Личный кабинет
ВИСТАФЕРУМ раствор для инъекций 20мг/мл амп. 5мл №5
rx
Код товара: 778982
Производитель: Mistral Capital Management (Великобритания)
14 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
ВИСТАФЕРУМ
VISTAFERUM
Состав
действующее вещество: 1 мл раствора содержит 20 мг железа (в виде железа (III) гидроксида сахарозного комплекса);
другие составляющие: натрия гидроксид, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для в/в инъекций.
Основные физико-химические свойства: раствор коричнево-темно-красного цвета в ампулах янтарно-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антианемические средства. Препараты железа. Код АТХ В0ЗА С.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Активный компонент лекарственного средства Вистаферум сахароза железа состоит из многоядерных центров железа (III) гидроксида, окруженных извне большим количеством нековалентно связанных молекул сахарозы. Средняя молекулярная масса комплекса составляет примерно 43 кДа. Многоядерный центр железа имеет структуру, подобную структуре центра ферритина, который является физиологическим железосодержащим протеином. Комплекс разработан таким образом, чтобы усвояемое железо контролируемо доставлялось к белкам, обеспечивающим транспортировку и хранение в организме (трансферрин и ферритин соответственно). После внутривенного применения многоядерный центр железа из комплекса увлекается преимущественно ретикуло-эндотелиальной системой печени, селезенки и костного.
мозга. На втором этапе железо используется для синтеза гемоглобина, миоглобина и других железосодержащих ферментов или хранится в печени в виде ферритина.
Фармакокинетика.
Деление. Оценка феррокинетики сахарозы железа, отмеченного 52Fe и 59Fe, проводилась у 6 пациентов с анемией и ХПН. В течение первых 6-8 часов 52Fe увлекается печенью, селезенкой и костным мозгом. Радиоактивный захват железа происходит в макрофагах ретикуло-эндотелиальной системы селезенки. После введения здоровым добровольцам разовой дозы лекарственного средства ВИСТАФЕРУМ, содержащего 100 мг железа, максимальная концентрация железа наблюдалась через 10 минут после введения и достигала среднего значения 538 ммоль/л. Объем распределения в центральной камере соответствовал объему в плазме (примерно 3 литра).
Метаболизм. После инъекции сахароза почти полностью распадается, и многоядерный центр железа увлекается преимущественно ретикуло-эндотелиальной системой печени, селезенки и костного мозга. В течение 4 недель после введения усвоения железа эритроцитами колеблется от 68 до 97%.
Вывод. Средняя молекулярная масса комплекса составляет примерно 43 кДа и достаточно велика, чтобы избежать выведения почками. Выведение железа почками в течение первых 4 ч после инъекции 100 мг железа составляет менее 5% введенной дозы. Через 24 часа общая концентрация железа в сыворотке крови была уменьшена до начального уровня (перед введением), а выведение сахарозы почками составило примерно 75% введенной дозы. Фармакокинетика в отдельных группах пациентов. Пока неизвестно, влияет ли почечная и печеночная недостаточность на фармакологические свойства железа (III) гидроксида сахарозного комплекса (см. раздел «Особенности применения»).
Показания
Лекарственное средство применять пациентам с дефицитом железа в следующих случаях:
непереносимость пероральных препаратов железа;
наличие воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта (например, язвенного колита), которые могут обостряться при терапии пероральными препаратами железа;
железодефицитные состояния, резистентные к терапии, если контроль этих состояний пероральными препаратами железа недостаточен;
При хронической болезни почек, когда применение пероральных препаратов железа неэффективно.
Лекарственное средство Вистаферум следует применять только тогда, когда показания основываются на соответствующих лабораторных исследованиях, а именно на таких показателях, как уровень гемоглобина, ферритина сыворотки, насыщение железом трансферрина.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу или другим компонентам лекарственного средства;
анемия, не связанная с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия, мегалобластическая анемия вследствие недостаточности витамина В12, нарушение эритропоэза, гипоплазия костного мозга, анемия, вызванная отравлением свинцом);
перенасыщение организма железом (гемосидероз, гемохроматоз) или наследственные нарушения поглощения железа (например, сидероахрестическая анемия, кожная порфирия, талассемия);
серьезная непереносимость других препаратов железа для парентерального применения;
I триместр беременности.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Вистаферум показан пациентам, которым не могут быть назначены пероральные препараты железа в связи с их непереносимостью, неэффективностью или наличием заболеваний желудочно-кишечного тракта. Не следует одновременно применять ВИСТАФЕРУМ с пероральными железосодержащими средствами, поскольку абсорбция железа, применяемого внутрь, снижается. Поэтому пероральное лечение препаратами железа следует начинать не ранее чем через 5 дней после последней инъекции препарата.
Особенности по применению
Внутривенное применение препаратов железа может привести к возникновению реакций гиперчувствительности немедленного типа (анафилактоидных/анафилактических реакций), которые могут быть летальными. Сообщалось о возникновении таких реакций даже в том случае, когда предварительное применение препаратов железа для парентерального введения проходило без осложнений. Пациентам, у которых наблюдались реакции гиперчувствительности при применении декстрана железа, Вистаферум может быть применен только в случае крайней необходимости и при соблюдении строгих мер предосторожности.
Лечение препаратом Вистаферум должен назначать дежурный врач только после точного определения показания.
ВИСТАФЕРУМ можно вводить только при условии, что медицинский персонал, имеющий навыки оценивания и лечения анафилактических реакций, готов к немедленным действиям, и при наличии помещения, оборудованного должным образом средствами для проведения реанимационных мероприятий. Перед каждым применением лекарственного средства Вистаферум следует опросить пациента относительно предыдущего возникновения побочных реакций, связанных с применением препаратов железа для внутривенного введения.
Реакции гиперчувствительности.
Типичными симптомами острых реакций гиперчувствительности являются: снижение артериального давления, тахикардия (включая серьезные и потенциально летальные анафилактические/анафилактоидные реакции и даже анафилактический шок), респираторные симптомы (включая бронхоспазм, отек гортани и фарингеальный отек); абдоминальные спазмы, рвота) или симптомы со стороны кожи (включая крапивницу, эритему, зуд). Также сообщалось о реакциях гиперчувствительности после парентерального введения комплексов железа, ранее не вызывавших осложнений. Были сообщения о реакциях гиперчувствительности, которые прогрессировали к синдрому Куниса (острый аллергический коронарный артериоспазм, который может привести к инфаркту миокарда, см. раздел «Побочные реакции»).
Каждому пациенту следует обследовать проявления побочных реакций не менее чем через 30 минут после каждого внутривенного введения железосодержащих препаратов. При возникновении любых аллергических реакций или признаков непереносимости при введении лекарственного средства следует немедленно прекратить.
Для экстренной терапии острых анафилактических/анафилактоидных реакций рекомендуется прежде всего адреналин, например 0,3 мг внутримышечно, и только затем антигистаминные препараты и/или кортикостероиды (имеют более позднее начало действия).
Высокий риск возникновения реакций гиперчувствительности у пациентов с имеющейся аллергией, включая непереносимость лекарственного средства, тяжелым течением бронхиальной астмы в анамнезе, экземой и другими формами атопии, а также у пациентов с иммунологическими и воспалительными заболеваниями (такими как системная красная волчанка).
Парентеральное введение железа пациентам с дисфункцией печени возможно только после тщательного анализа соотношения риск/польза. Следует избегать парентерального введения препаратов железа пациентам с дисфункцией печени, когда перенасыщение железом может стать провоцирующим фактором. Во избежание перенасыщения железом рекомендуется проводить тщательный надзор за уровнем железа в организме.
Парентеральное введение железа может оказать негативное влияние на течение бактериальной или вирусной инфекции.
Парентеральные железосодержащие лекарственные средства следует с осторожностью применять пациентам с острой или хронической инфекцией.
У пациентов с хронической инфекцией следует проводить оценку соотношения польза/риск. Рекомендуется прекратить применение лекарственного средства Вистаферум пациентам с бактериемией. Следует избегать паравенозных утечек, поскольку попадание лекарственного средства ВИСТАФЕРУМ на место инъекции может приводить к возникновению боли, воспалению, некрозу тканей и окраске кожи в коричневый цвет. При паравенозной истечении лекарственного средства следует немедленно прекратить введение.
Снижение АД обычно наблюдается при применении препаратов железа для внутривенного введения. Поэтому следует с осторожностью применять лекарственное средство. Следует четко соблюдать рекомендации по скорости введения лекарственного средства, чтобы не допустить развития артериальной гипотензии. Более высокая частота развития нежелательных побочных действий (особенно возникновение гипотензии) ассоциируется с увеличением дозы или скорости введения лекарственного средства.
Следует проявлять особую осторожность при применении лекарственного средства Вистаферум пациентам с печеночной недостаточностью, декомпенсированным циррозом печени, эпидемическим гепатитом, болезнью Рандю-Ослера, инфекционными заболеваниями почек в острой фазе, неконтролируемым гиперпаратиреоидизмом.
Важная информация о вспомогательных веществах.
Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Есть некоторые данные по применению железа сахарозного комплекса беременным женщинам в I триместре беременности. Данные по применению лекарственного средства беременным женщинам во ІІ и ІІІ триместрах беременности показали отсутствие нежелательного влияния на здоровье матери и ребенка.
До сих пор неизвестно, проникает ли железа (III) гидроксид сахарозный комплекс через плаценту. Железо, связанное с трансферрином, не проникает через плацентарный барьер. Железо, связанное с лактоферрином, проникает в грудное молоко.
После парентерального введения препаратов железа может возникнуть брадикардия у плода. Обычно это явление носит временный характер и является следствием реакции гиперчувствительности у матери. Во время в/в парентерального введения препаратов железа беременным женщинам следует тщательно наблюдать за состоянием плода.
Исследования о влиянии на уровень железа у новорожденных не проводились. Лекарственное средство Вистаферум противопоказано применять в I триместре беременности (см. раздел «Противопоказания»). Возможно применение лекарственного средства во ІІ и ІІІ триместрах беременности только строго по показаниям.
Следует оценивать соотношение риск/польза перед применением лекарственного средства в течение периода беременности, поскольку реакции гиперчувствительности несут определенный риск для матери и ребенка (см. раздел «Особенности применения»). Следует учитывать данные о массе тела до начала беременности для расчета необходимого количества железа, чтобы избежать передозировки.
Данные по экскреции железа в грудное молоко человека после внутривенного введения сахарозы железа ограничены. Во время клинического исследования 10 здоровых женщин с железодефицитным состоянием, которые кормили грудью, получали 100 мг железа в виде сахарозного комплекса. После четырех дней лечения показатель содержания железа в грудном молоке не был повышен и не отличался от такового в контрольной группе (n=5). Нельзя исключать влияние железа, поступающего с грудным молоком матери, на новорожденного/младенца, поэтому следует оценивать соотношение риск/польза применения лекарственного средства.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Соответствующие исследования отсутствуют. Воздействие лекарственного средства на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами маловероятно. Но в случае развития таких побочных реакций как головокружение, спутанность сознания следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами до исчезновения симптомов.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство вводится только внутривенно.
Лекарственное средство не предназначено для подкожного или внутримышечного введения. Вистаферум следует применять только тогда, когда показания основываются на соответствующих исследованиях, а именно на таких показателях, как уровень гемоглобина, ферритина сыворотки, насыщение железом трансферрина.
Во время и после применения лекарственного средства Вистаферум следует наблюдать за пациентами на предмет признаков и симптомов реакций гиперчувствительности. Необходимо обеспечить проведение соответствующей неотложной терапии (см. раздел «Особенности применения»).
Общую кумулятивную дозу лекарственного средства следует рассчитывать для каждого пациента индивидуально и не превышать его. Дозу рассчитывают с учетом массы тела пациента и показателя уровня гемоглобина.
В случае, когда полная необходимая доза превышает максимальную разрешенную однократную дозу 200 мг (для инъекции) или 500 мг (для инфузии), рекомендуется вводить лекарственное средство по частям.
Расчет дозы.
Общую кумулятивную дозу лекарственного средства Вистаферум, эквивалентную общему дефициту железа (мг), определяют с учетом показателя уровня гемоглобина (Hb) и массы тела. Дозу лекарственного средства рассчитывают индивидуально в соответствии с общим дефицитом железа в организме больного по формуле Ганзони:
Общий дефицит железа (мг) = масса тела (кг) ´ (нормальный уровень Hb (г/л) – уровень Hb пациента (г/л)) ´ 0,24* + депонированное железо (мг).
Для пациентов с массой тела менее 35 кг:
нормальный уровень Hb – 130 г/л, количество депонированного железа – 15 мг/кг массы тела. Для пациентов с массой тела более 35 кг:
нормальный уровень Hb – 150 г/л, количество депонированного железа – 500 мг.
* Коэффициент 0,24 = 0,0034 ´ 0,07 ´ 1000 (содержание железа в Hb = 0,34 %, объем крови = 7 % от массы тела, коэффициент 1000 = перевод «г» в «мг»).
Общий объем ВИСТАФЕРУМ, = Общий дефицит железа (мг)
необходимо ввести (в мл) 20 мг железа/мл
Таблица 1
Общая кумулятивная доза лекарственного средства Вистаферум (мл), которую необходимо применять, учитывая массу тела и уровень Hb пациента
Масса тела | Общая доза лекарственного средства ВИСТАФЕРУМ (20 мг железа/мл) для введения | |||
(кг) | Hb 6,0 г/дл | Hb 7,5 г/дл | Hb 9,0 г/дл | Hb 10,5 г/дл |
30 | 47,5 мл | 42,5 мл | 37,5 мл | 32,5 мл |
35 | 62,5 мл | 57,5 мл | 50,0 мл | 45,0 мл |
40 | 67,5 мл | 60,0 мл | 55,0 мл | 47,5 мл |
45 | 75,0 мл | 65,0 мл | 57,5 мл | 50,0 мл |
50 | 80,0 мл | 70,0 мл | 60,0 мл | 52,5 мл |
55 | 85,0 мл | 75,0 мл | 65,0 мл | 55,0 мл |
60 | 90,0 мл | 80,0 мл | 67,5 мл | 57,5 мл |
65 | 95,0 мл | 82,5 мл | 72,5 мл | 60,0 мл |
70 | 100,0 мл | 87,5 мл | 75,0 мл | 62,5 мл |
75 | 105,0 мл | 92,5 мл | 80,0 мл | 65,0 мл |
80 | 112,5 мл | 97,5 мл | 82,5 мл | 67,5 мл |
85 | 117,5 мл | 102,5 мл | 85,0 мл | 70,0 мл |
90 | 122,5 мл | 107,5 мл | 90,0 мл | 72,5 мл |
Таблица 2
Необходимый уровень Hb в зависимости от массы тела пациента
Масса тела | Необходимый Hb |
< 35 кг | 13 г/дл |
≥ 35 кг | 15 г/дл |
Для пересчета Hb (mM) в Hb (г/дл) первый показатель следует умножить на 1,6. Если необходимая общая доза превышает максимальную допустимую разовую дозу 200 мг (инъекция) или 500 мг (инфузия), то введение следует проводить в несколько приемов. Стандартная дозировка.
Взрослые. 5–10 мл лекарственного средства ВИСТАФЕРУМ (100–200 мг железа) 1–3 раза в неделю. Время применения и коэффициент разведения. ниже.
Дети. Применение железа (III) гидроксида сахарозного комплекса у детей недостаточно изучено, поэтому лекарственное средство не рекомендуется применять детям. Максимальная переносимая разовая или недельная дозировка.
Взрослые .
Для инъекций максимальная переносимая доза, вводимая не более 3 раз в неделю, составляет 10 мл лекарственного средства ВИСТАФЕРУМ (200 мг железа), продолжительность введения — не менее 10 мин.
Для инфузии максимальная переносимая доза, вводимая не более 1 раза в неделю, для пациентов с массой тела более 70 кг - 500 мг железа (25 мл лекарственного средства ВИСТАФЕРУМ) в течение по меньшей мере 3,5 часа; для пациентов с массой тела 70 кг и ниже – 7 мг железа на 1 кг массы тела в течение по меньшей мере 3,5 часа.
Следует строго соблюдать время введения инфузии, даже если пациент не получает максимальной переносимой разовой дозы.
В случае недостижения улучшения гематологических показателей (повышение уровня гемоглобина примерно на 1 г/л крови в день или примерно на 1,0–2,0 г/дл через 1-2 недели после начала лечения), следует пересмотреть начальный диагноз пациента и исключить наличие стойкой кровопотери.
Применение.
Вистаферум можно вводить только внутривенно, путем капельной инфузии, медленной инъекции или непосредственно в венозный участок аппарата для гемодиализа. Вистаферум нельзя вводить внутримышечно или подкожно.
Если необходимая общая доза превышает максимальную допустимую разовую дозу, то общую дозу следует разделить на несколько приемов.
Внутривенное капельное введение.
Непосредственно перед введением лекарственное средство Вистаферум необходимо разводить только в стерильном 0,9% растворе натрия хлорида по схеме, указанной в таблице 3.
Таблица 3
Доза лекарственного средства Вистаферум (мг железа) | Доза лекарственного средства ВИСТАФЕРУМ (мл) | Максимальный объем стерильного 0,9% раствора хлорида натрия для разведения | Минимальное время ввода |
50 мг | 2,5 мл | 50 мл | 8 минут |
100 мг | 5 мл | 100 мл | 15 минут |
200 мг | 10 мл | 200 мл | 30 минут |
300 мг | 15 мл | 300 мл | 1,5 часа |
400 мг | 20 мл | 400 мл | 2,5 часа |
500 мг | 25 мл | 500 мл | 3,5 часа |
Внутривенное введение.
ВИСТАФЕРУМ можно вводить внутривенно путем медленной инфузии со скоростью 1 мл неразведенного раствора в минуту, но максимальный объем раствора не должен превышать 10 мл лекарственного препарата ВИСТАФЕРУМ (200 мг железа) на 1 инъекцию. Следует избегать паравенозных подтеканий, так как попадание ВИСТАФЕРУМА в место инъекции может вызвать боль, воспаление, некроз тканей и побурение кожи (см. раздел «Особенности применения»).
Інʼєкційне введення у венозну ділянку діалізної системи.
ВІСТАФЕРУМ можна вводити безпосередньо у венозну ділянку діалізної системи протягом сеансу гемодіалізу, строго дотримуючись правил проведення внутрішньовенної ін'єкції.
Дети.
Застосування заліза (ІІІ) гідроксиду сахарозного комплексу у дітей недостатньо вивчено, тому лікарський засіб не рекомендується застосовувати дітям.
Передозировка
Симптоми: Передозування може призвести до гострого перенасичення організму залізом, що може проявитися як гемосидероз.
Уход. При передозировке рекомендуется использовать симптоматическую терапию и при необходимости вещества, связывающие железо (хелаты).
Побочные эффекты
До найчастіших побічних реакцій, які спостерігалися, належать дисгевзія, яка виникала з частотою 4,5 випадку на 100 осіб. До інших частих небажаних реакцій належать нудота, артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія, біль у місці інфузії, що виникали з частотою від 1 до 2 випадків на 100 осіб. До найбільш важливих серйозних побічних реакцій, виникнення яких асоціювалось із застосуванням заліза у вигляді заліза (ІІІ) гідроксиду сахарозного комплексу, належать реакції гіперчутливості, які виникали з частотою 0,25 випадку на 100 осіб.
Реакції гіперчутливості негайного типу (анафілактоїдні/анафілактичні реакції) виникали рідко. Загалом анафілактоїдні/анафілактичні реакції — це дуже серйозні побічні реакції, що можуть призводити до летальних наслідків (див. розділ «Особливості застосування»). Симптоми включають циркуляторний колапс, артеріальну гіпотензію, тахікардію, респіраторні симптоми (бронхоспазм, набряк гортані, фарингеальний набряк тощо), симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (абдомінальний біль, блювання тощо), симптоми з боку шкіри (кропив'янка, еритема, свербіж тощо).
Всі побічні реакції приведено за системами органів та частотою: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 — < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 — < 1/100), рідко (≥ 1/10000 — < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними).
З боку імунної системи.
Рідко: реакції гіперчутливості; частота невідома2: анафілактоїдні/анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк;
Метаболізм та порушення харчування.
Рідко: перенасичення залізом.
З боку нервової системи.
Часто: дисгевзія; рідко: запаморочення, головний біль, парестезія, гіпестезія; дуже рідко: втрата свідомості, сонливість; частота невідома2: пригнічений рівень свідомості, стан сплутаності свідомості, втрата свідомості, тривога, тремор.
З боку серцевої системи.
Рідко: артеріальна гіпотензія та колапс, тахікардія; дуже рідко: брадикардія, серцебиття; частота невідома2: Синдром Куніса, брадикардія, тахікардія.
Со стороны сосудистой системы.
Часто: артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія; рідко: тромбофлебіт, приливи, флебіт; частота невідома2: поверхневий тромбофлебіт у місці ін'єкції, циркуляторний колапс.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння.
Рідко: задишка; частота невідома2: бронхоспазм.
З боку нирок і сечовидільної системи.
Дуже рідко: хроматурія.
З боку травного тракту.
Часто: нудота; рідко: блювання, абдомінальний біль, діарея, запор.
З боку печінки та жовчного міхура.
Рідко: підвищення рівня аланінамінотрансферази, підвищення рівня аспартатамінотрансферази, підвищення рівня гамма-глутамілтрансферази; дуже рідко: підвищення рівня лактатдегідрогенази в крові.
З боку шкіри та підшкірних тканин.
Рідко: свербіж, висип; частота невідома2: кропивниця, еритема.
З боку кістково-м'язової системи і сполучної тканини.
Рідко: м'язові судоми, міалгія, артралгія, біль у кінцівках, біль у спині.
Загальні порушення та реакції у місці введення.
Часто: біль у місці ін'єкції1; рідко: біль у грудях, озноб, астенія, втома, периферичний набряк, біль; дуже рідко: підвищення пітливості, лихоманка, біль у грудях; частота невідома2: холодний піт, нездужання, збліднення, грипоподібний стан3.
Небажані реакції за даними постмаркетингових досліджень.
Частота невідома: затьмарення свідомості, брадикардія, тромбофлебіт.
1 Найчастіше, спостерігаються побічні реакції: біль, екстравазація, роздратування, реакції в місці введення, зміна кольору шкіри, гематома та свербіж у місці ін'єкції/інфузії.
2 Спонтанні повідомлення за результатами постмаркетингових досліджень; оцінюються як дуже рідкісні.
3 Може виникати впродовж періоду від кількох годин до кількох днів.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата является важной процедурой. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения польза/риск для соответствующего лекарственного препарата. О любых подозреваемых нежелательных реакциях необходимо сообщать медицинским работникам через национальную систему фармаконадзора.
Срок годности
2 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ºС. Не замерзайте. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость
ВІСТАФЕРУМ можна змішувати тільки зі стерильним 0,9 % розчином натрію хлориду. Ніяких інших розчинів для внутрішньовенного введення і терапевтичних препаратів додавати не слід, оскільки існує ризик преципітації й/або іншої фармацевтичної взаємодії. Сумісність із контейнерами з поліетилену і полівінілхлориду не вивчена.
Упаковка
По 5 мл в ампулах. По 5 ампул у картонній коробці.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Нанг Куанг Фармасьютікал Ко., Лтд. / Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.
Место нахождения производителя и его адрес места деятельности. № 1001, 1001-1, улица Чжуншань, район Синьхуа, город Тайнань, Тайвань (e.R.O.C.) / № 1001, 1001-1, улица Чжуншань, район Синьхуа, город Тайнань, Тайвань (ROC).
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
