АЭРОФИЛЛИН табл. 400 мг №20

Для медицинского использования препарата

Аэрофилин

(Аэрофиллин®)

Место хранения:

Активный ингредиент: доксофиллин;

1 таблетка содержит деокфилин 400 мг;

Вспомогательные вещества: микрокристаллический микрокристаллический карбоксиметилцеллюлозный микрокристаллический, микрокристаллический, скарчатинированный, моногидрат лактозы, тальк, напечатанный K-30, коллоидная вода диоксида кремния, стеарат магния, коллоидный диоксид кремния.

Лекарственная форма. Таблетки

Фармакотерапевтическая группа. Средства для системного использования в обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Ксантин. Доктофилин. Код УАТС R03D A11.

Клинические характеристики.

Индикация.

Бронхиальная астма, легочная болезнь с бронхиальной спастической составляющей (COPD).

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к доксофилина или другим компонентам препарата, а также к другим производным ксантина; острый инфаркт миокарда; артериальная гипотензия.

Способ применения и доза.

Дозы устанавливаются доктором индивидуально в зависимости от возраста, массы тела и особенностей метаболизма пациента. Средняя суточная доза для взрослых и детей от 12 лет составляет 800-1200 мг (1 таблетка 2-3 раза в день). Для детей в возрасте от 6 до 12 - до ½ таблеток 2-3 раза в день (12-18 мг / кг в день).

Неблагоприятные реакции.

Из пищеварительного тракта: тошнота, рвота, боль в эпигастральной зоне, желудочно-кишечный рефлюкс, может редко - диарея, диспепсия.

Из нервной системы: раздражительность, головная боль, бессонница, головокружение, тремор.

Из сердечно-сосудистой системы: экстрасистола, сердцебиение.

Из дыхательной системы: таченое.

Из системы крови: в одиночных случаях - гипергликемия, альбуминурия.

Аллергические реакции: могут редко - анафилактический шок (ангионевротический отек).

Передозировка.

Симптомы: сердечные аритмии, припадки (тонизирующие, клонические), применение, усиление диуреса, улучшение проявлений побочных реакций.

Лечение: поскольку не существует специфического противоядия, в случае передозировки, симптоматической терапии сердечной недостаточности, следует использовать антиконвульсионную терапию. После исчезновения признаков интоксикации терапии можно восстановить.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Из-за ограниченного опыта использования препарата во время беременности доксофилин можно вводить только с соотношением преимуществ для матери / риска для плода. Доксофилин противопоказан женщинам во время грудного вскармливания.

Дети. Препарат используется для детей старше 6 лет.

Особенности приложения.

Препарат следует использовать для лечения пациентов с кардиопатией, с артериальной гипертензией, пожилыми пациентами и пациентами с тяжелой формой гипоксии, гипертиреоза, хронической насильственной недостаточности, с застойной сердечной недостаточностью, болезнью печени и почек, язвенной болезнью, а также в Следует использовать повышенную температуру тела., Сердечные аритмии, алкоголизм. Особое осторожность следует наблюдать при лечении пациентов с хронической сердечной недостаточностью, поскольку эти пациенты уменьшают удаление крови крови, которая продолжается в течение длительного периода, даже после окончания лечения.

В случае факторов, влияющих на удаление ксантинских производных, рекомендуется контролировать концентрацию лекарственного средства в крови, чтобы контролировать терапевтический процесс.

Препарат содержат лактозу, следовательно, пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, насилия на лактазу или синдроме масла лактазы или синдрома глюкозы-галактозы не должны использоваться препаратом.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.

Не влияет.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Препарат не следует использовать одновременно с другими препаратами, содержащими ксантин. Необходимо ограничить прием пищевых продуктов и напитков, содержащих кофеин.

Подготовка должна наблюдаться при одновременном использовании аэрофилина® и симпатомиметики.

Одновременное использование дексофилина с другими лекарственными средствами, такими как: эритромицин, троелевскийИцин, линкомицин, клиндамицин, аллопуринол, циметин, вакцина против гриппа, пропранолол, а также во взаимодействии ксантинов с дисульфирами, флюворцемином, интерфероном альфа, оральных контрацептивов, могут медленно В этом случае снятие производных ксантина, в данном случае уровень препарата в плазме может быть увеличен. В таких случаях необходимо уменьшить дозу препарата.

Одновременное использование деокфилина с фенитоином, другими противосудорожными и табачными дымами, а также в взаимодействии ксантинов с рифампицином, ритонавиром, сульфинпиразоном, может ускорить удаление производных ксантина, одновременно снижая период полураживания в плазме крови. В этих случаях доза препарата должна быть увеличена.

В ксантине, токсический синергизм с эфедрином, а также галотским или кетамином, также могут противодействовать аденозину и другим нейромышечным блокаторам.

Литиевая ликвидация может увеличиться с следующей потерей эффекта.

Ксантины могут повысить гипокалиемию, вызванную гипоксией или связанным с использованием стимуляторов бета ₂ -адренорецепторов (агонистов бета ₂ ), кортикостероидов и мочегонных препаратов.

Следует избегать фармакологических причин одновременного использования ксантинов и бета-блокаторов, потому что бета-блокаторы приводят к бронхоспазму.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика

Доксофилин действует только на гладких мышцах бронхиальных и легочных сосудов, что приводит к бронходиляции. Это связано с способностью ингибировать фосфодиюэстеразу фермента, сопровождаемого увеличением внутриклеточного содержания лагеря (циклический аденозин монофосфат). Накопление в клетках лагеря ингибирует соединение миозина с актином, что снижает избыточную активность гладких мышц и способствует, в частности, расслабляющей бронхиальной и устранению бронхопазма. В отличие от других метилсантинов, доксофилин не блокирует аденозин рецепторы и не влияет на транспортировку ионов кальция. Таким образом, препарат не имеет стимулирования на центральную нервную систему и не влияет на работу сердца, сосудов и почек.

Фармакокинетика

Биологический период полураспада деокфилина составляет более 6 часов, поэтому три раза применение препарата в день, что обеспечивает постоянный и эффективный уровень плазмы крови. После получения лекарственной формы в виде таблеток максимальный уровень плазмы крови достигается за 60 минут.

Абсолютная биодоступность лекарственной формы для перорального употребления составляет около 62,6%; На уровне рН 7,4 объем препарата, входящего в белки плазмы крови, составляет около 48%.

В пероральном введении менее 4% препарата выводится в неизменной форме.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы с двухточечной поверхностью, белый, с рисом с одной стороны.

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

10 таблеток в блистере с ПВХ и фольгой; 2 волдыри в картонной коробке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер.

Привет. Бугор Si. Фармацевтический на /

ABC FARMACEUTICI S.R.A.

Место расположения.

Через кантон Моретта, 29 (Лок Локаль Сан Бернардо) - 10090 Ivrea (Турин), Италия /

Via Cantone Moretti, 29 (Localita 'San Bernardo) - 10090 Ivrea (to), Италия.