Личный кабинет
РАПИРА ЭФЕРТАБ табл. шипучие 600мг №10
ots
Код товара: 769338
Производитель: Фармак (Украина, Киев)
3 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Рапир Эфертаб
Рапира Эффертаба
Хранилище:
Активное вещество: ацетилцистеин;
1 таблетка содержит ацетилцистеин 600 мг;
Экспцинали: лимонная кислота, мальтодекстрин, бикарбонат натрия, апельсиновый ароматизатор, лейцин, сахарин натрия.
Дозировка формы. Построенные таблетки.
Основные физико -химические свойства: белые таблетки, круглые в форме с плоской поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа. Муколитические средства. ATH CODE R05C B01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
N-ацетил-L-цистеин (AC) оказывает выраженное муколитическое действие на слизистые слизистые и слизистые изделия, из-за деполимеризации слизистого комплексов и я нуклеиновых кислот, которые увеличивают вязкость стекловидного телевизора и гнойни. Полем Дополнительные свойства: снижение гиперплазии, вызванной слизистой оболочкой, повышенной продукции поверхностно -активного вещества из -за стимуляции пневмоцитов типа II, стимуляция активности слизистого аппарата, что способствует улучшению клиренса слизистого.
N-ацетил-L-цистеин также обладает прямым антиоксидантным эффектом из-за присутствия нуклеофильной группы тиола (SH), которая способна напрямую взаимодействовать с электрофильными окислительными радикальными группами. Особенно интересным является тот факт, что AC предотвращает инактивацию фермента A-1-антитрипсин-An, который ингибирует эластазу, гипохлориновую кислоту (HOCL)-A Сильный окислитель, продуцируемый миелопероксидазой активных фагоцитов.
Кроме того, молекулярная структура переменного тока позволяет легко проникать через клеточные мембраны. Внутри клетки переменного тока разрешается образование L-цистеина, незаменимой аминокислоты для синтеза глутатиона. В дополнение к этому AC, который является предшественником глутатиона, имеет косвенное антиоксидантное действие. Глиутация является очень активным трипептидом, распространенным в различных тканях животных и необходимой для сохранения функциональной способности клетки и ее морфологической целостности. Фактически, это является частью наиболее важного внутриклеточного механизма защиты от окислительных радикалов, как EXO, так и эндогенных, и некоторых цитотоксических веществ, включая парацетамол.
Парацетамол оказывает цитотоксическое действие за счет прогрессивного снижения содержания глутатиона. AC играет первостепенную роль в поддержании адекватных уровней глутатиона, тем самым повышая защиту клеток. В результате AC является специфическим противоядием в парацетамоле.
У пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ) прием 1200 мг переменного тока в день в течение 6 недель приводил к значительному увеличению объема вдыхания и Fiell (принудительная жизненно важная способность легких), возможно, из -за уменьшения захвата воздух.
У пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (IFL) использование ацетилцистеина орально 600 мг 3 раза в день в течение одного года в сочетании со стандартной терапией IFL (преднизолон и азатиоприн) способствовало сохранению жизненно важной способности моноксида легкого углерода.
В форме ингаляционной терапии в течение одного года ACS помогла снизить интенсивность прогрессирования заболевания у пациентов с IFL.
При использовании в очень высоких дозах (до 3000 мг в день в течение 4 недель) пациенты с муковисцидозом не имели значительных токсических эффектов.
Антиоксидантная эффективность AC связана с выраженным снижением активности эластазы в мокроте, что является наиболее значимым показателем функции легких у пациентов с муковисцидозом. Кроме того, наблюдалось уменьшение количества нейтрофилов в дыхательных путях, а также количество нейтрофилов, которые активно секретируют гранулированную эластазу.
Фармакокинетика.
Поглощение
У людей после перорального введения ацетилцистеин полностью поглощается. Из -за метаболизма в кишечных стенках и эффект первого прохода биодоступности ацетилцистеина с пероральным введением очень низкий (приблизительно 10 %). Не было никаких различий для разных дозировки. У пациентов с различными респираторными и сердечными заболеваниями максимальная концентрация переменного тока в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема приема и остается высокой в течение 24 часов.
Распределение
Ацетилцистеин распределяется в организме как неизменных (20 %), так и в форме метаболитов (активных) (80 %), и в основном обнаружены в печени, почках, легких и бронхиальных выделениях. Объем распределения переменного тока - от 0,33 до 0,47 л/кг. Разветвление с плазмой крови составляет около 50 % через 4 часа после проглатывания и уменьшается до 20 % через 12 часов.
Метаболизм
После перорального введения AC он быстро и широко метаболизируется в стенах кишечника и печени. Сформированный метаболит, цистеин, считается активным. Кроме того, ацетилцистеин и цистеин метаболизируются одинаково.
Размножение
Около 30 % дозы выделяются почками. После проглатывания половина жизни (T 1/2 ) AC составляет 6,25 (4,59–10,6).
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, сопровождаемое повышенным образованием мокроты.
Передозировка парацетамола.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к ацетилцистеину или к любому из экстициентов.
Язвенное заболевание желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровоизлияния, легочного кровотечения.
Детство до 12 лет. Тем не менее, возраст пациента в возрасте до 12 лет не является противопоказанием для использования при лечении передозировки парацетамола.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Исследования взаимодействия проводились только с участием взрослых.
Использование вместе с ацетилцистеином противотуирующих агентов может увеличивать застоя мокрота из -за подавления рефлекса кашля.
Активированный углерод снижает эффективность ацетилцистеина.
Инактивация антибиотиков ацетилцистеин до сих пор получается только в экспериментах in vitro с прямым смешиванием веществ. При необходимости ацетилцистеин и любые пероральные препараты (включая антибиотики) должны принимать не менее 2 часов. Это не относится к Lorakarbefu.
В то же время нитроглицерин и ацетилцистеин выявили значительную гипотензию и расширение височной артерии. В случае сопутствующего использования нитроглицерина и ацетилцистеина у пациентов гипотония, которая может быть тяжелой, должна контролироваться у пациентов. Пациент должен быть предупрежден о возможности головной боли.
Сопутствующее использование ацетилцистеина и карбамазепина может привести к снижению карбамазепина до субтерапевтического.
Влияние на лабораторные исследования
Ацетилцистеин может влиять на колориметрическое исследование салицилатов и определение кетоновых тел в моче.
Особенности приложения.
Пациенты с бронхиальной астмой должны находиться под строгим контролем во время лечения из -за возможного развития бронхоспазма. В случае бронхоспазма лечение ацетилцистеином следует немедленно прекратить.
Рекомендуется с осторожностью у пациентов с язвой желудка и язвы двенадцатиперстной кишки, особенно в случае сопутствующего введения других препаратов, которые раздражают слизистую оболочку желудка.
Пациентам с заболеваниями печени или почек следует назначать с осторожностью, чтобы избежать азотных веществ в организме.
Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, так что у пациентов с непереносимостью гистамина не следует привести к симптомах непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).
Использование ацетилцистеина, в основном в начале лечения, может вызвать бронхиальную секрецию и увеличить его объем. Если пациент не может эффективно кашлять мокроту, требуется постуральный дренаж и бронходилатация.
Световой серный запах не является признаком изменения качества препарата - он специфичен для деятельности.
Муколитические агенты могут вызвать обструкцию бронхов у детей в возрасте до 2 лет. Из -за физиологических особенностей дыхательной системы у детей этой возрастной группы способность очищать секрецию дыхательных путей ограничена. Следовательно, слизистые шарики не должны использоваться у детей в возрасте до 2 лет.
1 таблетка из шифрования 700 мг содержит 8,4 ммоль (194,2 мг) натрия. Это следует учитывать, если пациент придерживается рациона с контролем потребления натрия.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Клинические данные об использовании ацетилцистеина ограничены беременными женщинами. Исследования на животных не обнаружили прямого или косвенного негативного воздействия на репродуктивную токсичность.
В качестве профилактической меры следует избегать использования препарата «Rapir ® efertab 600» во время беременности.
Перед использованием препарата во время беременности потенциальные риски следует сравнить с ожидаемой выгодой.
Грудное вскармливание
Нет информации об ацетилцистеине и/или его метаболитах в грудное молоко. Риск для ребенка не может быть исключен.
Необходимо решить прекратить грудное вскармливание или прекратить/отказаться от использования препарата «Rapir ® efertab 600», принимая во внимание преимущество грудного вскармливания для ребенка и преимущества терапии для женщины.
Плодородие
Нет данных о влиянии ацетилцистеина на плодородие человека. Исследования на животных не обнаружили вредного влияния на фертильность для людей при использовании препарата в рекомендуемых дозах.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Нет подтверждения, что ацетилцистеин влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.
Метод администрирования и доз.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет
Растворяйте таблетку 600 мг в 1/3 стакана воды и принимайте один раз в день.
Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально, в зависимости от природы заболевания (острой или хронической).
Передозировка парацетамола
В первые 10 часов после приема токсичного вещества лекарство «Rapir ® efertab 600» следует принимать как можно скорее со скоростью 140 мг/кг, затем - со скоростью 70 мг/кг каждые 4 часа для 1 -3 дня.
Rapir ® efertab 600 должен быть принят без промедления сразу после роспуска.
Не сообщалось о взаимодействии с едой с едой; Нет никаких рекомендаций по использованию препарата в зависимости от потребления пищи.
Дети.
Применить к детям в возрасте 12 лет.
Передозировка.
Нет данных о случаях передозировки медицинских форм ацетилцистеина, предназначенных для приема.
Добровольцы принимали 11,2 г ацетилцистеина в день в течение трех месяцев без каких -либо серьезных побочных эффектов.
Ацетилцистеин при использовании в дозе 500 мг/кг/день не вызывает передозировки.
Симптомы.
Передозировка может проявляться желудочно -кишечными симптомами, такими как тошнота, рвота и диарея.
Уход .
В отравлении ацетилцистеина нет специфического противоядия, терапия является симптоматической.
Неблагоприятные реакции.
Наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с пероральным введением ацетилцистеина, являются желудочно -кишечные реакции. Реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, анафилактическую/анафилактоидную реакцию, бронхоспазм, ангионеротический отек, сыпь и зуд, были менее распространенными.
В приведенной ниже таблице побочные реакции перечислены системы органов и частоты.
В каждой группе представлены неблагоприятные реакции, чтобы уменьшить их тяжесть.
Органные системы | Неблагоприятные реакции | |||
Редко (≥ 1/1000 - <1/100) | Уменьшить (≥ 1/10000 - <1/1000) | Очень редко (<1/10000) | Неизвестный (не может быть оценено в соответствии с доступными данными) | |
Из иммунной системы | Гиперчувствительность | Анафилактическое шок, анафилактические/ анафилактоидные реакции | ||
Со стороны крови и лимфатической системы | Анемия | |||
Из нервной системы | Головная боль | |||
От органов слушания и лабиринта | Показывать | |||
От стороны сердца | Тахикардия | |||
С судов | Кровоизлияние | |||
От груди и средостения | Бронхоспазм, одышка | |||
От дыхательной системы | Ринорея | |||
От желудочно -кишечного тракта | Рвота, диарея, стоматит, боль в животе, тошнота | Диспепсия | Неприятный запах дыхания | |
От кожи и подкожной ткани | Крапивница, сыпь, набухание цветка, зуд | Экзема | ||
Общие расстройства и расстройства на месте инъекции | Гипертермия | Лицо набухания | ||
исследование | Снижение артериального давления | |||
В очень редких случаях в связи с ацетилцистеином сообщалось о тяжелых кожных реакциях, таких как синдром Стивенса - Джонсона и синдром Лаеллы. В большинстве описанных случаев, по крайней мере, другого препарата может быть вызвано синемом кожи. Следовательно, когда происходят какие -либо новые изменения в коже или слизистых оболочках, вам следует немедленно прекратить принимать ацетилцистеин и проконсультироваться с врачом.
Были случаи снижения агрегации тромбоцитов, но клиническая ценность этого не определена.
Важно сообщать о побочных реакциях после регистрации лекарственного продукта. Это позволяет следить за преимуществом/риском препарата. Специалисты здравоохранения должны сообщить о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему отчетности.
Дата окончания срока. 3 года.
Не применяйте квалификацию после даты истечения срока действия, указанной в пакете.
Условия хранения. Храните трубку плотно закрытой. Этот препарат не требует особых условий хранения. Храните в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
При растворении ацетилцистеина необходимо использовать стеклянную посуду, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.
Ацетилцистеин не рекомендуется в одном стакане с другими лекарствами.
Упаковка. 10 таблеток в трубе. 1 ванна в упаковке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Режиссер. E-farma trento spa/ e-pharma trento spa
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
Phrasene Ravina - Via Provina, 2 - Тренто (TN), Италия/ Фразионе Равина - Via Provina, 2 -treno (TN), Италия.
Кандидат. Pharmak JSc
Местоположение заявителя. Украина, 04080, Kyiv, str. Кирилловская, 63
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа