Личный кабинет
АЛЛЕГРА «ТЕЛФАСТ» табл. 180 мг №10
ots
Код товара: 317377
Производитель: Санофи-Авентис (Украина)
2 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Аллегра 1 8 0 мг
Аллегра 180 мг.
Место хранения:
Активный ингредиент: гидрохлорид Fexofenadine;
1 таблетка содержит гидрохлорид Fexofenadine 180 мг (эквивалентный 168 мг фейкофенадина);
Вспомогательные вспомогательные: целлюлозные микрокристаллические, крахмал распратифицированы, натрийный кроскаррелоз, стеарат магния, гипромелоза, напечатанный, диоксид титана (E 171), коллоидный диоксид диоксида кремния, макрогол 400, желтая желтая оксидная смесь (E 172) и смесь оксида железа (E 172 .).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.
Основные физико-химические свойства: персиковые таблетки в виде капсулы, покрытой оболочкой, с тиснением «018» на одной стороне и тиснение в виде красного буквы «E» с другой стороны.
Фармакотерапевтическая группа.
Антигистаминные препараты для системного применения. ATT CODE R06A X26.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Гидрохлорид Fexofenadine - не принимающие антигистаминные препараты для группы антагонистов специфических рецепторов H 1 . Fexofenadine представляет собой фармакологически активную терфенадиновую метаболит.
В клинических исследованиях волдырей и гиперемии кожи, вызванной гистамином, антигистаминный эффект гидрохлорида фейкофенадина, который был предписан 1 и 2 раза в день, проявляется в течение 1 часа, достигая максимума через 6 часов и длилось в течение 24 часов. Признаки развития нетерпимости не были выявлены даже после 28-дневного приема. Клинический эффект наблюдался после одноразовых пероральных доз от 10 до 130 мг. В этой модели антигистаминных эффективности обеспечивают постоянный эффект в течение 24 часов, были необходимы дозы по меньшей мере 130 мг. Максимальное ингибирование отеков и гиперемии превысило 80%.
У пациентов с сезонным аллергическим ринитом, который взял дозу до 240 мг гидрохлорида Fexofenadine 2 раза в день в течение 2 недель, изменения в интервале Qt по сравнению с плацебо не наблюдалось.
Также, по сравнению с плацебо, не было никаких аналогичных изменений и здоровых добровольцев, которые занимали до 60 мг фейкофенадина гидрохлорида 2 раза в день в течение 6 месяцев, за 400 мг гидрохлорида Fexofenadine 2 раза в день в течение 6,5 дней и 240 мг в день в течение года.
Даже при концентрациях в плазме крови, которая составляет 32 раза выше, чем терапевтические концентрации, Fexofefenadine не показал влияние на каналы ректификации калия, клонированы от человеческого миокарда.
Фармакокинетика. Гидрохлорид Fexofenadine быстро поглощается после нанесения внутренне. Максимальная концентрация достигается примерно через 1-3 часа. С ежедневной дозой 180 мг средняя величина максимальной концентрации составляет приблизительно 494 нг / мл.
60-70% Fexofenadine связывается с белками плазмы крови. Активный ингредиент не проникает через барьер в крови.
FexofeNadine практически не метаболизируется (как в печени, так и за пределы): в моче и фекалиях человеческих масс в значительных количествах только феифофенадин были обнаружены.
Снятие Fexofenadine из плазмы крови происходит с двупотенциальным снижением и терминалом полураспада от 11 до 15 часов после нескольких приложений. Кинетика одноразовых и многократных доз является линейным с пероральными дозами до 120 мг 2 раза в день. На этапах насыщения дозы до 240 мг
2 раза в день вызвало увеличение AUS, которое было немного больше от пропорциональности (8,8%). Это указывает на то, что при ежедневных дозах 40-240 мг фармакокинетика Fexofofenadine практически линейна.
Согласно этим исследованиям, которые были проведены в настоящее время, большинство дозы выводится из желчи, с мочой в неизменной форме выходной до 10%.
Клинические характеристики.
Индикация. Симптоматическое лечение хронической идиопатической портарии для взрослых и детей в возрасте 12 лет.
Противопоказание. Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Детский возраст до 12 лет, ввиду отсутствия надлежащих данных о безопасности и эффективности.
Специальные меры безопасности.
Осторожно следует наблюдать в применении пациентов на 180 мг Allogra 180 мг с пожилым возрастом и пациентами с расстройством печеночной или почечной функции из-за сбоя данных.
Пациенты, которые пострадали в прошлом или имеют сердечно-сосудистые заболевания, следует иметь в виду, что препараты антигистаминных препаратов могут способствовать такими побочным эффектам, как тахикардия и смысл сердцебиения (см. Раздел «Побочные реакции»).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Fexofofenadine не метаболизирует в печени и поэтому не взаимодействует с другими лекарственными средствами таким образом.
Комбинации, которые требуют предосторожности, когда это применимо
Когда одновременно предназначен с эритромицином или кетоконазолом, было 2-3-раз увеличение концентрации Fexofenadine в плазме крови. Воздействие на интервал QT не связано с этим изменением; Частота побочных реакций не увеличилась по сравнению с такими при получении каждого из этих веществ отдельно.
Исследования по экспериментальным животным показали, что повышенная концентрация фейкофенадина в плазме крови, которая наблюдалась после одновременного использования эритромицина или кетоконазола, может быть связано с увеличением поглощения препарата в желудочно-кишечном тракте и снижению или выделению препарата. в желчном тракте или его секреции в желудочно-кишечном тракте.
Взаимодействие с омепразолом не наблюдалось.
Желудочно-кишечные данные местных действий, антацидов и адсорбентов. Использование антацидов, содержащих алюминиевые или гидроксиды магния, 15 минут до приготовления Allrega ò 180 мг, снижает биодоступность гидрохлорида Fexofenadine, вероятно, благодаря его связыванию в желудочно-кишечном тракте, тем самым снижая поглощение фейкофенадина в желудочно-кишечном тракте. Интервал (необязательно в течение более 2 часов) следует наблюдать между использованием продуктов гидрохлорида Fexofenadine и желудочно-кишечных продуктов.
Специальные оговорки.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Данные о беременных женщины недостаточны. Домашние животные не указывают на прямое или косвенное влияние на беременность, развитие эмбриональных / фетальных, родов или постнатальное развитие. Гидрохлорид FexofeNadine не может быть использован во время беременности, за исключением неотложной необходимости, когда ожидаемая выгода матери преобладает возможный риск для плода - в случае крайней необходимости.
Кормление грудью. Поскольку Fexofenadin проникает в грудное молоко, Allegra 180 мг не может использоваться во время кормления грудью.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Основываясь на фармакодинамическом профиле и подарок сегодня, день данных по побочным эффектам негативных последствий гидрохлорида фейкофенадина на способность водить машину или работу с другими механизмами не было обнаружено. Во время испытаний существенное влияние аллогра 180 мг на функцию центральной нервной системы не обнаружено. Пациенты могут водить машину или выполнять работу, требующую концентрацией.
Однако в присутствии повышенной чувствительности к препарату рекомендуется проверить индивидуальный ответ пациента для лекарственного средства.
Способ применения и доза.
Рекомендуемая доза FexofeNadin гидрохлорида для взрослых и детей от 12 лет составляет 180 мг в день для одного приема, то есть одна таблетка из 180 мг 1 раз в день.
Дети.
Не применяйте детей в возрасте до 12 лет.
Передозировка. Сообщалось о появлении головокружения, сонливости, повышенной усталости и сухости во рту в результате передозировки гидрохлорида Fexofenadin. По сравнению с дозой плацебо до 60 мг два раза в день в течение 2 недель у детей, а также одноразовые дозы до 800 мг и доза 690 мг 2 раза в день в течение 1 месяца, а также 240 мг 1 раз в день для 1 Год у здоровых добровольцев не вызывал значительного из клинической точки зрения побочных эффектов. Максимальная передача дозы гидрохлорида Fexofenadine в настоящее время не установлена.
В случае значительной передозировки следует использовать симптоматическое лечение и мониторинг жизненно важных функций. Удаление гидрохлорида Fexofenadine из крови с гемодиализным является неэффективным. В настоящее время неизвестно существование противодействия препарату.
Неблагоприятные реакции.
Неблагоприятные реакции, наблюдаемые у взрослых во время контролируемых клинических испытаний, распределенные системами органов и частоты возникновения: очень частого (> 1/10), частого> 1/100, <1/10), редкой (> 1/1000, <1 / 100), редко
(> 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна.
Нервной системой. Часто: головная боль, сонливость, головокружение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта. Часто: тошнота. Частота неизвестна: сухость рот.
Общие расстройства и реакции на месте администрирования. Нечасто: повышенная усталость.
При наблюдении в области постмаркетинга нежелательные эффекты у взрослых были зарегистрированы (частота этих эффектов неизвестна и не может быть оценена на основе доступных данных)
На стороне иммунной системы. Реакция повышенной чувствительности, проявленная в виде ангионеротического отека, ощущение сжатия в груди, одышка, ощущение приливов и других системных анафилактических реакций.
По стороне психики. Бессонница, нервозность, расстройства сна или кошмары / необычные мечты (болезненные мечты).
Со стороны сердца. Тахикардия, сердцебиение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта. Диарея.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Сыпь, уравнение, зуд.
Уведомление о подозреваемых боковых реакциях. Уведомление о подозреваемых побочных реакциях после одобрения лекарственного средства является важной процедурой. Это позволяет продолжать контролировать корреляцию / риск для этого лекарственного средства. Медицинские работники должны сообщать всем подозреваемым нежелательным реакциям через национальную систему связи.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
№ 10, № 20 (10 × 2); на 10 таблеток в блистере; на 1 или 2 волдыри в картонной коробке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер.
Sanofi Vintrop Industrial - Turz, Франция / Sanofi Winthop Industrie - Tours, Франция.
Расположение производителя и адрес места проведения его избирательного участка ..
30-36 Avenue Guasta Eiffel, Tours, 37100, Франция / 30-36 проспект Gustave Eiffel, Tours, 37100, Франция.
Кандидат.
LLC Sanofi-Aventis Ukraine, Украина / Санофи-Авентис Украина, Украина.
ФЕКСОФЕНАДИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа