «холодный» POT, Taachcardia, Non-артериальное обнаружение почты коллапс, тремор, судороги, апноэ, метгемоглобинемия, гибко dynia, Выход сердце и-vasidist коллапс.

В истощает на центральной нервной системе проявляются в результате нарушения страх, галлюцинации, судороги, скручивание рулоны. В делах предварительного сопротивления, введение препарата следует без изменений. При проведении Хест анестезии, введение адреналина может быть охлаждена.

Leces: Общая Реанимация MeroPrastina, Kotovye включает ингаляцию кислорода, с ненужным - проведение экспрессивных вентиляций Lyogki. Если комбинация 15-20 секунд будет отправлен из 15-20 секунд, и они приобретаются путем внутривенного введения тиопентала (100-150 мг) или diazepa (5-20 мг). При артериальной гипотензии и / или впадин миокарда внутривенно вводят Efedrin (15-30 мг), в тяжелых депрессий - disinteoxicational и симптоматической терапии.

При выполнении интенсификации интенсификации новокаина в формовании ног, рекомендуются по поражениям земледелия погружного препарата лекарственного средства в ряде кровотоков.

Ниже в период печати зверей груди.

Становясь препаратом в период печати и в период кормления грудей Miscellaneously после преобладающих мечений ассоциаций авторства терапии для матери и потенциального риска для плода / ребенка.

При использовании время родов, брадикардия, апноэ, судороги в Novolorozhdennye.

Где ты. Для назначения до 18 лет, то принадлежность к 18 годам.

Особенности использования.

Для сброса системного deability, токсичность и продление эффектора в последнем anesthesis prokain принесена в жертву в сочетании с вазоконстрикторов (0,1% эпинефрина гидрохлорида растворителя менее чем в 2-5 мл растворителя).

Для preotling избитых реакций, тест тест на переносимость, о kotorii Svidelatovetovetovetovetova и покраска мэст. В области reats, Prokain не приводит.

При использовании препарата, используют контроль функции сердца-сосуда, Дятел и центральной нервной систем. В результате, они отдаются болезнью Serdz, причины и ожидания.

При проведении кружева анестезии при применении одной и той же общей дозы токсичность тем Prokaina, то более- концентрируют в качестве результата. В больницах с увеличением концентрации проблемы, разгон доза рекомендуется быть уменьшена за счет увеличения лекарственного средства в малой концентрации (стерильном изотоническом растворителе хлорида.

Prymenyayut препарат с осторожностью, когда STATUS, уменьшение soprovozhdayuschyhsya потока pechёnochnoho крови, prohressyrovanyy сердечно-сосудистой недостаточности (обычно из-за блокады развития сердца и шока), воспалительные заболевания, defytsyte psevdoholynэsterazы, почечная недостаточность, в patsyentov pozhyloho возраста (старше 65 лет), tyazhelobolnыh, oslablennыh пациентов , с беременностью, в период родов и кражи груди.

Препарат живой с пугающей в заражении мэст впрыскивается.

Способность вливать в сокращение реакции в управлении автотранспортом и работать со вторыми механизмами.

В период Лаконии, то необходимо будет находиться под стражей в управлении перевозками транспортных средств и потенциально примерными видами деятельности, прослеживая захватывающую концентрацию конфайнмента и уменьшить психомоторных реакций.

Ввести с другими леггинсами и других видов взаимодействия.

Продолжительный музыкальная блокаду, захваченная в sucameter (отливки из холинэстеразы плазмы гидролизирующей лекарственного средства).

Ниже monomened ингибиторами МАО (фуразолидон, prucarbazine, selepan) мы объять риск развития артериальной гипотензии. Токсичность Prokain распространяется антихолинэстеразные препараты (кормление эго гидролиза). метаболит Prokain (в парааминобензойной кислоте) является конкурентным антагонистом sulfanylamide препаратов и может ослабить те же противомикробные depletics.

Когда память инъекционного металлического анестетика с disinfectional растворов, содержащая тяжелые металлик, встряхивая рис развития реакции кружева в виде картин и Otoka.

Potentiosis из истощает прямых антикоагулянтов.

Препарат снижение anticholinesters в нервной передачи.

Питание от перегрузки сенсибилизации.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Mestonesthetic среда с умеренной активностью и большой терапевтической широтой. Mekhanism анестетики deplication из Connect с блокадой длинного канала, перепродажа желудка, конкуренции с кальцием, заполнение поверхностно-активного натяжением фосфолипидного слоя мембран, инъекционное окислять и рекультивацию процессов и immovule поколения. При введении в кровь, образование ацетилхолина убито, reindustry периферического холина реактивных систем снижаются, блокирующими истощает для вегетативных ganglias, уменьшает спазм гладкой мускулатуры, снижение рытья сердечных комаров и моторных зон главного мозга ,

Фармакокинетика. При парентеральных введений хороши. Этапы поглощения зависит от члена МЭСТА и пути васкуляризации и укорочения кровотока в отверстие введения) и доз (пробных формирователи и концентрация). Быстро гидролизуется эsterazamy holynэsterazamy плазмы и тканей и образование двух основных метаболитов фармакологически aktyvnыh: dyэtylamynoэtanola (ymeet умеренное sosudorasshyryayuschee действие) и paraamynobenzoynoy кислоты (являеться konkurentnыm sulfanylamydnыh антагониста и химиотерапевтического lekarstvennыh средства могут ослабить с антимикробным действием). Период полувыведения составляет 30-50 с, в неонатальном периоде – 54-114 с. Выделяется преимущественно почками в виде метаболитов (80 %); в неизменённом виде выводится не более 2 %.

Плохо абсорбируется слизистыми оболочками.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Несовместимость. Не применять при лечении сульфаниламидами.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С в темном, недоступном для детей месте.

Упаковка. По 200 и 400 мл в бутылках.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. Закрытое акционерное общество «Инфузия».

Местонахождение. Украина, г. Винница, улица А. Иванова, дом 55.