Личный кабинет
ОЛФЕН-АФ табл. 200 мг №30
rx
Код товара: 562283
Производитель: Teva
7 700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Olfen-AF.
Olfen-аф.
Состав :
Активное вещество: Ацеклофенак;
1 таблетка содержит 200 мг ацеклофенак;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, печать, croscarmelosis натрия, стеарилфумарат натрия, полоксамер, gipromelose, карбомер, Opadry белый (OY-С-7000A).
Лекарственная форма. Таблетки с модифицированным высвобождением.
Основные физико-химические свойства: белые, пролонгированные, diocouple таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой, с пленочной «UT» тиснением на одной стороне и тиснение «CL Cr» на другой стороне.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные уксусной кислоты и родственных соединений. Ацеклофенак. ATX M01A B16 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Acclofenac является эффективным нестероидным препаратом из группы фенилуксусной кислоты , обладающая противовоспалительные, обезболивающие и жаропонижающие свойства. Механизм действия заключается в ингибировании фермента циклооксигеназы, который участвует в синтезе простагландинов.
Фармакокинетика.
Поглощение. Acclofenac хорошо всасывается из желудочно - кишечного тракта: пиковые концентрации в плазме достигаются через 1-3 часа после перорального приема, его биологическая доступность - почти 100%. Полураспада плазмы крови составляет около 4 часов. Около двух третьих доза выделяют из мочи, предпочтительно в виде hydroximetabolites. Достижение максимальной концентрации (Т макс) замедляется , когда пища одновременно, но это не влияет на степень поглощения.
Распределение. Acclofenac в значительной степени связывания с белками плазмы (> 99,7%). Acclofenac проникает в синовиальную жидкость, где концентрация достигает примерно 60% от концентрации в плазме крови.
Вывод. Средний период полувыведения составляет 4-4,3 часа. Clyrence является
5 литров в час. Примерно две трети принятой дозы выводится с мочой, преимущественно в виде конъюгированных hydroxymetabolites. Только 1% от однократной пероральной дозы выводится в неизмененном виде.
5 литров в час. Примерно две трети принятой дозы выводится с мочой, преимущественно в виде конъюгированных hydroxymetabolites. Только 1% от однократной пероральной дозы выводится в неизмененном виде.
Acclofenac метаболизируется в гепатоцитах и микросомах и форм [2- (2,6-дихлор-4-гидрокси-фениламино) фенил] acetuspic кислоты в качестве основного метаболита, который затем подвергается дальнейшей конъюгации. Вторичные метаболиты были [2- (2,6-дихлорфениламино) -5-гидроксифенил] ацетокси кислоты и [2- (2,6-дихлорфениламино) фенил кислоты] уксусной кислоты, а также гидроксилированные производные [2- (2,6- дихлор- 4-гидрокси) фенил] уксусной кислоты и [2- (2,6-дихлорфениламино) -5-гидроксифенил] уксусной кислоты.
Клинические характеристики.
Индикация.
Болевой синдром при ревматоидном артрите, анкилозирующий спондилит, остеоартрит и hallpattle периартрит, люмбаго, ishialgia, extruderly ревматизма.
Противопоказание.
- Повышенная чувствительность к действию или к вспомогательным веществам препарата;
- кровотечение или перфорация желудочно - кишечного тракта в анамнезе , связанный с предварительной обработкой нестероидные противовоспалительные средства (НПВС);
- Как и другие НПВС, ацеклофенак также противопоказано пациентам , в которых использование ацетилсалициловой кислоты или других НПВС провоцирует приступов бронхиальной астмы, ангионевротический отек, крапивница или острый ринит;
- бронхиальная астма;
- активная форма язвенной болезни / кровотечения или рецидив язвенной болезни / кровотечение в анамнезе (два или более отдельных эпизодов выборной язвы или кровотечения);
- активное кровотечение или свертывания крови недостаточность;
- тяжелой печеночной или почечной недостаточности;
- застойная сердечная недостаточность (NYHA ІІ-ІV);
- ишемическая болезнь сердца;
- заболевания периферических артерий;
- Цереброваскулярная болезнь, в том числе передаваемый инсульт или эпизоды транзиторной ишемической атаки;
- лечение боли в периоперационном аортокоронарного шунтирования (или применения аппарата искусственного кровообращения крови);
- воспалительные заболевания кишечника (например , болезнь коронки или язвенный колит);
- III триместр беременности или период грудного вскармливания;
- Детский возраст.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Исследования взаимодействия не проводилось, за исключением взаимодействия с варфарином.
Acclofenac метаболизируется с помощью цитохрома Р450 2С9, и в пробирке данные показывают , что ацеклофенак может быть ингибитором этого фермента. Таким образом, риск фармакокинетического взаимодействия возможно при одновременном приеме с фенитоином, ciminine, толбутамидом, фенилбутазоном, амиодароном, миконазолом и сульфафеназолом. Как и в случае применения других НПВП, риск фармакокинетического взаимодействия с другими препаратами , которые выводятся из организма с помощью активной почечной секреции, таких как метотрексат и литии препараты, возрастает. Acclofenac практически полностью связывается с альбумином плазмы, и , следовательно, взаимодействие типа смещения с другими лекарственными средствами , которые связываются с белками возможно.
Исследование фармакокинетического взаимодействия ацеклофенаком недостаточно; Следующая информация основана на данных о других НПВС.
Применение Одноразовый следует избегать
MetoTrexate. NSAZ ингибирует канальцевую секрецию метотрексата; Кроме того, небольшое метаболическое взаимодействие возможно, что приводит к уменьшению клиренса метотрексата. Необходимая осторожность при приеме NSAZ и метотрексата с интервалом до 24 часов, так как NSAZs может увеличить уровни концентрации метотрексата в плазме крови, что приводит к повышенной токсичности. Таким образом, при использовании высоких доз метотрексата, назначение НПВС следует избегать.
Сердце гликозиды. НПВС может усугубить сердечную недостаточность, снижать скорость клубочковой фильтрации и повысить уровень гликозидов в плазме крови. Одновременное использование следует избегать , если частый мониторинг концентраций dipoxin не проводится.
Диуретики. Уменьшение эффекта диуретиков. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности при приеме НПВС. Несмотря на то, сопровождающие использовании с Benedophluazid не влияет на контроль артериального давления, вы не можете исключить взаимодействие с другими диуретиками. При одновременном применении с сохранением калия диуретики, необходимо контролировать содержание калия в сыворотке крови.
Антикоагулянты. NSAZ может увеличить эффект таких антикоагулянтов , как варфарин. Тщательное наблюдение требуется для состояния пациентов , получающих комбинированную терапию с антикоагулянтами и ацеклофенака.
Антидиабетические препараты. Было установлено , что диклофенак в совместно используемых пероральных противодиабетических препаратов может повлиять на клиническую эффективность последнего. Тем не менее, есть отдельные сообщения о гипогликемии и гипергликемии эффектов. Таким образом, при назначении ацеклофенак должны быть доведено до дозы сахароснижающих препаратов.
Литий. NSAZ приводит к повышению уровня лития в плазме и уменьшают почечный клиренс лития. Следовательно, когда они одновременно использовать, необходимо внимательно следить за состоянием пациентов в отношении признаков токсичности лития.
Myefprint. НПВС не должен быть использован в течение 8-12 дней после получения myfprin, поскольку NSAZs может уменьшить эффект myfprin. В связи с antiprostaglandin влиянием NSAZ, женщины должны быть использованы с осторожностью использования myfprint, так как он может теоретически снизить эффективность НПВС. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно.
Циклоспорин и Tacrolymus. Повышает риск развития нефротоксичности.
Антибиотики группы chinolin. Результаты экспериментов с животными показывают , что NSAZs может увеличить риск развития в суде, которые совершены с получением антибиотиков группы хинолонов. У пациентов , принимающих НПВП и хинолоны, может быть повышенный риск развития суда.
Антигипертензивные препараты. Снижение антигипертензивного действия. Одновременное применение ингибиторов или антагонистов ангиотензина II и рецепторов NSAZs АПФ может привести к почечной функции. Риск острой почечной недостаточности, которая обычно носит обратимый характер, возрастает у некоторых пациентов с нарушениями функций почек, например, у пожилых или обезвоженных пациентов. Поэтому при одновременном применении НПВП, следует соблюдать осторожность, особенно у пациентов пожилого возраста. Пациенты должны потреблять необходимое количество жидкости и находиться под соответствующим контролем (контроль функции почек в начале одновременного использования и периодически во время лечения).
Кортикостероиды. Риск язв и кровотечение из орудий увеличивается.
Antiagregant препараты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SZZS). Риск кровотечения с ружьем увеличивается.
Tacrolymus. При одновременном приеме НПВП и tracemus можно увеличить риск развития нефротоксичности.
Зидовудин. В совместимом получении NSAID, риск гематологического увеличения токсичности. Увеличение риска развития hemarthritis и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов , страдающих гемофилией, с совместимым прием зидовудина и ибупрофена.
Другие НПВП. Сопутствующий прием с ацетилсалициловой кислотой или другой NSAZs может увеличить частоту нежелательных реакций, в том числе повышенного риска кровотечений из желудочно - кишечного тракта.
Ингибиторы ангиотензин II. НПВС могут уменьшить эффекты антигипертензивных препаратов, поэтому необходимо использовать ингибиторы ангиотензина II, особенно пациентам пожилого возраста.
Acclofenac метаболизируются CYP2C9, так что он может взаимодействовать с фенитоином, cimetinase, миконазолом, sulfafenazole, амиодароном, толбутамидом и фенилбутазоном.
Особенности приложения.
Нежелательные эффекты можно свести к минимуму за счет использования самой низкой эффективной дозы в течение самого короткого периода времени , достаточного для контроля симптомов (смотри ниже риски , связанные с желудочно - кишечного тракта и сердечно - сосудистой системы).
Одновременное использование ацеклофенака и НПВС следует избегать, в том числе селективных ингибиторов циклооксигеназы-2.
Летние пациенты
У пожилых пациентов прием НПВП сопровождается увеличением частоты нежелательных реакций, особенно перфораций и кровотечений из желудочно - кишечного тракта, что может привести к летальному следствие. Кроме того, летние пациенты чаще страдают от заболеваний почек, печени или сердечно - сосудистой системы.
Нарушение от сердечно - сосудистой системы, почек и печени
Использование NSAZ может вызвать дозозависимое снижение простагландина и почечной недостаточности. К высокой группе риска такой реакции включают пациентов с нарушенной функцией почек, сердечной недостаточности, дисфункции печени, у пациентов , принимающих диуретики и у пациентов пожилого возраста. Такие пациенты нуждаются в мониторинге функции почек.
Почка
Важная роль простагландинов в поддержании почечного кровотока следует принимать во внимание у пациентов с сердечной недостаточностью или с нарушенной функцией почек , которые принимают диуретики или восстановленной после серьезной операции. Влияние на функцию почек, как правило , обратимы, и после отмены ацеклофенака, ситуация нормальная.
Осторожно следует соблюдать при применении препарата пациентам с нарушениями функции печени и почек легкой или умеренной степени, а также у пациентов с другими состояниями , сопровождающихся задержкой жидкости в организме. У этих пациентов, использование NSAZ может привести к нарушению функции почек и задержке жидкости. Внимание также следует соблюдать при применении ацеклофенак для пациентов , которые принимают диуретики или лицо с повышенным риском развития гиповолемии. Необходимо применять минимальную эффективную дозу и регулярно контролировать функцию почек. Явления из почек, как правило , передаются после окончания acclofenac.
Печень
Если печень функциональных проб остаются беспокоило или износились, клинические симптомы / признаки заболевания печени или других проявлений (эозинофилии, сыпь) появляются, прием ацеклофенак должен быть остановлен. Требует тщательного медицинского наблюдения по состоянию пациентов с нарушением функции печени от слабого до умеренного. Гепатит может развиваться без симптомов продромальными. Использование пациентов ацеклофенак с печеночным порфиром может спровоцировать обострение болезни.
Сердечно - сосудистые и цереброваскулярные действия
Проведение надлежащего мониторинга и соответствующие рекомендации необходимы пациентам с артериальной гипертензией и / или застойной сердечной недостаточности от легкой до средней степени тяжести в анамнезе, поскольку NSAZ терапия сопровождается такими явлениями , как задержка жидкости и отеки.
У больных с застойной сердечной недостаточностью (NYHA I) и тяжелых факторов риска развития сердечно - сосудистых заболеваний (таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение) лечение ацеклофенаком следует проводить только после тщательной оценки возможных рисков.
Сердечно - сосудистые риск может возрастать с увеличением дозы и увеличивать продолжительность НПВС, поэтому наименее эффективная суточная доза должна быть использована в течение короткого времени. Необходимо периодически оценивать необходимость пациента в симптоматическом лечении и реакции на терапию.
Acclofenac следует использовать с осторожностью и тщательным медицинским наблюдением пациентам при следующих состояниях (так как существует угроза обострения заболевания) (см раздел «Побочные реакции»):
- cymptoms , указывающие на наличие заболевания желудочно - кишечного тракта, в том числе его верхних и нижних отделов;
- наличие в анамнезе язв, кровотечения или перфорации желудочно - кишечного тракта;
- язвенный колит;
- Болезнь Крона;
- склонность к кровотечению, системная красная erythematization (SVV), порфирии, нарушение гемопоэза и гемостаза.
Язва, перфорация и кровотечение из желудочно - кишечного тракта
Язва, перфорация и кровотечение с пушкой , способной привести к смерти наблюдались в принятии всех НПВС в любое время лечения при наличии / отсутствии симптомов предупреждения и у больных с тяжелой патологией желудочно - кишечного тракта в анамнезе.
Тщательное медицинское наблюдение является чрезвычайно важным в подозрении на наличие язв желудочно - кишечного тракта в анамнезе, у пациентов с симптомами заболеваний датчика, язвенный колит и болезнь крона, геморрагического диатеза или гематологических нарушений.
Риск изъязвления язвы, перфорации и кровотечения с пистолетом увеличивается с высокими дозами НПВС у пациентов с язвенной болезни в анамнезе, особенно сложным кровотечение или перфорация, а также у пациентов пожилого возраста. Эти пациенты должны начинать лечение с самыми низкими дозами. Возможность комбинированной терапии с защитными средствами (такие как мизопростолы или протонным насосом ингибиторы) должна быть рассмотрена для пациентов, а также для пациентов , которым требуется сопровождающая низкая доза ацетилсалициловой кислоты или других препаратов , которые могут повысить риск осложнений от желудочно - кишечного тракта кишечный тракт.
Пациенты с желудочно - кишечными токсическими реакциями в анамнезе, в основном пожилыми людьми, должны сообщать о любых нетипичных симптомах из желудочно - кишечного тракта (особенно о кровотечении из желудочно - кишечного тракта, особенно в начале лечения. Особые внимание потребность пациенты , получающие сопутствующие препараты , которые могут повысить риск развития язвы или кровотечения, например , пероральные кортикостероиды, такой антикоагулянт, такие как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина , такой или анти-заполнитель, как ацетилсалициловая кислота.
В случае язвы или кровотечения из пистолета у пациента , который принимает acclofenac, лечение должно быть прекращено.
NSAZ требуется с осторожностью назначать пациентам с желудочно - кишечных заболеваний в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку эти состояния могут усугубляться.
Системная красная волчанка (SVV) и смешанное заболевание соединительной ткани
У больных с МАМИ и смешанной болезнью соединительной ткани может увеличить риск асептического менингита.
Дерматология
Очень редко на фоне применения NSAZs существуют серьезные кожные реакции, в том числе С летальным следствие, в том числе эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Риск развития таких реакций является самым высоким в начале лечения: в большинстве случаев такие реакции возникают в течение первого месяца приема препарата. Прием ацеклофенак следует прекратить при первых признаках кожной сыпи, поражением слизистых оболочек и других проявлений гиперчувствительности.
В особых случаях, в ветреную перспективе, могут возникнуть осложнения: серьезные инфекции кожи и мягких тканей. Сегодня нельзя исключить роль НПВП в ухудшении этих инфекций. Поэтому необходимо избегать приема ацеклофенак в ветреном грязном.
Нарушение фертильности у женщин
Использование ацеклофенаком может нарушать фертильность у женщин. Прием этого препарата не рекомендуется женщинам , которые хотят забеременеть. Женщины , которые испытывают трудности во время беременности или обследованные бесплодия, необходимо отменить acclofenac.
Реакции гиперчувствительности
Как и при приеме других НПВС, аллергические реакции, в том числе анафилактические / анафилактоидные реакции, может возникнуть у пациентов , которые ранее не приняли этот препарат. При застосуванні НПЗЗ зрідка повідомлялося про серйозні реакції з боку шкіри, інколи летальні, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз. Найбільший ризик виникнення згаданих реакцій існує на початку терапії (в перші місяці). При появі перших ознак шкірних реакцій (висипань, ураження слизових оболонок, реакцій гіперчутливості) слід припинити застосування ацеклофенаку.
Гематологічні порушення
Ацеклофенак може оборотно пригнічувати агрегацію тромбоцитів (див. «Антикоагулянти» в розділі «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Порушення з боку дихальної системи
Слід дотримуватися обережності при застосуванні препарату пацієнтам з бронхіальною астмою, в тому числі в анамнезі, тому що прийом НПЗЗ може спровокувати розвиток раптового бронхоспазму у таких пацієнтів.
Довготривале лікування
Всі пацієнти, що приймають НПЗЗ, повинні знаходитися під медичним наглядом для своєчасного виявлення ниркової недостатності, порушення функції печінки (підвищення активності печінкових ферментів) і зміни формули крові.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність
Відсутня інформація щодо застосування ацеклофенаку в період вагітності. Інгібіція синтезу простагландинів може мати негативний вплив на перебіг вагітності/розвиток плода. Виходячи з відомих впливів НПЗЗ на серцево-судинну систему плода (ризик передчасного закриття артеріальної протоки) і можливого ризику розвитку персистуючої легеневої гіпертензії новонароджених, застосування препарату в останньому триместрі вагітності протипоказане. Ризик зростає зі збільшенням дози та тривалості терапії. Регулярне застосування НПЗЗ в останньому триместрі вагітності може знизити тонус і скоротливу здатність матки. Як наслідок, пологи можуть бути відстроченими або затяжними з підвищеною тенденцією до кровотечі у матері та дитини. НПЗЗ не слід застосовувати в перші два триместри вагітності і при пологах, якщо тільки потенційна користь для пацієнтки не перевищує потенційний ризик для плода, доза повинна бути максимально низькою, а тривалість лікування – максимально короткою.
Годування груддю
Обмежені доступні дані свідчать про те, що НПЗЗ виявляються в грудному молоці в дуже низьких концентраціях. Від прийому цих препаратів у період годування груддю слід по можливості відмовитися.
У разі необхідності лікування слід припинити годування груддю.
Фертильність
НПЗЗ можуть порушувати фертильність, тому не рекомендоване їх застосування жінкам, які намагаються завагітніти. Жінкам, які намагаються завагітніти або проходять обстеження з приводу безпліддя, слід тимчасово припинити застосування ацеклофенаку.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Після прийому НПЗЗ можуть виникати такі небажані ефекти, як запаморочення, вертиго, сонливість, стомлюваність і порушення зору. У разі появи таких реакцій пацієнти не повинні керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Олфен®-АФ таблетки слід ковтати цілими, не розжовуючи та не подрібнюючи. Запивати не менше ніж ½ склянки води.
Небажані явища можна звести до мінімуму, застосовуючи препарат протягом мінімального періоду, необхідного для контролю симптомів.
Дорослі
Рекомендована доза становить 200 мг на добу одноразово (кожні 24 години).
Літні пацієнти.
Як правило, не потрібне зниження дози. Однак слід ретельно спостерігати за станом таких пацієнтів, тому що у них частіше визначають порушення функції нирок, печінки, серцево-судинні порушення, також вони частіше отримують супутню терапію інших захворювань, що підвищує ризик розвитку серйозних наслідків побічних реакцій. При необхідності призначення НПЗЗ вони повинні застосовуватися в мінімальних дозах і протягом максимально короткого часу. Слід ретельно спостерігати за пацієнтами для своєчасного виявлення шлунково-кишкової кровотечі на тлі терапії НПЗЗ.
Печінкова недостатність
Для пацієнтів з печінковою недостатністю легкого або помірного ступеня слід зменшити дозу ацеклофенаку. Рекомендована початкова доза становить 100 мг на добу (застосовувати ацеклофенак в іншій лікарській формі).
Ниркова недостатність
Відсутня інформація про те, що пацієнтам з нирковою недостатністю легкого ступеня необхідна корекція дози ацеклофенаку, однак даній категорії пацієнтів слід дотримуватися обережності при застосуванні препарату.
Діти.
Відсутні клінічні дані щодо застосування ацеклофенаку дітям, тому даний препарат протипоказаний для застосування цій віковій групі пацієнтів.
Передозування.
Симптоми
Симптоми включають головний біль, нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці, подразнення та кровотечу з шлунково-кишкового тракту, рідко − діарею, дезорієнтацію, збудження, кому, сонливість, запаморочення, шум у вухах, артеріальну гіпотензію, розлад дихання, втрату свідомості, іноді − судоми. У разі сильного отруєння можуть розвиватися гостра ниркова недостатність і ураження печінки.
Методи лікування
Пацієнти повинні отримувати симптоматичне лікування за необхідності.
У межах однієї години після проковтування потенційно токсичних кількостей препарату слід прийняти активоване вугілля. Як альтернативу дорослим слід провести промивання шлунка в межах однієї години після передозування, що загрожує життю.
Такі специфічні терапевтичні засоби, як діаліз або гемоперфузія, найімовірніше, виявляться неефективними для виведення НПЗЗ через їх високий ступінь звꞌязування з білками і екстенсивний метаболізм.
Необхідно забезпечити форсований діурез.
Потрібен пильний моніторинг функції нирок і печінки.
Пацієнти повинні перебувати під наглядом як мінімум протягом 4-х годин після проковтування потенційно токсичних кількостей препарату. У разі частих і тривалих судом пацієнтові потрібне внутрішньовенне введення діазепаму.
Лікування симптоматичне та підтримуюче.
Побічні реакції.
Найбільш часті побічні реакції ацеклофенаку включають шлунково-кишкові розлади, запаморочення, підвищення рівнів печінкових ферментів.
Структура та метаболізм ацеклофенаку подібні до диклофенаку, який є відомим фактором ризику щодо розвитку тромботичних порушень (інфаркт міокарда, інсульт, особливо при прийомі високих доз та тривалому застосуванні). Повідомлялося про підвищений ризик розвитку гострого коронарного синдрому та інфаркту міокарда, асоційованих із застосуванням ацеклофенаку.
З боку травної системи: пептичні виразки, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі іноді з летальним наслідком (особливо у пацієнтів літнього віку), нудота, блювання, діарея, метеоризм, запор, диспепсія, болі в животі, мелена, блювання кровꞌю, виразковий стоматит, загострення неспецифічного виразкового коліту або хвороби Крона, гастрит, панкреатит, стоматит.
Гепатобіліарні порушення: гепатит, жовтяниця, підвищення активності печінкових ферментів, збільшення концентрації креатиніну в крові.
З боку імунної системи : анафілактичні реакції (включаючи шок), гіперчутливість.
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, прискорене серцебиття, гіперемія, припливи.
З боку нирок та сечовидільної системи: нефротичний синдром, ниркова недостатність, нічний енурез.
З боку нервової системи: порушення зору, головний біль, сонливість, тремор, дисгевзія, парестезії, ригідність потиличних мꞌязів, лихоманка, дизестезія, буйство, галюцинації, дзвін у вухах, виснаження, сонливість, запаморочення; асептичний менінгіт (особливо при системному червоному вовчаку або змішаному захворюванні сполучної тканини).
З боку крові та лімфатичної системи: пригнічення функції кісткового мозку, анемія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, апластична анемія та гемолітична анемія.
Порушення метаболізму: гіперкаліємія.
Психічні порушення: запаморочення, депресія, аномальні сновидіння, безсоння.
З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм, стридор.
З боку шкіри: свербіж, висип, дерматит, кропивꞌянка, набряк обличчя, пурпура, бульозний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона або синдром Лайєлла, фоточутливість, випадіння волосся, ангіоневротичний набряк, гострі реакції з боку шкіри та слизових оболонок.
Загальні розлади та місцеві реакції: набряки, підвищена втомлюваність, судоми литкових мꞌязів.
Результати лабораторних досліджень: підвищення концентрації сечовини в крові, підвищення активності лужної фосфатази в крові, збільшення маси тіла.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 10 таблеток у блістері. По 1 або по 3, або по 10 блістерів у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Корея Юнайтед Фарм., Інк.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
25-23, Ночангондан-гіль, Чондон–мьон, Седжон-сі, Республіка Корея.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа