Личный кабинет
ПРАКСИС р-р д/ин. 1000 мг/4 мл амп. 4 мл №5
rx
Код товара: 625194
Производитель: Здоровье (Украина, Харьков)
7 700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 24.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Прикс ISA
Преступник
Место хранения:
1 ампула (4 мл) препарата содержит цитиколин 500 мг или 1000 мг;
Вспомогательные вещества: соляная кислота, концентрированная или гидроксид натрия; вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства : прозрачное бесцветное решение.
Фармакотерапевтическая группа. Психостимуляторы, значит, используемые при внимании и гиперактивности дефицита дефицита (ADHP), ноотропных агентов. Другие психостимуляторы и ноотропные средства. ATT CODE N06V X06.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов нейронов мембран, подтвержденных данными магнитной резонансной спектроскопии. Благодаря такому механизму действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляции которой необходимо для нормальных нервовных импульсов.
Из-за стабилизации действия на мембране нейронов цитиколин проявляет анти-олиногенные свойства, которые способствуют снижению отека мозга.
Цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (A1, A2, C и D), снижает образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.
Цититолин сохраняет энергию нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.
Доказано, что цитиколин также имеет профилактический нейропротекторный эффект в фокальной мозговой ишемии.
Известно, что цитиколин надежно повышает функциональное восстановление у пациентов с остром ишемическим нарушением церебрального циркуляции, который совпадает с замедлением роста объема ишемического повреждения головного мозга в соответствии с нейроазумализацией.
У пациентов с краниоцеребральной травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.
Цикликолин улучшает уровень внимания и сознания, когнитивных и неврологических расстройств, связанных с главным мозгом ишемией, способствует снижению проявлений амнезии.
Фармакокинетика.
После введения препарата существует значительное увеличение холин в плазме. Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.
После введения цитиколина широко распределяется в структурах мозга с быстрым включением холиновой фракции в структурных фосфолипидах и фракциях цитидин в нуклеотидах цитидин и нуклеиновыми кислотами. В мозге цитиколин встроен в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, интегрирующиеся в структуру фракции фосфолипида.
Только небольшое количество дозы обнаружено в моче и фекалиях (менее 3%). Приблизительно 12% доза выделяется через CO 2 выдыхаемых. Во время вывода препарата с мочой есть две фазы: первая фаза - в течение 36 часов, в которых скорость вывода быстро уменьшается, а вторая фаза - в которой скорость вывода уменьшается гораздо медленнее. Эта же фаза наблюдается при удалении через дыхательные пути. Скорость вывода CO 2 уменьшается примерно на 15 часов, затем уменьшается гораздо медленнее.
Клинические характеристики.
Индикация.
Инсульт, острая фаза расстройств циркуляции мозга и лечение осложнений и последствий расстройств циркуляции мозга.
Крэниоцеребральная травма и ее неврологические последствия.
Когнитивные расстройства и поведенческие расстройства в результате хронических сосудов и дегенеративных расстройств головного мозга.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к цитиколину или к другим компонентам препарата.
Повышенный тон парасимпатической нервной системы.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Цитиколин усиливает влияние леводопов. Невозможно предписывать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Особенности приложения .
В случае внутривенного использования препарат следует вводить медленно (в течение 3-5 минут в зависимости от введенной дозы).
В случае применения внутривенно капает скорость инфузии, должна составлять 40-60 капель в минуту.
В случае устойчивого внутричерепного кровоизлияния не следует превышать дозы 1000 мг в день и скорость внутривенного настой (30 капель в минуту).
Этот лекарственный продукт содержит 4,096 ммоль (или 94,2 мг) натрия в дозе 2000 мг цитиколина. Следует быть осторожным при применении препарата пациентам, которые используют диета, контролируемую натрию.
Достаточные данные об использовании цитиколина беременными женщины отсутствуют. Данные о выведении цитиколина в грудном молоке и его действия на фруктах неизвестны. Во время беременности или грудного вскармливания грудь может быть назначена только тогда, когда ожидаемая терапевтическая выгода для матери преобладает потенциальный риск для плода.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов .
В отдельных случаях некоторые побочные реакции из центральной нервной системы могут повлиять на способность управлять автомобильными транспортными средствами или работать со сложными механизмами.
Способ применения и доза.
Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 мг до 2000 мг в день, в зависимости от тяжести симптомов.
Препарат предназначен для внутримышечного или внутривенного использования. Внутривенно препарат может быть введен медленно впрыскивая (в течение 3-5 минут в зависимости от введенной дозы) или капельницы (скорость: 40-60 капель в минуту).
Максимальная суточная доза составляет 2000 мг.
Срок лечения зависит от хода заболевания и определяется врачом.
Летние пациенты не требуют регулировки дозы.
Инъекционное решение предназначено только для одноразового применения. Препарат используется сразу после открытия ампулы. Остатки препарата должны быть уничтожены. Препарат можно смешивать со всеми изотоническими растворами для внутривенного введения, а также с гипертоническим раствором глюкозы.
При необходимости лечение продолжать препарат в виде раствора орального.
Дети.
Опыт использования препарата для детей ограничен.
Передозировка.
Не было сообщено о случаях передозировки.
Неблагоприятные реакции.
Боковые реакции встречаются очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.
Из центральных и периферических нервных систем и : тяжелая головная боль, головокружение, галлюцинации.
Из сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.
Из дыхательной системы: одышка.
Из пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Из иммунной системы: аллергические реакции, в том числе высыпания, гиперемии, экзаментема, крапивница, фиолетовый, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Общие реакции: озноб, изменения в месте вставки.
Срок годности . 2 года.
Условия хранения .
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Не используйте растворители, не перечисленные в «Способ применения и доза».
Упаковка . 4 мл в ампулах № 5 (5'1) в блистере в коробке.
Режиссер. Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания" Здоровье ".
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Украина, 61013, Харьковская область, город Харьков, улица Шевченко, дом 22
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа