Личный кабинет
ТРИОМБРАСТ раствор для инъекций 76 % амп. 20 мл, блистер №5
rx
Код товара: 343433
Производитель: Фармак (Украина, Киев)
9 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.12.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Триодимбрасть ®
( Триомбрасть® ) _
Место хранения:
Активные вещества: 1 мл 60% раствора содержит дигидрат диатризойной кислоты в переносе 100% безводного вещества 471,6 мг, мемлюмин (N-метилглюкамина) в переносе 100% сухого вещества 125,7 мг;
1 мл 76% раствора содержит дигидрат диатризойной кислоты в переносе 100% безводного вещества 597,3 мг, меглюмина (N-метилглюкамина) в переносе 100% сухого вещества 159 мг;
Вспомогательные вещества: гидроксид натрия, эретат динатрии, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физики и химические свойства: прозрачный бесцветный или светло-желтый цвет слегка вязкая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа. Йодиносодержащий рентгеновский контрастность. Код ATH V08A A01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Рентгеновский контрастный инструмент ® представляет собой соль амидотро-кислоты, которая содержит связанный йод, который поглощает рентгеновские лучи.
Фармакокинетика.
Распределение. После внутривенного введения величина препарата связывается с белками плазмы крови не превышает 10%. Через 5 минут после внутривенного болюсного введения триобраста ® 60% в дозе 1 мл / кг массы тела достигается концентрация плазмы крови, соответствует 2-3 г йода на литр. В течение 3 часов после введения относительно быстрое снижение концентрации препарата наблюдается в течение первых 30 минут, затем постепенное снижение с полуватом 1-2 часа. Амидотризойская кислота не проникает в эритроциты, после внутрисосудистого введения, он очень быстро распределяется в межклеточном веществе, но не проникает через неповрежденный кровопользовательский барьер. Препарат только в минимальных количествах проникают в грудное молоко.
Метаболизм и ликвидация. При введении в диагностических дозах амидотро-кислоты, гломерелярной фильтрации в почках. Около 15% из введенного препарата удаляются в неизменной форме с мочой в течение 30 минут после введения, а более 50% - в течение 3 часов, метаболиты не обнаружены.
Кинетические свойства для распределения и выхода из организма триобруга ® не зависели от дозы в клинически значимом диапазоне. Это означает, что при введении двойной дозы или половины дозы, уровень препарата в крови и количеству контрастного агента, который будет отображаться из организма, в граммах / единицу времени, удваивается или уменьшается. Однако из-за увеличения осмотических диурез с двойной дозой концентрация контрастного агента в моче не поднимается в той же степени.
Характеристики у пациентов. У пациентов с пониженной функцией почек амидотризоата также может быть устранена экстраренальным маршрутом через печень, хотя с существенно сниженной скоростью. Контрастные агенты, устраненные почками, могут быть легко выведены из организма по экстракорпоральному гемодиализе. Независимо от места администрации, в течение короткого периода времени происходит полное устранение даже из тканей.
Клинические характеристики.
Индикация.
Внутривенная и ретроградная урография.
Кроме того, ангиография, а также артрография, внутриоперационная холангиография, эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ERHPG), сиалография, фистулография, гистеросальпингография и другие исследования.
Противопоказания .
Доказана или подозреваемая чувствительность к йодиносодержащим контрастным агентам и к компонентам препарата.
Доступный гипертиреоз, декомпенсированная сердечная недостаточность.
Во время беременности, а также в острых воспалительных процессах гистеросальпингография не может быть выполнена в таз.
ERHPG противопоказан в остром панкреатите.
Triodembrast ® не может быть использован для миелографии, венглаировки и танконости из-за возможного обеспечения нейротоксических явлений (боль, судороги и запятые, часто с летальным следствием) при проведении этих исследований.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
У пациентов, которые использовали Интерлейкин, распространенность отложенных реакций (например, лихорадки, сыпь, симптомы глюса, суставов и зуд боли) выше.
Взаимодействие с диагностическими тестами.
После внутрисосудистого введения йодиносодержащих контрастных агентов способность ткани щитовидной железы поглощать радиоизотопы для диагностики заболеваний щитовидной железы в течение периода до 2 недель, а в некоторых случаях - даже в течение более длительного периода.
Особенности приложения.
Общая информация для всех показаний.
Следующие предупреждения и меры предосторожности связаны с любым способом введения, но возможность появления ниже, связанных с рисками, выше в внутрисосудисленном виде.
Triodembrast ® , инъекционный раствор 60% содержит 0,125 ммоль (или 2,9 мг) / мл натрия. Необходимо быть осторожным при обращении к пациентам, которые натрия диета.
Triodembrast ® , инъекционный раствор 76% содержит 0,158 ммоль (или 3,6 мг) / мл натрия. Необходимо быть осторожным при обращении к пациентам, которые натрия диета.
Гиперчувствительность. Время от времени после использования рентгеновских контрастных агентов, таких как триомбраст ® , аллергические реакции гиперчувствительности (см. Раздел «Побочные реакции»). Они обычно экспрессируются несерьезными респираторными или симптомами кожи, такие как наружное нарушение дыхания легкой степени, покраснение кожи (эритема), вартикария, зуда или отека лица. Можно возникнуть серьезные побочные реакции, такие как ангионевротические, подоходные отеки, бронхоспазм и аллергический шок. Как правило, такие реакции наблюдаются в течение 1 часа после введения контрастного агента. Однако в одних случаях возможна задержка реакций (несколько часов или дней после введения).
Пациенты с повышенной чувствительностью или предварительной реакцией на рентгеновские контрастные агенты, содержащие йод, имеют повышенный риск серьезных осложнений.
Перед введением любого контрастного агента необходимо выяснить присутствие в истории аллергических реакций (например, аллергии морепродуктов, сена ноги, уравнение), чувствительность к йоду или рентгенографическим контрастным агентам и бронхиальной астме, поскольку это было сообщено Это серьезные реакции контрастные агенты чаще наблюдались у пациентов с этими состояниями, и можно использовать премедикацию антигистаминов и / или глюкокортикоидов.
Пациенты с бронхиальной астмой относятся к особому риску бронхоспазсми или реакций гиперчувствительности.
Реакция повышенной чувствительности может усугубить у пациентов с использованием бета-блокаторов, особенно в присутствии бронхиальной астмы. Кроме того, необходимо учитывать, что пациенты, использованные бета-блокаторы могут нечувствительны к стандартной терапии реакций гиперчувствительности с бета-агонистами.
В случае, если есть реакции гиперчувствительности (см. Раздел «Побочные реакции»), введение контрастного агента должно быть немедленно прекращено, и, при необходимости, необходимо проводить внутривенно специфическую терапию. Следовательно, для внутривенного введения контрастного агента рекомендуется использовать гибкую постоянную канюлю (катетеры). Чтобы немедленно начать чрезвычайные меры, всегда должны быть необходимыми инструменты неотложной помощи (соответствующие лекарственные средства и оборудование, в том числе трубка для эндотрахеальной интубации и респиратора).
Дисфункция щитовидной железы. Небольшое количество свободного неорганического йодида с йодом, содержащим контрастный агент, может повлиять на функционирование щитовидной железы. Следовательно, необходимо подойти к исследованию у пациентов с скрытым гипертиреозом или змеем, учитывая возможный риск.
Сердечно-сосудистые заболевания. Существует повышенный риск серьезных реакций у людей с сердечными заболеваниями тяжелой степени и, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью и заболеваниями коронарных артерий.
Пациенты пожилых людей. Патологи сосудов и неврологических расстройств, которые часто наблюдаются у пожилых людей, образуют повышенный риск серьезных реакций на йодсодержащие контрастные агенты.
Общее тяжелое здоровье. Необходимо подойти к исследованию у пациентов с очень ослабленным общем здоровьем, принимая во внимание возможный риск.
Внутрисосудистое введение.
Почечная недостаточность. В изолированных случаях может наблюдаться временная почечная недостаточность. Меры безопасности, направленные на предотвращение острой почечной недостаточности после введения контрастного агента, включают в себя:
- Идентификация пациентов с высоким риском, например, пациенты с историей заболеваний почек, почечной недостаточностью, почечной недостаточностью после введения контрастного агента, сахарного диабета с нефропатией, снижают объем циркулирующей крови, множественной миеломы, в возрасте от 60 лет возраст; Пациенты с бегом сосудистых заболеваний, парапротеинемии, гипертония тяжелой степени и хронической гипертонии, игр; пациенты, получающие большие или повторяющиеся дозы препарата;
- обеспечение надлежащего увлажнения у пациентов, принадлежащих к группе риска, прежде чем вводить контрастный агент, предпочтительно, поддерживая внутривенную настой до и после процедуры и для вывода контрастного агента почек;
- Убежание дополнительной нагрузки на почку в виде нефротоксических препаратов, оральных холецистографических агентов, пересечения артерии, почечной артериальной ангиопластики, радикальное хирургическое вмешательство в отзыв контрастного агента;
- Передача срок нового исследования с контрастным веществом для возврата индикаторов функций почек до предыдущих уровней.
Пациенты в диализе могут получать контрастные вещества для радиологических процедур, поскольку йодсодержащие вещества отображаются в процессе диализа.
Метформинтерапия. Использование внутривенных рентгеновских контролирующих веществ, выводимых почками, может привести к переходному расстройству функции почек. Это может привести к лактоцидозу у пациентов, которые используют BiguaniDes.
Чтобы предотвратить осложнения использования бигуанидов, необходимо остановиться за 48 часов до введения контрастности и, по крайней мере, в течение 48 часов после него. Это может быть восстановлено только после возврата функций почек нормально.
Сердечно-сосудистые заболевания. У пациентов с патологией сердечных клапанов и легкой гипертензией введение контрастного агента может привести к выраженным гемодинамическим изменениям. Реакции, содержащие ишемические изменения ЭКГ, и сильная аритмия распространена у пожилых людей и пациентов с болезнями сердца в истории.
Внутривенное введение контрастного агента может привести к появлению отека легких у пациентов с сердечной недостаточностью.
Расстройства CNS. Особое внимание в внутривенном введении контрастного агента следует уделять уплачению пациентам с острым ишемическим инсультом, острым внутричеточным кровотечением и другими состояниями, которые включают повреждение барьера кровного мозга, отека мозга или острая демиелинизацию. Внутристеренные опухоли или метастазы и эпилепсия в анамнезе могут увеличить частоту возникновения после введения йодсодержащего контрастного агента.
При введении контрастного агента неврологические симптомы могут усугубиться за счет цереброваскулярных заболеваний, внутричерепных опухолей или метастазов, дегенеративных или воспалительных патологий. Спазм сосудов и, в результате, ишемия мозга может быть вызвана внутриартерным введением контрастного агента. Пациенты с симптоматическими цереброваскулярными заболеваниями, недавно переведены на инсульт или частые переходные ишемические атаки, относятся к группе повышенного риска неврологических осложнений.
Дисфункция печени тяжелой степени. В случае почечной недостаточности тяжелой степени одновременное присутствие дисфункции печени тяжелой степени может значительно задерживать экскрецию контрастного агента, которое может потребовать гемодиализа.
Миелома и парапротеинемия. Миелома или парапротеинемия могут создавать условия для развития почечной недостаточности после введения контрастного агента. Соответствующая гидратация является обязательным.
Феохромоцитома. У пациентов с фенохромоцитомой гипертонические кризисы тяжелой тяжести (иногда не подлежат контролю) после внутривенного использования контрастного агента. Рекомендуется премедикация блокаторам альфа-рецепторов.
Пациенты с аутоиммунными расстройствами. Были случаи тяжелого васкулита или синдромов, похожих на Стивен-Джонсон, у пациентов с аутоиммунными расстройствами в истории.
Балбоселический паралич (Myastenia Gravis). Введение йодасодержащих контрастных агентов может увеличить симптомы луковичного паралича.
Алкоголизм. Острый или хронический алкоголизм может повысить проницаемость гематоэнцефального барьера. Это облегчает прохождение контрастного вещества в мозговой ткани, что может привести к реакциям CNS. Необходимо уделять особое внимание алкоголикам и наркоманам из-за возможности пониженного порога судорожной активности.
Коагуляция. Ионические йодиносодержащие контрастные агенты имеют большую антикоагулянтную активность in vitro , чем неионные контрастные агенты. Тем не менее, медицинский персонал, проведение сосудистой катетерии, должен учитывать, что в дополнение к контрастным веществам развитие тромбоэмболических явлений может способствовать многочисленным факторам, включая продолжительность процедуры, количество инъекций, материал, из которого катетер и шприц сделаны, состояние основного заболевания и сопутствующее лекарство. Следовательно, во время проведения процедур сосудистого катетеризации тщательно контролируют методику ангиографии, часто мыть катетер с физиологическим раствором (если это возможно, с добавлением гепарина) и уменьшают продолжительность процедуры, чтобы минимизировать риск тромбоза и эмболии.
Сообщалось, что использование пластиковых шприцев вместо стекла уменьшается, но не устраняет вероятность коагуляции крови in vitro .
Рекомендуется уделять особое внимание пациентам пациентам с гомоцистинурией из-за повышенного риска тромбоза и эмболии.
Введение в полость тела.
Перед гистеросальпингографией беременность должна быть исключена.
Воспаление желчных протоков и маточных труб может увеличить риск реакций после процедур холангиографии, ЭРПГ и Гистеросалпографии.
Инструкции по применению.
TRIODEMBRAST ® - прозрачный бесцветный или бледно-желтый раствор, готов к использованию. Контрастные вещества не следует использовать в случае значительно модифицированного цвета, наличием механических включений или повреждения контейнера. Контрастное решение следует набрать в шприце или бутылку для инфузии, прикрепленной к инфузионному оборудованию только непосредственно перед началом исследования.
Раствор контрастного агента, который не использовался в одной процедуре, должен быть выливан.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Результаты исследований, связанных с репродуктивной токсичностью, с использованием Meglumin или натрия амидотризоната не указывают на существование тератогенного или любого другого эмбриотоксического действия после непреднамеренного введения триеобраста ® во время беременности.
Безопасность контрастных веществ у беременных женщин не была продемонстрирована достаточной степенью. Поскольку они желательны избегать любого излучения, необходимо подойти к назначению рентгеновских исследований - с контрастом или без него - из-за возможного риска.
Контрастные вещества, похожие на Triombrost ® , полученные из организма почками, в очень небольших количествах проникают в грудное молоко.
Существует ограниченное количество данных, которые приводят причины предполагать, что риск для грудной клетки в результате введения солей диатрисной кислоты ее матери невелик. Грудное вскармливание, вероятно, будет безопасным.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
После введения контрастного агента, как при использовании всех йодсодержащих контрастных агентов, в изолированных случаях существует возможность отложенных реакций, которые могут ухудшить способность управлять машинами и механизмами.
Способ применения и доза.
Основные правила.
Советы для диеты. Чтобы облегчить диагноз, для проведения ангиографии брюшной полости и урографии рекомендуется, когда кишечник кишечника. Ввиду этого, в течение 2 дней накануне опроса, необходимо избегать еды, что вызывает метеоризм, в частности бобовые, салаты, фрукты, черный и свежий хлеб, а также любые овощи в сырой форме. Последняя еда должна быть не позднее 18 часов вечера. Кроме того, желательно использовать слабительное вечером. Однако новорожденные и дети младшего возраста не могут быть достигнуты большим интервалом в приеме пищи, а также не должны давать им слабительное.
Гидратация. Перед внутрішньосудинним та інтратекальним введенням контрастної речовини, а також після нього необхідно забезпечити відповідну гідратацію. Це особливо стосується пацієнтів із множинною мієломою, цукровим діабетом, поліурією, олігурією, гіперурикемією, а також новонароджених, дітей грудного і молодшого віку та пацієнтів літнього віку. Необхідно усунути порушення водно-електролітного обміну.
Новонароджені та діти до 2 років. Діти до 1 року і особливо новонароджені сприйнятливі до електролітного дисбалансу і гемодинамічних змін. Слід звертати увагу на дозу контрастної речовини, яку необхідно вводити, технічне виконання радіологічної процедури і стан пацієнта.
Стан стурбованості. Виражені стани збудження, стурбованості і біль можуть збільшити ризик виникнення побічних ефектів і посилити пов'язані з введенням контрастної речовини реакції організму. Цим пацієнтам можна призначити заспокійливий засіб.
Проба на переносимість. Не рекомендується проводити пробу на переносимість з використанням малої дози контрастної речовини, оскільки вона не має прогностичного значення. Більш того, проба на переносимість сама по собі іноді призводила до виникнення реакцій гіперчутливості тяжкого ступеня, навіть із летальним наслідком.
Дозування для внутрішньосудинного введення. Внутрішньосудинне введення контрастної речовини бажано проводити, коли пацієнт знаходиться у положенні лежачи. Після її введення необхідно проводити спостереження за пацієнтом впродовж не менш ніж 30 хвилин, оскільки більшість ускладнень виникає саме в цей період.
Дозування може відрізнятися залежно від віку, маси тіла, хвилинного об'єму серця і загального стану пацієнта.
Для пацієнтів, які страждають від вираженої ниркової або серцево-судинної недостатності, і пацієнтів із загальним тяжким станом необхідно застосовувати якомога нижчу дозу контрастної речовини. Їм рекомендується контролювати функцію нирок протягом принаймні 3 днів після проведення дослідження.
Між окремими ін'єкціями необхідно надати організму достатньо часу для відтоку інтерстиціальної рідини з метою компенсації підвищення осмоляльності плазми крові. Для досягнення цього в адекватно гідратованих пацієнтів потрібний період становить 10-15 хвилин. У разі необхідності в окремих випадках перевищити загальну дозу, що становить 300-350 мл контрастного засобу на одне дослідження, у дорослих показане введення додаткової кількості води і, можливо, електролітів.
Рекомендовані дози:
Внутрішньовенна у рографія.
Ін'єкція.
Тріомбраст ® 76 % і 60 % однаково підходять для внутрішньовенної урографії.
Швидкість внутрішньосудинного введення становить зазвичай 20 мл/хв. Для хворих із серцевою недостатністю, котрим призначена доза 100 мл або більше, рекомендується час введення, що складає не менше 20-30 хвилин.
Дозування.
Для дорослих:
доза Тріомбрасту ® 76 % – 20 мл, Тріомбрасту ® 60 % – 50 мл. Збільшення дози Тріомбрасту ® 76 % до 50 мл суттєво підвищує ймовірність точнішого діагнозу. Подальше її збільшення можливе, якщо це необхідно через особливі показання.
Для дітей:
через знижену фізіологічну концентраційну здатність ще незрілого нефрону нирок дітям необхідні порівняно високі дози Тріомбрасту ® 76 %:
дітям до 1 року – 7-10 мл;
від 1 до 2 років – 10-12 мл;
від 2 до 6 років – 12-15 мл;
від 6 до 12 років – 15-20 мл;
віком від 12 років – як для дорослих.
Час виконання знімків.
Отримати найкраще контрастне зображення ниркової паренхіми можна в тому разі, якщо робити знімок одразу після закінчення введення контрастного засобу.
Для візуалізації ниркової миски і сечовивідних шляхів перший знімок слід робити через 3-5 хвилин, а другий – через 10-12 хвилин після введення контрастного засобу, причому для молодих пацієнтів слід орієнтуватися на нижню, а для пацієнтів літнього віку – верхню межу вказаного проміжку часу.
Для новонароджених та дітей грудного і молодшого віку перший знімок рекомендується робити вже через 2 хвилини після введення контрастного засобу. Якщо зображення виявляються малоконтрастними, може виникнути необхідність у пізніших знімках.
Ангіографія.
Тріомбраст ® можна застосовувати також для ангіографічних досліджень. Застосуванню 76 % розчину надають перевагу в тих випадках, коли важливе значення має особливо висока концентрація йоду, наприклад, для аортографії, ангіокардіографії або коронарографії. Дозу встановлювати залежно від діагностичного завдання, методики дослідження, природи та обсягу судинної ділянки, що досліджується.
Введення у порожнини тіла.
Ретроградна урографія.
Можна застосувати Тріомбраст ® 60 %. Незважаючи на його високу концентрацію, симптоми подразнення спостерігаються надзвичайно рідко. З метою уникнення впливу більш низької температури розчину, що спричиняє спазми сечоводу, рекомендується підігрівати контрастний засіб до температури тіла.
Діти.
Через знижену фізіологічну концентраційну здатність ще незрілого нефрону нирок дітям необхідні порівняно високі дози Тріомбрасту ® 76 %.
Передозування.
У разі випадкового передозування при внутрішньосудинному введенні втрату води та електролітів необхідно компенсувати шляхом інфузії. Ниркова функція потребує моніторингу впродовж не менш ніж 3 наступних днів.
У разі необхідності для видалення основної маси контрастної речовини із системи кровообігу пацієнта можна використовувати гемодіаліз.
Побічні реакції.
При внутрішньосудинному введенні.
Побічні ефекти, пов'язані з внутрішньосудинним введенням йодовмісних контрастних речовин, зазвичай легкого або помірного ступеня тяжкості і транзиторні за своєю природою. Однак повідомлялося про виникнення тяжких і небезпечних для життя реакцій, а також реакцій із летальним наслідком. Встановлено, що розповсюдженість побічних ефектів у пацієнтів, які отримували іонні контрастні засоби, становить понад 12 % порівняно з понад 3 % у випадку застосування неіонних контрастних засобів.
Найчастіше при внутрішньосудинному застосуванні спостерігаються такі реакції як нудота, блювання, больові відчуття і загальне відчуття жару.
Анафілактичні реакції/гіперчутливість: ангіоневротичний набряк легкого ступеня, кон'юнктивіт, кашель, свербіж, риніт, чхання і кропив'янка. Ці реакції, що можуть виникнути незалежно від кількості введеного препарату і способу його введення, можуть бути першими ознаками початкової стадії шоку. Введення контрастної речовини слід негайно припинити, у разі необхідності слід провести специфічну терапію, бажано внутрішньовенно (див. розділ «Особливості застосування»).
Тяжкі реакції, які потребують екстреної терапії, можуть мати вигляд порушень кровообігу, що супроводжуються периферичною вазодилатацією і подальшою гіпотензією, рефлекторної тахікардії, задишки, стану збудження, сплутаності свідомості і ціанозу, що можуть призвести до непритомності.
Можуть спостерігатися бронхоспазм, спазм або набряк гортані чи артеріальна гіпотензія.
Відстрочені реакції, пов'язані із введенням контрастних речовин, трапляються у поодиноких випадках (див. розділ «Особливості застосування»).
Організм у цілому: відчуття жару і головний біль, нездужання, гарячка, пітливість і вазовагальні реакції, підвищення температури тіла та опухання слинних залоз.
З боку дихальної системи: транзиторне порушення частоти дихання, задишка та розлад зовнішнього дихання і кашель, зупинка дихання і набряк легень.
З боку серцево-судинної системи: к лінічно виражені транзиторні порушення частоти серцевих скорочень (ЧСС), артеріального тиску, порушення серцевого ритму або функції чи зупинка серця. Тяжкі реакції, які потребують екстреної терапії, можуть мати вигляд порушень кровообігу, що супроводжуються периферичною вазодилатацією і подальшою артеріальною гіпотензією, рефлекторної тахікардії, задишки, стану збудження, сплутаності свідомості і ціанозу, що можуть призвести до непритомності.
Повідомлялося про виникнення тяжких тромбоемболічних явищ, що призводять до інфаркту міокарда.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у животі.
З боку церебрально-васкулярної системи: церебральна ангіографія та інші процедури, в ході яких контрастна речовина надходить до мозку у високих концентраціях з артеріальною кров'ю, можуть супроводжуватися такими транзиторними неврологічними ускладненнями як запаморочення, головний біль, стан збудження або сплутаності свідомості, амнезія, порушення мовлення, зору, слуху, судоми, тремтіння, парези/параліч, світлобоязнь, тимчасова втрата зору, кома і сонливість, тяжкі, в окремих випадках летальні тромбоемболічні явища, що призводять до інсульту.
З боку нирок: порушення функції нирок, ниркова недостатність.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: ангіоневротичний набряк легкого ступеня, почервоніння з вазодилатацією, кропив'янка, свербіж та еритема, токсичні шкірні реакції, такі як шкірно-слизовий синдром (наприклад, синдром Стівена-Джонсона або Лайєлла).
Локальне подразнення (у місці ін'єкції): біль у місці ін'єкції виникає, головним чином, при периферичній ангіографії, затікання контрастної речовини, у тому числі Тріомбрасту ® , збільшує біль у місці ін'єкції і набряк, які зазвичай минають без наслідків, запалення і некроз тканин, тромбофлебіти і тромбоз вен.
При введенні в інші порожнини тіла.
Після введення контрастної речовини у порожнини тіла побічні реакції виникають рідко. Більшість із них розвивається через кілька годин після введення внаслідок повільної адсорбції з ділянки введення і розподілу по всьому тілу, головним чином, шляхом контрольованого процесу дифузії.
Після ЕРХПГ (ендоскопічної ретроградної холангіопанкреатографії) можливо незначне підвищення рівня амілази. Доведено, що ацинозне контрастне зображення асоціюється з підвищеним ризиком розвитку панкреатиту після ЕРХПГ. Описані випадки виникнення некротизуючого панкреатиту, вазовагальні реакції, пов'язані з гістеросальпінгографією.
Анафілактичні реакції/гіперчутливіст:. системна гіперчутливість, головним чином легкого ступеня виникає зазвичай у формі шкірних реакцій, однак не можна цілком виключити можливість розвитку реакції гіперчутливості тяжкого ступеня. Для ознайомлення з повним описом анафілактичних реакцій дивіться відповідну інформацію у розділі «Побічні реакції», « При внутрішньосудинному введенні».
Термін придатності. 3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці .
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
При зберіганні препарату можливе випадання кристалів. У таких випадках ампулу необхідно нагріти на киплячій водяній бані. Якщо кристали зникнуть і розчин стане прозорим, а при охолодженні до 33-36 °С кристали не випадуть знову, розчин придатний до застосування.
Упаковка.
По 20 мл в ампулі. По 5 ампул у пачці.
По 20 мл в ампулі. По 5 ампул у блістері, по 1 блістеру в пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
ПАТ «Фармак».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74.
НАТРИЯ АМИДОТРИЗОАТ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа