Личный кабинет
ЗИБАКС табл. п/о 500 мг №3
rx
Код товара: 443305
Производитель: Scan Biotech (Индия)
2 000,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Zibux.
Zibax.
C Klad:
Активные вещества: 1 таблетка содержит дигидрат азитромицина, эквивалентный азитромицину 250 мг или 500 мг;
Вспомогательные вспомогательные: целлюлозные микрокристаллические, кросс-отчет, этилцеллюлоза, дихлорметан, дихлорметан, силиконовый диоксид коллоидный безводный, тальк, стеарат магния, защита НР-1 (гидроксипропилметилцеллюлоза, пропиленгликоль, рицин, тальк, диоксид титана (E171)), оксид железа (E171 )) E172).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физики и химические свойства: 250 мг таблетки - светло-желтый, круглый, диоксид, покрытый с помощью корпуса пленки, гладкая с обеих сторон;
Таблетки 500 мг светло-желтые, диоксид, в виде крышки, покрыты пленкой оболочкой, с линией распределения на одной стороне и гладкие на другой стороне.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные агенты для системного применения. Макролиды, линкосамиды и стрептограммы. Азитромицин.
ATH J01FA10 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Азитромицин является представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. В сочетании с субъединицей 50-е годы 90-х чувствительных микроорганизмов, подавляющих RNN-зависимый белковый синтез, замедляет рост и воспроизведение бактерий, при высоких концентрациях возможных бактерицидных эффектов.
Имеет широкий спектр противомикробных действий. Препарат чувствителен к грамположительным кокко- стрептококку пневмонии, С.Пегеогены, С.Алактии, Стрептококковые группы C, F и G, S. Viridans; Staphylococcus aureus; Грамотрицательные бактерии - Haemophilus Phangeenzae, N. Parainfluenzae, Moraxella Catararhalis, Bordatella Coftussis, B. Parapertussis, LegyoOnella Pneumophila, H. Ducrei, Campylobacter Jejuni, Neisseria Gonorrhoeae, Gardnerella Vaginalis ; Некоторые анаэробные микроорганизмы - бактерии Bivius, Closetridium Perfringens, PepeTostreptococcus , а также хламидиозные трахоматы, микоплазма пневмония, мочевина мочевины, мочевина мочевина, Treponema Pallidum, Borrelia Burgdo R Feri . Не влияет на грамположительные микроорганизмы, устойчивые к эритромицину.
Фармакокинетика. После принятия внутри азитромицина быстро поглощается из пищеварительного канала. Биодоступность составляет около 37% (эффект «первого прохода»). Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2,5-3 часа и составляет 0,4 мг / л при получении внутренней 500 мг препарата. Азитромицин хорошо проникает в дыхательный тракт, органы и ткани мочеполового тракта, в частности в предстательной железе, в коже и мягких тканях. Концентрация препарата в тканях и клетках составляет в 10-100 раз выше, чем в сыворотке. Стабильный уровень в плазме достигается через 5-7 дней. Препарат в больших количествах накапливаются в фагоцитах, которые транспортируют его до места инфекции и воспаления, которые постепенно высвобождаются в процессе фагоцитоза.
Белки связываются с обратным пропорцией концентрации в крови (7-50% препарата). Около 35% метаболизируется в печени деметилированием, потери активности.
Более 50% дозы получены из желчи в неизменной форме, приблизительно 4,5% - с мочой в течение 72 часов.
Срок годности плазмы составляет 14-20 часов (в диапазоне 8-24 часов после получения препарата) и 41 часа (в диапазоне 24-72 часов). Прием пищи значительно изменяет фармакокинетику.
С возрастом параметры фармакокинетики не меняются у мужчин (65-85 лет), максимальная концентрация (S MAX ) увеличивается на 30-50%; У детей в возрасте от 1 до 5 лет, C Max , T 1/2 , фармакокинетическая кривая.
Клинические характеристики.
Индикация.
Инфекции, вызванные микроорганизмами чувствительными к азитромицину:
- Инфекции Лор-органов (бактериальный фарингит / тонзиллит, синусит, средний отит);
- Инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, не запасная пневмония);
- Инфекции из кожи и мягкой ткани: миграционная эритема (начальная стадия болезни Лайма), ухудшая, импетиго, вторичный пиодерматоз, угрей вульгарис (угрей обычный) умеренная тяжесть;
- Инфекции, переданные сексуально: несложные половые инфекции, вызванные хламидиозными трахематами .
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину или любым другим макролидным или кетолидным антибиотикам и в вспомогательные вещества препарата. Благодаря теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными рогов.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими взаимодействиями.
Необходимо аккуратно прописать азитромицин пациентам вместе с другими лекарствами, которые могут продлить интервал - Qt.
Антациды: в одновременном применении антацидов нет изменений в биодоступности, хотя концентрация пика плазмы азитромицина снижается на 30%. Азитромицин должен принимать не менее 1 часа до или через 2 часа после получения антацида. Изменения в фармакокинетике азитромицина при использовании циметинина за 2 часа до употребления азитромицина отсутствуют.
Карбамазепин: фармакокинетическое взаимодействие азитромицина существенно не влияет на уровни плазмы карбамазепина или его активных метаболитов.
Циклоспорин: в фармакокинетическом исследовании после получения в течение 3 дней азитромицина в дозе 500 мг / день перорально, а затем получение одной дозы 10 мг / кг циклоспорина было выявлено значительное увеличение значений C Max и AUC 0-5 циклоспорин. Поэтому следует осторожно, учитывая одновременное назначение этих препаратов. Если такое одновременное применение необходимо, мониторинг уровней циклоспорина следует контролировать и соответственно регулировать дозу.
Kumarine Anticoagulants: сообщил о повышенной тенденции к кровотечению в связи с одновременным использованием азитромицина и варфарина или кумаринавских пероральных антикоагулянтов. Необходимо обратить внимание на мониторинг протромбинского времени.
Дигоксин: сопутствующее использование макролидных антибиотиков, включая азитромицин с P-гликопротеинными субстратами, такими как дикоксин, увеличивает уровень подложки P-гликопротеина в сыворотке. Следовательно, при сопутствующем использовании азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность увеличения концентрации дигоксина в сыворотке.
Метилпреднизолон: азитромицин существенно не влияет на фармакокинетику метилпреднизолона.
Терфенадин: нет взаимодействия между азитромицином и терфенадин. Как и в случае других макролидных антибиотиков, азитромицин должен предписаться в сочетании с терфенадин.
Теофиллайн: азитромицин не влияет на фармакокинетику теофиллина с одновременным введением азитромицина и теофиллина. Комбинированное использование теофиллина и других макролидных антибиотиков иногда приводит к увеличению уровней теофиллина в сыворотке.
Зидидвин: одновременное использование азитромицина (одноразовые дозы 1000 мг и множественные дозы 1200 мг или 600 мг) оказывают незначительное влияние на плазменную фармакокинетику и экскрецию метаболита зидовидина или глюкуронида. Однако использование азитромицина вызывает увеличение концентраций фосфорилированного зидовидина, клинически активного метаболита, в периферической крови мононуклеарна.
Диданозин: Хотя одновременное использование ежедневных доз 1200 мг азитромицина с диданозином не влияет на фармакокинетику диданозина.
EFAVIRENZ: одновременное использование одной дозы азитромицина 600 мг и 400 мг EFAVIRENZA ежедневно в течение 7 дней не вызывает какого-либо клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
Рифабутин: одновременное использование азитромицина и рифабутина не влияет на концентрацию плазмы этих препаратов. Нейтропения наблюдалась у субъектов, которые взяли азитромицин, так и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с использованием рифабутина, причинно-следственная связь с одновременным потреблением азитромицина не установлена.
Цетиристина: одновременное использование в 5 - дневном курсе азитромицина с 20 мг цетиризина в равновесном состоянии не приводит к фармакокинетическому взаимодействию и значительным изменениям в интервале Qt.
Производные лошадей: учитывая теоретическую возможность эрготизма, вы не должны одновременно использовать азитромицин с производными рогов.
Азитромицин не имеет значительного взаимодействия с печеночной системой цитохрома P450. Считается, что препарат не имеет фармакокинетического взаимодействия с эритромицином и другими макролидами. Азитромицин не вызывает инактивировать цитохрома P450 через цитохромно-метаболический комплекс.
Аторвастатин: одновременное использование аторвастатина (10 мг в день) и азитромицин (500 мг в день) не приводят к изменениям в концентрациях аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования HMG SOA-Reductase).
Ciminidine: никакие изменения в фармакокинетике азитромицина не обнаружены, обеспечивают использование циметинина за 2 часа до получения азитромицина.
Флуконазол: одновременное использование одной дозы азитромицина 1200 мг не меняет фармакокинетику одной дозы 800 мг флуконазола. Общая общая экспозиция и период полураспада азитромицина не меняются, одновременно используя флуконазол, но наблюдается снижение C MAH азитромицина (на 18%), что не имеет клинической ценности.
INTONION: одновременное использование одной дозы азитромицина 1200 мг не вызывает статистически значимого влияния на фармакокинетику бесконфекции, которое используется в течение 800 мг три раза в день в течение 5 дней.
Мидазолам: одновременное использование 500 мг азитромицина в день в течение 3 дней не вызывает клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики одной дозы 15 мг Сидазолеума.
Триазолы: одновременное использование азитромицина 500 мг в 1-й день и 250 мг во 2-й день 0,125 мг триазола не вызывает значительного влияния на фармакокинетические параметры триазолеума.
Нельфинавир: использование Nealphinavir вызывает увеличение концентраций азитромицина в сыворотке. Хотя коррекция дозы азитромицина при его одновременном использовании с нельпинавиром не рекомендуется, тщательный мониторинг известных побочных эффектов азитромицина оправдан.
Sildenafil: никакие доказательства не получали влиянием азитромицина (500 мг в день в течение 3 дней) до AUC и C Max Siltenafil или его основного циркуляционного метаболита у мужчин.
Триметоприм / сульфаметоксазол: одновременное использование триметоприма / сульфамоксазола (160 мг / 800 мг) в течение 7 дней от 1200 мг азитромицина на седьмой день существенно не влияет на максимальные концентрации, полное воздействие или экскреция с мочой триметоприма или сульфаметоксазолом.
Доксорубицин: клинические исследования взаимодействия между азитромицином и доксорубицином не проводились. Клиническое значение доклинических исследований неизвестно.
Особенности приложения.
Аллергические реакции. Редко сообщили, что азитромицин имеет серьезные аллергические (редко фатальные) реакции, такие как ангионевротический отек и анафилаксия. Некоторые из этих реакций вызвали развитие рецидивирующих симптомов и необходимого более длительного наблюдения и лечения.
Расширенная сердечная реполяризация и интервал Qt.
Расширение сердечной реполяризации и интервала QT, связанного с риском развития сердечных аритмий и пароксизмальной желудочковой тахикардии, такой как «Пируэт», наблюдалось при лечении других макролидных антибиотиков.
Азитромицин должен быть назначен пациентам с повышенным риском удлиненной сердечной реполяризации:
- с врожденным или зарегистрированным продлением интервала QT;
- которые обрабатываются другими активными веществами, которые расширяют интервал QT, например, антиаритмические препараты класса Ia и III, CISAPRIDE и терфенадина;
- с нарушением электролита обмена, особенно в случае гипокалиемии и гипомагниамии;
- С клинически значимой брадикардией, сердечной аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью.
Стрептококковые инфекции. Penicillin - это препарат первого выбора в лечении фарингита / тонзиллита, вызванного стрептококками Pyogenes , а также в профилактике острого ревматического полиартрита. Азитромицин, как правило, эффективен при лечении стрептококка в Orotharynx, но нет данных, которые демонстрируют эффективность азитромицина в профилактике острого ревматического полиартрита.
Superinfection. Как и в случае других антибактериальных препаратов, существует вероятность суперинфекции (например, микозы).
Поскольку азитромицин исключается преимущественно через печень, препарат не следует использовать для пациентов с тяжелыми заболеваниями печени.
Нарушение функции печени. С появлением признаков нарушения функции печени, таких как быстро развивающаяся астения, в сочетании с желтудой, темнотой мочи, тенденция к кровотечению или печеночной энцефалопатии, необходимо провести исследование функции печени. Miaastry Gravis. Сообщалось о случаях развития синдрома миаастонического синдрома и обострения симптомов Myasthenia Gravis у пациентов, получающих азитромицин. У пациентов, принимающих производные лошадей, иногда возникли явления эрготизма в результате одновременного использования некоторых макролидных антибиотиков. Данные о взаимодействии препарата между рогами и азитромицином отсутствуют, но из-за теоретической возможности эрготизма азитромицина не следует вводить одновременно с производными рогов.
Диарея. При нанесении практически всех антибактериальных агентов, в том числе азитромицина, было отмечено случая диареи, связанные с диффузкой Closttridium, от слабой диареи до колита с летальным следствием. Лечение антибактериальными агентами меняют нормальную флору толстой кишки , что приводит к чрезмерному росту C. Диффуз .
C. Диффузные штаммы, продуцирующие токсины A и B, повышают уровень заболеваемости и смертности, поскольку эти инфекции могут быть устойчивы к антибактериальной терапии и могут вызвать коллекторов.
Возможность разработки диареи, связанной с CloseTridium Difficile, должна учитываться во всех случаях диареи, которая возникла после использования антибиотиков. Необходимо тщательно проанализировать историю пациентов, поскольку сообщалось, что диффузная диарея Clottridium была зарегистрирована через 2 месяца после получения антибактериальных препаратов.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (SMF <10 мл / мин) наблюдали на 33% увеличение выдержки системы с азитромицином.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Принимая во внимание отсутствие данных об использовании препарата, не рекомендуется назначать азитромицин во время беременности или грудного вскармливания, за исключением случаев, когда ожидаемый положительный эффект для матери превышает возможный риск использования плода или ребенка.
Данные о проникновении препарата в грудном молоке отсутствуют. Азитромицин может быть использован во время периода грудного вскармливания только в случае крайней необходимости, когда соответствующее альтернативное лечение недоступно.
Способность влиять на скорость реакции при движном автомобиле или с другими механизмами .
При движении автотранспорта или работаю с другими механизмами, возможность развития побочных реакций из нервной системы, такой как головокружение, сонливость, судороги.
Способ применения и доза.
Таблетки 500 мг следует использовать в качестве одноразовой ежедневной дозы, независимо от еды. Таблетки глотают без жевания. В случае прохода приема 1 доза препарата пропущенная доза должна приниматься как можно раньше, а затем - с интервалами 24 часа.
Взрослые и дети с весом тела ≥45 кг.
В инфекциях ЛОР-органов, дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической миграционной эритемы), общая доза азитромицина составляет 1500 мг (500 мг 1 раз в день). Продолжительность лечения составляет 3 дня.
В Acne Vulggaris рекомендуемая доза азитромицина составляет 6 г, которое следует принимать такую схему: 1 таблетку для 500 мг 1 раз в день в течение 3 дней, после чего - 1 таблетка 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель Отказ Доза второй недели должна быть взята через семь дней после первого приема планшета, а 8 последующих доз следует принимать с интервалами в 7 дней.
С миграцией эритемы, общая доза азитромицина составляет 3 г, что следует принимать в соответствии со следующей схемой: 1 г (2 таблетки 500 мг) в первый день, после чего - 500 мг 1 раз в день в течение 5 дней Отказ
В инфекциях, передаваемых половым путем, рекомендуемая доза азитромицина составляет 1000 мг (2 таблетки 500 мг одноразовой).
Пациенты пожилых людей.
Для пожилых людей нет необходимости менять дозировку.
Поскольку пациенты пожилых людей могут представлять собой группу риска электрических расстройств электропроводности, рекомендуется соблюдать осторожность при использовании азитромицина из-за риска развития сердечных аритмий и Torsade de Pointes Arrhthmia .
Пациенты с нарушением функций почек.
Для пациентов с незначительными нарушениями функций почек (скорость гломерельной фильтрации 10-80 мл / мин) можно использовать ту же дозировку, что и для пациентов с нормальной функцией почек. Азитромицин необходим с осторожностью пациентам с тяжелыми разрушениями функции почек (скорость гламерульной фильтрации <10 мл / мин).
Пациенты с нарушением функции печени.
Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выделяется желчью, препарат не следует использовать для пациентов с тяжелыми расстройствами функции печени. Исследования, связанные с лечением таких больных азитромицином, не были проведены.
Дети.
Таблетки Zibux рекомендуется применяться к детям с весом тела более 45 кг.
Передозировка.
Типичные симптомы передозировки: реверсивное нарушение слуха, выраженная тошнота, боль в животе, рвота, диарея, повышенные проявления других побочных реакций.
Лікування: у випадку передозування необхідно прийняти активоване вугілля та проводити симптоматичну терапію, спрямовану на підтримання життєвих функцій організму.
Побічні реакції.
Групи за частотою проявів визначалися за допомогою шкали: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 до 1/10); нечасто (≥1/1000 до 1/100); рідко (≥1/10000 до 1/1000), дуже рідко (<1/10000); невідомо (не можна визначити з наявних даних).
Клас системи органів | Небажана реакція | Частота |
Інфекції на інвазії | Кандидоз, оральний кандидоз, піхвові інфекції, пневмонія, грибкова інфекція, бактеріальна інфекція, фарингіт, гастроентерит, порушення функцій дихання, риніт | Нечасто |
Псевдомембранозний коліт | Невідомо | |
З боку системи крові і лімфатичної системи | Лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія | Нечасто |
Тромбоцитопенія, гемолітична анемія | Невідомо | |
З боку імунної системи | Ангіоневротичний набряк, реакція підвищеної чутливості | Нечасто |
Анафілактична реакція | Невідомо | |
З боку обміну речовин | Анорексія | Нечасто |
З боку психіки | Нервозність, безсоння | Нечасто |
Ажитація | Рідко | |
Агресивність, неспокій, делірій, галюцинації | Невідомо | |
З боку нервової системи | Головная боль | Часто |
Запаморочення, сонливість, парестезія, дисгевзія | Нечасто | |
Непритомність, судоми, психомоторна підвищена активність, аносмія, паросмія, агевзія, міастенія гравіс, гіпестезія | Невідомо | |
З боку органів зору | Зорові розлади | Часто |
З боку органів слуху | Порушення слуху, вертиго | Нечасто |
Погіршення слуху, включаючи глухоту та/або дзвін у вухах | Невідомо | |
З боку серця | Пальпітація | Нечасто |
Тріпотіння-мерехтіння шлуночків ( torsade de pointes ), аритмія, включаючи шлуночкові тахікардію, подовження QT-інтервалу на ЕКГ | Невідомо | |
З боку судин | Приливи | Нечасто |
Артеріальна гіпотензія | Невідомо | |
З боку респіраторної системи | Дипное, носова кровотеча | Нечасто |
З боку травного тракту | Діарея | Дуже часто |
Блювання, біль у животі, нудота | Часто | |
Гастрит, запор, метеоризм, диспепсія, дисфагія, сухість у роті, відрижка, виразки у ротовій порожнині, гіперсекреція слини | Нечасто | |
Панкреатит, зміна кольору язика | Невідомо | |
З боку гепатобіліарної системи | Порушення функцій печінки, холестатична жовтяниця | Рідко |
Печінкова недостатність (яка зрідка призводила до летального наслідку), фульмінантний гепатит, некротичний гепатит | Невідомо | |
З боку шкіри та підшкірної клітковини | Висипання, свербіж, кропив'янка, дерматит, сухість шкіри, гіпергідроз | Нечасто |
Фоточутливість | Рідко | |
Синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліморфна еритема | Невідомо | |
З боку скелетно-м'язової системи | Остеопороз, міальгія, біль у спині, біль у шиї | Нечасто |
Артралгія | Невідомо | |
З боку сечовидільної системи | Дизурія, біль у нирках | Нечасто |
Гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит | Невідомо | |
З боку репродуктивної системи та молочних залоз | Маткова кровотеча, тестикулярні порушення | Нечасто |
Загальні порушення та місцеві реакції | Біль у грудях, набряк, нездужання, астенія, втома, набряк обличчя, гіпертермія, біль, периферичний набряк | Нечасто |
Лабораторні показники | Знижена кількість лейкоцитів, підвищена кількість еозинофілів, знижений рівень бікарбонату крові, підвищення рівня базофілів, підвищення рівня моноцитів, підвищення рівня нейтрофілів | Часто |
Підвищений рівень аспартатамінотрансферази, підвищений рівень аланінамінотрансферази, підвищений рівень білірубіну в крові, підвищений рівень сечовини в крові, підвищений рівень креатиніну в крові, зміни показників калію у крові, підвищення рівня лужної фосфатази, підвищення рівня хлориду, підвищення рівня глюкози, підвищення рівня тромбоцитів, зниження рівня гематокриту, підвищення рівня бікарбонату, відхилення рівня натрію | Невідомо | |
Ураження та отруєння | Ускладнення після процедури | Нечасто |
Інформація про небажані реакції, які, можливо, пов'язані з профілактикою та лікуванням Mycobacterium Avium Complex . Ці небажані реакції відрізняються за типом або за частотою від тих, про які повідомлялося при застосуванні швидкодіючих лікарських форм та лікарських форм тривалої дії:
Клас системи органів | Небажана реакція | Частота |
З боку обміну речовин | Анорексія | Часто |
З боку психіки | Запаморочення, головний біль, парестезія, дисгевзія | Часто |
Гіпестезія | Нечасто | |
З боку органів зору | Погіршення зору | Часто |
З боку органів слуху | Глухота | Часто |
Погіршення слуху, дзвін у вухах | Нечасто | |
З боку серця | Пальпітація | Нечасто |
З боку травного каналу | Діарея, біль у животі, нудота, метеоризм, шлунково-кишковий дискомфорт | Дуже часто |
З боку гепатобіліарної системи | Гепатит | Нечасто |
З боку шкіри та підшкірної клітковини | Висипання, свербіж | Часто |
Синдром Стівенса–Джонсона, фоточутливість | Нечасто | |
З боку скелетно-м'язової системи | Артралгія | Часто |
Загальні порушення та місцеві реакції | Підвищена втомлюваність | Часто |
Астенія, нездужання | Нечасто |
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. Таблетки по 250 мг: по 3 таблетки у блістері, 1 блістер у картонній упаковці;
по 6 таблеток у блістері, 1 блістер у картонній упаковці.
Таблетки по 500 мг: по 3 таблетки у блістері, 1 блістер у картонній упаковці.
по 6 таблеток у блістері, 1 блістер у картонній упаковці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Бафна Фармасьютікалс Лтд. / Bafna Pharmaceuticals Ltd.
Місцезнаходження. 147, Мадгаварам-Ред Хілс Роуд, Грентліон, Вілидж Вадакараї Ченнаї Таміл Наду IN 600052, Індія / 147, Madhavaram – Red Hills Road Grantlyon Village Vadakarai Chennai Tamil Nadu IN 600052, India.
АЗИТРОМИЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
