Личный кабинет
АМИЦИТРОН ПЛЮС БЕЗ САХАРА порошок д/оральн. р-ра саше 5 г №10
ots
Код товара: 421617
Производитель: ИнтерХим (Украина, Одесса)
3 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Amicytron. Плюс без сахара
Место хранения:
Активные ингредиенты: парацетамол, GVaifenesin, фенилэфрин гидрохлорид;
1 саше содержит парацетамол 500 мг, gvaifenesin 200 мг, фенилэфрин гидрохлорид 10 мг;
Вспомогательные вещества: изомальт (E 953), кислоты лимонного моногидрата, цитрата натрия, ацесульфама калия, аспартам (E 951), ароматизатор лимонный натуральный.
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.
Основные физико-химические свойства: белый или почти белый порошок.
Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики и антипиретика. Анилиды. Парацетамол, комбинации без психолептиков.
ATH код N02B E51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Парацетамол имеет анальгетический эффект в основном из-за ингибирования синтеза простагландинов в центральной нервной системе и в меньшей степени периферийным действием, блокируя болевые импульсы. Механизм антипиретического действия состоит в том, чтобы повлиять на центр терморегуляции в гипоталамусе.
ГИФЭНЦИН - Градиент. Действовать путем увеличения объема и снижение вязкости секреции в трахее и бронхов, что облегчает выделение мокроты во время кашля.
Фенилэфрин гидрохлорид является симпатией, который в основном стимулирует α-адренорецепторы, что приводит к сужению сосудов и уменьшает отек слизистой оболочки носа и соседних пазухи.
Активные вещества не показывают седативный эффект.
Фармакокинетика.
Парацетамол быстро и почти полностью поглощается в желудочно-кишечном тракте. Когда устное использование максимальная концентрация в плазме крови достигается 10-60 минут после приема. 95% парацетамола метаболизируется в печени сульфо- и глюкуроноконъюгацией, а также окислением цитохромной системой P450. Он получен из почек, в основном в виде метаболитов, 3% парацетамола выводится в неизменном состоянии. Период полураспада составляет от 1 до 4 часов. Парацетамол проходит через плацентурный барьер, небольшая часть проникает в грудное молоко.
ГИФЭНЦИН быстро поглощается в желудочно-кишечном тракте. Когда пероральное введение максимальная концентрация плазмы крови достигается через 15 минут после приема. Гуфинзин метаболизируется в почках путем окисления до β- (2-метоксифеноксидов) молочной кислоты - неактивным метаболитом, который высвобождается из мочи. Период полураспада на 1 час. Гидрохлорид фенилэфрина поглощается в желудочно-кишечном тракте неравномерным и подверженным предупреждению метаболизма с использованием моноамической оксидазы в кишечнике и печени. Таким образом, вводят перорально, фенилэфрин снижает биодоступность. Максимальный уровень в плазме крови достигается в течение 1-2 часов. Период полураспада на 2-3 часа. Из организма из мочи почти полностью в форме сульфата конъюгата.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение симптомов простуды и гриппа: головная боль, боли и ломоту в организме, боль в горле, назала, повышенная температура тела, продуктивный кашель с трудностями.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Сердечно-сосудистые заболевания, артериальная гипертензия, болезнь крови (в том числе анемия, лейкопения), клерка глаукома, диабета, гипертиреоз, задержка мочеиспускания из-за гиперплазии простаты, феохромоцитома, печеночной недостаточности, тяжелой почечной недостаточности, тяжелый гепатит, панкреатит, алкоголизм, врожденная гипербилирубинемия (в том числе Синдром Гилберри), дефицит дегидрогеназы глюкоза-6 фосфата, фенилкетонурия; Редкие наследственные проблемы, связанные с нетерпимостью фруктозы, галактоза глюкозы или недостаточность Сутарас-изомальтазы . Период беременности или грудное вскармливание. Детский возраст до 12 лет.
Не следует использовать одновременно с трициклическими антидепрессантами, парацетамол-мягкими препаратами, β-блокаторами, симпатомиметиками, с ингибиторами моноаминовых оксидаз (MAO) и в течение 2 недель после прекращения ингибиторов МАО.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
МЕТЛОПРАМИД или Домперидон может увеличить скорость поглощения парацетамола, а холестирамин - к снижению. Пробуженцид ингибирует связывание парацетамола с глюкуроновой кислотой, что приводит к снижению оформления парацетамола почти в два раза. При одновременном использовании прозы дозы парацетамола необходимо уменьшить. Салицилаты / аспирин могут продлить период полурастежности парацетамола. Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола. Препараты, которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, такие как антиконвульсионные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), ингибиторы моноаминовых оксидазов, трициклические антидепрессанты, могут усиливать токсичное влияние парацетамола на печень из-за повышенной степени преобразования в гепатотоксическое метаболиты. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое воздействие препаратов на печень увеличивается. Одновременное использование высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск развития гепатотоксического синдрома. Гепатотоксичность парацетамола может быть усилена чрезмерным использованием алкоголя. Сопутствующая терапия парацетамола и NSaz (нестероидные противовоспалительные препараты) увеличивает риск почечной дисфункции. Парацетамол снижает эффективность диуретики. Регулярное использование парацетамола может уменьшить цидовудин метаболизм (повышенный риск нейтропении). Антикоагулянтное влияние варфарина и других кумаринов может увеличиваться с повышенным риском кровотечения, одновременно долгосрочное регулярное использование парацетамола; Периодическая прием не обнаруживает значительный эффект. Сообщили о фармакологическом взаимодействии между парацетамолом и другими препаратами. Считается, что клиническое значение этих взаимодействий вряд ли приложено при применении в рекомендуемых дозах.
Гуфинзин усиливает действие седативных инструментов и мышечных релаксантов.
Фенилэфрин гидрохлорид не следует использовать с α-блокаторами, другими антигипердусмическими агентами, производными фенотиазина (например, прометазином), гуанетидин, метлетдопий, глюкокортикостероидами, трициклическими антидепрессантами; препараты, которые влияют на аппетит, амфетамин психостимулянты, алкалоиды лошадей; Другие лекарства, которые стимулируют центральную нервную систему, теофиллин. Он не должен использоваться с другими вазоконстрикторами (с любым способом ввести последний). Одновременное приема фенилэфрина и других симпатомиметиков может привести к дополнительной стимуляции центральной нервной системы до чрезвычайно высокого уровня, сопровождаемой нервозностью, раздражительностью, бессонницей. Суд также вероятно нападения на суд. Кроме того, одновременный прием других симпатомиметиков вместе с фенилэфрином может привести к увеличению сердечно-сосудистой системы (в частности сосудистого действия) любого из этих двух лекарств. Фенилэфрин может привести к развитию гипертонического кризиса или аритмии при использовании других ингибиторов адреномимеров или мао, вызвать серьезную артериальную гипертонию в сочетании с индометацином и бромолептином. Одновременный прием фенилэфрина с β-блокаторами может привести к артериальной гипертонии и чрезмерной брадикардии с возможной картонной блокадой. Он следует использовать с осторожностью с гормонами щитовидной железы, препаратами, которые влияют на сердечную проводимость (сердечные гликозиды, антиаритмические препараты). Фенилэфрин может увеличить вероятность аритмии у пациентов, которые используют лекарства. При одновременном использовании с лекарственными средствами, вызывающими отвод калия, например, с некоторыми диуретиками типа фуросемида, можно улучшить гипокалий и уменьшить артериальную чувствительность к препаратам вазопрессора. Одновременное использование с галогенированными анестетиками, такими как хлороформ, циклопропан, галотан, энфлуран или изофлуран, может вызвать или ухудшить желудочковую аритмию. Значительное увеличение артериального давления возможно при одновременном введении алкалоидов. В совместимом применении фенилэфрина и алкалоидов Шруппу увеличивает риск развития эрготизма. Алкалоиды Rauvolfia снижают терапевтический эффект фенилэфрина. Атропинсульфатные блоки рефлекс Брэдикардия, вызванные фениллыном, и увеличивает реакцию вазофора на фенилэфрин. Особенности приложения.
Перед началом лечения необходимо убедиться, что препараты включены в симпатомиметику, в то же время не используются несколькими способами, то есть устно и локально (носовые препараты, уши и глаза). Необходимо проконсультироваться с врачом в отношении возможности применения препарата пациентам с расстройствами расстройств печени почек и печени или в присутствии настойчивого или хронического кашля (в результате чего попадание табака, астма, хронический бронхит или эмфизема). Следует иметь в виду, что пациенты с алкогольными неширотическими поражениями увеличивают риск гепатотоксического действия парацетамола и опасность передозировки. Пациенты со светом артритом, которые принимают анальгетики каждый день, и пациенты, используемые варфарином или аналогичными препаратами, имеющими антикоагулянтный эффект, должны проконсультироваться с врачом перед использованием AmiConron ® Plus без сахара. Одновременное использование парацетамола и зидовидин должно проводиться под наблюдением врача.
Препарат следует использовать с осторожностью пациентам, принимающим гепатотоксические препараты, препараты сбора, метиллдопов или других антигипертензивных препаратов; Пациенты с бронхиальной астмой, хроническими легочными заболеваниями, Gravis Miaasthenia, тяжелые желудочно-кишечные расстройства, хроническое недоедание (низкий глутатион). У пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением глутатиона, при принятии парацетамола увеличивают риск метаболического ацидоза. Симптомы метаболического ацидоза являются глубокими, ускоренными или сложными дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Следует немедленно увидеть доктора в случае этих симптомов.
Парацетамол может повлиять на результаты лабораторных исследований на содержание глюкозы в крови и мочевой кислоты. Гуфинзин в течение 24 часов после приема может повлиять на результаты лабораторных исследований мочи (определение 5-гидроксииндолюксусной кислоты, ванилимадиновой кислоты).
Не допускайте одновременное использование других антиуправляющих, анти-олиногенных и парацетамолсодержащих препаратов. Не применяйте наркотики, которые подавляют кашель. Использование алкоголя следует избегать.
Не рекомендуется продлевать препарат.
Если головная боль становится постоянным, вы должны увидеть доктора.
В случае передозировки вы должны немедленно увидеть доктора из-за риска повреждения печени, даже если пациент чувствует себя хорошо.
В установленном нетерпимости некоторых сахаров вы должны проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот лекарственный продукт. Из-за содержания изомальта (E 953) препарат не следует принимать пациентам с редкими наследственными проблемами, связанными с непереносимостью фруктозы . 1 Sach из лекарственного средства AmiConron ® Plus без сахара содержит 5,81 ммоль (или 1333,7 мг) натрия, поэтому пациенты, у которых есть диета с контролируемым содержанием натрия, следует использовать для использования этого препарата. Лечебный продукт содержит аспартам (E 951) - источник фенилаланина, который представляет собой опасность для пациентов с фенилтонурией.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Не применимы.
Во время использования лекарственных средств женщин следует прекратить грудное вскармливание.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Препарат может вызвать головокружение, которое следует учитывать при движении автомобильным транспортом или другими механизмами.
Способ применения и доза.
Препарат используется внутри в форме раствора. Растворите 1 содержание саше в 250 мл горячей воды, но не кипящей водой. Подготовленный раствор используется в теплой форме.
Взрослые, пожилые пациенты, дети в возрасте 12 лет
1 сам каждые 4-6 часов в случае необходимости. Максимальная суточная доза составляет 4 саше.
Максимальное приложение без консультации врача - 3 дня. Если симптомы заболевания не исчезают, вам нужно обратиться к врачу.
Дети.
Дети до 12 лет препарат противопоказан.
Передозировка.
Парацетамол.
Если пациент взял дозу в дозе, которая превышает рекомендуемую, следует немедленно увидеть доктора из-за риска повреждения печени. Ущерб для печени возможен у взрослых, которые взяли на себя 10 г и более парацетамола, а у детей, которые взяли парацетамол в дозе более 150 мг / кг массы тела. Прием 5 г или более парацетамол может привести к повреждению печени у пациентов с факторами риска (длительное использование карбамазепина, фенобарбитала, фенитоин, премию, рифампицина, граничащие или другие препараты, вызывающие ферменты печени; регулярное использование чрезмерного количества алкоголя; дефицит Глютатионная система, например, нарушения пищевых продуктов, ВИЧ-инфекция, голодание, кистозное фиброз, Cachexia).
Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность, тошнота, рвота, потеря аппетита и боли в животе. Повреждение печени может стать очевидным в течение 12-48 часов после передозировки. Мемного метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При серьезном отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать к энцефалопатии, кровоизлияниям, гипогликемии, отекам мозга и летальных последствий. Острая почечная недостаточность при остром некрозе канальцев может проявляться сильной болью в области поясничного, гематурии, протеинурии и развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений печени. Были также сердечные аритмии и панкреатит.
При длительном использовании парацетамола в больших дозах по телам гематопоэй может развиваться апластическую анемию, Pantytopenia, агранулоцитоз, лейкопению (включая нейтропению), тромбоцитопению. При принятии больших доз от центральной нервной системы возможна головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; Из системы мочи - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
Лечение: требуется быстрая медицинская помощь. Пациент должен быть немедленно доставлен в больницу, даже если нет ранних симптомов передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой или рвотой и не могут отражать тяжесть передозировки или риска органов. Необходимо учитывать лечение активированного древесного угля в течение 1 часа после получения чрезмерной дозы парацетамола. Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или позднее после приема (более ранние концентрации ненадежны). Рекомендуется ввести доноров SH-группы и предшественники синтеза глутатиона (таких как метионин, н-ацетилцистеин) внутривенно в дозах, которые определяются в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также со временем прошло после своего приема. Лечение N-ацетилцистеина можно использовать в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект возникает, когда он используется в течение 8 часов после приема. Эффективность противодействия резко сокращена после этого времени. При необходимости пациенту следует вводить N-ацетилцистеин в соответствии с действующими рекомендациями. При отсутствии рвоты метионин может применяться перорально в качестве соответствующей альтернативы в отдаленных районах за пределами больницы.
Gwifenesin.
Передозировка небольшими или умеренными дозами может вызвать головокружение или головокружение, желудочно-кишечные расстройства (в частности, тошнота, рвота). Очень высокие дозы могут вызвать такие симптомы, как волнение, путаница сознания и дыхания.
Фенилэфрин гидрохлорид.
При передозировке можно увеличить проявления побочных реакций, особенно при длительном использовании. Может наблюдаться увеличение артериального давления и связанную рефлексную брадикардию и аритмию; Боль и дискомфорт в самом сердце сердца, смысл сердцебиения, одышка, одышка, некардиальные легочные отеки, возбуждение, судороги, головная боль, тремор, нарушения сна (включая бессонницу), беспокойство, беспокойство, нервозность, раздражительность, неадекватное поведение, психоз с галлюцинациями , путаница сознания, слабости, анорексии, тошноты, рвоты, олигурии, отсроченной мочеиспускания, болезненного или сложного мочеиспускания, гиперпиреза, покраснение лица, ощущение холода в конечностях, парестезия, вольсистость кожи, пилесилитическая, повышенная потливость, гипергликемия, гипокалиемия, Сужение периферических сосудов, уменьшая приток крови в жизненно важные органы, которые могут привести к ухудшению кровоснабжения к почкам, метаболическому ацидозу, росту нагрузки на сердце из-за увеличения общего сопротивления периферических сосудов. Симптоми тяжкого передозування включають тяжку периферичну та вісцеральну вазоконстрикцію з кардіоваскулярним колапсом. Тяжкі наслідки звуження судин частіше можливі у пацієнтів із гіповолемією й тяжкою брадикардією.
Лікування: раннє промивання шлунка, а також симптоматичні та підтримувальні заходи.
Побічні реакції.
З боку імунної системи : анафілаксія, реакції гіперчутливості, включаючи шкірний свербіж, висип на шкірі та слизових оболонках (зазвичай генералізований висип, еритематозний висип, кропив'янка, алергічний дерматит), ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема (у т.ч. синдром Стівенса–Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
З боку нервової системи (зазвичай розвиваються при прийомі високих доз): головний біль, запаморочення, порушення орієнтації, порушення свідомості, безсоння, психомоторне збудження, знервованість, дратівливість, тривожність, тремор.
З боку органів зору: мідріаз, гостра закритокутова глаукома.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, підвищений артеріальний тиск, відчуття серцебиття.
З боку системи кровотворення та лімфатичної системи: панцитопенія, анемія (у т.ч. гемолітична анемія, апластична анемія), сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біль у ділянці серця), лейкопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, тромбоцитопенія, що може спричинити носові кровотечі та/або кровоточивість ясен, синці, кровотечі.
З боку травної системи: відчуття дискомфорту у шлунково-кишковому тракті, втрата апетиту, біль в епігастрії, нудота, блювання, діарея, гострий панкреатит.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, підвищення активності печінкових ферментів у сироватці крові, як правило, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект).
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, можливий розвиток гіпоглікемічної коми.
З боку сечовидільної системи: дизурія, затримка сечовипускання або утруднення сечовиділення (при збільшенні простати), ниркові коліки, асептична піурія. Є рідкісні повідомлення про камені у сечовому міхурі або нирках у пацієнтів, які упродовж тривалого часу приймали великі кількості гвайфенезину.
З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших НПЗЗ.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
Порошок по 5 г у саше; по 10 саше у пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 65080, Одеська обл., м. Одеса, Люстдорфська дорога, буд. 86.
ГВАЙФЕНЕЗИН+ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа