В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
ОКТАГАМ 5% раствор для инъекций фл. 50 мл №1

ОКТАГАМ 5% раствор для инъекций фл. 50 мл №1

rx
Код товара: 142428
Производитель: Octapharma (Австрия)
106 000,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования медицинское Zosobu

Oktaham.

Место хранения:
Активное вещество: иммуноглобулины нормальные человека;
1 мл раствора для инъекций содержит 50 мг общего белка (включая иммуноглобулин G (IgG) * не менее 95%);
Вспомогательные вещества: мальтоза, октоксинол (тритон X-100), три-н-бутилфосфат, иммуноглобулин A (IgA), вода для инъекций.
* Распределение подклассов Immunoglobulin G (IgG):
IgG 1 - ок. 60%
IgG 2 - ок. 32%
IgG 3 - ок. 7%
IgG 4 - ок. 1%
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства: жидкий, прозрачный, бесцветный или слегка опалесменный раствор.
Фармакотерапевтическая группа. Иммуноглобулин права нормальные внутривенные. Код ATC J06B A02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Нормальный иммуноглобулин человека содержит в основном иммуноглобулин G (IgG) с широким спектром антител против инфекционных агентов.
Нормальный человеческий иммуноглобулин, содержащий антитела IgG, присутствует в здоровом теле.
Он получается из комбинированного материала не менее 3500 доноров. Распределение иммуноглобулина G-подклассов, которые примерно пропорциональные акции на родной человеческой плазме. Соответствующие дозы этого медицинского препарата могут восстановить ненормально низкий иммуноглобулин G к нормальным значениям.
Фармакокинетика.
После внутривенной биодоступности нормальный человеческий иммуноглобулин в кровете получателя непосредственно и завершается. Он быстро распределялся между плазмой и жидким экстраваскулярным, примерно через 3-5 дней равновесие между внутри- и экстравскаскулярными пространствами.
Нормальный человеческий иммуноглобулин имеет период полураспада около 40 дней. Этот период полураспада может отличаться для каждого отдельного пациента, особенно в первичном иммунодефиците. IgG и IgG-комплексы разбивают в клетки ретикулондотелиальной системы.
Клинические характеристики.
Индикация.
Заменительная терапия:
• синдромы первичного иммунодефицита, например:

  • врожденная агамацлобулинемия и хипохаммаглобулинемия;

  • общий переменная иммунодефицит;

  • тяжелый комбинированный иммунодефицит;

  • Синдром Вишкота-Альдрих.

терапии

  • Идиопатические тромбоцитопенические пурпуры (ITP) у детей или взрослых при высоком риске кровотечения или до операции, чтобы скорректировать количество тромбоцитов.

  • Гульина-Барре Синдром.

  • Болезнь Кавасаки.

Противопоказание.
Гиперчувствительность к любому компоненту препарата Октахэма.
Гиперчувствительность к кукурузу. Oktaham содержит мальтозу, динахаридный сахар, который производится из кукурузы. Пациенты, которые аллергия на кукурузу следует избегать Октахаму.
Специальные меры безопасности .
Перед использованием препарата необходимо приобретать при комнатной температуре или температуре тела.
Раствор должен быть прозрачным, бесцветным или слегка опалесцевым раствором.
Не используйте облачные решения или те, которые с осадками.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
До и после администрации лекарственного средства Октагамскую инфузию следует промыть солевым раствором или 5% декстрозой в воде.
Живые аттенуированные вирусные вакцины
Введение антител может снижаться в течение 6 недель и 3 месяцев эффективности живого аттенуированного (атенуровых) вирусных вакцин против кори, краснухи, эмпарса и ветряной оспы. После введения этого препарата перед вакцинацией с живыми аттенуированными вирусными вакцинами должны пройти 3 месяца. В случае эквацинской вакцины ослабление вакцины может занять до 1 года. Поэтому у пациентов, которые вводят вакцину против кори, вы должны проверить состояние антител.
Влияние на результаты серологических испытаний
После внедрения иммуноглобулина временное увеличение уровней в крови различных антител пассивно передаваемых может привести к ложным положительным результатам серологических испытаний.
Пассивная передача антител к эритроцитовным антигенам, например, A, B или D, может повлиять на некоторые серологические тесты для определения алонтовых эритроцитов (таких как тест Combbs), количество ретикулоцитов и хаптоглобин.
Определение глюкозы в крови
Некоторые типы систем для определения глюкозы в крови (такие как те, которые основаны на глюкоз-дегидрогеназо-пирологинолиньиноновому (GDH-PQQ) или методах глюкозы-оксидоредуктазовому), ложно интерпретируют мальтозу, содержащуюся в продукте, в качестве глюкозы. Это может привести к ошибочному определению повышенного уровня глюкозы и, следовательно, инсулина до неправильного назначения, что приводит к возможной опасностью жизни гипогликемии. Кроме того, реальная гипогликемия, требующая лечения, может оставаться необработанным, если гипогликемическое состояние замаскировано по ошибке, определяли повышенные уровни глюкозы.
Таким образом, введение препарата или других препаратов Октахэма для парентерального введения, содержащего мальтозу, измерение глюкозы в крови должно нести метод, специфичный глюкоза.
Особенности приложения.
Гиперчувствительность
Они могут вызвать серьезные аллергические реакции (см. Противопоказания). В случае таких реакций впрыск Oktaham Infusion следует немедленно остановить и применять соответствующую обработку. Для лечения тяжелой аллергической реакции следует немедленно наносить адреналин. У пациентов с иммуноглобулином дефицит и существующие антитела к иммуноглобулину А существует значительный риск серьезных аллергических и анафилактоидных реакций, которые могут возникнуть в связи с введением препарата Октагама (см. Противопоказание). Пациенты с известной аллергией на кукурузу Октахам не рекомендуется (см. Противопоказания).
Почечная недостаточность
Перед администрацией препарата инфузией Октахем убедитесь, что у пациента нет признаков обезвоживания.
У пациентов с потенциальным риском острой почечной недостаточности следует проводить периодический мониторинг почечной функции и выхода мочи. Индикаторы почечной функции, включая уровень азота в крови (ASA) / сывороточный креатинин, следует оценивать до первой инъекции Oktaham и после этого через регулярные промежутки времени. С ухудшением функции почек следует прекратить использование продукта.
Для пациентов с потенциальным риском почечной дисфункции и / или развитию тромботических осложнений следует тщательно уменьшить количество препаратов Oktaham, ввод в единицу времени, что является максимальным значением 0,07 мл / кг (3,3 мг / кг / мин, 200 мг / кг / ч) (см. «Дозировка и администрирование»).
Контроль глюкозы в крови
Некоторые типы систем для анализа глюкозы в крови (такие как те, которые основаны на методах с использованием глюкоз-дегидрогеназы-пирологинолиньинону (GDH-PQQ) или глюкоза-оксидоредуктаза) или глюкоза-оксидоредуктаза), неверно определенную мальтозу, содержащуюся в продукте Октахам в качестве глюкозы. Результатом является повышенная кровная глюкоза ложных и ложных показателей для инсулина, что может вызвать опасную для жизни гипогликемию. Кроме того, случаи истинной гипогликемии не могут быть обработаны, если гипогликемическое состояние замаскировано под ложным повышенным уровнями глюкозы. В связи с этим введение препарата Oktaham уровня глюкозы в крови в крови должны быть измерены с использованием глюкозоспецичных методов. Информация о системе анализа глюкозы в крови, включая тестовые полосы, должна прочитать для определения пригодности этой системы для использования с препаратами для парентерального введения, содержащего мальтозу. Если какие-либо сомнения следует связаться с производителем системных анализа, чтобы определить пригодность этой системы для использования с препаратами для парентерального введения, содержащего мальтозу.
альбуминоз
Албунет, повышенная вязкость сыворотки и гипонатриемия может возникнуть у пациентов, получающих лечение иммуноглобулином. Гипонатриемия может быть псевдопонатриемийю, показана сниженная плазма осмоляльность рассчитывается или увеличивает интервал осмолярного. Клинически важно отличить истинную гипонатриемию от псевдонатриемий, как уменьшение сывороточной воды в целевой обработке пациентов с псевдонатриемийю, может привести к обезвоживанию и, следовательно, повышению вязкости сыворотки и может вызвать тромбоээмболические осложнения.
Тромбоэмболические осложнения
В результате лечения иммуноглобулином, в том числе Октахем, может произойти тромбоз. Факторы риска: старший возраст, длительная иммобилизация, гиперкоагулируемый государственный, венозный или артериальный тромбоз в истории, использование эстрогена используют постоянные центральные катетеры в кровеносных сосудах, повышенную вязкость крови и риск сердечно-сосудистых заболеваний. Тромбоз также может происходить даже при отсутствии известных факторов риска.
Он должен внести общую оценку вязкости крови у пациентов с риском повышенной вязкости, включая связанную с криолбулинами, хриомикрономийю голода / заметно высоких уровней глицерина (триглицеридов) или моноклональной хаопатийю. Для пациентов с риском тромбоза впрыска Октахам практикуется в минимальных дозах и минимальной скорости инфузии. Перед использованием препарата следует обеспечить адекватный уровень гидратации пациента. У пациентов с повышенным риском вязкости следует контролировать симптомы тромбоза и оценки вязкости крови (см. «Дозировка и администрирование»).
Асептический синдром менингита
Как сообщается, синдром асептического менингита (Сэм) может редко встречаться в связи с лечением наркотики иммуноглобулина. Перестаньте лечение этих препаратов способствует ремиссии Сэм без осложнений в течение нескольких дней. Этот синдром обычно появляется в течение нескольких часов до двух дней после лечения иммуноглобулином и его быстрым введением. Он характеризуется симптомами, которые включают сильную головную боль, жесткие мышцы шеи, сонливость, лихорадка, фотофобию, боль во время движений глаз, тошнота и рвота. Результаты исследований горебромозговой жидкости (CSF) часто положительны для плеоцитоза до нескольких тысяч клеток на 1 мм 2, предпочтительно гранулоцитарных рядов и повышают уровень белка до нескольких сотен мг / дл. Пациенты, которые имеют следующие симптомы, должны пройти неврологическое обследование, включая исследования CSF, чтобы исключить другие причины менингита. Пациенты с историей мигрени, более склонны к нему.
гемолиз
Подготовки иммуноглобулина могут содержать антитела группы крови, которые могут действовать как гемолизен и облегчают на покрытие Vivo эритроцитов, покрытых иммуноглобулином, вызывая положительный прямой реакцию антител и периодически гемолиз. Гемолитическая анемия может происходить в связи с лечением иммуноглобулинов из-за повышенной секвестрации эритроцитов (см. «Побочные эффекты»). Пациенты, получающие лечение иммуноглобулином, следует контролировать наличие клинических симптомов гемолиза. При определенных симптомах после введения инфузии иммуноглобулина следует проводить лабораторные испытания для подтверждения гемолиза.
Синдром острой травмы легких посттрансфузийного
Сообщил некардиогенный синдром легочной местности (острая травма легких посттрансфузийного (шпуль) у пациентов, которые вводили иммуноглобулин. Шпуль характеризуется серьезными дыхательными осложнениями, отеком легких, гипослемией, нормальной левой желудочковой функцией и лихорадкой, которая обычно происходит в течение 1-6 часов после переливания. Пациенты с помощью шпульской кислородной терапии могут использоваться с подходящей дополнительной вентиляцией.
Пациенты, принимающие иммуноглобулин, следует следить за побочными реакциями респираторной системы. Если подозреваемое присутствие шпульна необходимо проводить соответствующие тесты на наличие антител, связанных с точностью и в сыворотке пациента.
Главная Информация
Поскольку препарат, изготовленный из крови человека, может быть риск передачи инфекционных агентов, например вирусов и, теоретически, причинно-возбудителях болезни Крейцфельда-Якоб. Терапевт или другой практикующий врач должен информировать компанию заявителя «Oktafarma» всех видов инфекций, переданных через продукт. Предыдущая инъекция или доктор должны обсудить с пациентом всеми рисками и преимуществами такого лечения.
Лабораторное исследование
При наступлении симптомов гемолиза после введения инфузии иммуноглобулина следует проводить соответствующие лабораторные испытания для их подтверждения.
Если есть подозрение Шпуль, вы должны выполнять соответствующие тесты для наличия антител, связанных с Антюнейтрофильными как в приготовлении, так и в сыворотке пациента.
Благодаря потенциалу повышенный риск тромбоза должен оценить вязкость крови у пациентов с риском повышения вязкости, включая криохлобулины, хеломикронемию голода / заметно высокий уровень глицерина (триглицериды) или моноклональной хамопатию.
Пожилые пациенты
У пациентов старше 65 лет возможный риск некоторых неблагоприятных явлений, таких как тромбоэмболические осложнения и острая почечная недостаточность. В клиническом исследовании участвовали только пациенты 4 года (более 65 лет). Недостаточно определить ли разные реагирование на лечение наркотиков у пожилых пациентов и моложе. У этих 4 пациентов не наблюдалось никаких особенностей.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.                                                               Исследования на животных по воздействию препарата Октагам репродуктивной функции не реализованы. Кроме того, неизвестно, имеет ли препарат на вред плода Oktaham при администрации беременной женщине и влияет на репродукцию. Октахэм можно применять к беременным женщинам только в том случае, только если нет необходимости.
Оценка воздействия Октагам Препарат при лечении женщин, которые грудят к грудным вскармливанию, не были выполнены.
Фертильность
Клинический опыт позволяет ожидать лечения иммуноглобулина, предполагает, что ожидается любое вредное воздействие на фертильность.
Влияние на способность водить машину или другие механизмы.                                                                                                                                               Не наблюдаемое влияние на способность водить и эксплуатировать машины.
Способ применения и доза.
Доза
Доза и режим дозирования зависят от доказательств. В замещении терапии доза может быть индивидуальным для каждого пациента в зависимости от фармакокинетической и клинической реакции.
Ниже режима дозирования с указаниями.
Заменительная терапия с основными синдромами иммунодефицита:
Схема вождения должна достигать, по меньшей мере, минимальный уровень IgG 4,0-6,0 г / л (измеряется до следующего уровня внутривенного). После посвящения терапии требуется установить равновесие от трех до шести месяцев. Рекомендуемая начальная доза составляет 0,4-0,8 г / кг каждые 3-4 недели, затем 0,3-0,6 г / кг.
Доза, необходимая для достижения уровня более 6,0 г / л, составляет около 0,2-0,8 г / кг / месяц.
Дозировка интервала при достижении устойчивого состояния варьируется от 3 до 4 недель.
Уровни иммуноглобулина следует измерять для регулировки интервала дозы и введения.
Заместительная терапия в миеломе или хронической лимфатической лейкемии с тяжелыми вторичными хипохаммаглобулинемийю и рекуррентными инфекциями; заместительная терапия детей со СПИДом и рекуррентными инфекциями
Рекомендуемая доза составляет 0,2-0,4 г / кг каждые 3-4 недели.
Идиопатическая тромбоцитопенная пурпура
Для лечения острых эпизодов первого дня доза составляет 0,8-1,0 г / кг, что можно использовать 1 раз в течение 3 дней или 0,4 г / кг в день в течение 2-5 дней.
Лечение можно повторить, если рецидив.
Гульина-Барре Синдром
0,4 г / кг / день в течение 3-7 дней. Опыт работы с детьми ограничен.
Болезнь Кавасаки
1,6-2,0 г / кг следует вводить в несколько этапов в течение 2-5 дней или 2,0 г / кг в качестве одной дозы. Пациенты должны принимать сопутствующее лечение ацетилсалициловой кислотой.
Aloenetychna Трансплантация костного мозга:
Нормальный человеческий иммуноглобулин может быть использован как часть лечения и восстановления после трансплантации. Для лечения инфекций и профилактики заболевания «Graft против хоста» дозировка выбрана индивидуально.
Начальная доза обычно составляет 0,5 г / кг / неделя; Приложение начинается за семь дней до трансплантации и продолжается до 3 месяцев после трансплантации.
У разі постійної недостатності продукування антитіл доза 0,5 г/кг/місяць рекомендована до повернення рівня антитіл до нормальних значень.
Рекомендації з дозування препарату узагальнені в таблиці 1.
Таблиця 1.
Показання
Доза
Частота введення
Замісна терапія при первинному імунодефіциті
Початкова доза-
0,4-0,8 г/кг;
після цього -
0,2-0,8 г/кг
Кожні 2-4 тижні до досягнення рівня IgG щонайменше 4-6 г/л
Замісна терапія при вторинному імунодефіциті
0,2-0,4 г/кг
Кожні 3-4 тижні до досягнення рівня IgG щонайменше 4-6 г/л
СНІД у дітей
0,2-0,4 г/кг
Кожні 3-4 тижні
Імуномодулююча терапія:
ідіопатична тромбоцитопенічна
пурпура
0,8-1,0 г/кг
або
У день 1-й, можливе повторне введення один раз на 3 дні
0,4 г/кг/добу
Протягом 2-5 днів
синдром Гієна-Барре
0,4 г/кг/добу
Протягом 3-7 днів
синдром Кавасакі
1,6-2,0 г/кг
або
2,0 г/кг
За кілька прийомів протягом 2-5 днів разом з ацетилсаліциловою кислотою
За один прийом разом з ацетилсаліциловою кислотою
Алогенетична трансплантація кісткового мозку:
лікування інфекцій та профілактика захворювання трансплантат проти хазяїна
0,5 г/кг
Кожен тиждень з 7 дня протягом періоду до 3 місяців після трансплантації
постійна відсутність продукування антитіл
0,5 г/кг
Щомісяця до повернення рівнів IgG до нормальних значень
Спосіб введення
Нормальний імуноглобулін людини слід вводити шляхом внутрішньовенної інфузії при первинному введенні зі швидкістю 0,01 мл/кг/хвилина протягом 30 хвилин. При хорошій переносимості швидкість введення можна поступово збільшувати до максимальної 0,08 мл/кг/хвилина.
Фільтрації препарат Октагам не потребує.
Діти. Застосовують в педіатрічній практиці (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Передозування.
Побічні реакції.
Іноді можливі незначні алергічні реакції, реакції гіперчутливості та головний біль, озноб, біль у спині, біль у грудях, гарячка, нудота, реакції з боку шкіри, артралгія та блювання. Реакції на внутрішньовенне введення імуноглобулінів мають тенденцію залежності від дози та швидкості інфузії.
Таблиця 2.
Код за MedDRA 8.1
Часті
> 1% - < 10%
Нечасті
> 0,1% - <1 %
Дуже рідкісні
< 0,01%
Порушення з боку системи крові та лімфатичної системи
Лейкопенія, гемолітична анемія
Порушення з боку імунної системи
Гіперчутливість
Анафілактичний шок; анафілактична реакція; анафілактоїдна реакція; ангіоневротичний набряк; набряк обличчя
Психічні порушення
Збудження
Порушення з боку нервової системи
Головная боль
Порушення мозкового кровообігу;
асептичний менінгіт;
мігрень;
запаморочення;
парестезія
Порушення з боку серця
Інфаркт міокарда; тахікардія; серцебиття; ціаноз
Порушення з боку судин
Тромбоз;
недостатність периферичних судин;
артеріальна гіпотензія;
артеріальна гіпертензія
Порушення з боку системи дихання, торакальні та медіастинальні порушення
Дихальна недостатність;
легенева емболія;
легеневий набряк;
бронхоспазм;
задишка;
кашель
Шлунково-кишкові порушення
Нудота
Блювання;
діарея;
біль у животі
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини
Екзема
Кропив'янка;
висип;
еритематозний висип; дерматит;
свербіж;
алопеція
Порушення з боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини
Боль в спине
Артралгія;
міалгія
Порушення з боку нирок та сечовидільної системи
Гостра ниркова недостатність
Загальні порушення та розлади у місці введення
Гарячка; стомленість;
реакція у місці ін'єкції
Озноб;
біль у грудях
Припливи;
почервоніння;
гіпергідроз;
стомленість
Лабораторні дослідження
Підвищення печінкових ферментів; помилковий позитивний рівень глюкози в крові; підвищення креатиніну крові
Дуже рідко препарат Октагам може спричинити раптове зниження артеріального кров'яного тиску та в окремих випадках - анафілактичний шок, навіть коли у пацієнта була відсутня гіперчутливість при попередньому введенні препарату.
Постмаркетингові дослідження препарату Октагам
Під час використання препарату Октагам після його затвердження було виявлено нижченаведені побічні реакції. Оскільки повідомлення про такі реакції здійснюється на добровільній основі та кількість пацієнтів визначити неможливо, не завжди вдається провести належне оцінювання їхньої частотності або встановити причинно-наслідковий зв'язок з впливом препарату Октагам.
Порушення з боку системи крові та лімфатичної системи
Лейкопенія, гемолітична анемія.
Порушення з боку імунної системи
Гіперчутливість, анафілактичний шок, анафілактичні реакції, анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк, набряк обличчя.
Порушення з боку обміну речовин
Гіперволемія.
Психічні порушення
Збудження.
Порушення з боку нервової системи
Головний біль, інсульт, асептичний менінгіт, мігрень, запаморочення, парестезія.
Порушення з боку серця
Інфаркт міокарда, тахікардія, пришвидшене серцебиття, ціаноз.
Порушення з боку судинної системи
Гіпотензія, тромбоз, недостатність периферійного кровообігу, артеріальна гіпертензія.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння
Порушення дихання, емболія легень, набряк легень, бронхоспазми, задишка, кашель.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту
Нудота, блювання, діарея, біль у животі.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
Екзема, кропив'янка, висип, еритематозний висип, дерматит, свербіж, алопеція.
Порушення з боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини
Біль у спині, артралгія, міалгія, біль у кінцівках.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів
Гостра ниркова недостатність.
Ускладнення загального характеру та реакції у місці введення
Втомлюваність, реакція у місці ін'єкції, гарячка, озноб, біль у грудях, гіперемія, посилене потовиділення, відчуття дискомфорту.
Лабораторні дослідження
Збільшення ферментів печінки, хибний позитивний рівень глюкози в крові.
Нижче наведено побічні реакції, які було визначено при застосуванні препаратів імуноглобуліну після їх затвердження.
Порушення з боку дихальної системи
Тимчасова зупинка дихання, синдром гострої дихальної недостатності (СГДН), синдром гострого посттрансфузійного ушкодження легень (СГПУЛ), ціаноз, гіпоксемія, набряк легень, задишка, бронхоспазми.
Порушення з боку серцево-судинної системи
Зупинка серця, тромбоемболія, судинний колапс, артеріальна гіпотензія.
Порушення з боку нервової системи
Кома, втрата свідомості, пароксизм, тремор.
Порушення з боку шкіри
Синдром Стівена-Джонсона, епідермоліз, поліморфна еритема, пухирчастий дерматит.
Гематологічні порушення
Панцитопенія, лейкопенія, гемоліз, пряма тривала антиглобулінова реакція (реакція Кумбса).
Загальні порушення
Пірексія, ригідність.
Порушення з боку скелетно-м'язово ї системи
Біль у спині.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту
Порушення функціонування печінки, біль у животі.
Для запобігання інфекціям у результаті застосування лікарських засобів, виготовлених з крові або плазми людини, проводяться стандартні заходи. Незважаючи на це, при введенні препаратів, виготовлених з плазми або крові людини, можливість передачі інфекційних агентів не може бути виключена. Це також стосується невідомих або нових вірусів та інших патогенов. Безпека щодо переносимих організмів описана в розділі «Особливості застосування».
Досвід застосування у дітей обмежений.
Термін придатності.
2 роки для пляшок по 50 мл, 100 мл, 200 мл.
18 місяців для пляшок по 20 мл.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
                                                              
Умови зберігання.
Зберігати при температурі від 2 до 25 ºC.
Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці. Захищати від світла.
Через можливість бактеріальної контамінації будь-яку кількість залишку препарату потрібно утилізувати.
Несумісність .
Упаковка.
По 20 мл розчину для ін'єкцій у пляшці зі скла типу ІІ ємністю 30 мл або по 50 мл розчину у пляшці ємністю 70 мл, або по 100 мл розчину у пляшці ємністю 100 мл, або 200 мл розчину у пляшці ємністю 250 мл з пробкою з бромотилової гуми. По 1 пляшці у картонній коробці.
Компоненти, які використовуються в упаковці Октагаму, не містять латексу.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.

  1. ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія/

OCTAPHARMA Рhаrmаzеutіkа Produktionsges. mbН., Austria.
2. ОКТАФАРМА С.А.С., Франція/OCTAPHARMA SAS, France.

  1. ОКТАФАРМА А Б, Швеція/OCTAPHARMA AB, Sweden.

Місцезнаходження виробник а та адрес а місця провадження його діяльності.

  1. Оберлаєрштрассе 235А -1100, Відень, Австрія/

Oberlaaer Strasse 235 A - 1100, Vienna, Austria.
2. 72 рю дю Маршал Фош, 67380 Лінгольшейм, Франція/
72 rue du Marechal Foch, 67380 Lingolsheim, France.
          
3 . Елерсваген, 40, Стокгольм, 112 75, Швеція/
Elersvagen 40, Stoсkholm, 112 75, Sweden.
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа