Личный кабинет
ТУСПАН сироп 1,5мг/мл 200мл
ots
Код товара: 912600
Производитель: Витамины (Украина, Умань)
1 000,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Туспан
Туспан
Хранилище:
Активное вещество: кавитарный бутират;
1 мл сиропа содержит 1,5 мг цитратного бутирата;
Эксципиенты: сорбит - это жидкость, которая не кристаллизована (E 420); глицерин; Натрий сахарин; бензойная кислота (E 210); ванилин; этиловый спирт (96 %) исправлен; гидроксид натрия; Вода очищена.
Дозировка формы. Сироп.
Основные физико-химические свойства: прозрачное решение от бесцветного до коричневато-желтого.
Фармакотерапевтическая группа. Лекарства, используемые при кашле и катарральных заболеваниях. Кашель. ATH CODE R05D B13.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Неопиатический противотуиный агент с центральным действием. Однако точный механизм действия остается неизвестным.
Активным ингредиентом препарата является цитратный бутират, который ингибирует кашель, а его структура и фармакологическое действие отличаются от алкалоидов опия. Считается, что это вещество действует на центральную нервную систему. Цитрат бутаамат вызывает неспецифический антихолинергический и бронхоспазмолитический эффект, который улучшает функцию дыхания. Бутамарат цитрат не вызывает зависимости или зависимости.
Цитратный бутаат имеет широкий терапевтический диапазон, поэтому он хорошо переносится в терапевтических дозах и хорошо подходит как средство кашля у детей.
Фармакокинетика .
Бутамират быстро поглощается, распределяется в организме, а затем в основном гидролизуется до 2-фенилмической кислоты и диэтиламиноэтоксананола, которые также обладают противополучительной активностью. 2-фенилмиевая кислота дополнительно метаболизируется гидроксилированием. Бутамират и 2-фенилмулярная кислота в организме в основном связываются с белками крови.
Влияние пищи на биодоступность не подтверждается. Метаболизм бутирата до 2-фенилмической кислоты и диэтиламинеотоксиетанола полностью пропорционален в диапазоне доз 22,5-90 мг.
Измеренные концентрации бутирата обнаруживаются в крови в течение 5-10 минут после введения 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. Максимальные концентрации в плазме достигаются в течение 1 часа для всех четырех доз со средней максимальной концентрацией в плазме 16,1 нг/мл, если используется 90 мг.
Средняя максимальная концентрация в плазме 2-фенилмалмальная кислота достигается в течение 1,5 часов с наибольшим воздействием, наблюдаемого после 90 мг (3052 нг/мл).
Средняя максимальная концентрация диэтиламинеэтоксанола в плазме достигается в течение 0,67 часа, при этом наибольшее воздействие наблюдается после 90 мг (160 нг/мл).
Метаболиты выделяются в основном почками. Бутамират встречается в моче в течение 48 часов после усыновления. Согласно результатам измерений, период полураспада для бутирата составляет 1,48–1,93 часа, для 2-фенилмальной кислоты-23,26–24,42 часа для диэтиламинеотоксатана-2,72-2,90 часа.
Нет никаких доказательств влияния нарушений функции печени и почек на фармакокинетические параметры бутирата.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение кашля (включая сухой) различного происхождения.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активным или наполнениям препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Следует избегать сопутствующего использования отхаркнул. Точный механизм взаимодействия с другими лекарствами не был изучен, но центральный механизм действия препарата, который подавляет кашель, может усугубить действие тяжелых депрессантов, включая алкоголь.
Особенности приложения.
Учитывая, что бутират подавляет рефлекс кашля, следует избегать одновременного использования элементаторов, поскольку это может привести к застоя слизи в дыхательных путях, что увеличивает риск бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Сироп содержит подсластители - сахариновый натрий и сорбит, поэтому его можно назначить пациентам с диабетом. Сорбит является источником фруктозы, поэтому Tuspan ® не следует использовать у пациентов с непереносимостью фруктозы.
Если у пациента есть непереносимость для некоторых сахаров, вам следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарство.
Tuspan ® содержит небольшое количество этанола (спирт), которое составляет менее 100 мг/доза. Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть практически свободный от натрия.
Если кашель хранится в течение более 7 дней, вам следует проконсультироваться с врачом.
Держите лекарственный продукт вне досягаемости детей и за пределами их зрения .
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Безопасность Tuspan ® во время беременности или грудного вскармливания не была оценена в специальных исследованиях. Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие на беременность или здоровье плода.
Во время беременности TUSPAN ® может использоваться только в соответствии с указаниями врача в случае прямых показаний для такого лечения. Если ожидаемая выгода для беременной женщины превышает возможный риск для плода, следует назначать самую низкую эффективную дозу и наименьшую продолжительность лечения.
Неизвестно, проникают ли активное вещество или его метаболиты в грудное молоко.
По соображениям безопасности необходимо тщательно взвесить преимущества и риски Tusan ® во время грудного вскармливания. Использование препарата во время лактации возможно только по совету врача, если, по его мнению, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для ребенка. В этом случае следует назначать самую низкую эффективную дозу и самую низкую продолжительность лечения.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Препарат может вызвать усталость и повлиять на реакцию при операционных транспортных средствах или других механизмах.
Метод администрирования и доз.
Только для устного использования.
Дети от 3 до 6 лет: 5 мл (7,5 мг) 3 раза в день; Максимальная ежедневная доза составляет 15 мл (22,5 мг).
Дети от 6 до 12 лет: 10 мл (15 мг) 3 раза в день; Максимум ежедневно
Доза - 30 мл (45 мг).
Доза - 30 мл (45 мг).
Подростки с 12 лет: 15 мл (22,5 мг) 3 раза в день; Максимальная ежедневная доза составляет 45 мл (67,5 мг).
Взрослые: 15 мл (22,5 мг) 4 раза в день; Максимальная ежедневная доза составляет 60 мл (90 мг).
Измерительная чашка должна быть промыта и высушена после каждого использования и после использования другим человеком.
Максимальный курс лечения без врача не должен превышать 1 неделю.
Рекомендуется взять лекарственный продукт перед едой.
Самая маленькая доза, необходимая для достижения эффекта, должна использоваться в течение кратчайшего периода лечения.
Не превышать указанную дозу.
Дети.
Дети в возрасте до 3 лет не используются в этой форме дозировки.
Передозировка.
Передозировка с помощью Tuspan ® может вызвать следующие симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и артериальная гипотензия.
Дальнейшее лечение должно проводиться в соответствии с клиническими показаниями.
Нет особого способа лечения передозировки бутирата. Если передозировка, пациент нуждается в симптоматическом лечении и контроле жизненно важных функций организма.
Неблагоприятные реакции.
Из нервной системы (одиночный: ≥ 1/10000, <1/1000): головокружение, сонливость.
Из желудочно -кишечного тракта (Single: ≥ 1/10000, <1/1000): тошнота, диарея.
Из иммунной системы (Single: ≥ 1/10000, <1/1000): анафилактический шок.
Из кожи и подкожной ткани (одиночный: ≥ 1/10000, <1/1000): ангиорозовый отек, кожная высыпания, крапивница, зуд.
Неблагоприятные реакции после регистрации лекарственного продукта важны. Это позволяет контролировать соотношение пользы/риска при использовании этого лекарственного продукта. Медицинские и фармацевтические работники, а также пациентам или их юридическими представителями, следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного продукта через автоматизированную информационную систему фармаконадзора по адресу: https://aisf.dec.gov .UA .
Дата окончания срока. 2 года.
Срок годности после открытия флакона - 1 месяц .
Условия хранения. Храните в исходной упаковке при температуре не выше 25 ° C вне досягаемости детей.
Категория отпуска. Без рецепта.
Режиссер.
Витамины JSC.
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
Украина, 20300, регион Черкази, Уман, Vul. Предположение, 31
БУТАМИРАТ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа