Личный кабинет
АЛЛЕГРА «ТЕЛФАСТ» табл. 120 мг №10
ots
Код товара: 317373
Производитель: Санофи-Авентис (Украина)
2 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Allegra 120 мг
Allegra 120 мг.
Место хранения:
Активный ингредиент: гидрохлорид Fexofenadine;
1 таблетка содержит гидрохлорид Fexofenadine 120 мг (эквивалентный 112 мг фейкофенадина);
Вспомогательные вспомогательные: целлюлозные микрокристаллические, крахмал распратифицированы, натрийный кроскаррелоз, стеарат магния, гипромелоза, напечатанный, диоксид титана (E 171), коллоидный диоксид диоксида кремния, макрогол 400, желтая желтая оксидная смесь (E 172) и смесь оксида железа (E 172 .).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.
Основные физические и химические свойства: пилюльки персика в виде капсулы, покрытой оболочкой, с тиснением «012» с одной стороны и тиснение в виде красного письма «Е» с другой стороны.
Фармакотерапевтическая группа.
Антигистаминные препараты для системного применения. ATT CODE R06A X26.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Гидрохлорид Fexofenadine - не полученные антигистамины группы антагонистов специфических рецепторов H 1. Fexofenadine представляют собой фармакологически активное метаболит Terfenadine.
В клинических исследованиях волдырей и гиперемии кожи, вызванной гистамином, антигистаминный эффект гидрохлорида Fexofefenadine, который предписал 1 и 2 раза в день, проявлялся в течение 1 часа, достигая максимума после 6 часов и длился в течение 24 часов. Признаки развития нетерпимости не были выявлены даже после 28-дневного приема. Клинический эффект наблюдался после одноразовых пероральных доз от 10 до 130 мг. В этой модели антигистаминных эффективности обеспечивают постоянный эффект в течение 24 часов, были необходимы дозы по меньшей мере 130 мг. Максимальное ингибирование отеков и гиперемии превысило 80%. Клинические исследования сезонного аллергического ринита показывают, что доза 120 мг достаточна для обеспечения 24-часовой эффективности
У пациентов с сезонным аллергическим ринитом, который взял дозу до 240 мг гидрохлорида Fexofenadine 2 раза в день в течение 2 недель, статистически значимые изменения в интервале Qt по сравнению с плацебо, не наблюдались.
Также, по сравнению с плацебо, не было никаких аналогичных изменений и здоровых добровольцев, которые занимали до 60 мг фейкофенадина гидрохлорида 2 раза в день в течение 6 месяцев, за 400 мг гидрохлорида Fexofenadine 2 раза в день в течение 6,5 дней и 240 мг в день в течение года. У детей в возрасте от 6 до 11 лет в интервале QT не было никаких статистически значимых изменений по сравнению с плацебо после использования гидрохлорида Fexofenadine в дозе 60 мг 2 раза в день в течение 2 недель.
Даже у концентрации плазмы крови, которые в 32 раза превышают терапевтические концентрации, люди FexofeNadine не проявляли влияния на выпрямительные каналы распада калия, клонированы от человеческого миокарда.
Фармакокинетика. Гидрохлорид Fexofenadine быстро поглощается после нанесения внутренне. Максимальная концентрация достигается примерно через 1-3 часа. Максимальная концентрация составляет приблизительно 289 нг / мл после одного введения дозы 120 мг 1 раз в день и около 494 нг / мл после одного приема дозы 180 мг 1 раз в день.
60-70% Fexofenadine связывается с белками плазмы крови.
FexofeNadine не метаболизирует в печени. Он метаболизируется до очень небольшой степени, поскольку в моче и спокойствии является основное вещество препарата. Выходной вывод Fexofenadine с плазмой крови происходит с двуфазным снижением и терминалом полураспада от 11 до 15 часов после нескольких приложений. Кинетика одноразовых и многократных доз является линейным с пероральными дозами до 120 мг 2 раза в день.
Согласно этим исследованиям, которые были проведены в настоящее время, большинство дозы выводится из желчи, с мочой в неизменной форме выходной до 10%.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение сезонного аллергического ринита у взрослых и детей в возрасте 12 лет.
Противопоказания .
Повышенная чувствительность к гидрохлористу Fexofofenadine или другим компонентам препарата.
Детский возраст до 12 лет с учетом отсутствия правильной безопасности и эффективности данных.
Специальные меры безопасности.
Осторожно следует наблюдать в применении пациентов на 120 мг Allogra 120 мг с пожилыми пациентами и пациентами с нарушением функции печени или почек благодаря сбою данных.
Пациенты, которые пострадали в прошлом или имеют сердечно-сосудистые заболевания, он должен иметь в виду, что препараты класса антигистаминов могут способствовать таким побочным эффектам, как тахикардия и смысл сердцебиения (см. Раздел «Побочные эффекты»).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Fexofofenadine не метаболизирует в печени и поэтому не взаимодействует с другими лекарственными средствами таким образом.
Комбинации, которые требуют предосторожности, когда это применимо
При одновременном введении с эритромицином или кетоконазолом было 2-3-раз увеличение концентрации Fexofenadine в плазме. Воздействие на интервал QT не связано с этим изменением; Частота побочных реакций не увеличилась по сравнению с такими при получении каждого из этих веществ отдельно. Исследования по экспериментальным животным показали, что повышенная концентрация фейкофенадина в плазме крови, которая наблюдалась после одновременного использования эритромицина или кетоконазола, может быть связано с увеличением поглощения препарата в желудочно-кишечном тракте и снижению или выделению препарата. в желчном тракте или его секреции в желудочно-кишечном тракте.
Взаимодействие с омепразолом не наблюдалось.
Желудочно-кишечные данные местных действий, антацидов и адсорбентов. Использование антацидов, содержащих алюминиевые или гидроксиды магния, 15 минут до приготовления Allrega ò 120 мг, снижает биодоступность гидрохлорида Fexofenadine, вероятно, из-за его связывания в желудочно-кишечном тракте, тем самым снижая поглощение фейкофенадина в желудочно-кишечном тракте. Интервал (необязательно в течение более 2 часов) следует наблюдать между использованием продуктов гидрохлорида Fexofenadine и желудочно-кишечных продуктов.
Особенности приложения.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Данные о беременных женщины недостаточны. Домашние животные не указывают на прямое или косвенное влияние на беременность, развитие эмбриональных / фетальных, родов или постнатальное развитие. Гидрохлорид Fexofenadine нельзя использовать во время беременности, за исключением случаев срочных потребностей, когда ожидаемые выгоды матери преобладают возможный риск для плода.
Кормление грудью. Поскольку Fexofenadin проникает в грудное молоко, Allogra 120 мг препарата не может использоваться во время грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Основываясь на фармакодинамическом профиле и имеющихся данных по побочным эффектам негативных последствий гидрохлорида фейкофенадина на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами, не обнаруженными. Во время испытаний существенное влияние аллогра 120 мг на функцию центральной нервной системы не обнаружено. Пациенты могут водить машину или выполнять работу, требующую концентрацией.
Однако в присутствии повышенной чувствительности к препарату рекомендуется проверить индивидуальный ответ пациента для лекарственного средства.
Способ применения и доза.
Рекомендуемая доза Fexofenadine гидрохлорида для взрослых и детей от 12 лет составляет 120 мг в день для одного приема, то есть одна таблетка 120 мг 1 раз в день.
Способ применения : пероральный прием.
Дети. Препарат не применяет детей в возрасте до 12 лет.
Передозировка. Сообщалось о появлении головокружения, сонливости, повышенной усталости и сухости во рту в результате передозировки гидрохлорида Fexofenadin. По сравнению с дозой плацебо до 60 мг два раза в день в течение 2 недель у детей, а также одноразовые дозы до 800 мг и доза 690 мг 2 раза в день в течение 1 месяца, а также 240 мг 1 раз в день для 1 Год у здоровых добровольцев не вызывал значительного из клинической точки зрения побочных эффектов. Максимальная передача дозы гидрохлорида Fexofenadine в настоящее время не установлена.
В случае значительной передозировки следует использовать симптоматическое лечение и мониторинг жизненно важных функций. Удаление гидрохлорида Fexofenadine из крови с гемодиализным является неэффективным. В настоящее время неизвестно существование противодействия препарату.
Неблагоприятные реакции.
Побочные реакции, наблюдаемые у взрослых во время контролируемых клинических испытаний, распределенных телами и частотными системами: очень частое (> 1/10), частые (> 1/100, <1/10), нечастое (> 1/1000, <1/100) , редкий
(> 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна.
Нервной системой. Часто: головная боль, сонливость, головокружение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта. Часто: тошнота. Частота неизвестна: сухость рот.
Общие расстройства и реакции на месте администрирования. Нечасто: повышенная усталость.
Во время постмаркетинга наблюдается ниже нежелательные эффекты у взрослых (частота этих эффектов неизвестна и не может быть оценена на основе доступных данных)
На стороне иммунной системы. Реакция повышенной чувствительности, проявленная в виде ангионеротического отека, ощущение сжатия в груди, одышка, ощущение приливов и других системных анафилактических реакций.
По стороне психики. Бессонница, нервозность, расстройства сна или кошмары / необычные мечты (болезненные мечты).
Со стороны сердца. Тахикардия, сердцебиение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта. Диарея.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Сыпь, уравнение, зуд.
Уведомление о подозреваемых боковых реакциях. Уведомление о подозреваемых побочных реакциях после одобрения лекарственного средства является важной процедурой. Это позволяет продолжать контролировать корреляцию / риск для этого лекарственного средства. Медицинские работники должны сообщать всем подозреваемым нежелательным реакциям через национальную систему связи.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. № 10, № 20 (10 × 2); на 10 таблеток в блистере; на 1 или 2 волдыри в картонной коробке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер.
Sanofi Vintrop Industrial - Turz, Франция / Sanofi Winthop Industrie - Tours, Франция.
Местоположение производителя и адрес места деятельности.
30-36 Avenue Guasta Eiffel, Tours, 37100, Франция / 30-36 проспект Gustave Eiffel, Tours, 37100, Франция.
Кандидат. LLC Sanofi-Aventis Ukraine, Украина / Санофи-Авентис Украина, Украина.
ФЕКСОФЕНАДИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа