Личный кабинет
РАПИМАКС ФОРТЕ табл. №10
ots
Код товара: 762617
Производитель: Scan Biotech (Индия)
600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Рапимакс Форте
Хранилище:
Активные вещества: парацетамол, пропифеназон; кофеин;
1 таблетка содержит: парацетамол 250 мг, пропеназон 150 мг; кофеин 50 мг;
Экспцинаты: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, повидон, стеарат магния, тальк, кремний коллоидный безводный, кросмоллоза натрия, прирезоропланин кукурузного крахма
Дозировка формы. Таблетки.
Основные физико -химические свойства: плоские, круглые таблетки белых, с распределительной полосой с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа. Парацетамол, комбинации без психолептики. ATX CODE N 02V E51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат содержит кофеин, парацетамол и пропенизон, обладающий анальгетическими и антифритическими свойствами. Изучение острой токсичности животных при использовании комбинированного парацетамола и пропенизона в комбинации в соотношении 5: 3 показывает, что оно ниже, чем при каждом веществе используется отдельно.
Анальгетический эффект комбинации развивается в течение 30 минут и длится несколько часов.
Фармакокинетика.
После устного использования парацетамол быстро и полностью поглощается. Пиковая концентрация в сыворотке достигается через 30-90 минут после использования. Половина парацетамола составляет в среднем 2-3 часа. Таким образом, введенная доза парацетамола удаляется из мочи в течение 24 часов, в основном в форме конъюгатов глюкуронических и серных кислот.
Парацетамол проникает в плаценту и проникает в грудное молоко.
Пропенизон быстро и полностью поглощается после перорального введения. Пик плазмы крови достигается через 30 минут.
Пропеназон метаболизируется в основном в печени с созданием основного метаболита N-деметилпропифензона, 80 % из которых удаляется из мочи.
При использовании комбинации парацетамола и пропенифеназона в соотношении, содержащем Рапимакс -Форте, половина жизни пропеназона увеличивается с 64 ± 10 минут (с 150 мг пропеназона) до 77 ± 10 минут (с 250 мг парацетамола).
Принятая доза пропенифеназона удаляется с помощью мочи в течение 24 часов, в основном в форме конъюгата глюкуроновой кислоты. Только около 1 % пропьязона удаляется из мочи без изменений.
Пропениазон проникает в плаценту, а также проникает в грудное молоко.
В нарушение функций почк и метаболизма печени и удаление пропеназона может быть подавлено.
Кофеин быстро и почти полностью поглощается после перорального введения.
Основные метаболиты кофеина: 1-метилюрная кислота, L-метилксантин и 5-актиламино-6-амино-3-метилурацил удаляются с помощью мочи.
Основной метаболит, который удаляется фекалиями, составляет 1,7-диметилсезическую кислоту.
Половина кофеина составляет в среднем от 4 до 6 часов. Кофеин и его метаболиты удаляются в основном с мочой (86 %), не более 2 % кофеина удаляется без изменений.
Кофеин проникает в плаценту и проникает в грудное молоко.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение головы, зубной, менструальной, послеоперационной и ревматической боли; Судя по всему, для простуды и гриппа.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к пирозу и сходным веществам (феназон, аминофеназон, метамизон), а также к фенилбутазону, ацетилсалициловой кислоте и к любому компоненту лекарственного средства.
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нарушение функции печени и/или почек, врожденная гипербилирубинемия, алкоголизм, панкреатит, гипертрофия предстательной железы; Заболевания крови, тяжелая анемия, тромбоз, тромбофлебит, лейкопения, острая гематопореопорфирия; выраженная нарушенная почечная функция, врожденная гипербилирубинемия; состояния увеличения возбуждения; расстройства сна; Органические заболевания сердечно -сосудистой системы (выраженное увеличение артериального давления, декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушение сердечной проводимости, пароксизмальная тахикардия, тяжелый атеросклероз, тенденция к сосудистому спазму, ишемическому сердечному заболеванию, острый инфаркт миокарда); Тяжелая артериальная гипертензия, глаукома, эпилепсия, гипертиреоз; пожилые люди (старше 60 лет); тяжелые формы диабета; беременность или грудное вскармливание; Детство до 12 лет.
Не используйте одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы (MAO) и в течение 2 недель после прекращения использования ингибиторов MAO; Пациенты, которые используют трициклические антидепрессанты или бета-блокаторы, противопоказаны.
Специальные меры безопасности.
Препарат не может использоваться в течение длительного времени.
Во время лечения препаратом не рекомендуется потреблять чрезмерное количество напитков, содержащих кофеин (например, чай, кофе). Это может вызвать проблемы со сном, тремор, сердцебиение. Не превышать эти дозы.
Не используйте с другими лекарствами, содержащими парацетамол.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Скорость поглощения парацетамола может быть увеличена с использованием домперидона, метаклопрамида, уменьшенного при холестирамине. Длительное одновременное введение ацетилсалициловой кислоты или других негероидальных анти -инфляционных препаратов может привести к повреждению почек. Парацетамол увеличивает влияние варфарина и повышает уровень в плазме ацетилсалициловой кислоты, хлорамфеникола, ацетозамида. При длительном регулярном использовании парацетамола антикоагулянт варфарина и других кумаринов может быть увеличен с увеличением риска кровотечения.
Медленное опорожнение желудка, как при получении пропанеина, может замедлить поглощение парацетамола и задержать начало его действия. Ускоренное опорожнение желудка, как при получении метаклопрамида, увеличивает скорость поглощения.
Токсическое действие на печень увеличивается с сопутствующим использованием с антиконсонными препаратами (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микроросомных ферментов печени, рифампицина , изониазидного при использовании безопасных доз.
Барбитураты уменьшают антифрамовый эффект парацетамола.
Сочетание с хлорампениколом может расширить удаление этого препарата с увеличением риска токсичности.
Одновременное использование парацетамола с гепатотоксическими агентами увеличивает вероятность накопления парацетамола, а также увеличивает токсическое влияние парацетамола и этих препаратов на печень. Парацетамол в больших дозах с изониазидом увеличивает риск гепатотоксического синдрома.
Парацетамол снижает эффективность диуретиков.
Случаи нейтропении чаще встречаются при одновременном введении парацетамола и зидовудина. Препарат может быть принят одновременно с зидовудином только в соответствии с доктором.
Индукторы микросомальных ферментов печени (рифампицин и фенобарбитал) увеличивают токсичность парацетамола, поскольку его биотрансформация вызывает большое количество токсического эпоксида. Парацетамол может снизить биодоступность ламотридена, уменьшая его эффект из -за индукции его метаболизма в печени.
Сопутствующее использование кофеина с ингибиторами MAO может вызвать опасное повышение артериального давления. Циметидин усиливает кофеин.
Кофеин усиливает эффект (улучшает биодоступность) анальгетиков-антипиретики, улучшает абсорбцию эрготамина из пищеварительного тракта , усиливает эффекты производных ксантина, альфа-и бета-адреномиметику, психостимулирующих агентов, увеличивает эффект этиодевидной.
Кофеин снижает эффективность опиоидных анальгетиков, анксиолитики, снотворных и седативных средств, это антагонист для анестезии и других препаратов, которые подавляют центральную нервную систему (включая барбитураты, антигистаминные препараты), препараты аденозинозинозиновых (аттапат). Уменьшает концентрацию лития в крови. Кофеин может усилить экскрецию лития из организма. Следовательно, не рекомендуется использовать препарат с литийными препаратами.
Кофеин улучшает поглощение эрготамина из желудочно -кишечного тракта (желудочно -кишечный тракт).
Кофеин усиливает тахикардию, вызванную симпатомиметикой (включая эфедрин), тироксин. При широких лекарственных средствах (бензодиазепин) взаимодействие может проявляться в различных формах и не может быть предоставлено. Оральные контрацептивы, циметидин и дисульфирам уменьшают метаболизм кофеина, а также барбитураты и курение усугубляют его. Кофеин задерживает отмену теофиллина. Кофеин увеличивает вероятность развития зависимости от эфедриновых веществ. Одновременное введение некоторых ингибиторов Giraza может продолжать устранять кофеин и его метаболит параксантина.
Считается, что кофеин увеличивает риск развития анальгетиков парацетамола, но клинических данных недостаточно, чтобы подтвердить это.
Действие пропеназона увеличивается с помощью одновременного использования снотворных. Препарат усиливает влияние пероральных антидиабетических агентов (толбутамид, хлорпропамид, ацетосамид) и пероральных антикоагулянтов, таких как кумарин, что увеличивает риск кровотечения. Следовательно, пациенты, получающие пероральные антикоагулянты, не должны долго принимать парацетамол без медицинского наблюдения.
Гормональные контрацептивы и изониазид усиливают кофеин.
Сопутствующее употребление лекарств с наркотиками и другими агентами CNS не рекомендуется.
Не используйте алкоголь одновременно.
Хотя нет клинических данных об взаимодействии с Propyupenazone, сообщалось о взаимодействии таких групп лекарств с другими негероидальными анти -инфляционными препаратами:
˗ Ингибиторы ангиотензинного преобразования фермента ( ACE) , бета-блокаторы: снижение антигипертензивного действия;
Antithrombotic Agents, исключая салицилаты: повышенный риск кровотечения;
˗ Метотрексат: повышенная концентрация и соответственно токсичность метотрексата;
˗ Литий: увеличение сывороточного лития.
Особенности приложения.
Вы должны проконсультироваться с врачом перед употреблением препарата. Не используйте препарат с другими парацетамол -содержащими агентами. Сопутствующее использование вместе с другими парацетамол -содержащими препаратами может привести к передозировке. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность, что может привести к пересадке печени или привести к самолету.
Пациенты должны быть проинформированы о том, что анальгетики не следует принимать в течение длительного времени, если не назначают врач. Не рекомендуется принимать препарат в течение более 7 дней, не консультируясь с врачом. Не превышать эти дозы.
Длительное использование анальгетиков, содержащих парацетамол в высоких кумулятивных дозах, может привести к нефропатии лекарств или необратимой почечной недостаточности в некоторых случаях. Пациенты, страдающие заболеванием почек, должны проконсультироваться с врачом до начала парацетамола, так как может потребоваться корректировка дозы. Необходимо контролировать функциональное состояние почки.
Прием в течение более длительного времени, чем рекомендованное, может привести к тяжелым осложнениям в печени, таких как цирроз. Острая или хроническая передозировка может привести к тяжелому гепатотоксическому эффекту, иногда со смертью.
Пациенты с заболеванием печени или инфекциями, при которых повреждение печени, такие как вирусный гепатит, должны проконсультироваться с врачом перед использованием препарата. При использовании парацетамола в сыворотке, аланиноаминотрансфераза (ALT) может увеличиваться.
Алкогольные напитки не должны употреблять во время лечения. В дозах более 6-8 г в день парацетамол может быть токсичным для печени, но негативное влияние на печень может возникать в гораздо меньших дозах в случае потребления алкоголя, использование индукторов ферментов печени или других веществ которые оказывают токсическое влияние на печень, а также негативные эффекты выше у пациентов с нециротическим заболеванием печени. Длительное употребление алкоголя значительно увеличивает риск развития гепатотоксического эффекта парацетамола. Пациентам с нарушением функции печени, а также пациентам, которые долгое время принимают большие дозы парацетамола, рекомендуется регулярно выполнять функциональные тесты печени.
Пациенты, принимающие анальгетики каждый день для легкого артрита, должны проконсультироваться с врачом перед использованием.
Длительное использование высоких доз может повредить печень и почки. В тех случаях, когда стресс почек увеличивается и глутатионные резервы в печени уменьшаются, например, при одновременном использовании нескольких лекарств, серьезного истощения, анорексии, низкой массы тела, алкоголизма, сепсиса или диабета, риска развития гепатотоксика. Пациенты с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, увеличивают риск метаболического ацидоза при принятии парацетамола. Симптомами метаболического ацидоза является глубоким, ускоренным или затрудненным дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Вы должны проконсультироваться с врачом немедленно в случае этих симптомов.
Риск нейтропении и агранулоцитоза существует в основном из -за наличия пропифеназона. Если такая реакция возникает после принятия препарата (лихорадка, боль в горле, язвы и абсцессы во рту, перианальные абсцессы, снижение гранулоцитов крови), вам следует немедленно перестать принимать препарат. Описанные побочные эффекты обычно обратимы и исчезают в течение 1-2 недель.
Во время лечения препаратом не рекомендуется потреблять чрезмерное количество напитков, содержащих кофеин (кофе, чай). Это может вызвать нарушения сна, тремор, сердцебиение, неприятные ощущения для грудины, напряжения, раздражительности. В случае тахикардии вам следует немедленно перестать принимать лекарственный продукт. Уклоняемые к кафеинам люди или те, кто не использовал это вещество, имеют большую тенденцию к развитию побочных эффектов кофеина.
Следует избегать других лекарств, содержащих парацетамол.
Длительное использование анальгетиков для лечения головной боли может вызвать хроническую головную боль. Если головная боль становится постоянной, вам следует проконсультироваться с врачом.
С крайней осторожностью необходимо использовать препарат у пациентов с болезнями сердца в сочетании с задержкой жидкости и отеками, с гиперчувствительностью непосредственного типа или подавлением костного мозга в истории, с болезнями пищеварительного тракта или с тенденцией формировать язвы в истории язв. Пациенты с полиниазом имеют повышенный риск развития аллергической реакции. Были сообщения о некоторых случаях атаки бронхиальной астмы, анафилактического шока у чувствительных людей, связанных с введением лекарств, содержащих пропеназон и парацетамол. Если симптомы не исчезают, вам следует проконсультироваться с врачом.
Перед употреблением препарата вам следует проконсультироваться с врачом, если вы используете варфарин или подобные препараты, которые имеют антикоагулянт. При лечении пероральных антикоагулянтов с одновременным введением больших доз парацетамола требует контроля над протромбином
Препарат может повлиять на результаты лабораторных испытаний по содержанию глюкозы в крови и мочевой кислоте.
Препарат содержит моногидрат лактозы. Если у вас есть непереносимость для некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать лекарство.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат противопоказан во время беременности или грудного вскармливания, поскольку активные компоненты лекарственного средства проникают в грудное молоко.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Препарат не влияет на способность управлять или работать с другими механизмами, но необходимо учитывать вероятность головокружения.
Метод администрирования и доз.
Рапимакс Форте используется устно. Таблетки должны быть промыты с достаточным количеством жидкости.
Взрослые люди:
1-2 таблетки как однократная доза. Применяйте не более 3 однократных доз в день.
Дети в возрасте 12-18 лет.
1 таблетка как однократная доза. Применяйте не более 3 однократных доз в день.
Продолжительность лечения не должна превышать 1 неделю. Не рекомендуется превышать рекомендуемую дозу.
Дети.
Препарат назначен для детей с 12 лет.
Передозировка.
Симптомы: бледная кожа, тошнота, рвота, боль в животе, расстройства сердечного ритма (включая экстрасистол), повышенное потоотделение, снижение артериального давления, нарушение зрения и ориентация.
При прийомі великих доз з боку ЦНС: запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації, пригнічення ЦНС, сонливість або безсоння, порушення свідомості, нервозність, занепокоєння, тремор, гіперрефлексія, судоми; з боку сечовидільної системи: нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз).
При тривалому застосуванні препарату у великих дозах з боку органів кровотворення може розвинутись апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
При передозуванні лікарського засобу кожен активний компонент може спричинити специфічну симптоматику.
Передозування парацетамолу.
Симптоми передозування парацетамолу у перші 24 години: блідість, нудота, блювання, анорексія та абдомінальний біль. Ураження печінки (гепатонекроз, підвищення активності «печінкових» трансаміназ, збільшення протромбінового індексу) може проявитися через 12–48 годин після передозування та досягати максимуму зазвичай через 4–6 місяців. При тяжкому отруєнні може прогресувати і призвести до розвитку токсичної енцефалопатії, крововиливів, гіпоглікемії, коми та летального наслідку.
Ураження печінки може проявлятися через 12–48 годин після передозування у дорослих, які прийняли 10 г і більше парацетамолу, та у дітей, що прийняли більше 150 мг/кг маси тіла. У пацієнтів з фактором ризику (тривале лікування карбамазепіном, фенобарбітоном, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробоєм чи іншими лікарськими засобами, що індукують ферменти печінки; регулярний прийом надмірних кількостей етанолу; глутамінова кахексія: розлади травлення, муковісцидоз, ВІЛ-інфекція, голод кахексія) прийом 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки.
Гостре порушення функцій нирок з гострим некрозом канальців може розвинутись навіть при відсутності тяжкого ураження нирок, що може проявлятися сильним поперековим болем, гематурією, протеїнурією і з'явитися навіть при відсутності тяжкого ураження печінки.
Передозування кофеїну.
Великі дози кофеїну можуть спричинити біль в епігастральній ділянці, блювання, збільшений діурез, прискорене дихання, екстрасистолію, тахікардію чи серцеву аритмію; впливати на центральну нервову систему (втрата свідомості, безсоння, неспокій, головний біль, нервове збудження, дратівливість, стан афекту, тривожність, тремор, конвульсії).
Клінічно важливі симптоми передозування кофеїну пов'язані також із серйозним ураженням печінки парацетамолом, що може спостерігатися при прийомі такої кількості препарату, яка викликає передозування кофеїну.
Передозування пропіфеназону може спричинити ураження ЦНС (судоми, кома).
Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз.
При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати до енцефалопатії, крововиливів, гіпоглікемії, коми та мати летальний наслідок. Відзначалась також серцева аритмія та панкреатит.
Симптоми передозування можуть бути обмежені нудотою та блюванням або можуть не відображати тяжкості передозування та ризику ураження органів.
При передозуванні необхідна швидка медична допомога, навіть якщо симптоми відсутні.
Лікування. Промивання шлунка з подальшим застосуванням активованого вугілля, симптоматична терапія. Негайна медична допомога є необхідною при передозуванні, навіть якщо симптоми передозування не спостерігаються. Якщо передозування підтверджено або навіть підозрюється, пацієнта необхідно доставити до найближчого медичного пункту, де йому зможуть надати невідкладну допомогу та кваліфіковане лікування. Це необхідно зробити, навіть якщо симптоми передозування відчутні через ризик відкладеного ураження печінки.
Концентрацію парацетамолу у плазмі крові слід вимірювати через 4 години або пізніше після прийому (більш ранні концентрації є недостовірними). Лікування N-ацетилцистеїном можна застосувати протягом 24 годин після прийому парацетамолу, але максимальний захисний ефект настає при його застосуванні протягом 8 годин після прийому. Ефективність антидоту різко знижується після цього часу. При необхідності пацієнту внутрішньовенно вводити N-ацетилцистеїн згідно з чинними настановами. При відсутності блювання можна застосувати метіонін перорально як відповідну альтернативу у віддалених районах поза лікарнею. Застосування метіоніну перорально або ацетилцистеїну внутрішньовенно є ефективним впродовж 48 годин після передозування. Необхідно також вжити загальнопідтримуючих заходів. При необхідності застосувати α-адреноблокатори. Антогоністи β-адренорецепторів можуть полегшити кардіотоксичний ефект, слід застосовувати оксигенотерапію, при судомах слід застосовувати діазепам.
Побічні реакції.
Інформацію про приведені нижче побічні реакції було отримано в процесі постмаркетингових спостережень. Вона повідомляється добровільно і стосується популяції пацієнтів невідомої чисельності, таким чином частота цих побічних реакцій є невідомою, проте, скоріш за все, вони є рідкісними (< 1/10000).
Побічні реакції, обумовлені парацетамолом
Препарат зазвичай добре переноситься, але в окремих випадках можуть виникати такі побічні ефекти:
З боку системи крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія, нейтропенія, лейкопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, анемія, сульфатгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі в серці), гемолітична анемія, синці та кровотечі.
З боку серцево-судинної системи : тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску.
З боку імунної системи : анафілаксія, реакція гіперчутливості, включаючи висип на шкірі та слизових оболонках (у т. ч. генералізовані, еритематозні), кропив'янку, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса – Джонсона, шкірний свербіж, мультиформну ексудативну еритему, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лаєлла), гострий генералізований екзантематозний пустульоз, ангіоедема.
З боку травної системи : нудота, блювання, печія, біль в епігастрії,
З боку ендокринної системи : гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.
З боку дихальної системи : бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших нестероїдних протизапальних засобів.
З боку гепатобіліарної системи : порушення функцій печінки, печінкова недостатність, некроз печінки, жовтяниця, підвищення активності «печінкових» ферментів, як правило без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект).
З боку шкіри та підшкірної клітковини : свербіж, крововиливи, виразки на слизовій оболонці ротової порожнини.
З боку нирок та сечовидільної системи : нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиційний нефрит, папілярний некроз).
З боку нервової системи: головний біль.
Побічні реакції обумовлені кофеїном
З боку центральної нервової системи: нервозність, запаморочення, безсоння.
З боку серцево-судинної системи: прискорене серцебиття, набряки.
З боку шлунково-кишкового тракту: шлунково-кишковий розлад, біль у животі, діарея, нудота, блювання.
З боку психіки: безсоння, неспокій, тривожність та дратівливість.
З боку шкіри та підшкірних тканин: свербіж, висипання, пітливість, пурпура, кропив'янка.
Одночасне застосування препарату в рекомендованих дозах з продуктами, що містять кофеїн, може посилити побічні ефекти, зумовлені кофеїном, такі як запаморочення, підвищена збудливість, безсоння, неспокій, тривожність, роздратованість, головний біль, порушення з боку шлунково-кишкового тракту і прискорене серцебиття .
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 о С, у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері, 1 блістер, у картонній упаковці.
По 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у картонній упаковці.
Категорія відпуску.
Без рецепта упаковка № 10.
За рецептом упаковка № 100 (10×10).
Виробник.
Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія / Bafna Pharmaceuticals Ltd., Іndia.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
147, Мадгаварам Ред Хілс Роуд, Грентліон, Вілидж Вадакараї Ченнаї Таміл Наду IN 600052, Індія / 147, Madhavaram Red Hills Road Grantlyon Village Vadakarai Chennai Tamil Nadu IN 600052, India.
Заявник.
СКАН БІОТЕК ЛТД, Індія / SCAN BIOTECH LTD, India.
Місцезнаходження заявника та адреса місця провадження його діяльності.
Е-4/300, Арера Колоні Екстеншн, 462016, Бхопал, Індія / E-4/300, Arera Colony Extension, 462016, Bhopal, India
ПАРАЦЕТАМОЛ+ПРОПИФЕНАЗОН+КОФЕИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа