В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
ТРИ-РЕГОЛ табл. п/о №21

ТРИ-РЕГОЛ табл. п/о №21

rx
Код товара: 5838
Производитель: Gedeon Richter (Венгрия)
600,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Трехреголит

Тригел

Место хранения:
Активные ингредиенты: этинилэдрадиол, левоноргестрел;
1 таблетка содержит розовый, этинил эстрадиол 0,03 мг левоноргестрел 0,05 мг;
1 таблетка содержит белый, этинил эстрадиол 0,04 мг левоноргестрел 0,075 мг;
1 таблетка темно-желтого цвета содержит: 0,03 мг этинилэстрадиола, левоноргестрел 0,125 мг;
Дополнительные ингредиенты: коллоидный безводный кремнезем, стеарат магния, тальк, кукурузный крахмал, моногидрат лактозы, кармеллоза натрия, повидон, полиэтиленгликоль (макрогол 6000), красный оксид железа (E 172), желтый оксид железа (E 172), коповидон, диоксид титана (Е 171), карбонат кальция, сахароза.
Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.
Основные физические и химические свойства: розовые круглые дсиконвексные таблетки, покрытые глянцевой поверхностью.
Белые круглые таблетки Biconvex, покрытые глянцевой поверхностью.
Светло-желтые круглые таблетки Biconvex, покрытые глянцевой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа. Гормональные контрацептивы для системного применения.
ATC код G03A B03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Комбинированные устные противозачаточные препараты блокируют действие гонадотропинов. Основной эффект этих препаратов, направленных на ингибирование овуляции. Препарат приводит к изменению слизи шейки матки, что препятствует прохождению спермы в матку и влияет на эндометрию, уменьшая возможность имплантации оплодотворенного яйца. Все это помогает предотвратить беременность.
Фармакокинетика.
Левоноргестрел.
Абсорбция: на дому принимая левоноргестрел быстро поглощается и полностью от желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - почти на 100% из-за отсутствия первичного метаболизма.
Распределение: Большая часть левоноргестрела связана с плазменными белками, в основном альбумин и глобулин, связывание полового гормона.
Метаболизм: в основном расщепляется от δ 4-3-оксогруппы и гидроксилирования на положениях 2 α, 1b и 16b, а затем конъюгация. Большинство метаболитов, циркулирующих в крови, являются сульфаты 3α, 5B-тетрагидро-левоноргестрел. Экскреция препарата происходит в основном в виде глюкуронидов. Ряд первичной левоноргестрел также циркулирует в виде 17 B-сульфата. Метаболический зазор указывается индивидуальной изменчивостью, которая может частично объяснить значительные различия в концентрации левоноргестрел, которые наблюдаются у пациентов.
Выход: период полураспада левоноргестрел показывает индивидуальную вариабельность и примерно 36 часов при устойчивом состоянии. Левоноргестрел выводится в моче
(40-68%) и фекалии (16-48%) в виде метаболитов (и сульфатных конъюгатов глюкуронидных).
Этинилэстрадиол.
Абсорбция: этинилэстрадиол быстро поглощается и почти полностью, максимальная концентрация в сыворотке достигает 1,5 часа. После пресистного сопряжения и метаболизма абсолютная биодоступность составляет 60%. Район под кривой и C Max со временем может немного увеличить.
Распространение: этинилэдрадиол на 98%, связанных с плазменными белками, в первую очередь альбумин.
Метаболизм: эфинил эстрадиол пресестности раскол с сопряжением. Проходя через стену кишечника (первая фаза метаболизма) и попадает в печень, где конъюгация (метаболизм фазы II). Основные метаболиты фаза 2 метаболизм-охэтинилэдрадиол и 2-метокси-этинил эстрадиол. В качестве этанилэстрадиола и метаболитов показуют как конъюгаты (глюкуронид и сульфат) в желчью и печеночной падении в кишечную циркуляцию.
Выход: этинилэдрадиол, устраненные из плазмы с полурасходом, что в среднем составляет 29 часов (26-33 часа); Распродажа плазмы варьируется в диапазоне 10-30 л / ч. Снятие конъюгатов этинилестрадиола и его метаболитов происходит с мочой и фекалиями при соотношении 1: 1.
Клинические характеристики.
Индикация. Оральная контрацепция.
Противопоказание.
Комбинированные устные контрацептивы (CCP) не рекомендуется принимать наличие заболеваний и патологических условий, упомянутых ниже. С развитием заболеваний в применении КТК препарат следует немедленно остановить:

  • беременность или подозреваемая беременность, кормление грудью;

  • гиперчувствительность к любому компоненту препарата;

  • или ссылка на историю артериальной или венозной тромбоэмболической болезни (например, тромбоз глубокого вена, тромбоз легочной эмболии) в сочетании с факторами риска или нет (см. Раздел «Особенности применения»);

  • Риск артериальной или венозной тромбоэмболии (свертывание крови, болезни сердца, фибрилляцию предсердий, цереброваскулярное авария, инфаркт миокарда);

  • в настоящее время наличие или история продромальных симптомов тромбоза (переходная ишемическая атака, стенокардия);

  • наличие или признание истории расстройства циркуляции головного мозга;

  • Сильная степень или наличие множества факторов риска для венозного или артериального тромбоза теперь можно считать противопоказанием (см. Раздел «Особенности применения»);

  • Сердечно-сосудистые заболевания (сердечная болезнь, аритмии, сердечная аномалия клапана);

  • тяжелый курс гипертонии;

  • диабет с сосудистыми расстройствами;

  • офтальмологические расстройства сосудистого происхождения;

  • заболевание печени при тяжелом токе или истории, в то время как индикаторы функции печени не возвращаются в нормальный диапазон;

  • Наличие или признание истории опухолей печени (доброкачественная или злокачественная)

  • история мигрени с очаговыми неврологическими симптомами;

  • диагностировано или предположительно злокачественное, которое продиктовано секс-стероидами (например, гениталиями или грудью);

  • Вагинальное кровотечение неизвестной этиологии.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Взаимодействия между КТК и другими препаратами могут ослабить эффективность противозачаточных веществ и / или прорывных кровотечений и / или неэффективности этого метода контрацепции.
Женщины, которые принимают любые из этих лекарств, рекомендуется временно использовать барьерный метод контрацепции или что в дополнение к КПК. При введении препаратов, которые вызывают ферменты печени, метод барьера, необходимый для использования в ходе лечения, и эти препараты в течение 28 дней после завершения.
Женщины, которые принимают антибиотики (кроме Rifampicin и Griseofulvin), рекомендуется использовать метод барьера во время лечения антибиотиками и в течение 7 дней после завершения.
Если сопутствующая лекарственная терапия продолжается после таблетки из пакета PDA, КПК следующий пакет должен быть запущен без обычного перерыва.
Печеночный метаболизм: взаимодействия могут возникать с лекарственными средствами, которые вызывают микромальные ферменты, увеличивающие оформление половых гормонов (например, фенитоина, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин и, возможно, также окскарбазепин, топирамат, фельбамат, гризефульвин и препараты, содержащие Санкт-Джон. )).
Кроме того, были отчеты, которые ингибиторы протеазы HIV (например, ритонавир) и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (например, невирапин) и их комбинации могут потенциально увеличить метаболизм печени.
Шепатик-кишечный скрининг: есть информация о том, что рециркуляция эстрогенов печеночной кишечниками может увеличиться в назначении некоторых антибиотиков (например, пенициллинов, тетрациклина) в качестве сопутствующих лекарств, которые могут снизить концентрации этинил эстрадиола в сыворотке.
Troleandomitsyn может увеличить риск внутрипеченочного холестаза, в то время как назначение КПК.
Механизм действия основан на способности этих веществ повысить активность ферментов печени. Максимальная индукция фермента обычно наблюдается не ранее, чем через 2-3 недели после начала использования этих препаратов, но может сохраняться не менее 4 недель после вывода. Случаи неэффективности контрацептивов также оказались в то время как антибиотики, такие как ампициллин и тетрациклин, но механизм действия остается неизвестным.
В случае краткосрочного применения любого из этих лекарств вызывают повышенную активность ферментов печени для использования дополнительных барьерных методов контрацепции с начала применения этих препаратов в течение периода лечения и в течение 4 недель после вывода. Женщины, которые получают этот короткий курс антибиотиков, вы должны временно использовать барьерные методы контрацепции одновременно с таблетками контрацепции, то есть во время сопутствующего употребления наркотиков и в течение 7 дней после прекращения. Если еще одна таблетка для упаковки наркотиков в течение периода времени, который требует дополнительного контрацептива, должен начать следующую ставку таблеток без разрыва в использовании препарата. В этом случае «вывод кровотечения» не следует ожидать до момента до конца таблетки во второй упаковке. Если пациент не приходит «Изъятие кровотечения» после применения таблеток со второй стаей, она должна проконсультироваться с врачом, чтобы исключить беременность. В случае долгосрочного использования этих препаратов пациенты рекомендовали использовать другие контрацептивы.
Препараты растительного материала на основе гиперируса Perforatum (Peryericum Perforatum) не рекомендуется одновременно с этими препаратами, потому что оно приводит к потенциальному снижению таблеток противозачаточных эффектов. Были сообщения о прорывном кровотечении и незапланированной беременности. Уменьшение воздействия противозачаточного эффекта длится не менее 2 недель после прекращения лечения зверномама.
Были сообщения о повышенных концентрациях циклоспорина в плазме крови в совместном назначении КПК. КПК обнаружил, что индуцирует метаболизм ламотригина, что приводит к сумапевтычным концентрациям ламотригин в плазме крови.
Лабораторное исследование. Использование противозачаточных стероидов может повлиять на результаты определенных лабораторных испытаний, включая биохимические параметры печени, щитовидной железы, надпочечника и почки; На уровне плазменных белков, таких как кортикостероид-связывающий глобулин и липидные / липопротеинные фракции; Углеводный метаболизм и параметры коагуляции и фибринолиз. Изменения обычно не превышают пределы лабораторных стандартов.
Особенности приложения.
Медицинское обследование / Консультация.
До того, как препарат или повторное назначение препарата необходимо собрать подробную историю семейства и провести общую медицинскую и гинекологическую экспертизу (особенно измерение артериального давления, определяют уровень сахара в крови и исследованиях мочи печени, скрининг на молоку, цитологический анализ мазоки) исключить болезни и риск беременности. Частота и характер проверок должны основываться на установленных клинических рекомендациях для рассмотрения каждого случая.
Женщина должна предупредить, что препарат не защищает его от инфекций, венеристых заболеваний, включая СПИД.
Специальное предупреждение.
Курение увеличивает риск серьезных побочных реакций сердечно-сосудистой системы во время лечения CPC. Этот риск увеличивается с возрастом, в зависимости от количества копченых сигарет и особенно высоких женщин в возрасте 35 лет. Все женщины, применяющие CCP, должны настоятельно рекомендовать бросить курить. Женщины в возрасте 35 лет, которые курят, следует рассмотреть вопрос о назначении других методов контрацепции.
В присутствии любых заболеваний / факторов риска, упомянутых ниже, следует оценить благотворные эффекты КПК и риск их использования, в частности, женщин и обсуждаем ее с соответствующими преимуществами и рисками, прежде чем она решит при использовании таких лекарств. Если первое проявление, ухудшение или обострение любого из этих заболеваний или факторов риска женщины должны проконсультироваться с врачом. Затем доктор должен решить прерывать приема портативных.
Расстройства кровообращения.
Эпидемиологические исследования показали, что заболеваемость венозной тромбоэмболизмом (ВТЭ) у женщин, которые использовали оральные контрацептивы с низким содержанием эстрогена (<50 микрограммов этинилэстрадиола), составляет 20-40 случаев с 100 000 женщин в год, но этот риск зависит от количества прогестогена в зависимости от количества прогестогена Отказ Это 5-10 случаев из 100 000 женщин в год для женщин, которые не используют КПК. Использование любого комбинированного контрацептивного препарата увеличивает риск венозных тромбоэмболических заболеваний (ВТЗ) по сравнению с скоростями передачи данных у женщин, которые не используют PDA.
Риск этих заболеваний достигает пика в первый год препарата. Этот повышенный риск меньше риска венозных тромбоэмболических заболеваний, обнаруженных во время беременности, что составляет 60 случаев на 100 000 беременностей (1,2% фатал в этих случаях).
В целом, вероятность тромбоэмболических заболеваний при использовании оральных контрацептивов, содержащих левоноргестрел и этинилэстрадиол 30 мкг - 20 случаев из 100 000 женщин в год.
Эпидемиологические исследования также связали использование комбинированных PDA с повышенным риском инфаркта миокарда, переходной ишемической атаки и инсульта.
Очень редко были отчеты о тромбозе других кровеносных сосудов, например, печеночных, брыжеечных, почечных вен, вен сетчатки и артерии у женщин, принимающих рождаемость. Связь этих явлений с использованием гормональных контрацептивов не доказана.
Риск тромбоэмболии (артериальной и / или венозной) и цереброваскулярной аварии увеличивается:

  • с возрастом;

  • Курение (чрезмерное курение и возраст, особенно более 35 лет - это дополнительные факторы риска);

  • обременено семейной историей (например, отцом болезни или братом, сестра в молодом возрасте). Если существует врожденная склонность к тромбоэмболической болезни, должна проконсультироваться с специалистом перед использованием продукта;

  • с ожирением (индекс массы тела выше 30 кг / м 2 );

  • в нарушении жирового метаболизма (дислипопротеиниемия);

  • гипертония;

  • Мигрень;

  • в заболеваниях сердца клапанов;

  • для атриальной фибрилляции (мерцательность предсердия);

  • С длительной иммобилизацией, серьезными операциями, операциями на нижних конечностях, серьезных травмах. В связи с тем, что риск развития тромбоэмболического заболевания увеличивается в послеоперационный период, предложил прекратить принимать препарат за 4 недели до запланированного операции и начать получать 2 недели после ревкилизаций пациентов;

  • Не существует единого мнения о возможной роли варикозных вен и поверхностных тромбофлебита в развитии или прогрессировании венозного тромбоза.

Симптомы венозных или артериальных тромбозных / тромбоэмболических заболеваний или расстройств симптомов циркуляции мозга могут включать в себя:

  • необычная односторонняя боль и / или отек ног;

  • внезапная сильная боль в груди, стоит ли его в левой руке;

  • внезапная дыхательная недостаточность;

  • внезапный кашель без видимой причины;

  • любая необычная, острая или длительная головная боль;

  • внезапная частичная или полная потеря зрения;

  • диплопия;

  • неразборчивая речь или афазия;

  • головокружение;

  • крах очагового захвата или без;

  • слабость или онемение очень сильно, что внезапно поражает одну или одну часть тела;

  • расстройства движения;

  • «Острый желудок».

Прием CCP, как правило, связано с повышенным риском острой инфаркта миокарда или апоплатического инсульта. Механизмы влияния препарата Трехреголита на риск острого инфаркта миокарда не были исследованы.
Последующий период должен учитывать повышенный риск венозного тромбоэмболии (см. Раздел «Применение во время беременности или грудного вскармливания»).
Другие заболевания, связанные с нежелательными побочными эффектами системы кровообращения, включают в себя: диабет Mellitus, системную волчанку эритематоза, гемолитического уремического синдрома, хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь крона или язвенный колит) и серпоподибноклитинской анемии.
Увеличение частоты или тяжести мигрени при использовании оральных контрацептивов (что может быть продромальным или цереброваскулярным событием) может быть причиной немедленного прекращения препарата.
Биохимические факторы, которые могут указывать врожденные или приобретенные предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, включают в себя устойчивость к активированному белку C, лейденовому мутационному фактору V, гипергомоциштейнемии, дефицит антитробин III, дефицит белка с дефицитом С белком С, наличие антифосфолипидных антител (антикардиолипин, Лапус антикоагулянт) и дислипопротеиниеемия.
Пухлини.
Деякі дослідження реєстрували підвищення частоти захворюваності на рак шийки матки серед жінок, які тривалий час приймали комбіновані пероральні протизаплідні засоби, але результати неоднозначні. У формуванні раку шийки матки мають місце статева поведінка та інші фактори, такі як вірус папіломи людини, тому зв'язок між раком шийки матки і застосуванням комбінованих пероральних протизаплідних засобів неоднозначний.
Аналіз епідеміологічних досліджень показав, що жінки, які застосовували КПК, мають кілька підвищений відносний ризик розвитку раку молочної залози. Цей підвищений ризик поступово знижується впродовж 10 років після припинення застосування КПК. Оскільки рак молочної залози рідко зустрічається у жінок молодше 40 років, зріст числа діагностованих випадків раку молочної залози у жінок, що застосовують КПК в даний час або в минулому − невисокий, порівняно з ризиком розвитку раку молочної залози впродовж всього періоду життя.
Докази причинно-наслідкового зв'язку в цих дослідженнях не представлені. Підвищення ризику може бути пов'язано з ранньою діагностикою раку молочної залози у жінок, які використовували КПК, біологічними ефектами КПК або комбінацією обох зазначених факторів.
У жінок, що використовують оральні контрацептиви, рак молочної залози діагностується в дещо більш ранній стадії порівняно з жінками, які не використали КПК.
При тривалому застосуванні статевих гормонів зрідка спостерігали доброякісні, дуже рідко – злоякісні пухлини печінки, які в окремих випадках можуть призвести до загрозливих для життя кровотеч у черевній порожнині. При появі вираженого гострого болю у верхній частині живота, збільшенні печінки або при появі ознак інтраперитонеальної кровотечі може виникнути підозра на наявність пухлини печінки. Це треба враховувати при постановці диференційованого діагнозу.
Інші захворювання.
Жінки з гіпертригліцеридемією або таким захворюванням у сімейному анамнезі схильні до підвищеного ризику виникнення панкреатиту при застосуванні КПК. Жінкам з гіперліпідемією, у разі їх рішення застосовувати КПК, слід перебувати під ретельним медичним наглядом.
Повідомлялося про незначне підвищення артеріального тиску у багатьох жінок, які приймали КПК, однак клінічні значущі підвищення відзначалися рідко. Тільки в даних рідкісних випадках негайне припинення прийому КПК було обгрунтовано. Якщо під час використання КПК при наявній гіпертензії постійно підвищуються рівні артеріального тиску або значні підвищення артеріального тиску не відповідають достатньою мірою на протигіпертонічне лікування, приймання КПК слід припинити. У деяких випадках, використання КПК можна відновити, якщо нормальні значення артеріального тиску можуть бути досягнуті за допомогою гіпотензивної терапії.
Хоча свідчення зв'язку із застосуванням КПК є непереконливими, надходили повідомлення про розвиток або загострення таких захворювань у період вагітності і при прийомі КПК: жовтяниця та/або свербіж, пов'язаний з холестазом; утворення каменів у жовчному міхурі; порфірія; системний червоний вовчак; гемолітичний уремічний синдром; хорея Сиденгама; герпес вагітних; втрата слуху, пов'язана з отосклерозом.
У жінок, які страждають спадковим ангіоневротичним набряком, приймання естрогенів можуть індукувати або призвести до загострення симптомів ангіоневротичного набряку.
Гострі або хронічні порушення функції печінки можуть вимагати припинення прийому КПК, доки показники функції печінки не нормалізуються. Рецидив холестатичної жовтяниці та/або свербежу, які виникали у період вагітності або попередньому застосуванні статевих стероїдних гормонів, вимагає припинення прийому КПК.
Хоча КПК можуть впливати на периферичну стійкість до інсуліну і толерантність до глюкози, доказів необхідності зміни режиму дозування для пацієнток, які страждають на діабет і приймають КПК, немає. Тим не менше, під час прийому КПК слід вести ретельний нагляд за жінками з діабетом.
З прийомом КПК пов'язаний розвиток хвороби Крона і виразкового коліту.
У рідкісних випадках може розвинутися хлоазма, особливо у жінок з плямами вагітних в анамнезі. Жінкам зі схильністю до хлоазми слід уникати прямих сонячних променів або ультрафіолетового випромінювання при прийомі КПК.
Жінкам, у яких в період прийому КПК розвинулася важка депресія, слід припинити використання даних препаратів і застосовувати альтернативні методи контрацепції поки не буде оцінено причинно-наслідковий зв'язок симптомів депресії з прийомом КПК. За жінками з великими депресивними епізодами в анамнезі слід встановити ретельний нагляд, при поновленні симптомів депресії приймання КПК слід припинити.
Зниження ефективності.
Ефективність КПК може бути знижена у разі пропуску прийому таблетки, блювання або діареї (див. розділ «Спосіб застосування та дози») або через прийом супутніх лікарських засобів (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій » ).
Зниження контролю циклу.
Як і у випадку з усіма КПК, можуть розвинутися нерегулярні кровотечі (мажучі виділення або проривна кровотеча), особливо протягом перших місяців використання. Тому, оцінка будь-яких нерегулярних кровотеч має сенс тільки після завершення періоду адаптації, тривалістю близько трьох циклів.
При збереженні нерегулярних кровотеч або їх розвитку після попередніх регулярних циклів рекомендується використання негормональних методів і проведення належних заходів діагностики для виключення злоякісного новоутворення або вагітності. Дані заходи можуть включати кюретаж.
У деяких жінок після перерви у застосуванні таблеток кровотеча відміни може не відбуватися. Якщо КПК застосовували відповідно до розділу «Спосіб застосування та дози», то вагітність малоймовірна. Однак якщо вказівки розділу «Спосіб застосування та дози» перед першою відсутністю кровотечі відміни не були виконані або якщо відсутні підряд дві кровотечі відміни, то слід виключити вагітність перед продовженням прийому КПК.
Цей лікарський засіб містить лактозу та сахарозу, тому його не можна застосовувати при спадковій непереносимості галактози, лактози, глюкозо-галактозній мальабсорбції або з сахарозо-ізомальтазною недостатністю та при непереносимості фруктози.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
При встановленні вагітності прийом препарату необхідно негайно припинити.
Якщо жінка вагітніє під час прийому таблеток, то подальший прийом слід негайно припинити.
Результати великої кількості епідеміологічних досліджень не виявили ні підвищеного ризику розвитку вроджених дефектів у дітей, народжених жінками, які використовували КПК до вагітності, ні тератогенної дії при ненавмисному прийомі протизаплідних таблеток на ранніх термінах вагітності.
Годування груддю. Гормональні протизаплідні засоби можуть знижувати виділення і змінювати склад молока, а також у невеликій кількості проникають у материнське молоко, тому прийом цих препаратів у період годування груддю протипоказаний.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат не впливає на здібності, необхідні для керування автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Спосіб застосування. Внутрішньо, в порядку який вказаний на упаковці, приблизно в один і той самий час, по одній таблетці в день, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Застосування препарату вперше
Три-Регол застосовувати з 1 дня менструації, по 1 таблетці на добу протягом 21-го дня. Початок прийому в 2-7-ий дні також можливий, але протягом першого циклу рекомендується додатково використовувати негормональний метод контрацепції (такий як презервативи або засоби, що руйнують сперматозоїди) протягом перших семи днів приймання таблеток.
Оскільки склад таблеток різного кольору різний, у перші 6 днів слід приймати таблетки рожевого кольору, протягом наступних 5 днів – таблетки білого кольору, після чого 10 днів приймати таблетки темно-жовтого кольору. Черговість прийому таблеток різного кольору зазначена цифрами та стрілками на упаковці.
Після закінчення 21-денного курсу прийому препарату зробити 7-денну перерву, під час якої зазвичай наступає менструальноподібна кровотеча (зазвичай на 2-й або 3-й день). Незалежно від того, виникла кровотеча чи ні і незалежно від ії тривалості у перший день після 7-денної перерви при необхідності подальшого запобігання вагітності знову слід розпочати 21-денний курс прийому Три-Регола. При регулярному прийомі Три-Регола контрацептивний ефект зберігається і під час 7-денної перерви.
За вказаною схемою Три-Регол приймати, поки бажаним є попередження вагітності.
Перехід до Три-Реголу з іншого комбінованого перорального контрацептива: прийом першої таблетки Три-Регол слід почати наступного дня після того, як ви прийняли останню активну (гормон-вмістну) таблетку з блістера попереднього протизаплідного засобу − але не пізніше 1 дня після звичайної перерви при використанні попереднього комбінованого гормонального протизаплідного засобу (або після прийому останньої таблетки плацебо з попередньої упаковки).
Перехід до прийому препарату Три-Регол від препарату, який містить тільки прогестаген (нізькодозований пероральний контрацептив, ін' єкція, імплантат або внутрішньоматковий протизаплідний засіб ): перехід з низькодозованого перорального контрацептива може бути здійснений у будь-який день менструального циклу (з імплантата і внутрішньоматкового протизаплідного засобу на наступний день після їх видалення, з ін'єкції - в день, коли повинна бути призначена наступна ін'єкція). У цьому випадку рекомендується додатково використовувати бар'єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів приймання таблеток.
Після аборту або після викидня у I триместрі вагітності застосування препарату слід розпочинати негайно в той же день після операції. Додаткові методи контрацепції не вимагаються.
Після пологів або аборту у ІІ триместрі вагітності прийом препарату слід розпочинати жінці, яка не годує груддю, через 21-28 днів після пологів або аборту в ІІ триместрі вагітності. Якщо початок пероральної контрацепції із застосуванням препарату Три-Регол відбувається пізніше, то необхідно додатково застосувати бар'єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів приймання таблеток.
Якщо статевий акт уже відбувся, до початку прийому таблеток необхідно виключити вагітність, або прийом таблеток слід відкласти до першої менструальної кровотечі.
Годування груддю : інформація щодо використання у період годування груддю представлена ​​в розділі «Застосування у період вагітності або годування груддю».
Пропущені таблетки: якщо жінка своєчасно з будь-якої причини не прийняла таблетку, слід прийняти її протягом 12 годин. У цьому випадку немає необхідності в застосуванні додаткових методів контрацепції. Інші таблетки треба приймати у звичайний час.
Якщо пройшло більше 12 годин, необхідно прийняти останню пропущену таблетку, як тільки про неї згадаєте, навіть якщо доведеться випити дві таблетки в один день. Потім продовжувати прийом препарату у звичайному режимі. У цьому випадку в наступні 7 діб необхідно застосовувати додаткові негормональні методи контрацепції (бар'єрні методи, сперміциди).
Якщо в поточній упаковці залишилося менше 7 таблеток, слід почати прийом таблеток з наступної упаковки одразу після прийому останньої таблетки з поточної упаковки; це означає, що паузи між упаковками бути не повинно. У цьому випадку кровотеча відміни не очікується до закінчення другої упаковки; тим не менше, можлива поява мажучих виділень і проривної кровотечі.
Якщо кровотечі відміни не відбулося після завершення другої упаковки, слід виключити вагітність до відновлення прийому таблеток з наступної упаковки.
Шлунково-кишкові захворювання : при наявності блювання або діареї знижується ефективність препарату через неповне всмоктування діючих речовин. Необхідно застосовувати додаткові негормональні методи контрацепції (бар'єрні методи, сперміциди) поки симптоми присутні, і протягом наступних 7 днів для попередження передчасної кровотечі.
При блюванні або гострій діареї, які розвинулися протягом 3-4 годин після прийому таблетки, дивись поради, описані у розділі «Пропущені таблетки».
Як затримати менструальну кровотечу.
Для затримки менструального кровотечі прийом таблеток Три-Регол з нової упаковки слід почати з таблеток темно-жовтого кольору (останньої фази) на наступний день після закінчення поточної упаковки, без паузи між ними. Тривалість затримки менструального кровотечі залежить від кількості спожитих таблеток темно-жовтого кольору з другої упаковки. Під час даного періоду може проявитися проривна кровотеча або мажучі виділення. Регулярний прийом препарату Три-Регол може бути відновлений після звичайної 7-добової перерви.
Діти. Препарат не призначений для застосування дітям.
Передозування.
Симптоми при випадковому передозуванні: виражений головний біль, диспептичні розлади (нудота, блювання). Піхвова кровотеча внаслідок відміни препарату.
Лікування: препарат відміняється, лікування - симптоматичне. Спеціального антидоту немає.
Якщо передозування виявлено протягом 2-3 годин і воно є значним, то можливо провести промивання шлунка.
Побічні реакції.
За системами органів і за частотою появи (дуже часто: ≥ 1/10; часто: ≥ 1/100 - <1/10; нечасто: ≥ 1/1000 - <1/100; рідко: ≥ 1/10000 - <1/1000; дуже рідко: <1/10000) побічні ефекти можуть бути наступні.
Інфекції та паразитарні захворювання:
часто: вагініт, кандидоз.
Доброякісні, злоякісні та неуточнені новоутворення (включаючи цисти і поліпи):
нечасто: рак молочних залоз;
дуже рідко: гепатоцелюлярна карцинома, аденома печінки.
З боку імунної системи:
рідко: анафілактична реакція, кропив'янка, ангіоневротичничний набряк, реакції гіперчутливості;
дуже рідко: загострення системного червоного вовчака;
З боку обміну речовин і харчування:
часто: затримка рідини;
нечасто: підвищення або зниження апетиту;
рідко: зниження толерантності до глюкози, гіперліпідемія, гіпертригліцеридемія;
дуже рідко: загострення порфірії.
Психічні розлади:
часто: зміна настрою , депресія, депресивний настрій;
нечасто: зниження або підвищення лібідо, знервованість.
З боку нервової системи:
дуже часто: головний біль, мігрень;
часто: підвищена збудливість, запаморочення;
дуже рідко: загострення хореї, гостре порушення мозкового кровообігу.
З боку органів зору:
рідко: непереносимість контактних лінз;
дуже рідко: неврит зорового нерва * , тромбоз артерії сітківки, розлад зору.
З боку органів слуху:
рідко: отосклероз.
З боку судинної системи:
нечасто: артеріальна гіпертензія;
рідко: тромбоз, емболія;
дуже рідко: погіршення варикозу, інфаркт міокарда.
З боку шлунково-кишкового тракту:
часто: нудота, блювання, біль у ділянці шлунка;
нечасто: коліки у шлунку, метеоризм, діарея;
дуже рідко: панкреатит.
З боку печінки та жовчогінних шляхів:
рідко: холестатична жовтяниця;
дуже рідко: розлад жовчного міхура, жовчокам'яна хвороба ** .
З боку шкіри та підшкірної клітковини:
часто: вугри;
нечасто: шкірні висипання, кропив'янка, хлоазма (мелазма), гірсутизм, алопеція,
рідко: вузлувата еритема, ексудативна мультиформна еритема.
З боку нирок і сечовивідних шляхів:
дуже рідко: гемолітико-уремічний синдром.
З боку репродуктивної системи і молочних залоз:
дуже часто: проривні кровотечі, мажучі виділення між менструаціями;
часто: біль у грудній клітці, біль у ділянці молочних залоз, нагрубання молочних залоз, поява секрету з молочних залоз, дисменорея, менструальні зміни, зміни ерозії і секрету з шийки матки, аменорея.
рідко: виділення з піхви.
Исследование:
часто: зміна секрету з шийки матки, зниження або збільшення маси тіла.
рідко: зниження рівня фолату *** .
* Неврит зорового нерва може призвести до часткової або повної втрати зору.
** Застосування КПК може привести до погіршення поточного захворювання жовчного міхура і прискорити розвиток даного захворювання у жінок, симптоми у яких раніше не спостерігались.
*** Застосування КПК може привести до зниження рівня фолату в сироватці крові.
Наступні побічні реакції (без зазначення по частоті) були описані жінками, які застосовували протизаплідні таблетки:
З боку обміну речовин і харчування : гіперхолестеренемія.
Психічні розлади: дратівливість.
З боку нервової системи: цереброваскулярні розлади.
З боку судинної системи: флебіт.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: гіпертрихоз, себорея.
З боку скелетної мускулатури і сполучної тканини: відчуття важкості.
З боку репродуктивної системи і молочних залоз: ановуляторні цикли, олігоменорея, метроррагія, розлади молочної залози.
Надходили повідомлення про наступні серйозні побічні реакції у жінок, які використовують КПК, докладна інформація про які представлена ​​в розділі «Особливості застосування»:

  • венозні та артеріальні тромбоемболічні ускладнення;

  • артеріальна гіпертензія;

  • пухлини печінки;

  • захворювання, які можуть розвинутися або загостритися при прийомі КПК, хоча свідоцтва даного факту є непереконливими, включають: хворобу Крона, виразковий коліт, епілепсію, мігрень, ендометріоз, міому матки, порфірію, системний червоний вовчак, герпес вагітних, малу хорею; втрату слуху, пов'язана c отосклерозом; гемолітико-уремічний синдром, холестатичну жовтяницю;

  • хлоазма;

  • гострі та хронічні печінкові розлади можуть привести до переривання прийому КПК до нормалізації функції печінки.

Частота постановки діагнозу раку молочної залози трохи вища серед користувачів КПК. Оскільки рак молочної залози рідко діагностують у жінок до 40 років, надмірна кількість діагнозів раку молочної залози у жінок, які приймають або приймали нещодавно КПК, є незначним порівняно із загальним ризиком розвитку раку молочної залози. Причинно-наслідковий зв'язок з КПК не з'ясований. Більш детальна інформація зазначена у розділах «Протипоказання» та «Особливості застосування».
У жінок, які страждають спадковим ангіоневротичним набряком, застосування естрогенів може індукувати або призвести до загострення симптомів ангіоневротичного набряку.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 0 С.
Препарат зберігати в недоступному для дітей місці!
Упаковка. Комбі-упаковка: по 21 таблетці в блістері (6 таблеток рожевого кольору, 5 таблеток білого кольору, 10 таблеток темно-жовтого кольору), по 1 або 3 блістери разом з картонним футляром для зберігання блістера в пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Н-1103, Будапешт, вул. Демреї, 19-21, Угорщина.
ЛЕВОНОРГЕСТРЕЛ+ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ
Искать отдельно: ЛЕВОНОРГЕСТРЕЛ, ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа