Личный кабинет
ТРИФТАЗИН-ДАРНИЦА раствор для инъекций 2 мг/мл амп. 1 мл №10
rx
Код товара: 5163
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
2 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Трифлатазин -дарля
Трифтазин-дарница.
Место хранения:
Активный ингредиент: трифлооперазин;
1 мл раствора содержит трифолоперазин гидрохлорид 2 мг;
Вспомогательные вещества: цитрат натрия, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основная физика и химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа.
Антипсихотики. Производные пиперазина фенотиазина.
ATT Code N05A B06.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Трифтин-Дарница - Антипсихотические средства (нейролептические), производное пиперазина из фенотиазина. Имеет антипсихотический, седативный, антиметричный, каталтиптический, гипотензивный, гипотермический и слабый эффект блокирующего холина, также направленного против икота.
Антипсихотическое действие связано с блокадой D 2 -дофаминовых рецепторов мезолимбинных и мезо-кортикальных систем, блокада α-адренорецепторов в центральной нервной системе, увеличивая выделение гормонов гипоталамуса и гипофиза.
Седативное действие развивается в результате блокадов адренергических рецепторов ретикулярного образования ствола мозга.
Противоуправлениеное действие связано с блокадой периферических и центральных D 2 -дофаминовых рецепторов, блокада концовок блуждающего нерва в желудочно-кишечном тракте.
Гипотермический эффект развивается из-за блокады дофаминовых рецепторов гипоталамуса.
Седативное действие и влияние на вегетативную нервную систему слабее, чем у других производных фенотиазина, экстрапирамидальных и антисперсковых действий - сильнее.
Фармакокинетика.
После внутримышечного введения эффект «первичного прохода» через печень. Сильно связывается с белками плазмы крови, скорость связывания составляет 95%. Время добиться максимальной концентрации (Tmax) в крови - 1-2 часа. Проникает через кровь мозговой барьер, грудное молоко. Он интенсивно метаболизируется в печени, продукты Motoro являются фармакологически неактивными. Half-Life (T 1/2 ) составляет 15-30 часов. Метаболиты получают из организма желчью и почками. Слабо диализируется в связи с высоким связыванием с белками плазмы крови.
Клинические характеристики.
Индикация.
Психотические расстройства, включая шизофрения.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, других препаратов серии фенотиазина. Декомпенсированная сердечная недостаточность, выраженная артериальная гипотензия. Депрессия ЦНС. Кома любой этиологии. Прогрессивные системные заболевания основного и спинного мозга. Стенокардия. Рак молочной железы. Закрытая хлопковая глаукома. Функциональная почечная и печеночная недостаточность, повреждение печени. Язва желудка и язва двенадцатиперстной политики во время обострения. Эпилепсия, болезнь Паркинсона. Нарушение механизма центрального дыхания (особенно у детей), синдром Рейджа. Cachexia. Феохромоцитома. Пролактинзависимая опухоль. Справочник. Гиперплазия простаты железы. Патологические изменения в крови, связанные с нарушением гематопоэза. Период беременности или грудное вскармливание.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Средства, которые подавляют функции центральной нервной системы ( средства для анестезии, опиоидных анальгетиков, барбитуратов, анксиолитики, этанола и этанолсодержащих препаратов ) - усиливают влияние препарата, повышенную депрессию центральной нервной системы и подавляют дыхание.
Индукторы CYP1A2 ( карбамазепин, фенобарбитал, рифампицин, аминоглитимид ) - снижение концентрации и влияния трифлуазина-дарницы.
Ингибиторы CYP1A2 ( амиодарон, ципрофлоксацин, флюсуксамин, кетоконазол, норфлоксацин, аблоксацин, рофетоксиб ) - повышение концентрации и влияния трифлуазина-дарницы.
α-адреноблокиры - улучшают гипотензивные эффекты препарата.
Леводопа и фенаамины - уменьшают влияние препарата.
Антипилептические агенты - при одновременном использовании антипелептических препаратов уменьшается.
Антиэнергетические препараты - увеличивает риск агранулоцитоза.
Астемизол, дисопирамид, эритромицин, проканацид - увеличивает риск развития тахикардии.
Трициклические антидепрессанты, кардротилин, ингибиторы MAO - возможное расширение и укрепление успокоительных и антихолинергических эффектов трифто-дарницы.
Препараты лития - возможное улучшение экспоминаметрических расстройств, ранних проявлений признаков интоксикации с литием.
Адреномимеры и симпатомиметики - одновременное использование может привести к парадоксальному снижению артериального давления.
Взаимно улучшайте эффекты при одновременном использовании этанола .
Противосудорожные препараты - возможное снижение судорожного порога.
Препараты, вызывающие экстрапирамидальные реакции ( метоклопрамид ) - увеличение частоты и тяжести экстрапирамидальных расстройств.
Антигипертензивные препараты - возможное развитие ортостатической артериальной гипотензии.
Прохлорперазин - возможная потеря сознания.
Препарат может уменьшить эффект васодермана эфедрина и эпинефрина , чтобы улучшить антихолинергические эффекты других препаратов, подавляют действие амфетаминов , леводопов, клонидина, гуанетидина .
Бромориптин - фенотиазины подавляют способность бромокриптина снизить концентрацию пролактина в сыворотке.
Припренолол, сульфидексин - повышение концентрации трифлазин-дарниц в плазме.
Полипептидные антибиотики - одновременное использование может привести к параличу дыхательных мышц.
Trazodon - есть аддитивный антигипертензивный эффект.
Вальпронная кислота - при одновременном одновременном использовании повышении концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови.
Препарат может снизить влияние пероральных антикоагулянтов .
При одновременном использовании с лекарственными средствами, продлевающими интервал Qt (антиаритмические, несимоделительные антигистаминные препараты, противомалярийные препараты, цисаприид, диуретики, трициклические антидепрессанты) , фенотиозные производные повышают риск желудочковых аритмий.
С осторожностью назначать одновременно с анти-туберкулезом антибактериальными агентами.
Особенности приложения.
С осторожностью назначать препарат с пациентами глаукомы (противопоказан в замкнутой форме глаукомы), сердечно-сосудистые заболевания, с нарушением функции печени, почек, цереброваскулярных, дыхательных расстройств, желтуха, паркинсонизма, сахарного диабета, гипотиреоза, Гравс Мястеус, мочи задержка, паралитическая кишечная непроходимость.,
Пациенты, получающие препарат в течение длительного периода времени, требуют тщательного наблюдения, чтобы осторожно обнаружить признаки поздней дискинезии, изменений от глаз, системы крови, печени, сердечных расстройств.
Благодаря появлению признаков поздней дискинезии или злокачественным нейролептическим синдромом, введение препарата следует прекратить. Клинические проявления злокачественного нейролептического синдрома могут включать Hyperexiationsia, жесткость мышц, изменение психического состояния и сознания, растительная нестабильность (нерегулярное импульс, изменения в артериальном давлении, тахикардия, повышенные потливость, сердечная аритмия). Особенно трудно диагностировать этот синдром у пациентов с тяжелыми заболеваниями (например, с пневмонией, системной инфекцией и т. Д.). Необходимо провести дифференциальную диагностику у пациентов с патологией ЦНС, медицинской лихорадки, тепловым ударом, центральной антихолинергической токсичностью. У некоторых пациентов, получающих комбинированную терапию лития, существовала энцефалопатический синдром (слабость, летаргия, лихорадка, дрожание, путаница, экстрапирамидные симптомы, лейкоцитоз, повышенный уровень ферментов, азота мочевины, глюкозы в крови), в некоторых случаях развивают необратимое повреждение Мозг. Следовательно, необходимо тщательно контролировать ранние проявления неврологической токсичности и одновременно прекращать лечение с появлением таких особенностей.
Пациенты с синдромом Рейджа, задержка мочи, хронические респираторные заболевания, рвота препарата предназначены только после оценки соотношения льгот и риска лечения.
При лечении непсихотической тревожности трифлооперазин, большинство пациентов следует назначать после использования альтернативных препаратов (например, бензодиазепинов), которые не имеют некоторых присущих побочных эффектов трифлоперазина.
Описанный синдром отмены, который проявляет себя к тошноту, рвоту, потоотделению, бессоннице. Также возможно рецидив психотические симптомы, появление моторных расстройств (алкоголизма, дистония, дискинезия). Следовательно, различие препарата должно проводиться постепенно.
Пациенты пожилых людей более склонны к развитию артериальной гипотензии и нервно-мышечной реакции; Для таких пациентов требуется тщательный надзор. Дозировка препарата в нижнем диапазоне достаточно для большинства пожилых пациентов. Дозировка должна быть адаптирована к уровню индивидуальной реакции и соответствующим образом скорректирована. Увеличение доз, таких пациентов постепенно. Использование препарата у пациентов пожилых людей может привести к проявлениям необратимой дискинезии.
Использование приготовления фенотиазина у пожилых пациентов с деменцией может увеличить риск смертельного следствия.
Использование в экстремальных условиях может быть опасным, потому что при использовании фенотизации возможна возможная терморегуляция. Рекомендуется избегать воздействия прямого солнечного света.
Применение препарата должно длиться не более 12 недель, поскольку он может привести к развитию постоянной поздней дискинезии, что может быть необратимым.
Если пациент развивает реакции гиперчувствительности (включая желтуху, патологические изменения в крови), повторные фенотиозы не должны быть предписаны.
При одновременном использовании с успокаивающими препаратами, анестетиками, транквилизаторами, алкоголем возможным развитием зависимости.
Он не рекомендуется в период лечения, чтобы использовать алкоголь.
Влияние фенотизации на уязвимый центр может маскировать симптомы передозировки другими препаратами.
Необходимо регулярно проверять видение у пациентов, получающих долгосрочную фенотиозную терапию.
С осторожностью назначать в острой инфекции или лейкопении.
После парентерального введения пациенты должны оставаться в положении, лежащем на спине в течение 30 минут при контроле кровяного давления.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат противопоказан во время беременности. При необходимости применение препарата, подаваемого груди, должно быть прекращено.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
В период лечения препарат должен быть воздержанен от управления автотранспортом и от классов с потенциально опасными действиями, которые требуют высокой скорости психомоторных реакций.
Способ применения и доза.
Применять внутримышечно. Начальная доза для взрослых составляет 1-2 мг. Повторное управление проводится через 4-6 часов; С более частыми инъекциями возможны явления кумуляции. Ежедневная доза, как правило, составляет 6 мг, в исключительных случаях - 10 мг.
В депрессивных галлюцинаторе и депрессивных государствах Трифлатазин-Дарница используется с антидепрессантами.
Лечение Трифлазин-Дарнице должна быть строго индивидуальна в зависимости от хода заболевания. Термин лечение не должно превышать 12 недель.
Дети.
Не рекомендуется использовать препарат для лечения детей из-за ограниченного клинического опыта.
Передозировка.
Передозировка проявляется дискинезией, дисартрией, сонливостью и ступором, экстрапирамидальными расстройствами, спонтанными уменьшениями мышц, артериальной гипотензией или гипертонии, сердечных аритмий, судороги, камеры, лихорадка, вегетативные расстройства, сухость во рту, кишечная непроходимость. В тяжелых случаях возможна запятая.
Уход. Лечение симптоматическое и поддерживающее. При нажатии дыхания для осуществления искусственной вентиляции легких, кислородной терапии. Коррекция кислотно-щелочного равновесия, водно-электролит баланс, принудительный диурез.
Побочные реакции .
Из центральной и периферической нервной системы: головная боль, сонливость, головокружение, летаргия, бессонница, алкозвук, дистонические экстрапирамидальные реакции (которые могут включать спазм шейных мышц, сумасшедшие, расширение мышц спины с возможной прогрессией в опистотоне, карпопедном спазме, тритизме, трудности глотание, кризис, защита языка; эти симптомы исчезают в течение нескольких часов или 24-48 часов после отмены), псевдопкинсизм (подобное маску, слюноотделение, движения к «таблеткам привода», жесткость зубчатых колес, отключение обуви), Поздняя дискинезия (симптомы могут быть необратимыми, характеризующими ритмические спонтанные движения языка, рот, челюсти (например, беседы языка, печать щек, морщины рта, жевательные движения), поздний дистон, спонтанные конечности (движения конечностей могут быть единственными Проявления поздней дискинезии)), поздняя диссонка, злокачественный нейролептический синдром, психические равнодушие явления, запоздалая реакция На внешние стимулы, ацинетически жесткие явления, гиперкинез, тремор, вегетативные расстройства, поздняя дискинезия мышц лица, дистония, нарушение терморегуляции, повышенную усталость, нарушение сознания, жесткость мышц, судороги.
С чувства смысла: паресий проживания, ретинопатия, затумания объектива и роговицы, нарушение визуального восприятия, конъюнктивит.
Из желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, гиперсаливация, анорексия, булимия, тошнота, рвота, диарея, запоры, гастральгия, парес кишечника, тритизма, выпячивание языка.
Из печени и желчного тракта: холестатическая желтуха, гепатотоксичность, гепатит.
Из эндокринной системы и нарушений метаболий: гипо- или гипергликемия, глюкозурия, расстройство менструального цикла (дисменорроз, аменорея), гинекомастия, увеличение массы тела, галартория, боль в груди, либидовое нарушение, гиперпролактинемия.
Из сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления (ортостатическая гипотензия), нарушения сердечных сокращений, изменений в электрокардиограмме (расширение интервала Qt, сглаживание зубов T), атаки стенокардии, желудочковые аритмии, такие как Torsades de Points, Сердце остановка.
На стороне системы крови и гематопоэзами: тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемии (гемолитические, апластические), пангиторепения, лейкопения, тромбоцитопеновые фиолетовые, эозинофилия.
Со стороны мочеполовой системы: снижение потенции, нарушение эякуляции, приапизма, удержание мочи, олигурии, нарушение мочеиспускания.
Из опорно-двигательного аппарата: Miaasthenia.
Дерматологические расстройства: Фотодерник, покраснение кожи, кожная дематит, отксыпающий дерматит.
Из иммунной системы: аллергические реакции, в том числе высыпания, крапивница, ангионевротические отеки, анафилактический шок.
Патологические результаты лабораторных исследований: ложноположительные тесты на беременность, фенилкетонурия.
Другие: слабость, отек.
Проявления неблагоприятных реакций, присущих фенотиоманам: гипотермии, ночные ужасы, депрессия, гиперхолимеринемия, гиперпиры, отек мозга, обобщенные и частичные судороги, расширение действий на центральную нервную систему, анальгетики, антигистаминные, барбитураты, алкоголь, атропин, тепло, фосфорные инсектициды , Заполнение носа, адинамические кишечные непроходимые, кишечные атоны, мидрийская, реактивация психотических процессов, кататонических состояний, функциональность печени, желтуха, желчный стаз, нерегулярное менструация, зуд, экзема, астма, эпинефрин, эффект, увеличение аппетита, синдром лапы, подобной кожу Синдром, синдром пигментации, пигментация кожи, эпителиальная кератопатия, линцикулярные и правовые отложения, внезапная смерть, удушья, реакция при введении, включая боль и раздражение.
Дата окончания срока. 4 года.
Условия хранения .
Хранить в оригинальной упаковке при температуре, не превышающей 25 ºС. Не заморозить.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Решения Throfeoperazine и других препаратов серии фенотиазина несовместимы с растворами барбитуратов, карбонатов, рекордионного раствора (образование осадка).
Не следует вводить в одном шприце другим лекарствам.
Упаковка.
1 мл в ампуле; 10 ампул в коробке; 5 ампул в контурной ячейке упаковки; на
2 Контурная упаковка мела в упаковке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер.
ПАО "Фармацевтическая фирма" Дарница ".
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Украина, 02093, г. Киев, ул. Борисполь, 13.
ТРИФЛУОПЕРАЗИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа