ВАЛОКОРДИН капли орал., фл.-капельн. 50 мл

VALOKORDYN®
(VALOCORDIN®)

Место хранения:
Активные ингредиенты:
1 мл (20 капель) раствор содержит фенобарбитал 18,4 мг, 18,4 мг etylbromizovalerianatu;
Дополнительные ингредиенты: масло мяты, масло хмеля, этанол 96% *, очищенная вода.
* Конечный продукт содержит 55% об. этиловый спирт.

Лекарственная форма. Оральные капли, раствор.

Фармакотерапевтическая группа. Спящий и седативные средства. Барбитураты в сочетании с препаратами других групп. Код АТС N05C B02.

Клинические характеристики.

Показания к применению.
- функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы;
- неврозы, сопровождающиеся повышенной раздражительностью и чувством страха;
- Психосоматическая вызвало беспокойство;
- состояния возбуждения с различными вегетативными проявлениями;
- нарушение сна.

Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому другому компоненту препарата, острой печеночной порфирии, тяжелой печени и почек, диабет, депрессия, миастения. Лекарственные средства, содержащие фенобарбитал, противопоказаны при алкоголизме, наркомании и наркомании (в том числе в анамнезе); с респираторными заболеваниями с одышкой, обструктивного синдрома, тяжелой гипотензии, острый инфаркт миокарда; депрессивных расстройств у больных с тенденцией к суицидального поведения.

Способ применения и доза.
Назначают взрослым.
Используется внутренне питание, распространяющееся одну дозы небольшого количества жидкости.
Обычная доза - по 15-20 капель 3 раза в день; Если у пациента есть бессонница, вы можете увеличить дозу до 30 капель.
Продолжительность препарата определяется врачом.

Неблагоприятные реакции.
Центральная нервная система: повышенная утомляемость, слабость, нарушение координации, нистагм, атаксия, галлюцинации, парадоксальное возбуждение, бессонница (у пациентов пожилого возраста), снижение концентрации внимания, повышенная утомляемость, замедленность реакций, головной боли, когнитивных нарушений. В некоторых случаях может быть небольшая сонливость и головокружение, спутанность сознания.

От опорно-двигательного аппарата: при длительном применении продуктов, содержащих фенобарбитал, подвергаются риску злоупотребления и костном развития рахита. Были сообщения о сокращении минеральной плотности костной ткани, остеопении, остеопороза и переломов у пациентов, получающих долгосрочную терапию с фенобарбиталом. Механизм, с помощью которого фенобарбитал влияние на костный метаболизм, были идентифицированы.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, запоры, тяжесть в эпигастральной области, при длительном применении - нарушение функции печени.

Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, мегалобластная анемия, тромбоцитопения, анемия.

Так как сердечно-сосудистой системы, снижение артериального давления, брадикардия.

Очень редко: аллергические реакции, в том числе ангионевротический отек, одышка, отек лица, сыпь, зуд.
Серьезные кожные побочные реакции, которые были зарегистрированы с использованием фенобарбитала, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, крапивница, синдром Лайелла, ринит, конъюнктивит, акне, сиреневые, слезотечение.

Передозировка.
Симптомы.
Острый (от легкого до умеренного) отравления барбитуратов:
головокружение, усталость, даже глубокий сон, от которого пациент не может проснуться.
Там могут быть реакции гиперчувствительности, отек Квинке, крапивница, зуд, сыпь.
Острое тяжелое отравление:
глубокая кома, сопровождается тканевой гипоксии, поверхностное дыхание, сначала ускоряется, а затем замедляется дыхание, учащенное сердцебиение, аритмии сердца, низкое кровяное давление, брадикардия, сосудистый коллапс, ослабление или потеря рефлексов, нистагм, головная боль, тошнота, слабость, нарушения сердечной деятельности , снизилась температура тела, медленно сердечного ритма, снижение диуреза.
Если не лечить отравление, смерть может произойти в результате сердечно-сосудистой недостаточности, паралича дыхания или отека легких.
Долгосрочное использование продуктов, содержащих бром, может привести к отравлению бромом, который характеризуется следующими симптомами: состояние замешательства, атаксия, вялость, подавленное настроение, конъюнктивит, простуда, акне или фиолетовый.
Уход.
Случаи острого отравления Valokordynom® следует рассматривать как отравление и других снотворных и барбитуратов, в зависимости от тяжести симптомов отравления. Пациент должен быть преобразован в ОИТНЕ. Дыхание и кровообращение стабильность необходимости и нормализация. Дыхательная недостаточность преодолевается с помощью искусственного дыхания, шок подавляет инфузии плазмы и плазмы заменителей. Если много времени прошло с момента получения необходимого промывание желудка (желудок вводится в 10 г порошкообразного активированного угля и сульфата натрия). С целью быстрого выведения из организма барбитуратов может осуществляться луга форсированный диурез и гемодиализ и / или гемоперфузии.
Яд бром, бром ион экскреция из организма может ускорить введение большого количества раствора поваренной соли с одновременным введением средств saluretychnyh.
В случае реакций гиперчувствительности назначать десенсибилизирующие препараты.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Во время беременности и в период лактации противопоказано.

Дети.
Опыт пропавших детей.

Специальные меры безопасности.
Опасные для жизни реакции кожи при синдроме Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некрологе сообщалось при использовании фенобарбитала.
Пациенты должны уведомить признаки и симптомы, и внимательно следить за реакциями кожи. Высокий риск синдрома Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз в течение первых недель лечения.
Если симптомы синдрома Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (например, прогрессирующей кожной сыпи, часто с пузырями и повредить слизистую оболочку), лечение должно быть прекращено.
Наилучшие результаты в лечении синдрома Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз наблюдается в случае ранней диагностики и немедленного прекращения любого подозреваемого в порождении этих симптомов препарат. Лучшие прогнозы в лечении, связанные с ранним прекращением подозреваемых наркотиков.
Если у пациента развился синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз Valokordynu® применение, в любом случае не следует применять препарат этих пациентов в будущем.
Если боль в сердце не истекает после введения, следует обратиться к врачу, чтобы исключить острый коронарный синдром. С осторожностью назначают при гиперкинезия, гипертиреоз, гипотиреоз надпочечников, безвозмездное сердечной недостаточности, тяжелой гипотензии и постоянной боли, острой интоксикации ЛС.
Valokordyn® содержит 55% об. этиловый спирт.
Не рекомендуется для длительного использования Valokordynu® из-за риска наркотической зависимости, возможное накопление брома в организме и отравлять брома.

Влияние на способность к вождению автомобиля или действующие механизмы.
Valokordyn® уменьшает скорость реакции. Пациенты, принимающие Valokordyn® должны воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Когда препарат с другими лекарственными средствами, которые угнетают центральную нервную систему, могут взаимно усиливают друг друга действия (седативно-снотворного эффекта), который может сопровождаться угнетением дыхания. Алкоголь усиливает действие препарата и может увеличить его токсичность.
Препараты, содержащие вальпроевой кислота повышает эффект барбитуратов.
Фенобарбитал индуцирует ферменты печени, и, следовательно, может ускорить метаболизм некоторых лекарственных средств, которые метаболизируются ферментов печени (например, производные кумарина, антибиотиков и сульфаниламидов). Фенобарбитал усиливает действие анальгетики, анестетики, препараты для анестезии, антипсихотических средств, транквилизаторов; снижает эффект парацетамола, непрямых антикоагулянтов, метронидазол, трициклических антидепрессантов, салицилатов, дигитоксин.
Возможные эффекты на концентрации в крови фенитоина и карбамазепина и klonazepamu. ингибиторы МАО касается продления эффекта фенобарбитала. Рифампицин может уменьшить эффект фенобарбитала. При использовании с препаратами золота повышает риск повреждения почек. Длительное одновременное использование НПВП, существует риск язвы желудка и кровотечение. Одновременное применение препаратов, содержащих фенобарбитал с зидовудином увеличивает токсичность обоих препаратов. Нежелательная взаимодействие Valokordynu® (содержит фенобарбитал) с lamotryhinom, гормоны щитовидной железы, доксициклин, хлорамфеникол, противогрибковые (азол группа), гризеофульвина, глюкокортикоидов, пероральных контрацептивов, из-за возможного ослабления действия вышеуказанных продуктов.
Препарат повышает токсичность метотрексата.

Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Valokordyn® - комбинированный продукт, содержащий фенобарбитал и etylbromizovalerianat (этил-α bromizovalerianovoyi кислота). В зависимости от дозы обоих агентов Exert седативное, гипнотическое действие, в то время как более высокие дозы, показывающий наркотический эффект. Как и другие производные барбитуровой кислоты, фенобарбитал ингибирует ингибирующий систему ретикулярной формации. Etylbromizovalerianat имеет спазмолитическим и успокаивающим свойствами. Когда концентрация содержится в Valokordyni®, etylbromizovalerianat действует как синергист фенобарбитал (быстрое начало работы дисплея).
Фармакокинетика. Фенобарбитал быстро всасывается (непосредственно в желудок). Приблизительно 35% его связывается с белками плазмы, некоторые из которых не связаны с белками, фильтруется в почках. Перепоглощение работает при низких значениях рН. Reverse диффузия происходит за счет щелочности мочи. Приблизительно 30% фенобарбитала выпущен без изменений в моче, и лишь небольшая часть его окисляется в печени. Длительное использование происходит накопление активного вещества в плазме и печени индукции фермента. В результате этой ускоренной индукции окисления фенобарбитала и других лекарственных средств.
Бром в etylbromizovalerianati медленно высвобождается из тела. Если препарат используется в течение длительного времени, то его накопление в ЦНС, что приводит к хронической интоксикации бромом.

Фармацевтические характеристики.
основные физико-химические свойства:
бесцветный раствор с ароматным запахом, горький вкус.

Несовместимость.
Неизвестный.

Дата окончания срока.
5 лет.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.
Флакон-капельница 20 мл или 50 мл, 1 капельницы бутылки в картонной коробке.

Категория выпуска.
Без рецепта - 20 мл рецепта - 50 мл.

Режиссер.
Krevel Moyzelbah GmbH / Krewel Meuselbach GmbH.

Место расположения.
Krevelshtrasse 2, 53783 Eitorf, Германия / Krewelstrasse 2, 53783 Eitorf, Германия.