Личный кабинет
ЗИОМИЦИН табл. п/о 250 мг блистер №6
rx
Код товара: 126633
Производитель: Kusum Healthcare (Индия)
1 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Zyomitsyn ®
(Ziomycin ®)
Место хранения:
Активное вещество: азитромицин (азитромицин);
1 таблетка содержит дигидрат азитромицина в напролетном азитромицине 250 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, посадка натрия, лаурилсульфат натрия, Povidone K 90, тальк, стеарат магния, Opadry 04B52069 Желтое покрытие: гипромеллозу, диоксид титана (E 171), хинолин желтый (E 104), полиэтиленгликоли.
Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.
Основные физические и химические свойства: таблетки с покрытием капсул желтые, с логотипом «A 250» на одной стороне и гладкие с другой.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты для системного применения. Макролиды, линкосамиды и стрептограммы. Азитромицин. ATC код J01F A10.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Азитромицин представляет собой макролидный антибиотик, который принадлежит к группе азалидов. Молекула образуется в результате введения атомов азота в кольцевых лактонах эритромицина А.
Механизм действия азитромицина является ингибирование синтеза бактериального белка путем связывания с 50 с-субъединицей рибосомы и ингибирования транслокации пептидов.
Механизм сопротивления.
Полное перекрестное сопротивление существует среди стрептококков rpeytopiae, бета-гемолитической стрептококкой группы A, Enterococcus Faecalis и Staphylococcus Aureus, включая метициллин-устойчивый к стафилококку Aureus (MRSA) к эритромицину, азитромицину, другие макролиды и линкосамиды.
Распространенность приобретенного сопротивления может варьироваться в зависимости от местоположения и времени выбранных видов, поскольку местная информация о сопротивлении необходимо, особенно при лечении серьезных инфекций. При необходимости искать экспертную консультацию, если локальная распространенность сопротивления такая как эффективность в лечении, по меньшей мере, некоторых типов инфекций сомнительна.
Спектр противомикробной активности азитромицина.
Обычно чувствительные виды |
Аэробные грамположительные бактерии |
Staphylococcus aureus метициллин-чувствительный Repeptococcus rpeytopiae чувствительный к пенициллину Стрептококк был йогенами |
Эробни грамотрицательные бактерии |
Гемофильный грипп Haemophilus parainfluenzae. Legionella Pneumophila. Moraxella Catarrhalis Paventurella Multos IDA |
Анаэробные бактерии |
Closttridium Perfringens. Fusobacterium SPP. Prevotella SPP. Порфирио Монас СПП. |
Другие микроорганизмы |
Chlamydia Trachomatis Chlamydia Rpeytopiae Микоплазма пневмония |
Виды, для которых приобретенное сопротивление может быть проблемой |
Аэробные грамположительные бактерии |
Стрептококк пневмония с промежуточной чувствительностью к пенициллину и устойчивому пенициллину |
Вродженорезыстентные организмы |
Аэробные грамположительные бактерии |
Enterococcus Faecalis. Staphylococcci M RS A, E * M RS |
Анаэробные бактерии |
Бактериоиды Fragilis Групповые бактерии |
* Метициллин устойчивый к стафилококку Aureus имеет очень высокую распространенность приобретенной устойчивости к макролидам и упомянул здесь из-за редкой чувствительности к азитромицину.
Фармакокинетика.
Биодоступность после перорального введения составляет приблизительно 37%. Максимальная концентрация сыворотки крови достигается через 2-3 часа после получения препарата. Во внутреннем приеме азитромицина распределяется по всему телу. В фармакокинетических исследованиях показали, что концентрация азитромицина в тканях намного выше (50 раз), чем в плазме, что указывает на сильное связывание препарата от тканей.
Связывание к сывороточным белкам варьируется в зависимости от концентрации плазмы и диапазоны от 12% при 0,5 мг / мл до 52% при 0,05 мг / мл в сыворотке. Очевидный объем распределения при устойчивом состоянии (VV SS) составлял 31,1 л / кг.
Заключительный период периода полураспада в плазме полностью отражает ликвидацию полувыведения тканей в течение 2-4 дней.
Приблизительно 12% внутривенной дозы азитромицина стоят без изменений в моче в течение следующих 3 дней. Особенно высокие концентрации неизменного азитромицина были обнаружены в человеческой желчью. Также в желчи были идентифицированы 10 метаболитов, которые образуются с использованием N- и O-деметилирования, гидроксилирования и кольца Aglycone дезозамину и разделения конъюгата Kladinozy. Сравнение жидкой хроматографии и микробиологического анализа показало, что метаболиты азитромицина не являются микробиологически активными.
Клинические характеристики.
Индикация.
Инфекции, вызванные микроорганизмами чувствительными к азитромицину:
- Инфекция верхних дыхательных путей (бактериальный фарингит / тонзиллит, синусит, средний средний отит);
- Инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, сообщество приобрел пневмонию);
- Инфекции кожи и мягких тканей: эритема мигранс (начальная стадия болезни Лайма), эрисипелас, импетиго, вторичная пиодерматози;
- Инфекции, инфекции, передаваемые половым путем .
Противопоказание.
Гиперчувствительность к азитромицину, эритромицину или любому макролидному антибиотику или кетолидного или к любому другому компоненту препарата.
Благодаря теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными рогов.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Следует тщательно вводиться азитромицин у пациентов с другими препаратами, которые могут продлить интервал QT.
Антациды. При изучении влияния одновременного введения антацидов на фармакокинетику азитромицина, как правило, не наблюдали изменения в биодоступности, в то время как плазменные пиковые концентрации азитромицина снизились примерно на 25%. Азитромицин следует принимать не менее 1 часа до или через 2 часа после принятия антацида.
Цетиризин. У здоровых добровольцев, в то время как применение азитромицина в течение 5 дней с цетиризинами 20 мг при устойчивом состоянии наблюдалось фармакокинетические эффекты взаимодействия или значительные изменения в интервале Qt.
Диданозин. Было обнаружено, что сопутствующее введение ежедневных доз 1200 мг азитромицина с диданозином влияла на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.
Дигоксин. Сообщалось, что сопутствующее использование макролидных антибиотиков, включая азитромицин и п-гликопротеиновые субстраты, такие как дикоксин, приводящие к увеличению уровней подложки P-гликопротеина в сыворотке. Следовательно, одновременное использование азитромицина и дигоксина следует учитывать возможность увеличения концентрации дигоксина в сыворотке.
Зидовудин. Одна доза 1000 мг и 1200 мг или 600 мг несколько доз азитромицина не влияла на плазменную фармакокинетику или мочевую экскрецию зидовудина или его метаболитов глюкуронидных. Однако приема азитромицина увеличила концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита в мононуклеарных клетках периферической крови. Клиническая значимость этих данных не выясняется, но может быть полезна для пациентов.
Шишки. Учитывая теоретическую возможность эрхотизму одновременного введения азитромицина с производными эргот не рекомендуется.
Азитромицин не имеет значительного взаимодействия системы печени цитохрома P450. Считается, что препарат не имеет фармакокинетических препаратов, наблюдаемых с эритромицином и другими макролидами. Азитромицин не вызывает индукции или инактивации через печеночную цитохрому P450 Cytochrome метаболитный комплекс.
Фармакокинетические исследования были проведены азитромицин, и эти препараты являются очень метаболизмом, происходит с участием цитохрома P450.
Аторвастатин. Сопутствующее введение аторвастатина (10 мг в день) и азитромицин (500 мг в день) вызвало изменений в концентрации аторвастатина в плазме (на основе анализа ингибирования NMG COA Reductase).
Карбамазепин. В фармакокинетическом исследовании взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин не проявлял значительного влияния на уровни плазмы карбамазепина или его активных метаболитов.
Cimetidine. В фармакокинетическом исследовании воздействие единой дозы циметидина приняла за 2 часа до принятия азитромицина, на фармакокинетике азитромицина не наблюдалось изменений фармакокинетики азитромицина.
Пероральные антикоагулянты Coumarin Тип. В исследовании фармакокинетического взаимодействия азитромицин не изменил антикоагулянтную эффект одной дозы 15 мг варфарина, назначал здоровых добровольцев. Существуют данные о потенциале антикоагуляции после одновременного использования азитромицина и пероральных антикоагулянтов азитромицина и кумарина. Хотя не установлено никаких причинно-следственных отношений, было рассмотреть необходимость частого мониторинга протромбинового времени при введении азитромицина у пациентов, получающих пероральные антикоагулянты типа Coumarin.
Циклоспорин. Некоторые из родственных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Поскольку никаких данных о возможном взаимодействии при принятии азитромицина и циклоспорина должна быть тщательно взвешена терапевтической ситуацией назначение одновременного приема этих лекарств. При комбинированном лечении считается оправданным, тщательный мониторинг уровней циклоспорина должен быть проведен и соответственно отрегулировать дозировку.
EFAVIRENZ. Сопутствующее введение одной дозы азитромицина 600 мг и 400 мг EFAVIRENZ ежедневно в течение 7 дней не вызывает какого-либо клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
Флуконазол. Сопутствующее введение одной дозы 1200 мг азитромицина не меняет фармакокинетику одной дозы флуконазола 800 мг. Общая общая экспозиция и период полураспада азитромицина не изменились во время сопутствующего использования флуконазола, однако наблюдалось клинически незначительное снижение C Max (18%) азитромицина.
Индинавир. Сопутствующее администрирование одной дозы 1200 мг азитромицина не вызывает статистически значимого влияния на фармакокинетику индинавира, которые ежедневно принимают 800 мг 3 раза в течение 5 дней.
Метилпреднизолон. В фармакокинетическом исследовании взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин существенно не влиял на фармакокинетику метилпреднизолона.
Мидазолам. У здоровых добровольцев сопутствующее использование азитромицина 500 мг в день в течение 3 дней не было клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама.
Нельфинавир. Одновременное введение азитромицина (1200 мг) и концентрации нельфинавира в равновесии (750 мг 3 раза в день) вызывает повышенные концентрации азитромицина. Следовательно, клинически значимые неблагоприятные явления наблюдались, следовательно, нет необходимости в дозе регулировки.
Рифабутин. Однократное введение азитромицина и рифабутина не повлияло на концентрации этих препаратов в сыворотке крови. Нейтропения наблюдалась у субъектов, которые взяли азитромицин, так и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с использованием рифабутина, причинно-следственной связи при принятии азитромицина не было установлено.
Силденафил. У здоровых мужских добровольцев не получили доказательств влияния азитромицина (500 мг в день в течение 3 дней) на значение AUC и C Max от Sildenafil или его основного циркуляционного метаболита.
Terfenadine. В фармакокинетических исследованиях о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. В некоторых случаях мы не можем полностью исключить возможность таких взаимодействий; Но нет конкретных данных о наличии такого взаимодействия.
Теофиллин. Нет данных о клинически значимом фармакокинетическом взаимодействии при одновременном использовании азитромицина и теофиллина.
Т риазолам. Одновременное введение азитромицина 500 мг в первый день и 250 мг на следующий день с 0,125 мг триазолама не влияет на все фармакокинетические параметры триазоламома триазолама по сравнению с плацебо.
Trymetpoprym / сульфаметоксазол. Сопутствующее использование двойной концентрации триметоприма / сульфаметоксазола (160 мг / 800 мг) в течение 7 дней с азитромицином 1200 мг в 7-й день не показало существенного влияния на максимальные концентрации, полное воздействие или выделение мочи триметоприма или сульфаметоксазола. Значение концентраций азитромицина в сыворотке ответила, так что наблюдалось в других исследованиях.
Особенности приложения.
Аллергические реакции. Как и в случае с эритромицином и другими макролидными антибиотиками, редкие отчеты серьезных аллергических реакций, в том числе анафилаксия и ангиодиоэхема (в редких случаях - с фатальными последствиями). Некоторые из этих реакций, вызванные азитромицином, вызывая рецидивирующие симптомы и требуют более длительного наблюдения и лечения.
Ненормальная функция печени. Поскольку печень представляет собой основной выходной выходной азитромицин азитромицин должен быть тщательно введен пациентам с тяжелыми заболеваниями печени. Случаи полномочий гепатит, который вызывает опасную к жизни дисфункцию печени при принятии азитромицина.
Возможно, у некоторых пациентов была история заболевания печени или использовала другие гепатотоксические препараты.
Необходимо проводить тесты / тесты функции печени в случае признаков и симптомов дисфункции печени, такие как усталость, быстро развивающиеся и сопровождаемые желтухи, темной мочой, тенденцией к кровотечению или энцепно-энцефалопированию.
В случае ненормальной функции печени азитромицин следует прекратить.
Шишки. У пациентов, получающих производные эрго, одновременное использование некоторых макролидных антибиотиков способствует быстрому развитию эротизму. Нет данных о возможности взаимодействия между азитромицином и рогами. Однако из-за теоретической возможности эротизму азитромицин не следует использовать в сочетании с производными эрго.
Superinfection. Как и в случае других антибиотиков, рекомендованное наблюдение за признаками суперинфекции вызвало нечувствительные организмы, в том числе грибы.
При получении практически всех антибиотиков, в том числе азитромицин, сообщают о -АСЦОЦИИОЦИИОЗИИОЗАЮТСКУЮТСКУЮЩЕЙ ДИФФЕКЦИОННОЙ Диареи (СДАД), серьезность которого варьировалась от легкой диареи до фатального колита с результатом. Лечение антибактериальными агентами изменяет нормальную флору толстой кишки, что приведет к чрезмерному росту C. difficile.
C. Difficile производит токсины A и B, которые способствуют развитию CDAD. Штаммы C. Difficile , которые хиперпродукуют токсины являются причиной высокой заболеваемости и смертности, поскольку эти инфекции могут быть огнеупорядочными с антимикробной терапией и необходимостью коректомии. Следует рассмотреть SDAD всех пациентов с диареей, вызванным антибиотиками. Он должен проводить тщательную историю болезни, потому что, как сообщает, SDAD может произойти в течение 2 месяцев после принятия антибиотиков.
Почечная дисфункция. У пациентов с тяжелой почечной дисфункцией (скорость гломерелярной фильтрации <10 мл / мин) показал на 33% увеличение системного воздействия азитромицина.
Расширение интервала реполяризации сердца Q и T, которые увеличили риск аритмии сердечной архивы и аритриальной фибрилляции (Torsade de Paintes), наблюдаемые при лечении других макролидных антибиотиков. Аналогичное влияние азитромицина не может быть полностью исключено у пациентов с повышенным риском для длительной сердечной реполяризации, поэтому его следует использовать с осторожностью в лечении пациентов:
- с врожденным или зарегистрированным продлением интервала QT;
- В настоящее время прохождение обращения с другими активными веществами, известными продлевать интервал Qt, например, антиаритмические препараты класса Ia (квинидин и прокаинамид) и III (дофетилид, амиодарон и соталол) цисаприда и терфенадина, нейролептические агенты, такие как пимозид; антидепрессанты, такие как циталопрам, и фторхинолоны, такие как моксифлоксацин и левофлоксацин;
- в нарушении электролита метаболизма, особенно в случае гипокалиемии и гипомагнемии;
- С клинически значимой брадикардией, сердечной аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью.
Myasthenia Gravis. Сообщили о симптомах обострения Myasthenia Gravis или мозговой синдрома Myasthenic, новое развитие у пациентов, получающих терапию азитромицина.
Стрептококковая инфекция. Азитромицин, как правило, эффективен при лечении стрептококкового инфекции в Orotharynx, в отношении профилактики ревматических атак не являются данными, которые демонстрируют эффективность азитромицина. Антимикробный агент с анаэробной активностью следует принимать в сочетании с азитромицином, если предполагается, что развитие анаэробных организмов, вызывающих инфекцию.
Другой.
Безопасность и эффективность для профилактики или лечения мусо бактерий IT A et al v iyt ex l у детей не были установлены.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Влияние на репродуктивную функцию животных проводилось при введении доз, ответили умеренные дозы токсичными для тела матери. В этих исследованиях никаких доказательств не было получено токсическое воздействие азитромицина на плод. Однако никаких адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных. Поскольку изучение влияния на репродуктивную функцию животных не всегда соответствует действию в людях, азитромицин должен использоваться во время беременности только по соображениям здоровья.
Кормление грудью.
Повідомлялося, що азитроміцин проникає у молоко людини, але відповідних та належним чином контрольованих клінічних досліджень, які давали б можливість охарактеризувати фармакокінетику екскреції азитроміцину в грудне молоко людини, не проводилося. Застосування азитроміцину у період годування груддю можливе лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Фертильність.
Дослідження фертильності проводили на щурах; частота настання вагітності після введення азитроміцину знижувалася. Релевантність цих даних стосовно людини невідома.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Докази про те, що азитроміцин може погіршувати здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами відсутні, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій таких як запаморочення, сонливість, порушення зору.
Спосіб застосування та дози.
Препарат слід застосовувати у вигляді одноразової добової дози незалежно від прийому їжі. Таблетки ковтати, не розжовуючи. У разі пропуску прийом 1 дози препарату пропущену дозу належить прийняти якомога раніше, а наступні – з інтервалами у 24 години.
Дорослі та діти з масою тіла > 45 кг.
При інфекціях ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин (окрім хронічної мігруючої еритеми) загальна доза азитроміцину становить 1500 мг: по 500 мг (2 таблетки) 1 раз на добу. Тривалість лікування становить 3 дні.
При мігруючій еритемі загальна доза азитроміцину становить 3 г: в 1-й день слід прийняти 1 г (4 таблетки за один прийом), потім по 500 мг (2 таблетки за один прийом) з 2-го по 5-й день. Тривалість лікування становить 5 днів.
При інфекціях, що передаються статевим шляхом: загальна доза азитроміцину становить 1 г (4 таблетки за один прийом).
Пацієнти літнього віку.
У людей літнього віку немає необхідності змінювати дозування.
Оскільки пацієнти літнього віку можуть входити до груп ризику щодо порушень електричної провідності серця, рекомендовано дотримуватися обережності при застосуванні азитроміцину у зв'язку з ризиком розвитку серцевої аритмії та аритмії torsade de pointes .
Пацієнти з порушенням функції нирок.
У пацієнтів з незначними порушеннями функцій нирок (швидкість клубочкової фільтрації 10-80 мл/хв) можна використовувати те ж саме дозування, що й для пацієнтів із нормальною функцією нирок. Азитроміцин необхідно з обережністю призначати пацієнтам з тяжким порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації < 10 мл/хв).
Пацієнти з порушенням функції печінки.
Оскільки азитроміцин метаболізується у печінці та виводиться з жовчю, препарат не слід застосовувати пацієнтам з тяжким порушенням функції печінки. Досліджень, пов'язаних з лікуванням таких пацієнтів із застосуванням азитроміцину, не проводили.
Діти.
Препарат слід застосовувати дітям з масою тіла більше 45 кг. Дітям з масою тіла менше 45 кг рекомендується застосовувати препарати азитроміцину у відповідному дозуванні.
Передозування.
Симптоми: побічні прояви, які розвиваються при прийомі вищих, ніж рекомендовано, доз препарату, подібні до таких, що спостерігаються при застосуванні звичайних терапевтичних доз, а саме: вони можуть включати діарею, нудоту, блювання, оборотну втрату слуху.
Лікування: при необхідності рекомендується прийом активованого вугілля та проведення загальних симптоматичних і підтримуючих лікувальних заходів.
Побічні реакції.
Інфекції та інвазії: кандидоз, оральний кандидоз, піхвові інфекції, пневмонія, грибкова інфекція, бактеріальна інфекція, фарингіт, гастроентерит, риніт, псевдомембранозний коліт.
З боку системи крові і лімфатичної системи: лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія , тромбоцитопенія, гемолітична анемія.
3 боку імунної системи : реакції підвищеної чутливості, включаючи анафілактичні реакції та ангіоневротичний набряк.
3 боку обміну речовин: анорексія, астенія.
3 боку психіки: агресивність, нервозність, тривожність, безсоння, ажитація, агресивність, неспокій, делірій, галюцинації.
3 боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, парестезія, дисгевзія, непритомність, синкопе, судоми, психомоторна підвищена активність, аносмія, паросмія, агевзія, міастенія гравіс, гіпестезія.
3 боку органів зору : розлади зору, погіршення зору.
З боку органа слуху: порушення слуху, погіршення слуху, включаючи глухоту та/або дзвін у вухах,
вертиго.
З боку серця: відчуття серцебиття пальпітація, тріпотіння-мерехтіння шлуночків ( torsde de pointes ), аритмія, включаючи шлуночкову тахікардію, подовження QТ-інтервалу на ЕКГ.
3 боку судин: припливи, артеріальна гіпотензія.
З боку дихальної системи: диспное, порушення функції дихання, носова кровотеча.
З боку шлунково-кишкового тракту: шлунково-кишковий дискомфорт, діарея, часті рідкі випорожнення, блювання, біль у животі, нудота, гастрит, запор, метеоризм, диспепсія, дисфагія, сухість у роті, відрижка, виразки у ротовій порожнині, гіперсекреція слини, панкреатит, зміна кольору язика, анорексія, шлунково-кишковий дискомфорт.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, холестатична жовтяниця, печінкова недостатність, (яка рідко призводила до летального наслідку), гепатит (включаючи фульмінантний гепатит та некротичний гепатит).
3 боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, свербіж, кропив'янка, дерматит, сухість шкіри, гіпергідроз, фоточутливість, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліморфна еритема.
3 боку скелетно-м'язової системи: остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль у шиї, артралгія.
З боку сечовидільної системи: дизурія, біль у нирках, гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит.
3 боку репродуктивної системи та молочних залоз: вагініт, маткова кровотеча, тестикулярні порушення.
Загальні порушення та місцеві реакції: біль у грудях, нездужання, астенія, підвищена втомлюваність, гіпертермія, біль, набряки, включаючи набряк обличчя та периферичні набряки.
Лабораторні показники: знижена кількість лейкоцитів, підвищена кількість еозинофілів, знижений рівень бікарбонату крові, підвищення рівня базофілів, підвищення рівня моноцитів, підвищення рівня нейтрофілів, підвищений рівень аспартатамінотрансферази, підвищений рівень аланінамінотрансферази, підвищений рівень білірубіну в крові, підвищений рівень сечовини в крові, підвищений рівень креатиніну в крові, зміни показників калію у крові, підвищення рівня лужної фосфатази, підвищення рівня хлориду, підвищення рівня глюкози, підвищення рівня тромбоцитів, зниження рівня гематокриту, підвищення рівня бікарбонату, відхилення рівня натрію.
Ураження та отруєння: ускладнення після процедури.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 6 або по 21 таблетці у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці №6 (6х1) або №21 (21х1).
Категорія відпуску.
за рецептом.
Виробник.
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД/
KUSUM HEALTHCARE PVT LTD.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
СП-289 (A), РІІКО Індастріал ареа, Чопанкі, Бхіваді, Діст. Алвар (Раджастан), Індія/
SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India.
АЗИТРОМИЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа