Личный кабинет
ТИКОЗИД раствор для инъекций 4мг/2мл амп. 2мл №6
rx
Код товара: 999399
Производитель: Уорлд Медицин (Туреччина)
6 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 06.06.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Тикозид 4 мг/2 мл
Тикозид 4 мг/2 мл
Композиция:
Активное вещество: тиоколхикозид;
1 ампула (2 мл) содержит 4 мг тиоколхикозид;
Эксципиенты: хлорид натрия, соляная кислота разбавлена, вода для инъекции.
Дозировка формы
Решение для инъекции.
Основные физико -химические свойства: прозрачный раствор светло -желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Мышечные релаксанты с центральным механизмом действия. ATX Code M0ZV X05.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика .
Тиоколеолозид представляет собой полусинтетическое производное сульфида колхикозида, которое оказывает мышечное расслабляющее действие.
Исследования in vitro тиоколхикозид связывается только с ГАМК и чувствительными к глициновым рецепторам ГАМК и стрихнина. Тиоколхикозид демонстрирует селективную аффинность к рецепторам ГАМК, вызывая эффективный эффект мышц с помощью регуляторных сложных механизмов на разных уровнях нервной системы, но его глициергический механизм действия не может быть исключен.
Характеристики взаимодействия тиоколхикозида с рецепторами ГАМК такие же, как и его производное глюкоронида, которое является основным метаболитом (см. Ниже).
Исследования in vivo, мышечные расслабляющие свойства тиоктхикозида и его основного метаболита были продемонстрированы на различных экспериментальных моделях.
Электроэнцефалографические исследования также показали, что тиокозид и его основной метаболит не оказывают седативного эффекта.
Фармакокинетика.
Поглощение.
После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме (CMAX) наблюдается через 30 минут, 113 нг/мл достигается после введения 4 мг и 175 нг/мл - после введения 8 мг. Соответствующие показатели области под фармакокинетической кривой (AUC) составляют 283 и 417 нг ∙ г/мл.
Фармакологически активный метаболит SL18.0740 также наблюдается при более низких концентрациях при CMAX 11,7 нг/мл, который достигается через 5 часов после введения дозы и AUC - 83 нг ∙ г/мл.
Нет данных о неактивном метаболитовом SL59.0955.
Распределение.
Воображаемый объем распределения тиоколхикозида составляет приблизительно 42,7 литра после внутримышечной инъекции 8 мг. Нет данных о обоих метаболитах.
Размножение.
Половина тиоколеолозида составляет 1,5 часа, а клиренс плазмы -19,2 л/ч.
Индикация
Дополнительная терапия болезненных мышечных контрактур в случаях острых патологий позвоночника у взрослых и подростков в возрасте 16 лет.
Противопоказание
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из экспиентов препарата;
дряблый паралич, мышечная гипотензия;
беременность;
грудное вскармливание;
Использование женщин репродуктивного возраста, которые не используют надлежащую контрацепцию.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия
Нет информации о взаимодействии.
Функции при использовании
После внутримышечной инъекции сообщалось о тиоколхикозиде вазоаагального обморока, поэтому после введения препарата следует контролировать состояние пациента (см. Раздел «Побочные реакции»).
В период после маркетинга о повреждении печени сообщалось в связи с использованием тиоколозида. Пациенты, которые вводили негероидальные анти -инфляционные препараты или парацетамол, зарегистрировали тяжелые случаи (например, Fulminant Hepatitis) повреждения печени. В случае разработки во время использования признаков лекарственного продукта повреждения печени вы должны остановить лечение и проконсультироваться с врачом (см. Раздел «Неблагоприятные реакции»).
Использование тиоколхикозида может развиться эпилептические припадки у пациентов, страдающих эпилепсией или заболеваний, которые сопровождаются риском судорог (см. Раздел «Побочные реакции»).
Не превышайте максимальную рекомендованную дозу тиоколхикозида 8 мг в день, что следует разделить на 2 входа с 12-часовым интервалом. Если следующая доза пропущена, следующую дозу следует вводить в обычное время.
Согласно доклиническим исследованиям, один из метаболитов тиоколхикозида SL59.0955 вызывает анеуплодии (изменение количества хромосом в делящихся клетках) в концентрациях приблизительно до 8 мг 2 раза в день с пероральным введением, что затронуло это лицо.
Анеуплоидия считается фактором риска тератогенности, токсичности для эмбриона/плода, выкидышей, изменений в фертильности у мужчин и потенциального фактора риска рака. В качестве профилактики следует избегать превышающей рекомендуемой дозы лекарственного средства или длительного использования (см. Раздел «Метод введения и дозы»).
Пациенты должны быть хорошо информированы о потенциальных рисках возможной беременности и эффективных контрацептивах, которые будут использоваться.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг)/доза натрия, т.е. почти свободно от натрия.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность .
Информация об использовании тиоколхикозида беременным женщинам ограничена, поэтому потенциальный риск эмбриона и плода неизвестен. Исследования на животных показали тератогенный эффект тиоколозида. Препарат противопоказан для использования во время беременности и для женщин репродуктивного возраста, которые не используют надлежащие меры контрацепции (см. Раздел «Противопоказания»).
Грудное вскармливание.
Тиоколеолозид проникает в грудное молоко. Препарат противопоказан для грудного вскармливания (см. Противопоказания).
Плодородие.
Исследования фертильности животных не показали изменения фертильности в дозировке, не превышающей 12 мг/кг, то есть в дозах, которые не вызывали клинического эффекта. Тиоколхикозид и его метаболиты оказывают анеггеновый эффект на разных уровнях концентрации, что является фактором риска для фертильности человека.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Влияние тиоколхикозида на способность контролировать транспортные средства или другие механизмы не проводилось.
При использовании тиоколозида возможна сонливость, что следует учитывать в случае двигательного транспорта или других механизмов.
Метод применения и дозы
Препарат предназначен для внутримышечного введения.
Рекомендуемая максимальная ежедневная доза составляет 4 мг каждые 12 часов (8 мг в день).
Лечение не должно превышать 5 дней подряд.
Следует избегать превышения рекомендуемой дозы или продолжительности использования (см. Раздел «Функции приложения»).
Дети .
Препарат противопоказан для использования у детей в возрасте до 16 лет.
Передозировка
Нет данных о случаях передозировки. В случае передозировки препарата рекомендуется тщательный медицинский надзор за пациентом и симптоматическая терапия.
Побочные эффекты:
Следующие побочные реакции систематизируются в соответствии с системами и частотой органов Meddra: очень часто («1/10»), часто (1/100, <1/10), нечасто (³1/1000, <1/100), редко (³1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000).
Из иммунной системы:
нечасто - зуд; редко - крапивница; очень редко - гипотония; Это неизвестно - ангиоротический отеки и анафилактические реакции, включая анафилактический шок.
От нервной системы:
Часто - сонливость; редко - волнение или краткосрочная путаница; Это неизвестно - недомогание, которое сопровождается или не сопровождается вазоагским обмороком в течение первых нескольких минут после внутримышечного введения; судороги (см. Раздел «Функции приложения»).
От пищеварительного тракта:
Часто - диарея, боль в животе; Нечасто - тошнота, рвота; Редка - изжога.
Из гепатобилиарной системы:
Частота неизвестна - повреждение печени (см. Раздел «Особенности использования»).
От кожи и подкожной ткани:
Нечасто - аллергические кожные реакции.
Отчеты о подозрении на побочные реакции.
Неблагоприятные реакции после регистрации лекарственного продукта важны. Это позволяет контролировать соотношение пользы/риска при использовании этого лекарственного продукта. Медицинские и фармацевтические работники, а также пациенты или их юридические представители должны быть сообщены всем случаям подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного продукта посредством автоматизированной информационной системы фармаконадзора по адресу: https://aisf.dec.gov.ua.
Дата окончания срока
3 года.
Условия хранения
Храните при температуре, не превышающей 25 ° C в исходной упаковке и недоступно для детей.
Упаковка
2 мл в ампуле; 6 ампул в контурной сотовой упаковке; 1 контурная сотовая упаковка в коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Продюсер
Всемирная медицина Илах Сан. Твит. А.Х./
Всемирная медицина Илак Сан. Век. Как
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Oppc, Quarter Go Pasha, 6th Street, 30 №30, Cherkezkoy/Tekrdag, Turkey/
COSB GOPASA MAH. 6. CAD. № 30, Серкезков/Текидаг, Турция.
Кандидат
World Medicine LLC, Украина/
World Medicine, LLC, Украина.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
