В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
ОРАБЛОК 1:100,000 раствор для ин. картридж 1,8 мл №10

ОРАБЛОК 1:100,000 раствор для ин. картридж 1,8 мл №10

rx
Код товара: 681814
Производитель: Pierrel S.p.A. (Италия)
6 900,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

OLABLOK 1: 100 000

Orabloc 1: 100 000

Место хранения:
Виды деятельности: 1 мл инъекционного раствора содержит 40 мг гидрохлорида articine и 0,01 мг адреналина (эпинефрина) в виде адреналина тартрата;
Вспомогательные вещества: хлорид натрия, метабисульфит натрия (Е 223), вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства: картриджи с прозрачным, бесцветным раствором без видимых включений.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства для местной анестезии. Армии, комбинации.
ATH N01B B58 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
О Lauslock 1: 100000 является местными анестетиками от типа амида, который используется в стоматологии для инфильтрации и проводящей анестезии. Препарат имеет быстрое начало действия (латентный период - от 1 до 3 минут), сильный обезболивающий эффект. Продолжительность эффективной анестезии составляет приблизительно 75 минут.
Считается , что механизм действия этой статьи заключается в уменьшении импульсы нервных волокон, блокируя потенциал-зависимых натриевых каналов клеточных мембран.
Клинические исследования, которые были вовлечены в 210 пациентах, показали , что использование 3,5 до 16 лет 4% статей + 0005 мг / мл адреналина (Epinephrin) в дозах до 5 мг / кг и 4% Artics + 0010 мг / мл адреналина (эпинефрина) в дозах до 7 мг / кг при условии , надежной местной анестезии при введении путем инфильтрации (для нижней челюсти) и проводник (для верхней челюсти) анестезии. Продолжительность анестезии была одинаковой во всех возрастах и зависит от количества анестетика , введенным.
Фармакокинетика.
Уровень связывания с белками arthics плазмы крови составляет 95%. После инъекции под слизистую оболочку полости рта, период полураспада составляет 25,3 ± 3,3 мин. 10% статьи метаболизируется в печени, предпочтительно под действием эстераз , содержащихся в плазме крови и тканях. Arthics выводится из организма в основном почками в виде arthics.
У детей, общая экспозиция после инфильтрационной анестезии с вестибулярной стороны была похожа на что у взрослых, но минимальные концентрации в крови были достигнуты быстрее.
Доклинические данные безопасности.
Результаты доклинических исследований , проведенных стандартных фармакологии безопасности, хронической токсичности, репродуктивной токсичности и генотоксичности указывают на отсутствие особой опасности для человека при использовании терапевтических доз. В дозах , превышающих терапевтические, изделие имеет cardiode презентацию и может обнаружить эффект сосудорасширяющее. Адреналин (эпинефрин) подавляет действие симпатомиметиков.
В ходе исследований эмбриотоксичность техники, не было никакого увеличения частоты гибели плода или возникновения пороков развития в ежедневном внутривенном введении препарата в дозах до 20 мг / кг (крыса) и 12,5 мг / кг (кролики ). Адреналин (Epinephrin) продемонстрировали токсическое действие на репродуктивную функцию у животных в дозах от 0,1 до 5 мг / кг (это несколько раз превышает максимально допустимую дозу адреналина (адреналин) при применении препарата O Lauslock 1: 100000), который проявляется сам в возникновении congenes развития и нарушению маточно-плацентарного кровообращения.
В ходе исследований embryoofetotoxicity из Artics и адреналина (эпинефрина), не было никакого увеличения скорости роста развития при ежедневном введении в дозах arthics до 80 мг / кг (крыса) и 40 мг / кг (кролики).
При изучении влияния препарата на фертильность и раннее embryotal развития у крыс не было никакого отрицательного влияния на фертильность ферм и мужчин при применении доз , которые вызывают токсические явления в родительских особей.
Клинические характеристики.
Индикация.
Хирургическое вмешательство на слизистую оболочку и кости , которые требуют более интенсивной ишемии; хирургическое вмешательство на пульпе (ампутация и экстирпация); удаление paradorial или сломанных зубов (остеотомии); долгое время хирургическое вмешательство; через остеосинтез кожи; удаление кисты; хирургическое вмешательство на слизистую оболочку десны; Резекция верхушки корня зуба.
Противопоказание.
О Lauslock 1: 100000 не может быть использована в случае повышенной чувствительности к активным веществам - адреналину и Artics, а также на сульфиты (метабисульфит (Е 223)) или к любому из вспомогательных веществ препарата.
Из - за присутствия в подготовке O Lauslock 1: 100000 Artics, он не может быть использован в данном случае:
  • повышенная чувствительность к другим местным анестетикам на фоне;
  • тяжелые нарушения образования сердечных импульсов и нарушения проводимости (AV-блокада II-ІІІ степени, выраженная брадикардия);
  • острая декомпенсированная сердечная недостаточность (острая застойная сердечная недостаточность);
  • тяжелая артериальная гипотензия.
Из - за присутствия препарата эпинефрина, подготовка OLAlock 1: 100000 не могут быть использованы:
  • пациенты с закрытым покрытием формы глаукомы;
  • пациентов с гипертиреозом;
  • пациенты с пароксизмальной тахикардией или абсолютной аритмией с тахикардией;
  • пациенты , которые в последнее время (от 3 до 6 месяцев назад) переместились инфаркт миокарда;
  • пациенты , которые в последнее время (до 3 -х месяцев назад) были переданы аортокоронарного шунтирования;
  • У пациентов , принимающих неселективные бета-блокаторы , такие как пропранолол (существует риск развития гипертонического криза или тяжелой брадикардии);
  • У больных с феохромоцитомой;
  • у пациентов с тяжелой артериальной гипертензией;
  • при одновременном лечении трициклических антидепрессантов или ингибиторов МАО, так как их активные вещества могут улучшить сердечно - сосудистые эффекты адреналина (эпинефрина). Это явление можно наблюдать в течение 14 дней после прекращения ингибиторов МАО.
Противопоказано внутривенное введение препарата.
В связи с наличием адреналина в подготовке O Lauslock 1: 100000 он не должен быть использован для проведения анестезии конечностей (например, пальцы рук), так как существует риск ишемии.
О Lauslock 1: 100000 не следует использовать при бронхиальной астме с повышенной чувствительностью к сульфитам. У таких пациентов, введение O Lauslock 1: 100000 может спровоцировать острые аллергические реакции с симптомами анафилаксии, такие как бронхоспазм.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Комбинации различных анестетиков являются аддитивный эффект и оказывают более выраженное действие на сердечно - сосудистую систему и ЦНС.
Гипертензивные эффекты вазоконстрикторов одного симпатомиметической типа , такие как адреналин может быть повышена за счет трициклических антидепрессантов или ингибиторов МАО. Поэтому такие комбинации противопоказаны (смотрите раздел «Противопоказания»).
Лекарственное ОЛУЛКО продукта 1: 100000 запрещается использование пациентов , принимающих неселективные бета-блокаторы, например pripanolol (смотрите раздел Противопоказания).
Адреналин (эпинефрин) может блокировать высвобождение инсулина поджелудочной железы, что приводит к снижению в оральных антидиабетических препаратов.
Некоторые ингаляционные анестетики, такие как галотан, могут увеличить чувствительность миокарда к катехоламинам, что приводит к желудочковой аритмии после введения лекарственного средства.
Следует иметь в виду , что пациенты использовали антитромботические препараты (например, гепарин, ацетилсалициловая кислота), случайный прокол сосуда во время местной анестезии может вызвать серьезное кровотечение. У таких пациентов имеется повышенная склонность к кровотечениям.
Особенности приложения.
У больных с дефицитом холинэстеразы O Laulock 1: 100000 может быть предусмотрено только при наличии абсолютных показаний для использования, так как в этом случае существует высокая вероятность того, чтобы увеличить продолжительность препарата, а иногда нежелательное повышение его действия.
Oblemol следует использовать с осторожностью при:
  • нарушения свертывания крови;
  • тяжелые нарушения функции почек или печени; функции
  • одновременно с использованием средства для ингаляционной анестезии , содержащих галогены (смотрите раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий»);
  • Наличие эпилепсии в анамнезе (см раздел «Побочные реакции»).
С особой осторожностью Drug O Lauslock 1: 100 000 также должны быть использованы для пациентов с:
  • сердечно - сосудистые заболевания (например, сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, стенокардия, инфаркт миокард в анамнезе, сердечная аритмия, артериальная гипертензия);
  • атеросклероз;
  • нарушения мозгового кровообращения, инсульт в анамнезе;
  • хронический бронхит, эмфизему легких;
  • Сахарный диабет;
  • значительно выраженной тревоги.
Кроме того, о Lauslock 1: 200000 содержит меньшее количество адреналина , чем Olazlock 1: 100000, так что в тех случаях , выше, целесообразно использовать O Lauslock 1: 200000.
Невозможно инъекций в месте воспаления (инфекции) за счет поглощения всасывания или блока 1: 100000, что приводит к уменьшению ее эффективности.
Перед применением данного препарата, необходимо удивить пациент, собрать анамнез, информацию о сопутствующих лекарствах , которые он принимает, а также во время введения препарата постоянно поддерживать вербальный контакт с пациентом. Инъекции образца с введением от 5 до 10% дозы должны быть выполнены , если существует риск реакции аллергического.
Для того, чтобы избежать побочных реакций, необходимо:
  • применять минимально возможную дозу;
  • Перед инъекцией проводят аспирационную пробу в два этапа (для того , чтобы избежать внутрисосудистого введения препарата).
Рекомендуется , чтобы пациент принимал пищу только после полного восстановления чувствительности.
Лекарственное средство содержит менее чем 1 ммоль (23 мг) в одной дозе, то есть, почти свободны от натрия.
Метабисульфит натрия (Е 223) редко вызывает повышенную чувствительность и бронхоспазм реакцию.
Применение для детей
Лица, ухаживающие за маленькими детьми , должны быть предупреждены о возможности повреждения мягких тканей из - за их связей в результате длительного онемения мягких тканей после анестезии.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Опыт применения статьи у беременных женщин, за исключением его применения во время родов. В процессе исследования на животных каких - либо признаков прямого или косвенного негативного воздействия статьи во время беременности, embryotal развития, во время родов или постнатального развития не обнаружено. Исследования на животных показали , что адреналин в дозах более высоких , чем максимально допустимый оказывает токсическое действие на репродуктивной функции (см раздел «Доклинические данные по безопасности»). Эпинефрин (адреналин) и в статье проходит через плацентарный барьер, хотя статья имеет в значительно меньшей степени по сравнению с другими местными анестетиками. Концентрация arthics в крови новорожденных было примерно 30% от его концентрации в крови матери. Когда случайное внутрисосудистое введение адреналина (Epinephrin) может уменьшить скорость кровотока в матке. Применение препарата O Laubolka 1: 100000 в период беременности возможно только после тщательного анализа соотношения выгод.
Нужно отдать предпочтение O Lauslock 1: 200000 в связи с меньшим содержанием адреналина (эпинефрина) вместо Orablok 1: 100000.
Период грудного вскармливания.
В связи с быстрым снижением концентрации в плазме крови и быстрого вывода arthics из организма, не обнаруживается в грудном молоке в количествах , которые будут иметь клиническое значение. Адреналин (эпинефрин) проникает в грудное молоко, но и ломается. При коротком применении препарата нет необходимости прекратить грудное вскармливание.
Фертильность.
Исследования на лабораторных животных вводили 40 мг / мл + эпинефрин 0,01 мг / мл, никаких отрицательных эффектов на фертильность (см «Фармакологические свойства»). При применении препарата в терапевтических дозах отрицательного воздействия на человека рождаемости не ожидается.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Только врач должен принять решение в каждом отдельном случае, или пациент имеет возможности контролировать транспорт или механические средства после отмены препарата. Страх , связанный с ожиданиями стоматологических манипуляций, и стресс , который сопровождается могут привести к изменению способности эффективно действовать, но соответствующие исследования показали , что местная анестезия по Arthesis не вызывает какое - либо значительное нарушение способности управлять транспортным средством.
Способ применения и доза.
В случае неосложненный удаления клещи зуба верхней челюсти при отсутствии воспаления, достаточно ввести с вестибулярной стороны в переходных складки 1,8 мг препарата на каждый зуб. Иногда дополнительная вестибулярная инъекция 1-1,8 мл препарата может потребоваться для достижения полной анестезии. В большинстве случаев нет необходимости выполнять болезненную инъекцию небной.
Если необходимо сделать разрез в небных или накладывать швы на него, то для того , чтобы создать депо анестетика из нёба достаточно , чтобы ввести 0,1 мл препарата. При множественной экстракции смежных зубов, количество вестибулярных депозитов в большинстве случаев может быть уменьшено.
В случае неосложненный удаления языков милдью премоляров, если нет воспаления, то можно проводить нижнечелюстную анестезию, так как инфильтрационная анестезия, которая обеспечивается с инъекционными 1,8 мл препарата на каждый зубе, как правило , достаточно , Если это не дает полной анестезии, дополнительно вестибулярная инъекция первоначально выполняется в дозе 1-1,8 мл. И только тогда , когда он также не в полную анестезию, стандартная нижняя челюсть анестезия показана.
В хирургических вмешательствах, рекомендуется корректировать дозу Orablok 1: 100000 в зависимости от тяжести и продолжительности операции.
Во время одной терапевтической процедуры, взрослые могут быть введены до 7 мг articine на 1 кг массы тела. Дозы до 500 мг (что 12,5 мл инъекционного раствора) хорошо переносится пациентами во время инъекции аспирации образца.
У пациентов пожилого возраста и пациентов с тяжелой дисфункцией печени и почек
У пациентов , у пожилых и у пациентов с тяжелой дисфункции печени и почек, увеличение концентрации arthist в плазме крови может произойти. Такие пациенты должны быть особой осторожностью и применять минимальную дозу , необходимую для достижения достаточной глубины анестезии.
Способ введения и длительность применения
OLABLOK 1: 100000 предназначен для введения под слизистую оболочку полости рта.
Для того , чтобы избежать внутрисосудистого введения препарата перед инъекцией, аспирация образец всегда должен быть выполнен. Образец Наддув осуществляется в двух плоскостях, то есть, при возврате иглу 90 ° или даже на 180 °.
Большинство системных реакций в результате случайного внутрисосудистой инъекции можно избежать в большинстве случаев за счет правильной техники впрыска: после аспирации - медленная инъекция 0,1-0,2 мл и медленно введения остатка не ранее , чем 20-30 секунд. Давление впрыска должно соответствовать чувствительности ткани.
Для того, чтобы ввести лекарственный препарат, следует использовать специальное устройство дло инъекции с соответствующими одноразовыми иглами.
Это лекарственное средство не может быть применено , если он мутный или изменил цвет.
Дети .
Лекарственное ОЛОЛКОК продукта 1: 100000 должно быть введено детям в минимальном количестве , необходимом для достижения надлежащей анестезии; Количество вводимого препарата подбирается индивидуально, в зависимости от возраста и веса тела ребенка.
Вы не можете превышать максимальную дозу, которая составляет 7 мг arthics на 1 кг массы тела.
Применение препарата для детей в возрасте до 1 года не было изучено.
Передозировка.
симптомы передозировки
Признаки возбуждения центральной нервной системы: тревога, беспокойство, спутанность сознания, ускоренное дыхание, тахикардию, повышение кровяного давления, которое сопровождается покраснение лица, тошнота, рвота, тремор, непроизвольные сокращения мышц, Toniko-clonical судороги.
Признаки угнетения центральной нервной системы: головокружение, потеря слуха, потеря способности говорить, ступор, потеря сознания, мышечная атония, вазомоторный паралич (слабость, бледность кожных покровов), одышка, летального следствие в результате паралич дыхательного центра.
Признаки ингибирования активности сердечно - сосудистой системы : брадикардия, аритмия, фибрилляция желудочков, снижение артериального давления, цианоз, сердечная остановка.
Аварийные события и антидоты
С появлением первых признаков побочной реакции или токсического действия (например, головокружение, двигательное возбуждение или ступор) следует прекратить инъекции и передачи пациента в горизонтальное положение. Проход пациента пациента должен быть обеспечен, управляющий импульсом и артериальное давление.
Даже если симптомы интоксикации не кажутся тяжелыми, рекомендуется установить внутривенный катетер для обеспечения немедленного внутривенного доступа , если это необходимо.
При дыхании нарушения, в зависимости от тяжести состояния, рекомендуется использовать кислород, если необходимо проводить искусственное дыхание. В случае необходимости проведения трахею интубации в сочетании с контролируемой вентиляцией легких.
Мимовільні м'язові скорочення або генералізовані судоми купірують внутрішньовенним введенням протисудомних засобів короткої дії (наприклад, суксаметонію хлориду, діазепаму). Також рекомендується застосовувати штучне дихання (кисень).
Зниження артеріального тиску, тахікардію або брадикардію можна усувати просто шляхом переведення пацієнта в горизонтальне положення або в положення, при якому ноги підняті трохи вище голови.
При тяжких порушеннях кровообігу, а також при шоку, незалежно від причини, після припинення ін'єкції слід вжити невідкладних заходів:
- забезпечити горизонтальне положення пацієнта з ледь піднятими нижніми кінцівками та прохідність дихальних шляхів (інсуфляцію кисню);
- розпочати внутрішньовенне інфузійне введення збалансованого електролітного розчину;
- внутрішньовенне введення глюкокортикоїдів (250-1000 мг преднізолону або еквівалентну дозу його похідного, наприклад метилпреднізолону);
- відновити об'єм циркулюючої крові (додатково, у разі необхідності, застосовувати плазмозамінники, альбумін людини).
У випадку загрози циркуляторного колапсу й наростаючої брадикардії слід негайно виконати внутрішньовенну ін'єкцію адреналіну (епінефрину). Для цього необхідно розвести 1 мл розчину адреналіну (епінефрину) 1:1000 до 10 мл (замість нього можна застосовувати розчин адреналіну (епінефрину) 1:10000) і повільно ввести 0,25–1 мл цього розчину (містить 0,025 – 0,1 мг адреналіну (епінефрину)) під контролем частоти пульсу та артеріального тиску (увага: можливе виникнення аритмії). Не вводити понад 1 мл цього розчину (0,1 мг адреналіну (епінефрину)) під час однієї внутрішньовенної ін'єкції. Якщо цієї кількості адреналіну недостатньо, його рекомендується додати до інфузійного розчину (швидкість інфузії коригується відповідно до частоти пульсу та артеріального тиску).
Тяжкі форми тахікардії й тахіаритмії можна усунути за допомогою протиаритмічних препаратів, крім неселективних бета-блокаторів, таких як пропранолол (див. розділ «Протипоказання»). У таких випадках необхідним є застосування кисню та контроль за кровообігом.
У разі підвищення артеріального тиску хворим на артеріальну гіпертензію, якщо необхідно, слід застосовувати периферичні вазодилататори.
Побічні реакції.
Для класифікації частоти виникнення побічних реакцій застосовують такі категорії:
Дуже часто (≥ 1/10).
Часто (≥ 1/100, < 1/10).
Нечасто (≥ 1/1,000, < 1/100).
Рідко (≥ 1/10,000, < 1/1,000).
Дуже рідко (< 1/10,000).
Частота невідома (частоту не можна розрахувати за наявними даними).
З боку імунної системи
Частота невідома: можуть виникати реакції гіперчутливості (алергічні та псевдоалергічні). Можуть проявлятися у вигляді набряку та/або запалення у місці ін'єкції, а також незалежно від місця ін'єкції у вигляді почервоніння шкіри, свербежу, кон'юнктивіту, риніту, набряку обличчя (ангіоневротичного набряку) з набряком верхньої та/або нижньої губи та/або щік, набряку голосових зв'язок з виникненням відчуття клубка в горлі та утрудненням ковтання; кропив'янки та утруднення дихання, яке може перейти в анафілактичний шок.
З боку нервової системи
Часто: парестезія, гіпестезія, головний біль, зумовлений умістом адреналіну.
Нечасто: запаморочення.
Частота невідома:
- При застосуванні занадто високих доз препарату або при випадковому внутрішньосудинному введенні можлива поява дозозалежних реакцій з боку ЦНС: неспокій, нервозність, ступор (який може прогресувати до втрати свідомості), кома, порушення дихання (яке може прогресувати до зупинки дихання), тремор м'язів, мимовільні м'язові скорочення (які можуть прогресувати до генералізованих судом).
- Теоретична можливість ураження нервів (наприклад, параліч лицьового нерва) існує при проведенні будь-яких стоматологічних втручань через порушення техніки інʼєкційного введення або внаслідок особливостей анатомічної будови інʼєкційної ділянки. У таких випадках можливе ураження лицьового нерва та виникнення парезу лицьового нерва. Це може призводити до зниження смакової чутливості.
З боку органів зору
Частота невідома: під час ін'єкції місцевого анестетика (або незабаром після неї) у ділянку голови можливий також розвиток тимчасового порушення зору (розпливчастість зору, двоїння в очах, мідріаз, сліпота).
З боку серцево-судинної системи
Нечасто: тахікардія.
Частота невідома: серцеві аритмії, підвищення артеріального тиску, артеріальна гіпотензія, брадикардія, серцева недостатність та шок (який може становити загрозу для життя).
З боку шлунково-кишкового тракту
Часто: нудота, блювання.
Порушення загального стану та реакції у місці введення препарату
Частота невідома: при випадковій внутрішньосудинній ін'єкції можливий розвиток ішемічних зон у місці введення, що іноді прогресують до тканинного некрозу (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Повідомлялося про випадки виникнення ознобу, в основному пов'язаного з тривожністю, у зв'язку зі стоматологічними процедурами, підвищеної пітливості, шуму у вухах та мідріазу.
Особливі застереження
У поодиноких випадках, зокрема у хворих на бронхіальну астму, препарат може викликати реакції гіперчутливості внаслідок наявності в його складі натрію метабісульфіту (Е 223). Ці реакції клінічно можуть проявлятися блюванням, проносом, стридорозним диханням, гострим нападом астми, розладами свідомості або шоком.
Педіатрична популяція
Згідно з опублікованими результатами досліджень, профіль безпеки у дітей віком від 4 до 18 років був подібним до профілю безпеки у дорослих. Однак частіше (до 16 % дітей) спостерігалися випадкові ушкодження м'яких тканин внаслідок тривалої анестезії м'яких тканин, особливо в дітей віком від 3 до 7 років. У ретроспективному дослідженні, яке включало 211 дітей віком від 1 до 4 років, лікування зубів проводилось із застосуванням 4 % артикаїну + 0,005 мг/мл або 0,01 мг/мл адреналіну (епінефрину) у дозі до 4,2 мл. У цей період повідомлень про побічні ефекти не надходило.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці для захисту від дії світла.
Несумісність.
Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами.
Упаковка.
Картриджі 1.8 мл із скла І гідролітичного типу, закриті алюмінієвою кришкою з бромбутиловою гумовою вкладкою та бромбутиловим гумовим плунжером.
Картриджі промарковані відповідно до національних вимог.
Картриджі у прозорих пластикових блістерах для легкого огляду, кожен з яких містить 10 картриджів та 5 блістерів в літографованому коробі разом з інструкцією для пацієнта.
Категорія відпуску . За рецептом.
Виробник.
Піеррел С.п.А., Італія (Pierrel SpA, Italy).
Місцезнаходження виробника/заявника та адреса місця провадження його діяльності .
С.С. Аппіа – 81043 Капуа (CE), Італія / SS Appia – 81043 Capua (CE), Italy.
Заявник.
Піеррел Фарма С.р.л., Італія (Pierrel Pharma Srl, Italy).
Місцезнаходження виробника/заявника та адреса місця провадження його діяльності.
С.С. Аппіа – 81043 Капуа (CE), Італія / SS Appia – 81043 Capua (CE), Italy.
АРТИКАИН+ЭПИНЕФРИН
Искать отдельно: АРТИКАИН, ЭПИНЕФРИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа