Для медицинского использования препарата

Сода-буфер ^®

( Сода - Буфер )

Место хранения:

Активное вещество: 1 мл раствора содержит 42 мг гидрокарбоната натрия;

Вспомогательные вещества: резодиум Edetate, углекислый газ, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Инфузионный раствор.

Фармако Терапевтическая группа. Решения для внутривенного введения. Бикарбонат натрия. Код УАТС B05X A02.

Клинические характеристики.

Индикация.

Некомпенсированный метаболический ацидоз в различных заболеваниях, таких как интоксикация различной этиологии, включая отравление со слабыми органическими кислотами (барбитураты, ацетилсалициловой кислотой), тяжелый ход послеоперационного периода, широко распространенные ожоги, шок, диабетическую кому, непрерывную диарею, необузданную рвоту, острую массивную кровокружение , тяжелые поражения печени и почки, длительная лихорадка, тяжелая гипоксия новорожденных. Абсолютное указание - снижение рН крови ниже 7,2.

Противопоказание.

Метаболический или дыхательный алкалоз, гипокалиемия, гипернатриемия.

Способ применения и доза.

Назначьте взрослых и детей старше 1 года, внутривенно капают со скоростью 1,5 ммоль / кг в час (3 мл 4,2% содовой буфер ^® / кг в час), под контролем pH крови и кислотно-щелочном и воду электролит. Баланс.

Новорожденный вводят внутривенно в дозе 1-2 мл на 1 кг массы тела одновременно под контролем pH крови и кислотно-щелочно-щелочном и водно-электролите.

В случае регулировки метаболического дозированного ацидоза определяется с учетом уровня кислотности и оснований. Доза вычитается в зависимости от газов крови по формуле:

Объект 0,5-молярной буферизованный бикарбонат натрия 4,2% в мл =

Базовый дефицит X кг массы тела пациента х 0,3 х 2

(Фактор 0,3 соответствует долю внеклеточной жидкости по сравнению с полной жидкостью).

Максимальная доза взрослых препарата - 300 мл (с повышенной массой тела - 400 мл) в день для детей, в зависимости от массы тела, от 100 до 200 мл.

Неблагоприятные реакции.

Тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, головная боль, беспокойство. Артериальная гипертония

Передозировка.

Из-за буферных свойств препарата вероятность развития алкалоза в передозировке значительно снижается. При превышении дозы препарата возможна развитие алкалоза, гипернатриемии и гиперсмического тетанического суда. Благодаря появлению клинических проявлений алкалоза (судороги, включая тетани, возбуждение, уменьшение уровня калия и кальция и повышение уровня натрия в крови, увеличивая уровень pH), остановит введение препарата, при необходимости, вводит изотонический раствор хлорида натрия или 5% раствора глюкозы. В опасности развития Тетани вводится внутривенно взрослые 1-3 г глюконата кальция.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Неизвестно, вызывает ли бикарбонат натрия вредного воздействия на фрукты, когда он предписывается на беременных женщин, а также может повлиять на репродуктивную функцию. Поэтому препарат беременных женщин признают только при ожидаемой выгоде для матери, превышают потенциальный риск для плода.

Использование препарата во время грудного вскармливания возможно только на жизненно важных показаниях.

Дети. Подать заявку на детей старше 1 года.

Особенности приложения.

Необходимо контролировать рН и кислотно-щелочное состояние крови. У пациентов с сопутствующими сердечными заболеваниями или почками, сердечной недостаточностью могут развиваться. В случае слишком быстрого балансировки ацидоза, в частности, в случае нарушения вентиляции легких, быстрый выделение СО ₂ может усиливать головное покрытие ацидозу. Небольшие количества содовой буфер ^® , которые вводятся вместе с другими инфузионными растворами, имеющими yource pH, служили нейтрализующим агентом и предотвращают внешний вид сгибами постинфузии (растворы глюкозы разных концентраций, раствор натрия, раствор хлорида натрия, ципрофлоксацин и некоторые Другие фторхинолоны).

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.

Поскольку препарат используется в больнице, данных о таких воздействиях нет.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

В растворе содовой буфер ^® не может растворять кислотные вещества (аскорбин, никотинова и другие кислоты), алкалоиды (атропин, апоморфин, кофеин, теообромин, папаверин и т. Д.), Сердечные гликозиды, соли кальция, магниевые, тяжелые металлы (утюг, Медь, цинк), потому что есть осадок или гидролиз органических соединений. Не смешивать с фосфатными решениями. Может улучшить эффект антигипертензивного остатка.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Средство для восстановления щелочного состояния крови и коррекции метаболического ацидоза. При диссоциации бикарбоната натрия выделяется бикарбонатный анион, он связывает ионы водорода с образованием черного углерода, что затем разлагается водяной и углекислым диоксидом, высвобождаемым во время дыхания. Раствор, доводимый до рН 7,3-7,8,8, предотвращает прямую аттракциону и обеспечивает плавную коррекцию ацидоза при увеличении щелочных резервов. Препарат также увеличивает выделение ионов натрия и хлора, повышает осмотический диурез, привлекает мочу, предупреждает осадок седагики кислоты в мочевой системе. Внутри клеток бикарбонат анион не проникает.

Фармакокинетика. Не исследован.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная жидкость.

Ионный состав на 1 литр препарата: ион натрия - 0,5 моль, бикарбонат-ион - 0,5 моль. Теоретическая осмолярность составляет 1000 мсм / л. рН 7,0-8,5.

Несовместимость. Препарат несовместимо с растворами: аскорбиновая кислота, амиодарон, циспрофлатин, карбоплатин, ципрофлоксацин, фосфатный код, предварительная обработка, дофамин (дофамин, дофамин, эпинефрин, норепинефрин), морепинлин), меропинемин, сульфат магния, калийной солью пенициллина G, Стрептомицин сульфат, тетрациклин. Бикарбонат натрия не рекомендуется использовать с лекарственными средствами, имеющими кислотную реакцию и соли алкалоидов.

Дата окончания срока. 2 года.

Условия хранения. Держать в недоступном для детей месте при температуре не выше

25 ºС. Не заморозить.

Упаковка. На 20 мл или 50 мл или на 100 мл или 200 мл или 400 мл в бутылках. На 2 мл или
5 мл в одноканальных контейнерах №10 в упаковке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер. ООО "Юрий-Ферма".

Место расположения.

03680, Украина, Киев, ул. М. Амосов, 10. Тел / Факс: 275-01-08, 275-92-42.