В корзине нет товаров
СПАЗГО табл. №10

СПАЗГО табл. №10

ots
Код товара: 55623
Производитель: Flamingo (Индия)
600,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Spasgo

SPASGO.

Место хранения:
Активные ингредиенты: парацетамол, Дицикломин гидрохлорид;
1 таблетка содержит
  • Парацетамол 500 мг
  • Дицикломин гидрохлорида 20 мг;
Вспомогательные вещества: Крахмал из кукурузы, желатин, метилпарабен натрия (Е 219), натрия пропилпарабен (Е 217), метабисульфит натрия (Е 223), поливинилпирролидона (К-30), стеарат магния, тальк, натрия гликолят крахмала.
Лекарственная форма. Таблетки
Основные физико-химические свойства: таблетки круглые, плоские, белого или почти белого цвета, с рисом , с одной стороны, с фасадом.
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. Парацетамол, комбинации без психолептиков. ATH код N02B E51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Парацетамол действует как обезболивающее и жаропонижающее. Анальгезирующее и жаропонижающее действие парацетамола (neopiant, не-polycylar анальгетиков) связано с влиянием препарата на центр терморегуляции в гипоталамусе и способностью ингибировать синтез простагландинов.
Дицикломин гидрохлорид - третичный амин. Он имеет антихолинергическую активность и снижает тонус гладкой мускулатуры, снимает боль, блокирует антагонистическую активность. Дицикломин гидрохлорид селективно парализует М-холинореактивные структуры, блокируя передачу импульсов постганглионарных cholergic нервов на innervative эффекторных органов. Вызывает расслабление гладких мышц, демонстрируя спазмолитическое действие в спазмами гладкой мускулатуры желудка, кишечника, желчных путей, мочеполовой и сосудистой систем.
Клинические характеристики.
Индикация.
Болевые синдромы при спастической компоненты различного происхождения:
  • головная боль;

  • зубная боль;

  • мышечные боли, невралгии;

  • ревматические боли, radicalulitis;

  • почечная колика;

  • Менструальная боль.

Противопоказание.
Глаукома, тахикардия, непроходимость мочевых путей, миастения, повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции почек и / или печени функции, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм, болезни крови, включая анемию, лейкопению. Обструктивные заболевания желудочно - кишечного тракт, мочеполовой тракт, желчные пути. Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки. Рефлюкс эзофагит. Острое кровотечение. Доброкачественная гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочеиспускания. Динамическая кишечная непроходимость. Тяжелые печени и почек. Врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Особенности взаимодействия препарата обусловлены свойствами его компонентов.
Парацетамол, который является частью препарата, снижает эффективность диуретиков, а также увеличивает риск гепатотоксических реакций в совместимом с получением barbitatates, дифенил, карбамазепин, рифампицин и другие индукторы микросомальных ферментов печени, а также в качестве антиконвульсантов. Скорость абсорбции парацетамола может увеличиваться с совместимым с использованием метоклопрамида и домперидона и уменьшаться с совместимым с использованием холестирамин. Эффект парацетамола усиливается при сочетании с кодеином, аскорбиновой кислоты, скополамин, chlorophenamine, prophenazone и кофеин. Одновременное применение парацетамола с azidotimidin может привести к развитию нейтропении. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов усиливается при длительном регулярном применении парацетамола. Риск кровотечения увеличивается. Периодический прием не имеет значения. Одновременное применение парацетамола с нестероидными противовоспалительными средствами повышает риск развития осложнений со стороны почек. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое воздействие препаратов на печень увеличивается.
Эффект Дицикломин гидрохлорида усиливается амантадин, антипсихотические средства, бензодиазепины, ингибиторы МАО, наркотические анальгетики, нитраты и нитриты, симпатомиметики, трициклические антидепрессанты, холинолитики, кортикостероиды; Сокращение - антациды. Дицикломин гидрохлорид усиливает действие дигоксина.
Особенности приложения.
Необходимо проконсультироваться с врачом по поводу возможности использования пациентов с нарушениями функций почек и печени.
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом , если пациент применяет варфарин или аналогичные препараты , которые оказывают антикоагулянтное действие.
При применении парацетамола необходимо контролировать картину периферической крови и функцию печени. Не рекомендуется применять одновременно с другими препаратами , содержащими парацетамол, в связи с возможностью превышения дозы.
При назначении препарата в течение периода более чем на 3 дня, контроль врача требуется состояние пациента.
С осторожностью следует применять пациентам летнего возраста, чтобы злоупотреблять алкоголем.
С осторожностью назначают в сердечной недостаточности, стеноз пилорического отдела желудка, нарушение функций почек и печени.
Можно усилить гастроэзофагеальный рефлюкс.
Риск hepatoxic действия парацетамола возрастает у больных с алкогольными поражениями печени.
Парацетамол может повлиять на результаты лабораторных исследований в крови глюкозы и мочевой кислоты.
С осторожностью назначать пациент лекарства в присутствии артериальной гипотензии, склонности к бронхоспазмам, а также с повышенной индивидуальной чувствительностью к нестероидным противовоспалительным препаратам. При длительном применении, клеточный состав периферической крови следует контролировать и состояние функции почек.
Дицикломин следует назначать при неспецифическом язвенном колите (опасность паралитической непроходимости), грыжа пищеварительного отверстия диафрагмы, в сопровождении рефлюкса-эзофагит.
Пациенты , принимающие антихолинергические препараты могут возникнуть психоз, спутанность сознания, атаксия, запятая, эйфория, слабость, бессонница, возбуждение, неадекватные эмоциональные проявления (симптомы уменьшаются в течение 12-24 часов после снижения дозы).
С осторожностью назначать при высокой температуре окружающей среды (из - за снижения потоотделения, вероятность гипертермии и теплового удара) увеличивается.
Пациенты, принимающие анальгетики каждый день с легкой формой артрита, должны проконсультироваться с врачом.
Не превышать указанные дозы.
Если симптомы не исчезают, обратитесь к врачу.
Если головная боль становится постоянным, вы должны увидеть доктора.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат не применяется к женщинам в период беременности или кормления грудью.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Принимая во внимание , что препарат у чувствительных пациентов может уменьшить скорость психомоторных реакций, в период терапии, препарат лучше воздержаться от управления автотранспортом и работы с другими механизмами , которые требуют концентрации внимания.
Способ применения и доза.
Препарат принимают внутрь, запивая небольшим количеством жидкости (200 мл).
Взрослые и дети в возрасте от 15: 1 таблетки в зависимости от тяжести боли, от 1 до 4 раз в день.
Дети в возрасте от 7 до 13 лет: ½ таблетки от 1 до 2 раз в день;
Дети в возрасте от 13 до 15 лет: 1 таблетка от 1 до 3 раз в день.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 2 таблетки 4 раза в день.
Срок лечения определяет врач индивидуально, в зависимости от состояния и реакции пациента.
Дети.
Препарат не назначают детям в возрасте до 7 лет.
Передозировка.
Симптомы передозировки вызваны парацетамолом. Ущепление печени возможно у взрослых, которые взяли на 10 г и более парацетамола, а у детей, которые взяли более 150 мг / кг массы тела. У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, phenobarbithon, фенитоин, primeine, рифампицин, детской или других лекарственных средств , индуцирующих ферменты печени; регулярное использование избыточных количеств этанола; glutathionon кахексия (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ - инфекция, голод, кахексии) применение 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени.
Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Повреждение печени может стать очевидным в течение 12-48 часов после передозировки. Мемного метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кровоизлияния, гипогликемию, кому и летальный следствие. Острая почечная недостаточность с остром некрозом канальцев может проявляться тяжелой поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений печени. Были также сердечные аритмии и панкреатит.
При длительном использовании препарата в больших дозах по телам гематопоэй может развиваться апластическую анемию, пантопению, агранулоцитоз, нейтропению, лейкопению, тромбоцитопению. При приеме больших доз от центральной нервной системы - головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; Из мочевой системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капилляр некроз).
При передозировке требуется быстрая медицинская помощь. Пациент должен быть немедленно доставлен в больницу, даже если нет ранних симптомов передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не могут отражать тяжесть передозировки или риска органов. Лечение активированного древесного угля следует рассматривать, если чрезмерная доза парацетамола взята в течение 1 часа. Концентрация парацетамола в плазме крови должна измеряться через 4 часа или позже после приема (более ранние концентрации не являются надежными). Лечение N-ацетилцистеина можно использовать в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект возникает, когда он используется в течение 8 часов после приема. Эффективность противодействия резко сокращена после этого времени. При необходимости, пациент должен быть введен N-ацетилцистеин в соответствии с установленной дозой списка. При отсутствии рвоты можно использовать метионин перорально в качестве соответствующей альтернативы в дальних районах за пределами больницы.
Симптомы передозировки, обусловленные Дицикломин гидрохлорида. Тахикардия, брадикардия, аритмия, изменение частоты дыхания, сухость во рту, возбуждение, сонливость, потеря размещения, светобоязнь, судороги.
Передозировка характеризуется двухфазным: вначале происходит возбуждение центральной нервной системы, что проявляется беспокойством, появление иллюзий, галлюцинаций, стабильной maidriasis, тахикардии, артериальной гипертензии. Тогда существует подавление центральной нервной системы , вплоть до коматозного состояния.
В течение первых 24 часов - бледность кожных покровов, тошнота, отсутствие аппетита, рвота и боли в животе, после 12-48 часов - повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (повышение активности трансаминаз печени, дегидрогеназы, увеличение концентрации билирубина , протромбин); Тахикардия, аритмия; изменение частоты дыхания; панкреатит.
Сухая кожа и слизистые оболочки, повышенное внутриглазное давление, головную боль, головокружение, возбуждение центральной нервной системы, недержание задержку.
Лечение: промывание желудка с последующим активированным углем, симптоматической терапией, метионин назначением 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - 12 часов ( в качестве антидотов к парацетамолу), мониторинг дыхательной и сердечно - сосудистой системы (адреналин). В случае суд назначить диазепам.
Неблагоприятные реакции.
Вызванный парацетамолом.
Со стороны ЖКТ: редко - тошнота, рвота, потеря аппетита, запор, диарея или метеоризм, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, hepatonecrosis (дозозависимый эффект). При длительном приеме значительных доз препарата - боль в эпигастральной области, гепатотоксическое действие.
Из системы крови: очень редко - гемолитическая анемия, sulfhemoglobinemia и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), тромбоцитопения; В отдельных случаях - апластическая анемия, pantytopenia, нейтропения, агранулоцитоз, лейкопения.
Со стороны мочевыделительной системы: почечные колики, асептическая Piuria, интерстициальный гломерулонефрит, очень редко - нефротоксическое действие, папиллярный некроз.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках (обычно генерализованной сыпи, eramatous сыпь, крапивница), зуд, гиперемия; Очень редко - бронхиальная непроходимость, многообразны экссудативная эритема ( в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла); В единичных случаях - анафилактический шок, ангионевротический отек.
Со стороны центральной нервной системы: (обычно развивается при приеме высоких доз): головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации.
С эндокринной системы: в единичных случаях - гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.
Со стороны респираторной системы: бронхоспазм у пациентов , чувствительных к аспирину и другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
Другие: в отдельных случаях - общая слабость, усиливается потоотделение.
Вызванный Дицикломин гидрохлорида.
Из кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, покраснение кожи.
Со стороны ЖКТ: тошнота, сухость во рту, нарушение вкуса, чувство жажды, диспепсия, запор, анорексия, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, hepatonecrosis (дозозависимый эффект), рвота, боль в животе, метеоризм.
Со стороны органов зрения: расширение зрачков с потерей аккомодации и чувствительности к свету, повышением внутриглазного давления, зрение зрения, диплопии, maidsis, циклоплегия зрения (паралич аккомодации).
От центральной нервной системы: головокружение, сонливость, головная боль, парестезии, нарушения чувствительности, нервозности, дискинезия, вялость, бессонница, общая слабость, повышенная утомляемость, synthea состояния (потеря сознания), онемение, нарушение движения.
Аллергические реакции: кожный зуд, кожная сыпь, крапивница, городская, сухость кожи и другие кожные проявления, тяжелые реакции аллергических или медицинская индивидуальная непереносимость, включая анафилаксию.
От сердечно - сосудистой системы: временная брадикардия, тахикардия, аритмия, heartbeating, приливы.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания, недержание мочи, задержка мочи, импотенция.
Психические расстройства: нарушения речи, спутанность сознания и / или эмоциональное возбуждение, галлюцинации, изменения настроения.
Из - мышечной системы и соединительной ткани: слабость в мышцах.
Со стороны респираторной системы и органы грудной клетки: дисплей, апноэ, асфиксия, заложенность наполнения, чихание, гиперемия горла.
Эндокринные расстройства: ингибирование лактации.
Дата окончания срока.
3 года.
Условия хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре, не превышающей 30 ° С.
Упаковка.
10 таблеток в блистере, 1 или 10 блистеров в коробке.
Категория выпуска.
Нет рецепта - таблетки № 10.
По рецепту - таблетки № 100.
Режиссер.
Flamingo Pharmaceuticals Ltd.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
R-28, ОПП. Ferer Brigued, M.I.D.S., Taloga, Райгад, Махараштра, In- 410208, Индия.
Кандидат.
Ananta Medikar Co., Ltd.
Расположение заявителя и / или представитель заявителя.
Syut 1, 2 станции суда, Warf Imperial, Townmed Road, Фулхэм, Лондон, Великобритания.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа