Личный кабинет
АБИКСА табл. п/о 10 мг блистер №28
rx
Код товара: 85314
Производитель: Lundbeck Export (Дания)
21 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Абикс
Состав активного вещества: мемантин; 1 таблетка содержит гидрохлорид мемантина 10 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрийный кроскаррелоз, диоксид кремния коллоидный безводный, стеарат магния; Shell: Гипромелоз, диоксид титана (E 171), Macroool 400, оксид железа желтый (E 172).
Дозированная форма таблеток, покрытых пленкой оболочкой.
Основные физические и химические свойства: таблетки покрыты пленкой оболочкой, от бледно-желтого до желтого, овала, с линией для неисправности и маркировки относительно него относительно него: «M» на левую и правую сторону с одной стороны, а также «1» слева и "0." прямо - с другой. Планшет можно разделить на две половинки.
Фармакотерапевтическая группа средств, используемых для деменции. ATH код N06D X01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика . В проявлениях симптомов и прогрессирования нейродегенеративной деменции, нарушение глутамотергических нейротрансмиссионов играют важную роль, особенно при участии рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартата). Memantine - это потенциал среднего аффинности неконкурентного антагониста рецепторов NMDA. Memantine модулирует влияние патологически повышенных уровней глутамата, что может привести к дисфункции нейронов.
Фармакокинетика . Поглощение абсолютной биодоступности мемантина составляет приблизительно 100%, время достижения пика концентрации в плазме крови (Tmax) - от 3 до 8 часов. Нет признаков воздействия еды на всасывание.
Ежедневная доза распределения 20 мг вызывает стабильную концентрацию мематинина в плазме крови в диапазоне от 70 до 150 нг / мл (0,5-1 мкмоль) со значительными индивидуальными вариациями. При нанесении ежедневных доз от 5 до 30 мг соотношение содержания препарата в спинномозговой жидкости и сыворотке крови составляет 0,52. Примерно 45% мемантина связывается с белками плазмы крови.
Биотрансформация у человека около 80% мемантина циркулирует в виде исходного вещества, основные метаболиты не имеют антагонистических свойств NMDA. Участие цитохрома P450 in vitro метаболизма не обнаружено.
Устранение мемантина устраняется моноэкспоненциальным способом с диапазоном T1 / 2 от 60 до 100 часов. У волонтеров с нормальной функцией почек общее оформление (блот) составляет 170 мл / мин / 1,73 м2. Почечная стадия фармакокинетики Memantine также включает в себя трубчатую реабсорбцию. Скорость почечного устранения мемантина в условиях щелочной реакции мочи может уменьшаться в 7-9 раз. Например, выставка мочи может происходить в результате глубоких изменений в диете, например, изменения в богатых мясных блюдах вегетариана или в результате интенсивного приема антацидных желудочных агентов.
Линейность фармакокинетики имеет линейный характер в диапазоне доз 10-40 мг.
Фармакодинамическая / фармакокинетическая связь при дозе мемнтана 20 мг в день Уровень содержания в спинномозговой жидкости соответствует значению ki (константу ингибирования) мемантина, который составляет 0,5 мкмоль в области мозговой коры мозга человека.
Клинические характеристики
Указания болезни Альцгеймера от небольшой степени тяжести до тяжелых форм.
Противопоказания к гиперчувствительности к активному ингредиенту или к любому компоненту препарата. Следует избежать одновременного использования мематоксиза и амантадина. Оба соединения химически связаны антагонистами NMDA. То же самое может быть верным для кетамина и декстрометорфана. В одном изданном отчете было также возможно рисковать комбинацией мемантина и фенатоина. Механизм действия включает возможное увеличение эффектов L-доп, дофаминергических агонистов и антихолинергических устройств при применении таких антагонистов NMDA в качестве мемантина. Можно ослабить эффекты барбитуратов и нейролептических агентов. Совместимое назначение мемнтиновых и антиспазмолитических агентов, дубируемого или баклофена может изменить их эффекты, которые могут привести к необходимости коррекции доз. Другие лекарства, такие как Cimetinine, Ranitidine, Procaisonalamide, Quinidine, Quinine и Nicotine, которые используют одинаковую катионную транспортную систему почек, что и амантадин, также сможет взаимодействовать с мемантином, вызывая потенциальный риск повышения уровня плазмы крови. С совместимым введением мематинина с гидрохлоротиазидом (GHT) или любой комбинацией GHT можно уменьшить уровень GHT в сыворотке. Были сообщения об отдельных случаях увеличения международного нормализованного отношения (пн) при нанесении мемантина пациентам, принимающим варфарин. Хотя причинно-следственное соединение не установлено, тщательный мониторинг протромбинов или МОС у пациентов, которые одновременно принимают устные антикоагулянты. Во время фармакокинетических исследований среди здоровых пациентов со значительным воздействием воздействия взаимодействия германтин / метформина донпезил или галантамина не обнаружили / мемантин in vitro не ингибитор CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, афинированного монооксигеназы, гидролиза или сульфата эпоксида или сульфатации. Особенности применения следует позаботиться о введении пациентов с наркотиками с эпилепсией, пациентами с эпизодами судами в анамнезе, а также пациентов с факторами риска развития эпилепсии. Следует избегать одновременного использования с таким N-метил-D-аспартатом (NMDA) антагонистами, как амантадиновые, кетамин или декстрометорфан. Эти соединения влияют на одну и ту же систему рецепторов в качестве мемантин, и поэтому побочные эффекты (предпочтительно связанные с центральной нервной системой) могут быть более частыми или выражены. Некоторые факторы, вызывающие увеличение pH мочи, могут вызвать тщательный контроль пациента. Указанные факторы включают в себя глубокие изменения в рацион, такие как замена богатых мясных блюд диеты на вегетарианское или интенсивное приема антацидных желудочных агентов. Кроме того, рН мочи может увеличиваться через состояния трубчатого почечного ацидоза (TNNA) или тяжелых инфекций мочевыводящих путей, вызванных бактериями Proteus. Во время большинства клинических исследований пациенты, недавно претерпели инфаркт миокарда и пациентов с декомпенсированной застойной сердечной недостаточностью (III-IV степени в соответствии с классификацией Нью-Йорка кардиологической ассоциации), а также неконтролируемая артериальная гипертензия, были исключены из числа участники. В результате существуют только ограниченные соответствующие данные, и пациенты с такими заболеваниями требуют тщательного наблюдения.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Данные о влиянии мемантина, когда он используется во время беременности. Экспериментальные исследования животных указывают на возможность замедления роста внутриутробного роста в воздействии концентраций, идентичных или немного больше, чем те, которые используются для человека. Потенциальный риск для человека неизвестен. Memantine не следует использовать во время беременности, за исключением случаев, вызванных четкой и очевидной необходимостью. Неизвестно, есть ли выведение мемантина в грудном молоке, который, однако, может иметь место с учетом липофильности вещества. Женщины, которые используют Memantines, должны быть воздержаться от кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при движном автомобиле или других механизмах
Болезнь Альцгеймера из среднего гравитации до тяжелых форм обычно вызывает ухудшение способности водить машину и нарушение способности работать с другими механизмами. Кроме того, Memantine имеет небольшое или умеренное влияние на уровень человеческой реакции, поэтому амбулаторные пациенты должны быть предупреждены о необходимости соблюдения специальных мер предосторожности при движении автомобилей или оборудования.
Способ применения и доза.
Лечение должно быть запущено и проведено под наблюдением врача. Терапия должна быть начата только в том случае, если есть опекун, который регулярно контролирует препарат пациента. Таблетки следует принимать один раз в день каждый день в одном и то же время. Таблетки могут быть использованы вместе с едой или независимо от еды. Взрослые. Максимальная суточная доза составляет 20 мг. Чтобы уменьшить риск отрицательных реакций, доза технического обслуживания определяется постепенным увеличением дозирования на 5 мг в неделю в течение первых 3 недель следующим образом: 1 неделя (1-7 дней): принимать ½ таблетки (5 мг на день) на неделю; 2 неделя (8-14 дней): принять 1 таблетку (10 мг в день) на неделю; 3 неделя (15-21 дня): принять 1½ таблетки (15 мг в день) на неделю; Начиная с 4-й недели: принять 2 таблетки (20 мг в день) каждый день. Рекомендуемая поддержка дозы составляет 20 мг в день.
Продолжительность лечения индивидуально определяет врач, который имеет опыт диагностики и лечения болезни Альцгеймера.
Необходимо регулярно оценивать толерантность и дозировку мемантина, наилучшего в течение трех месяцев с начала лечения. В будущем клиническое влияние мемантина и реагирование пациента на лечение должно регулярно оценивать в соответствии с существующими клиническими рекомендациями. Вспомогательное лечение может быть продолжено до тех пор, пока терапевтический эффект не остается благоприятным, а терпимость пациента хороша. Следует рассмотреть возможность прекращения лечения мемантином, если признаки терапевтического эффекта исчезают или ухудшаются переносимость пациента.
Пациенты пожилых людей. Основываясь на результатах клинических исследований, рекомендуемая доза для пациентов в возрасте 65 лет составляет 20 мг в сутки (2 таблетки 10 мг 1 раз в день), как отмечено выше. Нарушение функции почек. Для пациентов с нарушением мягкой строгости почек (клиренс креатинина 50-80 мл / мин) снижает дозу препарата не требуется. Пациенты с нарушением функции средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-49 мл / мин) суточная доза должна быть уменьшена до 10 мг. Доза может быть увеличена до 20 мг в сутки в соответствии со стандартной схемой, если не менее 7 дней лечения нет негативных реакций. Пациенты в нарушении функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина 5-29 мл / мин) суточная доза должна быть уменьшена до 10 мг. Нарушение функции печени. Для пациентов с нарушением функции печени печени или умеренной тяжести (ребенок PUGH A, B) дозы не требуется. Использование Memantine пациентам с серьезными нарушениями функций печени не рекомендуется.
Дети не распространяются на детей в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности.
Опыт передозировки ограничен. Симптомы. Относительно значительная передозировка (200 мг и 105 мг в день в течение 3 дней соответственно) были связаны с симптомами повышенной усталости, слабости и / или диареи, либо имели бессимптомное течение. При передозировке до 140 мг или неопознанная доза, симптомы центральной нервной системы (путаница, ароматизатор, сонливость, головокружение, возбуждение, агрессия, галлюцинации, расстройства движений) и / или желудочно-кишечных расстройств (рвота и диарея).
После получения 2000 мг мемантина у пациента у пациента запятая была разработана на 10 дней, позже - диплопию и возбуждение. После симптоматической обработки и плазмафереза пациент выздоровел без последствий.
Лечение . Симптоматический, специфический антидот не существует. Стандартные клинические процедуры следует использовать для удаления активного вещества из организма, такого как промывка желудка, активированный углерод, способы подкисления реакции мочи, принудительный диурез. В случае чрезмерной общей стимулирования центральной нервной системы следует использовать симптоматические терапевтические меры с осторожностью.
Неблагоприятные реакции
Во время клинических испытаний мемантина общая частота нежелательных явлений не отличалась от таких на фоне приема плацебо, а негативные явления обычно имели легкую или среднюю серьезность.
Следующие побочные реакции, наблюдаемые во время клинических исследований и медицинского применения, по частоте определяются как:
Очень часто (≥1 / 10)
часто (≥1 / 100 до <1/10)
нечасто (≥1 / 1000 до <1/100)
Редкий (≥1 / 10000 до <1/1000)
Очень редкий (<1/10000)
неясно (не может быть установлено в соответствии с доступными данными).
Инфекции нечасто грибковых заболеваний
Нарушение иммунной системы часто гиперчувствительность
Психические нарушения часто сонливость нечасто спутанное сознание нечасто галлюцинации1 неопределенные психотические реакции2
Нарушение нервной системы часто головокружение часто нарушает равновесие редко нарушать очень редкие судорожные атаки
Сердечные расстройства нечасто сердечной недостаточности
Сосудистые нарушения часто артериальная гипертензия нечасто венозный тромбоз / тромбоэмболия
Нарушение дыхательной системы часто одышка
Желудочно-кишечные расстройства часто запор с рвотой неуверенного панкреатита2
Нарушения печени и желчных путей часто увеличивают индикаторы функции печени
Гепатит
Общие нарушения часто головные боли нечасто увеличенной усталости
Срок годности 4 года.
Там нет условий для хранения специальных условий хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка 14 таблеток в блистерах, 2 волдыри в картонной коробке. Рецепт категории выпуска. Производитель H. Lundback A / S / H. Lundbeck A / S.
МЕМАНТИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа