Личный кабинет
АЛЛЕРТЕК НАЗО спрей назал., сусп. 50 мкг фл. п/э, 140 доз №1
#N/A
Код товара: 336128
Производитель: Medana Pharma (Польша)
4 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 03.08.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Allertec Nazo
Allertec Nazo
Композиция :
Активное вещество: мехот -маметазон;
1 доза содержит 50 мкг месоата моногидрата моногидрата (с точки зрения безводной формы);
Экспцинали: раствор хлорида бензалкония, глицерин, полисорбат-80, микрокристаллическая целлюлоза, кармелоза натрия, моногидрат лимонной кислоты, цитрат натрия, вода для инъекции.
Дозировка формы. Носовой спрей, дозирование, подвеска.
Основные физико -химические свойства: белая или почти белая вязкая подвеска.
Фармакотерапевтическая группа.
Анти -эдема и другие препараты для местного использования при заболеваниях носовой полости. Кортикостероиды. ATX CODE R01A D09.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика .
Мометазон фуроат является синтетическим кортикостероидом для актуального использования, который имеет выраженный анти -инфляционный эффект. Местный анти -инфляционный эффект мометазона фуроата обнаруживается в дозах, в которых нет системных эффектов.
По сути, механизм анти -инфляционных и анти -аллергических эффектов мометазона фуроата связан с его способностью ингибировать высвобождение медиаторов аллергических реакций. Мометазон фуроат значительно снижает синтез/высвобождение лейкотриенов у пациентов с лейкоцитами, страдающих от аллергических заболеваний. Маметазон фуроат продемонстрировал на клеточной культуре в 10 раз больше активности, чем другие стероиды, в том числе дипропионат бэклометазона, бетаметазон, гидрокортизон и дексаметазон при ингибировании синтеза/IL-1, IL-5, IL-6 и TNFα. Это также мощный ингибитор продукта Th 2 цитокины, IL-4 и IL-5 из CD4 + T-клеток человека. Фуауат Mometasone также в 6 раз более активен, чем дипропионат и бетаметазон беклометазона, в подавлении продуктов IL-5.
Фармакокинетика.
Биодоступность мехоаата -миметазона при использовании в форме носового распыления составляет <1 % в плазме крови (в соответствии с данными, полученными при использовании чувствительного метода нижнего предела количественного определения составляет 0,25 пг/мл). Суспензия месотазона очень плохо поглощается от желудочно-кишечного тракта, и небольшое количество, которое может глотать и поглощать, подвергается активному первичному метаболизму еще до выведения, главным образом в форме метаболитов с желтой и в некоторой степени с мочой.
Клинические характеристики.
Индикация.
- Лечение сезонного или года аллергического ринита у взрослых и детей в возрасте 2 лет. Профилактическое лечение аллергического ринита среднего и тяжелого курса рекомендуется начать 4 недели до ожидаемого начала сезона пыльцы.
- Как вспомогательный терапевтический агент при лечении антибиотиков острых эпизодов синусита у взрослых (включая пожилых людей) и детей с 12 лет.
- Лечение симптомов острого ринозинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции у взрослых и детей в возрасте 12 лет.
- Лечение полипов носа и связанных с ними симптомов, включая застенчивость носа и потерю запаха, у пациентов в возрасте 18 лет.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому неактивному компоненту препарата.
Препарат не следует использовать в присутствии необработанной локализованной инфекции с повреждением слизистой оболочки полости носа.
В связи с тем, что кортикостероиды оказывают влияние ингибирования заживления ран, пациенты, которые недавно выполнили операцию в полости носа или повредили, не следует использовать кортикостероид носа до тех пор, пока не произойдет заживление.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Allertec ® Nazo использовали одновременно с лоратадином, не влияет на концентрацию лоратадина в плазме или его основной метаболит, а фуроат Mometasone не определялся в плазме крови, даже в минимальной концентрации. Совместимая терапия хорошо переносилась пациентами.
При одновременном использовании маметазона с ингибиторами CYP3A, включая лекарства, содержащие кобицик, ожидается риск системных побочных реакций. Таких комбинаций следует избегать, за исключением случаев, когда ожидаемое преимущество лечения превышает потенциальный риск системных побочных реакций кортикостероидов, тщательный мониторинг системных побочных реакций кортикостероидов должен проводиться в таких случаях.
Нет данных о взаимодействии с другими лекарствами.
Особенности приложения.
Использование препарата для маленьких детей должно быть выполнено с помощью взрослых.
Препарат не следует использовать в присутствии необработанной локальной инфекции с повреждением слизистой оболочки носа.
Allertec ® Nazo следует использовать с осторожностью или не используется, чтобы быть полностью пациентами с активной или скрытой инфекцией туберкулеза респираторных трактов, а также в разъединенном грибке, бактериальном, системной вирусной инфекции или в простом герпесах .
После 12 месяцев лечения Allertec ® Nazo не было никаких признаков атрофии слизистой оболочки носа; Кроме того, Mometasone Furoate способствовал нормализации гистологической картины слизистой оболочки носа. Помимо долгосрочного лечения, пациенты, которые используют препарат в течение нескольких месяцев или дольше, должны периодически проходить обследование для выявления возможных изменений в слизистой оболочке носа. В случае местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение препарата или соответствующего лечения. Раздражение слизистой оболочки носа и глотки, которая сохраняется в течение длительного времени, также может быть указанием перед прекращением лечения препаратом.
Хотя препарат контролирует носовые симптомы у большинства пациентов, сопутствующее использование соответствующей дополнительной терапии может привести к дополнительному ослаблению других симптомов, включая симптомы глаз.
Пациенты, которые ходят на лечение носовым спреем после долгосрочных системных кортикостероидов, следует контролировать. Прекращение системных кортикостероидов у таких пациентов может привести к недостаточности функции коры надпочечников, что может потребовать обновления системных кортикостероидов и другого соответствующего лечения.
Во время перехода от лечения кортикостероидов системного действия на лечение Allertec ® назо у некоторых пациентов, наряду с облегчением симптомов носа, могут возникнуть симптомы отмены кортикостероидов (такие как боль в суставах и/или мышцах, усталость и депрессия). Такие пациенты должны быть специально убеждены в целесообразности продолжающегося лечения спрей. Изменения в терапии также могут обнаружить аллергические заболевания (такие как аллергический конъюнктивит, экзема и т. Д.), Которые развивались ранее и маскированы путем терапии системных кортикостероидов.
Пациенты, использующие кортикостероиды, могут потенциально иметь снижение иммунной реактивности и должны быть предупреждены о повышенном риске инфекции при контакте с пациентами с некоторыми инфекционными заболеваниями (такими как цыпленка, оспа, кори), а также о необходимости проконсультироваться с врачом, если такой контакт возник.
Потенциальный риск синдрома Кушинга может возникнуть при длительном использовании препарата в высоких дозах.
После использования интраназальных кортикостероидов редко сообщалось примеры перфорации носовой перегородки или высокого внутриглазного давления.
При проведении плацебо-контролируемых клинических испытаний у детей, которые использовались в ежедневной дозе 100 мкг в течение 1 года, не было отмечено никакой отставки роста.
Пациенты должны быть предупреждены о необходимости немедленной медицинской помощи в случае признаков или симптомов тяжелой бактериальной инфекции, таких как лихорадка, тяжелая больная боль в лице или зубная боль, орбитальная или периобитальная отека/отеки или ухудшение после первоначального улучшения.
Визуальные расстройства
Визуальные нарушения могут наблюдаться при использовании системных или локальных кортикостероидов. Если у пациента есть нечеткое зрение или другие визуальные расстройства, он или она должны проконсультироваться с офтальмологом, чтобы оценить возможные причины расстройств, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная ретинопатия, о которых сообщалось после системных и местных кортикостероидов.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Не было никаких специальных исследований препарата с участием беременных женщин.
Как и другие кортикостероиды для интраназального использования, Allertec ® Nazo используется для беременных женщин и кормящих для женщин, только если ожидаемая выгода от его использования оправдывает потенциальный риск для женщины, плода или младенца. Младенцы, мамы которых использовались во время беременности, должны быть тщательно осмотрены на предмет возможной гипофункции надпочечников.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Неизвестный.
Метод администрирования и доз.
Лечение сезонного или года аллергического ринита. Взрослые (включая пожилых людей) и детей в возрасте 12 лет рекомендуются профилактической, а терапевтическая доза препарата составляет 2 инъекции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю один раз в день (общая ежедневная доза - 200 мкг). После достижения терапевтического эффекта для поддерживающей терапии рекомендуется уменьшить дозу до 1 инъекции в каждую ноздрю один раз в день (общая ежедневная доза - 100 мкг).
Если ослабление симптомов заболевания невозможно использовать препарат в рекомендуемой терапевтической дозе, ежедневная доза может быть увеличена до максимума: 4 инъекции в каждую ноздри в день (общая ежедневная доза - 400 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется снизить дозу.
Препарат продемонстрировал клинически значимое начало действия в течение 12 часов после первого использования некоторых пациентов с сезонным аллергическим ринитом. Тем не менее, полное преимущество лечения не может быть получено в первые 48 часов, поэтому пациент должен продолжать регулярное использование для достижения полного терапевтического эффекта.
Для детей в возрасте 2–11 лет рекомендуемая терапевтическая доза составляет 1 инъекцию (50 мкг) в каждой ноздре один раз в день (общая ежедневная доза - 100 мкг).
Вспомогательное лечение острых эпизодов синусита. Взрослые (включая пожилых людей) и детей в возрасте 12 лет, рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 инъекции (50 мкг) в каждой ноздрю 2 раза в день (общая ежедневная доза - 400 мкг).
Если ослабление симптомов заболевания невозможно использовать препарат в рекомендуемой терапевтической дозе, ежедневная доза может быть увеличена до 4 инъекций в каждой ноздре 2 раза в день (общая ежедневная доза - 800 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется снизить дозу.
Острый риносинусит. Взрослые и дети в возрасте 12 лет, рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 инъекции (50 мкг) в каждой ноздре 2 раза в день (общая ежедневная доза - 400 мкг).
Носовые полипы. Для пациентов в возрасте 18 лет (включая пожилых людей) рекомендуемая доза составляет 2 инъекции (50 мкг) в каждой ноздре 2 раза в день (общая ежедневная доза - 400 мкг). После достижения клинического эффекта рекомендуется уменьшить дозу до 2 инъекций в каждую ноздрю один раз в день (общая ежедневная доза - 200 мкг).
Использование носового спрея
Он должен быть откалиброван перед использованием нового флакона. Калибровка выполняется примерно 10 нажатием на измерительное устройство, одновременно устанавливая стереотипное поставку лекарственного вещества, в котором при каждом прессовании наблюдается высвобождение приблизительно 100 мг суспензии, содержащей 50 мкг мометазона (одна доза). Если носовый спрей не используется в течение 14 дней или дольше, перед применением требуется RE -расплата.
После использования указанного количества доз в флаконе или через 2 месяца с момента первого использования флакона, его следует выбросить.
Порядок введения препарата:
- Перед каждым применением энергично встряхнуть флакон
- Перед каждым использованием нос должен быть тщательно очищен.
- Совет должен быть помещен в носовое движение, а другая ноздри закрыта пальцем . Наклоните голову вперед, в то время как флакон должен храниться вертикально.
- Вы должны вздохнуть через нос и заставить один палец нажимать на флаконный сопло.
- Выдохните сквозь рот. Повторите пункт 4 для второго впрыска в тот же носовый курс.
- Носовой спрей следует вытащить, а дыхание продолжалось через рот.
- Необходимо повторить параграфы 3-6 для второй ноздри.
После использования спрей протрите насадку для брызги чистой тканью и закройте защитной крышкой.
Важно регулярно чистить донорское устройство. Необходимо удалить защитную крышку и разбрызгивать их теплой проточной водой, высыхания и поместить на предыдущее место. Не пытайтесь очистить сопло иглой или другим острым объектом, так как такие действия повредят дозатора.
Регулярная очистка сопла очень важна.
Дети.
При проведении клинических испытаний с плацебо у детей, которые использовались в ежедневной дозе 100 мкг в течение года, задержка роста не наблюдалось.
Безопасность и эффективность Allertec ® Nazo в лечении полипов носа у детей в возрасте до 18 лет, симптомы ринозинусита - у детей в возрасте до 12 лет, сезонный или годовой аллергический ринит - у детей в возрасте до 2 лет не были исследованы.
Передозировка.
В связи с тем, что системная биодоступность препарата <1 % (в соответствии с результатами чувствительного метода нижнего предела количественного определения составляет 0,25 пг/мл), маловероятно, что передозировка потребует других мер, кроме надзора с пациентом с последующим применением лекарственного средства в рекомендуемой дозе.
Вдыхание или пероральное введение чрезмерных доз кортикостероидов может ингибировать функцию гипоталамо-гипофизарно-надпочечной системы.
Неблагоприятные реакции.
During clinical trials in seasonal and year -round allergic rhinitis, such unwanted phenomena related to the use of Alelertec ® NAZO: headache (8 %), nasal bleeding (ie clear bleeding, as well as blood mucus or blood clots) (8 %) (8 %) (8 %) (8 %) (8 %) were discharge (ie), nasal bleed Irritation (2 %) and ulcerative changes (1 %) слизистой оболочки носа. Развитие таких нежелательных явлений типично при применении любого носа, содержащего кортикостероиды. Носовое кровотечение останавливалось независимо и было умеренным, встречающимся чуть чаще, чем с плацебо (5 %), но реже, чем при использовании других интраназальных кортикостероидов, которые были исследованы и использовались в качестве активного контроля (в некоторых из них частота носового кровотечения составляла до 15 %). Частота других нежелательных явлений была сопоставима с частотой плацебо.
У детей частота нежелательных явлений, включая носовое кровотечение (6 %), головная боль (3 %), раздражение в носу (2 %) и чихание (2 %), была сопоставима с этим при использовании плацебо.
После интраназального использования мероата -маметазона иногда возможны аллергические реакции немедленного типа (например, бронхоспазм, дискноэ). Анафилактическая реакция и ангионеротический отеки были очень редкими.
Сообщалось об отдельных случаях вкуса и запаха.
При использовании носового спрея Alertec ® Napo в качестве помощи при лечении острых эпизодов синусита, таких нежелательных явлений, частота которого сравнивалась со следующими с плацебо: головной болью (2 %), фарингитом (1 %), ощущением сжигания назала (1 %) и раздражением слизистого (1 %). Носовое кровотечение было умеренно экспрессировано, и частота их возникновения с Spray Allertek ® Nazo также сравнивалась с частотой носового кровотечения с плацебо (5 % и 4 % соответственно).
У пациентов с носовыми полипами острый ринозинусит при использовании Spray Alertek ® Nazo общее количество нежелательных явлений выше сравнивалось с использованием плацебо и аналогично количеству, наблюдаемому у пациентов с аллергическим ринитом.
Сообщалось о возникновении инфекции верхних дыхательных путей у 1 % пациентов, используемых Alelertec ® Nazo для лечения полипов носа, что сравнивалось с плацебо.
Очень редко, с интраназальным использованием кортикостероидов, были отмечены случаи перфорации носовой перегородки или повышенного внутриглазного давления.
Редкие случаи, глаукома и/или катаракта были зарегистрированы с интраназальными кортикостероидами.
Случаи зрения нечетких при использовании кортикостероидов были зарегистрированы - частота неизвестна. (См. Раздел «Функции приложения»).
Дата окончания срока.
2 года.
Срок годности после первого открытия составляет 2 месяца.
Условия хранения.
Хранить в исходной упаковке при температуре, не превышающей 25 ° С.
Держись вне досягаемости детей.
Упаковка.
60 или 120 или 140 доз суспензии во флаконе домашних животных с насосом диспенсеры, который высвобождает 1 дозу лекарственного продукта, закрытая с помощью крышки. 1 флакон в коробке.
Категория отпуска. По рецепту.
Продюсер.
Farmaea/Farmaea
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
Стр. Буш Том, 10, Ze Zorezhmon, 49000 Ange, Франция /
10 Rue Bouche Thomas, Zac D'Orgemont, 49000 Angers, Франция
Кандидат.
MEDAN PHARMA CONIND ANTACK COMPANY / MEDANA PHARMA SPOLKA AKCIJNA
МОМЕТАЗОН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
