Личный кабинет
СТАУРУМ раствор для инъекций 200мг/2мл амп. 2мл №10
rx
Код товара: 598746
Производитель: Rompharm Company (Румыния)
9 700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Старина
Место хранения:
Активный ингредиент: сульфат натрия хондроитин;
1 мл содержит сульфат натрия хондроитин 100 мг;
Вспомогательные вспомогательные: бензиловый спирт, 0,1 М раствор гидроксида натрия или 0,1 М раствор соляной кислоты, воды для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физические и химические свойства: бледно-желтое прозрачное решение, почти свободное от сторонних частиц.
Фармакотерапевтическая группа. Означает, что влияет на опорно-двигательную систему. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Сульфат хондроитина. Код ATH M01A Х25.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Основные активные вещества лекарственного средства - соли натрия хондроитина сульфата A и C (средняя молекулярная масса 11000 Далтон). Хондроитин сульфат представляет собой высокий молекулярный мукополисахарид. Это главный компонент протеогликанов, которые вместе с коллагеновыми волокнами образуют хрящную матрицу.
Препарат ингибирует процесс дегенерации и стимулирует регенерацию хрящевой ткани, имеет хондропротекторную, противовоспалительное, анальгетический эффект. Заменяет хондроитин сульфат суставного хряща, катаболизированный патологическим процессом. Ингибирует активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназу, а именно лейкоцит эластаза. Уменьшает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выделение свободных кислородных радикалов; Способствует блокировке хемотаксиса, антигенные детерминанты. Стимулирует производство хондроцитов протеогликанов. Влияет на фосфор-кальциевую обмен в хрящевой ткани. Позволяет восстановить механическую и упругую целостность хрящей матрицы. Противовоспалительные и обезболивающие эффекты достигаются благодаря сокращению выбросов в синовиальную жидкость воспаления и болевых факторов посредством синовоцитов и макрофагов синовиальной оболочки, а также ингибирование секреции лейкотриена в и простагланции Е.
Использование препарата способствует восстановлению суставных мешков и хрящевых поверхностей суставов, предотвращает сжатие соединительной ткани, действует как масло суставных поверхностей, нормализует производство суставной жидкости, улучшает подвижность суставов. , способствует снижению интенсивности боли.
Хондроитин сульфат замедляет резорбцию ткани и уменьшает потерю кальция, ускоряет процессы восстановления ткани.
Фармакокинетика.
Хондроитин сульфат натрия быстро поглощается. Через 30 минут после внутримышечной инъекции он обнаруживается в значительных концентрациях крови: C Max достигается за 1 час, затем постепенно уменьшается в течение 2 дней.
Хондроитин сульфат натрия накапливается в основном в хрящевых суставах. Синовиальная мембрана не является барьером для его проникновения в полость сустава.
Хондроитин сульфат натрия содержится в синовиальной жидкости через 15 минут после внутримышечного введения, а затем в суставном хряще, где его содержание достигает максимума через 48 часов.
Максимальная концентрация в синовиальной жидкости достигается через 4-5 часов после инъекции. Выводится из организма в течение 24 часов. Ликвидирован преимущественно почками.
Клинические характеристики.
Индикация.
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: симптоматическое лечение остеоартрита, артропатия, межпозвоночный остеохондроз, деформирующий остеоартроз.
Противопоказание.
Увеличение индивидуальной чувствительности к сульфату натрия или к любому из компонентов препарата, особенно к спитру бензила, кровотечения или наклона к кровотечению, тромбофлебиту, печеночной недостаточности, почечной недостаточности.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
При одновременном использовании с глюкокортикостероидами и нестероидными противовоспалительными агентами сульфат может снизить необходимость их, а также в анальгетиках. Обнаруживает синергизм действия при одновременном использовании с глюкозамином и другими хондропротекторами. Эффективность лечения увеличивается с обогащением диет с витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.
При одновременном использовании с ацетилсалициловой кислотой или другими антикоагулянтами или антиагрегантами рекомендуется контролировать коагуляцию крови. При одновременном использовании с тетрациклинами, хондроитин может повлиять на концентрацию тетрациклина в сыворотке.
Особенности приложения.
Пациенты хондроитина сульфата с раком предстательной железы или с повышенным риском развития рака простаты из-за возможного риска повышения распространения или повторения рака простаты.
Хондроитин сульфат с бронхиальной астмой не следует использовать.
У пациентов с бронхиальной астмой существует риск бронхиальной астмы при принятии глюкозамино-хондроитина сульфата.
У пациентов с бронхиальной астмой существует риск бронхиальной астмы при принятии глюкозамино-хондроитина сульфата.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимы по меньшей мере 25 инъекций препарата. Эффект хранится в течение многих месяцев после окончания лечения. Для предотвращения обострения применяются повторные курсы обработки. Рекомендуется увеличить дозы под контролем врача для пациентов с избыткой массы тела, язвенной язвенной болезнью желудка, в то время как одновременное введение диуретики, а также в начале лечения, при необходимости, ускоряя клинический ответ.
При аллергических реакциях или лечении геморрагии должны быть прекращены.
1 мл раствора содержит 12 мг бензилового спирта, который может вызвать отравление и псевдонафилактические реакции у низших детей и детей в возрасте до 3 лет.
Пациенты с печеночной недостаточностью.
Не существует клинических данных о опыте использования сульфата хондроитина пациентам с расстройствами функций печени.
Пациенты с почечной недостаточностью.
Отсутствующие клинические данные о опыте использования сульфата хондроитина пациентам с расстройствами почек.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Не применяйте во время беременности или грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Во время использования препарата нет ограничений на управление автотранспортным транспортом и других сложных механизмов.
Способ применения и доза.
Препарат вводится взрослыми внутримышечными в течение 1 мл в день. В случае хорошей толерантности доза увеличивается до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения составляет 25-35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев.
Дети.
Опыт использования препарата для детей отсутствует. Не относитесь к детям.
Передозировка.
Данные на передозировке отсутствуют.
Неблагоприятные реакции.
По частоте, боковые реакции распределены по следующим категориям: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, <1/10); нечасто (≥ 1/1000, <1/100); редко (≥ 1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); Частота неизвестна (невозможно оценить доступные данные).
При применении препарата у людей с повышенной гиперчувствительностью к препарату возможных нарушений:
Из иммунной системы:
Частота неизвестна: аллергические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек;
От кожи и подкожной клетки:
Редко: эритема, кожные сыпы, макулопапулозное сыпь ;
Очень редко: ощущение зуда, вартикария, дерматит;
Частота неизвестна: алопеция; На месте инъекции возможны покраснение и зуд;
Из желудочно-кишечного тракта:
Редко: тошнота, боли в животе, диарея;
Частота неизвестна: рвота, метеоризм, диспепсические явления, изжоги;
Другие :
Частота неизвестна: нарушение органами видения, кератопатии, головокружения, периферического отека.
Отчетность подозреваемых боковых реакций
Отчетность подозреваемых по боковым реакциям после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить постоянное наблюдение за преимуществами преимуществ и рисков, связанных с использованием лекарственного средства. Специалисты для здоровья должны представить информацию о любых предполагаемых побочных реакциях с системой национальной отчетности.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре, не превышающей 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Случаи несовместимости не задокументированы с момента использования сульфата хондроитина (1960), однако, смешивающие растворы высоких молекулярных полисахаридов (включая хондроитин сульфат), следует избегать с растворами других лекарственных средств.
Упаковка.
2 мл в ампуле, 5 или 10 ампулах в картонной упаковке.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер.
С.т. Компания Romfarm Company SGL / SC Rompharm Company SRL
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Улица. Eroleor № 1А, м. Отпень, 075100, Олефор Илфов, ул. Румыния / эроильский ул. Нет 1 а, город Отопени, 075100, округ Ильфов, Румыния.
ХОНДРОИТИН СУЛЬФАТ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа