Личный кабинет
АДМЕНТА 10 табл. п/о 10 мг №30
rx
Код товара: 416643
Производитель: SUN (Индия)
2 600,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Администрация 10
Хранилище:
Активное вещество: Мемантин;
1 таблетка, покрытая пленкой, содержит меморандум гидрохлорида 5 мг или 10 мг;
Эксципиенты:
5 мг таблетки: микрокристаллическая целлюлоза, кросмармоллоза натрия, кремниевый коллоидный безводный, тальк, стеарат магния, опель оранжевый 03F53686: гипромалоза, диоксид титана (E 171), макропель. (E 110)*, красный железо оксид (E 172);
* Используйте алюминиевый лак 15-18 % (E 110).
10 мг таблетки: микрокристаллическая целлюлоза, кросмармоллоза натрия, коллоидный кремнезый безводный, тальк, стеарат магния, серый опадри 03F57692: гипромалоза, диоксид титана (E 171), макропели, макропель.
Покрытие :: colloid anhydrogeno для акта.
Дозировка формы. Таблетки покрыты пленкой.
Основные физико -химические свойства:
5 мг таблетки: апельсиновые таблетки, капсульная форма, покрытая пленкой, с тиснением «321» с одной стороны;
10 мг таблетки: серые таблетки, капсульная форма, покрытые пленкой, с тиснением «322» с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, используемые в деменции. ATH CODE N06D X01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
В проявлениях симптомов и прогрессирования нейродегенеративной деменции расстройство глутаматергической нейротрансмиссии играет важную роль, особенно с участием NMDA (N-метил-D-аспартата)-рецепторы.
Мемантин является потенциальной зависимой, средней аффинностью с неконкурентным антагонистом рецептора NMDA. Мемантин модулирует эффекты патологически повышенных уровней глутамата, что может привести к дисфункции нейронов.
Фармакокинетика.
Поглощение
Абсолютная биодоступность мемантина составляет приблизительно 100 %, время достижения пика плазмы крови (t max ) - от 3 до 8 часов. Нет никаких признаков потребления пищи при поглощении.
Распределение
Ежедневная доза 20 мг вызывает стабильную концентрацию мемантина в плазме крови в диапазоне от 70 до 150 нг/мл (0,5-1 мкмоль) со значительными индивидуальными изменениями. При использовании ежедневных доз от 5 до 30 мг соотношение содержания препарата в спинномозговой жидкости и сыворотке составляет 0,52. Приблизительно 45 % мемантина связываются с белками плазмы крови.
Биотрансформация
В организме человека около 80 % мемантина циркулируют в форме начального вещества, основные метаболиты не обладают NMDA-антагонистическими свойствами. Участие цитохрома P450 in vitro метаболизм не было обнаружено.
Устранение
Мемантин исключается моноэкспонентальной манерой с интервалом T 1/2 от 60 до 100 часов. Добровольцы с нормальной функцией почек общее разрешение (CL TOT ) составляет 170 мл/мин/1,73 м 2 . Почечная стадия фармакокинетики memoantin также включает трубчатую реабсорбцию.
Скорость элиминации почек мемонетина в условиях щелочной реакции мочи может быть уменьшена в 7-9 раз. Места мочи может произойти в результате значительных изменений в рационе, таких как замена диеты, богатую вегетарианской диетой, или интенсивное потребление антацидных желудочных продуктов.
Линеаризм
Фармакокинетика линейна в диапазоне доз 10-40 мг.
Фармакодинамическое/фармакокинетическое общение
В дозе мемантина 20 мг в день уровень содержания в спинномозговой жидкости соответствует значению KI (константы ингибирования) мемоуантина, который составляет 0,5 мкмоль в области лобной коры мозга человека.
Клинические характеристики.
Индикация.
Болезнь Альцгеймера от легкой тяжести до тяжелых форм.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому компоненту препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Следует избегать сопутствующего использования мемоантина и амантадина из -за риска фармакотоксического психоза. Оба соединения химически связаны антагонистами NMDA. То же самое относится и к кетамину и декстрометосфану. В одном опубликованном отчете также указан риск комбинации мемантина и фенитоина.
Механизм действия включает в себя возможное усиление воздействия L-DOP, дофаминергических агонистов и антихолинергических агентов с одновременным использованием NMDA-антигонистов, таких как мемантин. Можно ослабить эффекты барбитуратов и нейролептических препаратов. Дантролен или Балофен могут модифицировать их последствия, которые могут изменить их последствия, которые могут привести к коррекции дозы.
Другие лекарства, такие как циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинидин и никотин, в которых используется такая же катионная система транспорта почек, что и амантадин, также могут взаимодействовать с мемоантином, вызывая риск повышения уровня в плазме в крови.
При введении мемантина гидрохлоротиазидом (GHT) или любой комбинацией GHT снижение уровней сыворотки может быть уменьшено.
Были сообщения о некоторых случаях увеличения международного нормализованного соотношения (MH) при использовании мемоантина у пациентов, получающих варфарин. Хотя причинно -следственная связь не устанавливается, тщательный мониторинг протромбинового времени или МЭЭ у пациентов, которые одновременно принимают пероральные антикоагулянты.
Не было обнаружено существенных эффектов взаимодействия мемантина с глибуридом/метформином, донпезилом или галантамином.
Мемантин in vitro не является ингибитором CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, Flavin -содержащей монооксигеназы, эпоксиидролазы или сульфатиона.
Особенности приложения.
При назначении пациентов с эпилепсией следует соблюдать осторожность, пациентов с эпизодами в анамнезе и пациентов, подвергающихся риску эпилепсии.
Следует избегать сопутствующего использования с такими N-метил-D-аспартатными (NMDA) -ингонистами, такими как амантадин, кетамин или декстрометон. Эти соединения влияют на одну и ту же рецепторную систему, что и мемантин, и, следовательно, побочные эффекты (в основном связанные с центральной нервной системой) могут быть более частыми или более выраженными.
Некоторые факторы, которые вызывают увеличение pH мочи, могут привести к тщательному наблюдению за пациентом. Эти факторы включают значительные изменения в рационе, такие как замена диеты, богатую мясными блюдами, вегетарианским или интенсивным потреблением антацидных желудочных продуктов. Кроме того, pH мочи может увеличиваться из -за условий трубчатого почечного ацидоза (TNA) или тяжелых инфекций мочевыводящих путей, вызванных протеусными бактериями .
В большинстве клинических исследований пациенты, которые недавно подверглись инфаркту миокарда, пациентам с декомпенсированной застойной сердечной недостаточностью (III-IV в соответствии с классификацией кардиологической ассоциации Нью-Йорк), а также с неконтролируемой артериальной гипертонией, исключенной. Следовательно, пациенты с такими заболеваниями нуждаются в тщательном наблюдении.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Не существует данных о влиянии memoantin при использовании во время беременности. Экспериментальные исследования на животных указывают на возможность замедления донатального роста при воздействии концентраций, идентичных или несколько больше, чем те, которые используются людьми. Потенциальный риск для людей не известен. Мемантин не следует использовать во время беременности, за исключением случаев из -за очевидной необходимости.
Неизвестно, происходит ли происходит экскреция мемантина в грудное молоко, что, однако, может возникнуть, учитывая липофильность вещества. Женщины, которые используют мемантин, должны воздерживаться от грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Болезнь Альцгеймера от средней до тяжелой формы обычно вызывает ухудшение способности управлять и ухудшать способность работать с другими механизмами. Кроме того, меморант оказывает небольшое или умеренное влияние на скорость реакции человека. Поэтому амбулаторные пациенты должны быть предотвращены особым уходом при вождении или работе с оборудованием.
Метод администрирования и доз.
Лечение должно быть начато и проводиться под наблюдением врача. Терапия должна начинаться только в том случае, если есть опекун, который будет регулярно контролировать введение препарата с пациентом.
Таблетки следует принимать один раз в день одновременно. Таблетки можно использовать с едой или независимо от еды.
Взрослые люди.
Максимальная ежедневная доза составляет 20 мг. Чтобы снизить риск негативных реакций, доза обслуживания определяется постепенно увеличивая дозу на 5 мг в неделю в течение первых 3 недель следующим образом:
Неделя 1 (1-7-й день):
Возьмите 1 таблетку 5 мг в день;
Неделя 2 (8-14-й день):
Возьмите 1 таблетку 10 мг в день;
Неделя 3 (15-21 день):
Возьмите 15 мг (1 таблетка 10 мг, 1 таблетку 5 мг) в день;
Начиная с 4 -й недели:
Возьмите 2 таблетки по 10 мг (20 мг в день) каждый день.
Рекомендуемая доза обслуживания составляет 20 мг в день.
Продолжительность лечения индивидуально определяется врачом, который имеет опыт работы в диагностике и лечении болезни Альцгеймера. Терпимость и дозировка мемонетина следует регулярно оцениваться, предпочтительно в течение трех месяцев после лечения. Впоследствии клинический эффект мемонетина и реакция пациента на лечение должно регулярно оцениваться в соответствии с текущими клиническими рекомендациями. Поддержка лечения может продолжаться до тех пор, пока терапевтический эффект остается благоприятным, а переносимость мемонетина пациентом хороша. Возможность прекращения мемонетина следует учитывать, если признаки терапевтического эффекта исчезают или ухудшается переносимость.
Пожилые пациенты.
Основываясь на результатах клинических исследований, рекомендуемая доза для пациентов в возрасте 65 лет составляет 20 мг в день (2 таблетки 10 мг один раз в день), как отмечалось выше.
Уменьшение функции почек.
Для пациентов с нарушением почечной функции легкой тяжести (клиренс креатинина 50-80 мл/мин), снижение дозы не требуется. Пациенты с нарушением почечной функции умеренной тяжести (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) должны быть уменьшены до 10 мг. Доза может быть увеличена до 20 мг в день в соответствии со стандартной схемой, если нет негативных реакций после не менее 7 дней лечения. Пациенты с тяжелыми почечными нарушениями (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) должны быть уменьшены до 10 мг.
Снижение функции печени.
Для пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной тяжести (по шкале ребенка-пю-а, б) коррекция дозы не требуется. Использование мемоантина у пациентов с тяжелыми нарушениями печени не рекомендуется.
Дети.
Препарат не используется для детей из -за недостаточных данных безопасности и эффективности.
Передозировка.
Опыт ограничен.
Симптомы
Относительно значительная передозировка (200 мг и 105 мг в день в течение 3 дней соответственно) была или связана с симптомами усталости, слабости и/или диареи или имела бессимптомный курс. При передозировке до 140 мг или неуточненной дозы симптомы расстройств центральной нервной системы (путаница сознания, облизывание, сонливость, головокружение, возбуждение, агрессия, галлюцинации, расстройства походки) и/или желудочно -кишечные расстройства (рвота и диаруцинации, расстройства походки) и/или желудочно -кишечные расстройства (рвота и диаруцинации, расстройства походки) и/или желудочно -кишечные расстройства (рвота и диаруцинация. ) наблюдались.
После получения 2000 мг мемантина у пациента развилась кома в течение 10 дней, позже - диплопия и возбуждение. После симптоматического лечения и плазмафереза пациент выздоровел без последствий.
Уход
Симптоматическое, специфическое противоядие не существует. Стандартные клинические процедуры должны применяться для удаления активного вещества из организма, такого как желудочный лаваж, активированный потребление углерода, подкисление реакции мочи, принудительный диурез.
В случае чрезмерной общей стимуляции центральной нервной системы следует принимать симптоматическое лечение с осторожностью.
Неблагоприятные реакции.
Инфекции : грибковые заболевания.
Из иммунной системы: гиперчувствительность.
Из психики: сонливость, растерянность , галлюцинации 1 , психотические реакции 2 , расстройства нервной системы, головокружение, нарушение баланса, нарушение походки, судорожные атаки.
Из сердечно -сосудистой системы: сердечная недостаточность, гипертония, венозный тромбоз/тромбоэмболизм.
Из дыхательной системы: одышка.
Из пищеварительного тракта: запор, рвота , панкреатит 2 .
Из печени и желчных трактов: повышенная функция печени, гепатит.
Общие расстройства: головная боль , усталость.
1 галлюцинации наблюдались в основном у пациентов с тяжелой болезнью Альцгеймера.
2 отдельные медицинские отчеты.
Болезнь Альцгеймера связана с депрессией, самоубийственными идеями и самоубийством. Такие случаи известны для медицинского использования меморя.
Срок годности. 2 года.
Условия хранения.
Храните при температуре не выше 30 ° C в исходной упаковке.
Храните в недоступном для детей месте.
Упаковка.
10 таблеток в волдырь, 3 волдыря в коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер.
San Pharmaceutical Industriz Ltd.
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Обследование № 214, участок № 20, hapt. Indl.eriya, фаза II, Pariatia, Silvassa - 396230
МЕМАНТИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа