Личный кабинет
ПАМИДОЛ раствор для инъекций 370мг/мл фл. 50мл
rx
Код товара: 325108
Производитель: Unique (Индия)
4 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Палидол
Памидол
Хранилище:
Активное вещество: иопамидол;
1 мл раствора содержит иопамидол 612,4 мг, эквивалентный йодину 300 мг или йопамидол 755,3 мг, эквивалентный йодину 370 мг;
Эксципиенты: трометамин, кальций-сидиум-эдетат, соляная кислота, вода для инъекции.
Дозировка формы. Решение для инъекции.
Основные физико -химические свойства: раствор должен быть прозрачным бесцветным или светло -желтым, слегка вязкая жидкость, которая не содержит иностранных включений.
Фармакотерапевтическая группа.
Контраст означает. Йод -содержащий контрастные агенты x -Ray. ATX CODE V08A B04.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Йопамидол -это контрастный агент, который принадлежит к новому поколению не -инных соединений, растворимость которых обусловлена наличием гидрофильных заменителей в молекуле. В результате решение имеет низкую осмоляльность, а не ионные соединения.
Эффективность йопамидола как контрастного агента X -RAY в нейрорадиологии, ангиографии, флебографии, артрографии, урографии, церебральной ангиографии и вентриографии левого желудочка и коронарной ангиографии. Его токсичность, особенно кардиотоксичность и токсичность в отношении ЦНС, ниже, чем у ионных контрастных соединений.
Фармакокинетика.
Фармакокинетика Джопамидола соответствует открытой двойной фармакокинетической модели с первым устранением. Йопамидол распределяется во внеклеточной жидкости, но не проникает в клетки. Объем распределения составляет до 0,28 л/кг.
Экскреция практически полностью почка. Менее 1 % введенной дозы выводится с фекалиями в течение 72 часов после принятия препарата. Экскреция является быстрой, до половины введенной дозы может быть выделено мочой в течение первых двух часов после принятия препарата.
Нет никаких доказательств биотрансформации.
Связывание белка крови незначительно.
Клинические характеристики.
Индикация.
X -ray контрастный агент:
Для дозировки 300 мг/мл:
· Поясничная и грудная миелография;
· Церебральная ангиография;
· Периферическая ангиография;
· Флебография;
· Усиление в компьютерной томографии;
· Урография;
· Артрография.
Для дозировки 370 мг/мл:
· Периферическая артериография;
· Ангиокардиография и желудочка левого желудочка;
· Коронарная артериография;
· Ретроградная аортография;
· Селективная почечная артериография;
· Селективная висцеральная ангиография;
· Ангиография цифровой вычитания;
· Урография.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активному веществу йопамидола и/или йода, или к любому из наполнителей препарата. Выраженный гипертиреоз.
Специальные меры безопасности .
Диагностические манипуляции, которые включают использование любого рентгеновского контрастного агента, должны проводиться под руководством медицинского персонала, при условии, что он подготовлен, и идеальная способность выполнять конкретные манипуляции.
Чтобы удовлетворить потребности процедуры любой сложности и в случае неотложной обработки тяжелого ответа на введение контрастного агента, должно быть доступно соответствующее оборудование.
Препарат не может быть смешан в одном шприце с другими диагнозными и лекарствами.
Решение вводится в шприц непосредственно перед использованием. После открытия контейнера решение следует использовать немедленно.
Неиспользованный остаток препарата не может быть повторно использован.
Перед использованием лекарственного продукта, а также все лекарства от парентерального введения должны быть визуально проверять на отсутствие нерастворимых частиц, изменения цвета и нарушения упаковки.
Не используйте, если контейнер содержит твердые видимые частицы.
Не используйте, если нет или поврежденной наклейки с уникальной голограммой.
Рекомендуется нагреть раствор до температуры тела перед инъекцией.
Контрастные соединения йодо, содержащие металлические поверхности, содержащие медь (например, латунь), поэтому необходимо избежать использования оборудования, которое потенциально может связаться с Джопамидолом.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими видами эмодий.
Способность ткани щитовидной железы поглощать йод после введения Йопамидола снижается в течение 2 - 6 недель.
Тестирование щитовидной железы. Использование контрастного агента, содержащего йод, может влиять на тесты функции щитовидной железы, которые зависят от определения йода, таких как связывание белка и поглощение радиоактивного йода. Как следствие, они не будут точно отражать функцию щитовидной железы в течение 16 дней после введения контраста, содержащего йод. Функциональные тесты щитовидной железы, которые не зависят от определения йода, таких как определение уровня T 3 , поглощается на смоле, и общий или свободный тироксин (T 4 ) не влияют.
Внедрение контрастных веществ X -RAY у пациентов с диабетом с нефропатией, принимающей бигуаниды, может ускорить развитие лактоацидоза.
Чтобы предотвратить развитие лактоацидоза у пациентов с диабетом, получая пероральные антидиабетические препараты класса бигуанидов, введение бигуанидов следует остановить за 48 часов до введения контрастного агента и восстановить только после проверки функции почк и возвращения его к начальный уровень перед экзаменом.
Развитие артериального тромбоза было зарегистрировано в результате введения Йопамидола после приема папаверина.
Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями и/или артериальной гипертонией, получающие диуретики, ингибиторы АПФ и/или бета-блокаторы имеют более высокий риск развития нежелательных реакций при введении контрастного агента, содержащего йод.
Пациенты, получающие бета-блокаторы, имеют повышенный риск развития более тяжелых анафилактоидных реакций.
Введение вазопрессоров значительно усиливает неврологические эффекты из -за внутриартериального введения контрастного агента.
Нефротоксичность сообщалась у пациентов с дисфункцией печени, которые получали пероральные холецистографические препараты с последующим внутрисосудистым введением контрастного агента. Таким образом, введение внутрисосудистых контрастных агентов должно быть отложено у пациентов, которые недавно получили холецистографический контрастный агент.
Контрастные вещества могут влиять на показатели лабораторного определения билирубина, белка или неорганических веществ (например, железа, меди, кальция, фосфат). Нет необходимости количественно определять эти вещества в тот же день после введения контрастного агента.
Атременные нежелательные реакции, такие как покраснение кожи, лихорадка и грипп-симптомы, были зарегистрированы после введения Йопамидола у пациентов, получающих интерлейкин-2.
Интратекальное (субарахноидальное) введение
Следует избегать нейролептиков из -за снижения порога судорожной готовности. То же самое относится и к анальгетикам, антиметикам, антигистаминным препаратам и седативным средствам группы фенотиазина. Если возможно, вы должны прекратить принимать такие лекарства по крайней мере за 48 часов до контрастного агента и восстановить их не раньше, чем через 24 часа.
Особенности приложения.
Как и все другие контрастные агенты, препарат может вызывать анафилактические реакции или другие проявления аллергии (тошнота, рвота, одышка, покраснение кожи, крапивница, артериальная гипотензия). Если выявляется тенденция к аллергии, выявляется астма или побочные реакции, когда они наблюдались при предварительных обследованиях, препарат следует использовать с крайней осторожностью. Он может быть введен таким пациентам только тогда, когда польза от использования значительно перевешивает риск перечисленных осложнений. Необходимо обеспечить возможность немедленного реализации соответствующих мер реанимации.
При выполнении рентгенографии следует уделять особое внимание пациентам с тяжелой функцией печени или сердца, тяжелыми системными заболеваниями и миеломатозом. В последнем случае пациенты никоим образом не должны быть обезвоживающими. Нарушение баланса жидкости или электролита должно быть устранено перед использованием препарата.
Особое внимание также должно быть уделено пациентам с умеренно или значительно сниженной почечной функцией (которая проявляется в результате повышения уровня мочевины в крови) или пациентов с диабетом. Значительные отклонения функции почек могут быть сведены к минимуму путем принятия мер с гидратацией. После введения препарата состояние функции почек у таких пациентов должно постоянно проверять.
Пациенты с гепаторийной недостаточностью следует исследовать только в том случае, если такое обследование необходимо. Повторные экзамены могут проводиться только через 5-7 дней.
С крайней осторожностью препарат используется в тех случаях, когда он вводится в правый желудочек сердца или легочную артерию пациента с легочной гипертонией. Ангиография правого желудочка сердца осуществляется только по абсолютным признакам.
Пациенты с эпилепсией (включая историю) должны продолжать использование соответствующих лекарств. В некоторых случаях противосудорожная терапия должна проводиться даже за 48 часов до обследования.
Использование препарата может исказить результаты исследований функции щитовидной железы.
Пациентам с заболеванием щитовидной железы следует очень тщательно вводить йопамидол. Пациенты, которые ранее лечились от гипертиреоза, имеют риск рецидивов гиперфункции щитовидной железы (см. Противопоказания).
Не -инные контрастные агенты обладают более низкой антикоагулянтной активностью in vitro , чем ионные агенты. Поэтому ангиография должна выполняться очень тщательно. Не -инные контрастные агенты не могут быть оставлены в инъекционном шприце в контакте с кровью.
Внутренние катетеры следует часто промывать, чтобы минимизировать коагуляцию, что иногда приводило к тяжелым тромбоэмболическим осложнениям после использования.
Пациенты с феохромоцитомой должны быть предварительно введены α-блокаторами, поскольку тяжелый гипертонический кризис может произойти из-за внутрисосудистого использования йопамидола.
Интрасосудистая инъекция импмамидола для пациентов с моноклональной гемапатией (множественная миелома, макроглобулинемическая ретикулипхолимфоматоз) является потенциально опасным.
Чтобы снизить риск нарушения почечной функции, до введения Йопамидола должна быть предоставлена интенсивная гидратация.
Можно снизить риск нежелательных реакций во время исследования пациентов с драпаноцитозом, выполняя надлежащую гидратацию организма и используя минимальный необходимый объем препарата.
Как и все контрастные агенты, содержащие йод, Yoopamidol может вызывать серьезные или смертельные реакции. Во время обследования доступ к вене пациента для экстренной помощи должен быть предоставлен в случае реакции непереносимости. Рядом вам нужно иметь интенсивную помощь и соответствующие лекарства.
Когда обследование будет завершено, пациент должен оставаться под наблюдением врача не менее 30 минут.
Пациенты должны быть регидратированы до процедуры радиоэтениагностики. Пациенты с тяжелой функцией печени или миокарда, миеломатозом, диабетом, полиурией или олигурией, гиперурикемией, младенцами, пожилыми пациентами и пациентами с тяжелыми системными заболеваниями не выполняются. Перед введением препарата необходимо регулировать все расстройства баланса с водным электролитом.
Пациенты с нарушением функции почек, потенциально нефротоксических препаратов, не используются для завершения экскреции контрастного агента из организма. Введение контрастного агента откладывается до тех пор, пока не будет восстановлена нарушенная почечная функция.
Согласно исследованию, переносимость нагретого контрастного агента лучше, поэтому рекомендуется нагреть контраст с температурой тела до введения.
Пациентов следует контролировать в течение не менее 1 часа после процедуры, так как большинство побочных реакций происходят в определенный период времени. Пациент должен быть доказан, что аллергические реакции могут происходить в течение нескольких дней после процедуры, и в этом случае он должен немедленно обратиться к врачу.
Во время ангиографических процедур возможны агрегация тромбоцитов, повреждение или перфорация стенки сосуда, и поэтому необходимо рассмотреть время манипулирования катетером и продолжительность инъекции контрастного агента. Инъекции испытаний рекомендуются для правильного размещения катетера.
Ангиография не должна выполняться пациентами с гомоцистинурией, поскольку она увеличивает риск тромбоза и эмболии.
Пациенты, перенесшие периферическую ангиографию, должны иметь пульсацию в артерии, в которую вводится контрастный агент. У пациентов с заболеванием гамбургеров или риском заражения, наряду с тяжелой ишемией ангиография должна выполняться с крайней осторожностью и в присутствии абсолютных показаний.
При особой уходе следует выполнять пациенты с подозреваемым флебитом, ишемией, местными инфекциями или с полным венозным тромбозом.
Введение контрастного агента, содержащего йод, может усугубить симптомы картофельного паралича.
Дети, включая детей
Младенцы (возраст <1 год), особенно новорожденные, чрезвычайно чувствительны к электролитным дисбалансу и гемодинамическим изменениям. Следовательно, препарат следует использовать с крайней осторожностью, принимая во внимание рекомендуемые дозы препарата, особенности соответствующей процедуры обследования и состояния пациента.
При рассмотрении детей в возрасте до 6 лет, включая младенцев, пациенты не ограничиваются потреблением жидкости перед введением гипертонического контрастного раствора. Кроме того, любой существующий дисбаланс воды и электролитов регулируется.
В детской радиологии введение контрастного агента в правую камеру сердца с цианотическим новорожденным с легочной гипертонией и сердечной функцией следует выполнять с большой осторожностью.
У новорожденных, особенно у недоношенных детей, рекомендуется риск гипотиреоза из -за перегрузки йода, чтобы проверить состояние функции щитовидной железы (обычно определение TSH и T4) через 7-10 дней и в течение 1 месяца после введения йодинового консервативного контрастный агент.
Пожилые пациенты
Пожилые пациенты подвергаются особому риску побочных реакций из -за снижения физиологических функций, особенно при использовании высоких доз контрастного агента. Эти пациенты с большей вероятностью имеют ишемию миокарда, значительную аритмию и экстрасистолы желудочков, а также более высокая вероятность развития острой почечной недостаточности.
Женщины репродуктивного возраста
X -Ray Обследование женщин должно быть выполнено как можно больше во время преовуляционной фазы менструального цикла и избегать во время беременности.
При проведении какого -либо радиологического обследования женщины репродуктивного возраста с или без использования контрастного агента должны использовать защитные агенты облучения.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
До сих пор не было никаких сообщений об использовании Джопамидола во время беременности.
Поскольку беременные женщины обычно рекомендуются как можно меньше, необходимо тщательно взвесить, насколько полезным будет радиологическое обследование с использованием контрастного агента. В дополнение к радиационному излучению плода при оценке пользы использования йодсодержащих контрастных агентов также следует учитывать чувствительность к йоду щитовидной железы.
Контрастные агенты йода, содержащие x -Ray, высвобождаются в грудное молоко в небольших количествах. Палидол должен быть назначен для женщин, только если врач считает это необходимым и получает выгоду/риск.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
После использования препарата должно быть осторожно при вождении и проведении других потенциально опасных действий, которые требуют повышенной концентрации и скорости психомоторных реакций.
Метод администрирования и доз.
Для внутривенного или внутри -артериального использования.
Дозировка зависит от типа обследования, возраста, массы тела, сердечной функции, функции почек и общего состояния пациента, а также от используемой техники. Как и в случае с другими контрастными агентами, дозировка должна быть минимальной, но достаточной для достижения желаемого результата.
Специальная доза для пожилых пациентов не требуется, но следует использовать самые низкие эффективные дозы.
Для дозировки 300 мг/мл:
внутрижелудочный;
внутриартериальная;
внутривенно;
внутрижичной;
субарахноидальный (интратекальный);
Внутри -цистессора.
Таблица 1
Манипуляция | Дозировка | |
Поясничная миелография | Взрослые: 5 - 10 мл | |
Тарако-сервикальная миелография | Взрослые: 5 - 10 мл | |
Церебральная ангиография | Взрослые: 5 - 10 мл* Дети** | |
Периферическая артериография Венография | Взрослые: 20 - 50 мл* Дети** Взрослые: 20 - 50 мл* Дети** Не должно превышать 250 мл | |
Улучшение качества компьютерной томографии | взрослые люди | Сканирование мозга: 50 - 100 мл |
Сканування всього тіла: 40 – 100 мл | ||
Внутрішньовенна урографія | Дорослі: 40 – 80 мл При тяжкій нирковій недостатності – до 1,5 мг/кг | |
Артрографія | Дорослі 1 – 10 мл відповідно до суглобу, що досліджуватиметься | |
* У разі необхідності повторити; ** відповідно до маси тіла та віку дитини.
Для дозування 370 мг/мл:
внутрішньоартеріальний;
внутрішньовенний;
внутрішньошлуночковий.
Таблиця 2
Маніпуляція | Дозування |
Периферична артеріографія | Дорослі: 20 – 50 мл* Діти** |
Венографія | Дорослі: 20 – 50 мл* Діти** |
Ангіокардіографія і лівошлуночкова вентрикулографія | Дорослі: 30 – 80 мл Діти** |
Коронарна артеріографія | Дорослі: 4 – 8 мл в одну артерію* |
Ретроградна аортографія | Дорослі: 30 – 80 мл Діти** |
Селективна ниркова артеріографія | Дорослі: 5 – 10 мл Діти** |
Селективна вісцеральна ангіографія: - печінкова; - органів черевної порожнини; - верхньої брижової та нижньої брижової артерій. | Дорослі: 30 – 70 мл; 40 – 70 мл; 5 – 30 мл Діти** |
Цифрова субтракційна ангіографія: - внутрішньовенне введення; - лівошлуночкова вентрикулографія. | Дорослі: 50 мл Діти: 0,5 – 0,75 мл/кг Дорослі: 25 мл Діти: 1 – 1,5 мл/кг |
Селективна коронарна артеріографія: внутрішньоартеріальне введення (ДСА) | Дорослі: 2 – 5 мл |
Внутрішньовенна урографія | Дорослі: 40 – 80 мл При тяжкій нирковій недостатності – до 1,5 мг/кг Діти: 1 – 2,5 мл/кг** |
* У разі необхідності повторити; ** відповідно до маси тіла та віку дитини.
Не застосовувати об'єм більше 250 мл. Об'єм одноразової ін'єкції залежить від судинної ділянки у місці введення.
Діти.
Препарат застосовують у педіатричній практиці. При цьому необхідно чітко визначити групу дітей з підвищеним ризиком виникнення небажаних реакцій, а саме: які страждають на бронхіальну астму; захворювання серця, що супроводжуються ціанозом шкіри; застійну серцеву недостатність; мають в анамнезі алергічні реакції; рівень креатиніну у плазмі крові яких є вищим за 1,5 мг/дл; діти віком до 12 місяців.
Передозування.
При передозуванні може посилитися побічна дія препарату. За необхідності для виведення йопамідолу з організму може бути використаний гемодіаліз. Лікування передозування спрямоване на підтримку всіх життєво важливих функцій та виведення контрастної речовини зі збереженням доброї гідратації пацієнта.
Внутрішньосудинне
У разі випадкового внутрішньосудинного передозування втрату води та електролітів потрібно компенсувати шляхом відповідної інфузії. Протягом не менше трьох днів слід контролювати функцію нирок.
Побічні реакції.
Використання йодовмісної контрастної речовини може викликати несприятливі побічні реакції, які зазвичай проявляються від легкої до помірної вираженості і мають тимчасовий характер. Однак, як повідомлялося, тяжкі та небезпечні для життя реакції іноді призводять до летального наслідку.
Анафілактична реакція (анафілактоїдні реакції/підвищена чутливість) може проявлятися у вигляді слабко вираженого місцевого або більш поширеного ангіоневротичного набряку, набряку язика, ларингоспазму або набряку гортані, дисфагії, фарингіту та відчуття стискання у горлі, болю в гортані та глотці, кашлю, кон'юнктивіту, риніту, чхання, відчуття жару, підвищення пітливості, слабкості, запаморочення, блідості, задишки, хрипів, бронхоспазму і помірної гіпотензії. Можливі шкірні реакції у вигляді різного типу висипань, поширеної еритеми, поширених пухирців, кропив'янки та свербежу. Ці реакції, які виникають незалежно від застосованої дози та способу введення, можуть бути першими ознаками початкової стадії шоку. Введення контрастної речовини потрібно негайно припинити і у разі необхідності через венозний доступ розпочати специфічне лікування.
Після внутрішньосудинного введення у більшості випадків реакція з'являється протягом декількох хвилин з моменту введення. Однак реакція сповільненого типу, що зазвичай проявляється на шкірі, може проявлятися, в основному, протягом 2 – 3 днів, рідше – протягом 7 днів після введення контрастної речовини.
Після субарахноїдального введення більшість побічних реакцій проявляються із затримкою в кілька годин через повільне всмоктування з місця введення і розподілу по всьому організму. Реакції зазвичай спостерігаються протягом 24 годин після ін'єкції.
Більш серйозні реакції, пов'язані зі серцево-судинною системою, такі як розширення судин з вираженою гіпотензією, тахікардія, задишка, збудження, ціаноз і втрата свідомості, що розвиваються до зупинки дихання та/ або серця, можуть призвести до летального наслідку.
Ці реакції можуть розвиватися швидко і вимагають повної та інтенсивної серцево-легеневої реанімації.
Перші прояви зупинки кровообігу можуть настати як відразу при, так і без початкових респіраторних симптомів або без інших ознак або симптомів, описаних вище.
Внутрішньосудинне введення, дорослі
Побічні реакції класифікуються за класом системи органів і частотою проявів: дуже часто (≥ 1/10), часто (від ≥1/100 до ≥1/10), нечасто (від ≥1/1000 до ≥1/100), рідко (від ≥1/10000 до ≥1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (не може бути розрахована за наявними даними).
Таблиця 3
Клас систем органів | Побічні реакції | |||
Клінічні випробування | Після-реєстраційний нагляд | |||
Часто | Нечасто | Рідко | Частота невідома | |
З боку крові та лімфатичної системи | Тромбоцитопенія | |||
З боку імунної системи | Анафілаксія, анафілактоїдні реакції | |||
Психічні розлади | Сплутаність свідомості | |||
З боку нервової системи | Головная боль | Запаморочення, зміна смаку | Парестезія | Кома, транзиторна ішемічна атака, зниження рівня свідомості або втрата свідомості, судоми |
З боку органів зору | Транзиторна сліпота, порушення зору, кон'юнктивіт, фотофобія | |||
З боку серця | Серцеві аритмії, такі як екстрасистоли, фібриляція передсердь, шлуночкова тахікардія та фібриляція шлуночків* | Брадикардія | Ішемія міокарда, інфаркт міокарда, серцева недостатність, серцево-легенева недостатність, тахікардія | |
З боку судин | Гіпотензія, гіпертензія, гіперемія | Судинна недостатність або шок | ||
Респіраторні, торакальні та медіастинальні розлади | Набряк легень, астма, бронхоспазм | Зупинка дихання, порушення дихання, гострий респіраторний дистрес-синдром, респіраторний дистрес, апное, набряк гортані, задишка | ||
З боку травного тракту | Нудота | Блювання, діарея, біль у животі, сухість у роті | Гіперсекреція та розширення слинних залоз | |
З боку шкіри та підшкірних тканин | Висипання, кропив'янка, свербіж, еритема, посилене потовиділення | Набряк обличчя, шкірно-слизовий синдром** | ||
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини | Біль у спині | М'язові спазми | Кістково-м'язовий біль, м'язова слабкість | |
З боку нирок та сечовивідних шляхів | Гостра ниркова недостатність | |||
Загальні розлади | Відчуття жару | Біль у грудях, біль у місці ін'єкції***, гарячка, відчуття холоду | Озноб, біль, нездужання | |
Дослідження | Збільшення креатиніну крові | Зміни на ЕКГ, включаючи депресію сегмента ST | ||
* Серцеві реакції можуть виникати внаслідок небезпечної процедури коронарної катетеризації, ці ускладнення включають тромбоз та емболію коронарної артерії.
** Як і з іншими йодовмісними контрастними речовинами, в дуже рідкісних випадках шкірно-слизові синдроми, у тому числі синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла) та мультиформна еритема, були зареєстровані після введення йопамідолу.
*** Можливі біль та набряк у місці ін'єкції. У більшості випадків це відбувається через екстравазацію контрастної речовини. Ці реакції зазвичай тимчасові та проходять без ускладнень. Однак запалення і навіть некроз шкіри були помічені в дуже рідкісних випадках. Повідомлялося про окремі випадки екстравазації, які призвели до розвитку синдрому стискування.
Внутрішньосудинне введення, діти
Частота та серйозність побічних реакцій у дітей схожі з такими у дорослих.
Таблиця 4
Субарахноїдальне введення, дорослі
Клас систем органів | Побічні реакції | |||
Клінічні випробування | Після-реєстраційний нагляд | |||
Дуже часто | Часто | Нечасто | Частота невідома | |
Інфекції та інвазії | Асептичний менінгіт, бактеріальний менінгіт внаслідок небезпечної процедури | |||
З боку імунної системи | Анафілаксія, анафілактоїдні реакції* | |||
Психічні розлади | Сплутаність свідомості, дезорієнтація, збудження, невгамовність | |||
З боку нервової системи | Головная боль | Кома, параліч, судоми, непритомність, зниження рівня свідомості або втрата свідомості, менінгізм, запаморочення, парестезія, гіпестезія | ||
З боку органів зору | Транзиторна сліпота | |||
З боку серця | Аритмія | |||
З боку судин | Гіперемія | Гіпертензія | ||
Респіраторні, торакальні та медіастинальні розлади | Зупинка дихання, задишка | |||
З боку травного тракту | Нудота, блювання | |||
З боку шкіри та підшкірних тканин | Висипання | |||
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини | Біль у спині, біль у шиї, біль у кінцівках, відчуття важкості | |||
Загальні розлади | Гіпертермія, нездужання, озноб | |||
* Можлива анафілаксія (анафілактоїдні реакції/підвищена чутливість). Сильні анафілактоїдні реакції з порушенням кровообігу та зниженням артеріального тиску, що призводить до непритомності або зупинки серця та шоку, який загрожує життю, трапляються набагато рідше після субарахноїдального введення, ніж після внутрішньосудинного введення.
Термін придатності.
4 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С в захищеному від світла та вологи місці.
Упаковка.
По 50 мл або по 100 мл розчину для ін'єкцій у скляних флаконах, закупорених бромбутиловими гумовими пробками, обжатими алюмінієвими ковпачками. По 1 флакону разом з інструкцією для медичного застосування поміщають у картонну коробку.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (Відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія/Unique Pharmaceutical Laboratories (a division of JB Chemicals & Pharmaceuticals Ltd), India.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Ділянка № 4, Фаза-ІV, Джі. Ай. Ді. Сі.Індастріал Естейт, місто Панолі – 394 116, округ Бхарух, Індія/Plot No. 4, Phase - IV, GIDC Industrial Estate, City: Panoli – 394 116, Dist: Bharuch, India.
ЙОПАМИДОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа