Личный кабинет
РЕСПИКС табл. №20
ots
Код товара: 327251
Производитель: Organosyn Life Sciences (Индия)
2 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 23.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Афикс
Афикс
Место хранения:
Деятельность : амброксол гидрохлорид, ацетилцистеин.
1 таблетка содержит ацетилцистеин 200 мг, амброксол гидрохлорид 30 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, моногидрат лактозы, гликолят натрия гликолят, диоксид кремния коллоидный безводный, гипромелоза, тальк, полиэтиленгликоль 6000, диоксид титана (E 171), краситель желтого FCF (E 110).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: круглые, диоксид таблетки покрыты оболочкой, оранжевым цветом.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, используемые для кашля и простуды. Муколитические средства. Комбинации. ATH ATH R05C B10.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Амброксол - это муколитическая и отхаркивание, обладает выраженным отхаркивающим, противовоспалительным, иммуномодулирующим, антиоксидантным и незначительным противопазным эффектом. Стимулирует серозные клетки железы бронхиальной слизистой оболочки, увеличивает количество слизистой секреции и, таким образом, изменяет коррелированное соотношение серозных и слизистых компонентов. Это нормализует реологические показатели мокроты, снижая его вязкость и адгезивные свойства. Он напрямую стимулирует активность движения мигающего эпителия бронхов, предотвращает ее адгезию и улучшает эвакуацию слизистой мокроты. Амброксол увеличивает содержание поверхностно-активного вещества в легких, а также предотвращает его разрушение пневмоцидами. Ambroxol не вызывает бронхо-здания, но напротив, улучшает функцию внешнего дыхания. Доказано, что препарат уменьшает гиперреактивность бронхиальных мышц пациентов с астмой. Амброксол обладает противовоспалительным действием, антиоксидантные свойства, стимулирует локальный иммунитет и продление натурального слоя поверхностно-активного вещества. После приема амброксола жалобы пациентов на кашель и мокроту значительно снижаются в соответствии с интенсивностью лечения.
Ацетилцистеин - это муколитическая и отхаркивание. Из-за свободной сульфгидрильной группы разбивает бисульфидные связи мукополисахаридов мокроты, что снижает вязкость бронхиальной секреции. Увеличивает мороцилиочный зазор. Имеющий антиоксидантный эффект путем связывания свободных радикалов. Увеличивает синтез глутатиона, который является важным фактором детоксикации; Благодаря этому свойству ацетилцистеин используется для лечения острого отравления парацетамолом, фенолами, альдегидами и другими веществами.
Фармакокинетика.
Амброксол.
Поглощение.
Поглощение гидрохлорида амброксола быстро и достаточно полна, с линейной зависимостью в терапевтическом диапазоне. Максимальные уровни плазмы крови достигаются на 1-2,5 часа с пероральным введением быстрых дозированных форм.
Распределение.
Распределение гидрохлорида амброксола быстро и резко экспрессируется с самой высокой концентрацией активного вещества в легких. Объем распределения составляет приблизительно 552 литра. В плазме крови в терапевтическом диапазоне примерно 90% амброксола гидрохлорида связывается с белками.
Метаболизм.
Гидрохлорид амброксола метаболизируется в основном в печени глюкуронизацией и расщеплением к дибромантранильной кислоте (примерно 10% доза). Для метаболизма гидрохлорида амброксола к дибромантрантильной кислоте соответствует CYP3A4.
Разведение.
Около 30% дозы выводится из организма пресистемным метаболизмом. Через 3 дня после устного употребления около 6% дозы выводится в неизменной форме, около 26% дозы - в сопряженной форме. Период полураспада составляет примерно 10 часов.
Ацетилцистеин.
Поглощение.
Ацетилцистеин полностью поглощен в случае перорального введения. Из-за обмена веществ в кишечных стенах и эффект биодоступности «первого прохода» очень низкий (приблизительно 10%). Максимальная концентрация плазмы достигается через 1-3 часа после приема и остается высокой в течение 24 часов.
Распределение.
Объем распределения ацетилцистеина составляет от 0,33 до 0,47 л / кг. Соединение с белками составляет около 50% на 4 часа после приема и уменьшается до 20% за 12 часов.
Метаболизм.
Ацетилцистеин метаболизируется в стенках кишечника и печени.
Разведение.
Ацетилцистеин выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистеин). Период полураспада составляет примерно 1 час. В случае снижения функции печени, период полураспада распространяется до 8 часов.
Клинические характеристики.
Индикация.
- лечение острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождаемого нарушением бронхиальной секреции и эвакуации секреции (включая острый и хронический бронхит, хронические обструктивные заболевания легких, пневмония, бронхозвонование, бронхиальная астма, кистозный фибрит, ларингит, трахеит).
- Применение при подготовке к бронхоскопии и после исследования.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активным веществам или другим компонентам препарата.
Язвенная язва и двенадцатиперстная болезнь в обострении.
HEMOPTYSIS.
Легкое кровотечение.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Одновременное использование препарата и средства подавления кашля может привести к чрезмерному накоплению слизи в результате ингибирования рефлекса кашля. Следовательно, такая комбинация возможна только после тщательной оценки коэффициента врача ожидаемых преимуществ и возможный риск от применения.
Амброксол, который является частью препарата, в то время как одновременно усиливает концентрацию амоксициллина антибиотиков, цефуроксима, эритромицина и доксициклина в мокротеке и бронхолегочной секреции.
При одновременном использовании ацетилцистеина с цефалоспоринами (за исключением цефаксима и лоракбефова), тетрациклины (за исключением доксициклина), амфотерицина B, аминогликозидами возможного снижения активности вышеуказанных препаратов. Следовательно, интервал между использованием этих средств и ацетилцистеином должен составлять не менее 2 часов.
Одновременное введение нитроглицерина и ацетилцистеина может привести к усилению эффекта вазодилатора нитроглицерина.
Существует синергизм ацетилцистеина с бронходелами.
Использование ацетилцистеина может изменить результаты количественного определения салицилатов с помощью колориметрического метода и результатами определения клеток в моче.
Особенности приложения.
Препарат используется с осторожностью:
- пациенты с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в истории, особенно в случае сопутствующего приема других препаратов, которые раздражают слизистую оболочку желудка;
- Пациенты с нарушениями функций почек или тяжелыми заболеваниями печени (должны увеличить интервал между применением или уменьшением дозы);
- пациенты с нарушением бронхиальной моторики и расширенной секреции слизи (например, с таким редким заболеванием в качестве первичной дискинезии);
- пациенты с бронхиальной астмой (с контролем бронхиальной проводимости). В случае развития бронхоспазма препарат следует прекратить препарат.
Всего несколько сообщений получали тяжелые поражения кожи - синдрома Стивенсона и токсического эпидермального некролиза (синдром Layella), связаны с использованием отхаркинков, таких как амброкс. По большей части их можно объяснить серьезностью курса базового заболевания у пациентов и / или одновременного использования другого препарата. Кроме того, на начальном этапе синдрома Стивенсона -Онзона или синдрома Лэйллы пациенты могут быть неспецифическими, аналогичными признаками гриппа симптомов гриппа, таких как лихорадка, ломота, ринит, кашель и боль в горле. По ошибке в таких неспецифических, аналогичных признакам симптомов гриппа могут применять симптоматическое лечение от кашля и простуды. Следовательно, с появлением новых поражений кожи или слизистых оболочек, пациенты должны прекратить получать препарат и немедленно обратиться за медицинской помощью.
Использование лекарственного средства вызывает разведение бронхиальной секреции. Если пациент не может эффективно отметить мокроту, необходимый постуральный дренаж и бронхоспание.
Препарат содержит лактозу, поэтому ее не следует использовать для людей с редким наследственным непереносимостью галактозы, недостаточной недостаточности LAPP-лактазы или малабсорбцию глюкозой галактозы.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат не рекомендуется применять во время беременности.
Амброксол и ацетилцистеин проникают в грудное молоко. В случае препарата грудное вскармливание должно быть остановлено.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Нет данных о влиянии препарата на скорость реакции при движении двигателями или другими механизмами.
Способ применения и доза.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет: рекомендуемая доза составляет 1 таблетку 3 раза в день. Таблетки следует принимать после еды и пить достаточно жидкости. Препарат не следует наносить дольше 4-5 дней без консультаций с врачом.
Дети.
Препарат используется для детей от 12 лет.
Передозировка.
Амброксол хорошо переносился после парентерального введения в дозах до 15 мг / кг / день и после устного введения до 25 мг / кг / день. В случае передозировки Ambroxol не имеет признаков тяжелой интоксикации. Сообщили о случаях краткосрочной тревожности и диареи, гиперсмертивации. Согласно доклиническим исследованиям, передозировка может привести к гиперсмертивации, тошноту, рвоту и снижению артериального давления. Передозировка ацетилцистеина может вызвать тошноту, рвоту, диарею. У детей существует риск гиперсекреции.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия.
Побочные реакции .
Из сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия.
По нервной системе: головная боль.
Услышавшими органами: звонит в уши.
Из дыхательной системы: Rhinorrehea, сухость дыхательных путей, бронхоспазм (главным образом у пациентов с гипермеактивностью бронхиальной системы, связанной с бронхиальной астмой).
Из пищеварительного тракта: сухость во рту, слюноотделение, изжога, тошнота, рвота, диспепсия, стоматит, боль в животе, диарея, бетон, неприятный запах из рта.
Из мочевой системы : дисурия.
Из иммунной системы, кожи и подкожной клетки : реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические и анафилактоидные реакции, анафилактический шок, сыпь, крапивница, реакция со слизистыми оболочками, ангионеротическими отеками, лихорадкой, надежным, зудом; Эритема, экзема, тяжелые поражения кожи: Стивенс - синдром Джонсона и синдрома Лейллы.
Общие нарушения: отек.
При нанесении ацетилцистеина он очень редко сообщал о возникновении кровотечения, которые, скорее всего, будут связаны с развитием реакций гиперчувствительности. Были случаи снижения агрегации тромбоцитов, но нет клинического подтверждения.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения .
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка .
10 таблеток в блистере. На 1 или 2 или 4 волдыря в картонной упаковке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер.
Evertoñn Life Sensies Limited / Evertogen Life Sciences Limited.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Raft No.: ЕС-8, ЕС-9, СС-13 / PI и ES-14 / PI Ti EC AY SI, Pharma Eu и Zet, Green Industrial Park, Polepalli (V), Ezherla (EM), Махабубагар, Теланган , IH-509 301, Индия /
№: S-8, S-9, S-13 / P & S-14 / P TSIIC, Pharma S-14 / P Tsiic, Pharma Sez, Green Industrial Park, Polepally (V), Jadcherla (M), Махабубнагар, Телангана, в-509 301, Индия.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа