Личный кабинет
АМИТРИПТИЛИН табл. 25 мг №25
rx
Код товара: 5521
Производитель: ОЗ ГНЦЛС (Украина, Харьков)
400,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Амитриптилин
Место хранения:
Активное вещество: амитриптилин;
1 таблетка содержит 25 мг амитриптилина;
Вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; сахар; кукурузный крахмал; желатин; тальк; стеарат кальция; Opadray II белый, содержащий: диоксид титана (E 171), тальк, полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт; Ponce 4r (E-124); Полиэтиленгликоль 6000.
Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.
Основные физические и химические свойства: таблетки, покрытые бледно-розовыми. На поперечном сечении показаны два слоя, внутренний слой слегка желтоватый.
Фармакотерапевтическая группа. Антидепрессанты. Не селективные ингибиторы поршневых моноаминов. ATC код N06A A09.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Амитриптилин - трициклический антидепрессант. Амитриптилин является третичным амином, является центральным среди трициклических антидепрессантов, поскольку он примерно одинаково активен in vivo в качестве ингибитора захвата серотонина и пресинаптическими концовками норадреналина. Основными метаболитами Nortriptyline соединений являются относительно прочнее ингибитора захвата норэпинефрина, но также блоков и захват серотонина. Амитриптилин имеет очень сильные антихолинергические, седативные и антыхистаминергические свойства, а также потенцированные эффекты катехоламинов.
Ингибирование фазы сна с быстрым движением глаз (ШРро) считается признаком антидепрессантной активности. Трициклические антидепрессанты, а также селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и ингибируют фазовую ингибирование Maois и усиливают глубокий медленный сон.
Амитриптилин увеличивает ненормально низкий уровень настроения.
Благодаря своему седативному действию амитриптилина имеет особую важность при лечении депрессии, сопровождаемого тревогой, агитацией, беспокойством и расстройствами сна. Эффект антидепрессанта обычно развивается в течение 2-4 недель терапии, седация не уменьшается.
Анальгетический эффект препарата не связан с антидепрессантом, поскольку анальгерия происходит в более ранней дате, чем любые изменения настроения, и часто в результате получения гораздо меньшей дозы, чем необходимо для обеспечения изменения настроения.
Может эффективно лечить ночные энуреса.
Фармакокинетика.
Поглощение . Устные таблетки Приводит препарат, достигая максимального уровня в сыворотке в сыворотке около 4 часов (T max = 3,89 ± 1,87 часа, диапазон 1,03-7,98 часа). После устного введения 50 мг среднее значение c max = 30,95 ± 9,61 нг / мл 10,85-45,70 нг / мл (111,57 ± 34,64 нмоль / л 39 06-164 52 нмоль / л). Среднее значение абсолютной оральной биодоступности составляет 53% (f abs = 0,527 ± 0,123 ; диапазон 0,219-0,756).
Распределение. Связывание белков в плазме крови составляет приблизительно 95%. Амитриптилин и его крупный метаболит - Nortriptyline - проникают в проникновение плацентурный барьер.
Биотрансформация. Метаболизм в основном является деметилированием амитриптилина (CYP2C19, CYP3A) и гидроксилирования (CYP2D6), а затем сопряжение с глюкуроновой кислотой. Это характеризуется метаболизмом, вызванным генетическим полиморфизмом. Основным активным метаболитом является вторичной амин Nortriptyline. Nortriptyline является более мощным ингибитором захвата норепинефрина, чем серотонин, как амитриптилин одинаково успешно ингибирует захват оба нейротрансмиттеров. Дальнейшие метаболиты (CIS и TRANS-10-HIDROKSYAMITRYPTYLILIN и CIS и TRANS HIDROKSYNORTRYPTYLIN 10) характеризуются профилем, одинаковым для значения NORTRIPTYLILE, с гораздо меньшим действием силы. Деметилнортрыптилин и амитриптилин-н-оксид присутствуют в плазме крови только в небольших количествах, последние полностью лишены активности. Все метаболиты имеют меньшую антихолинергическую активность по сравнению с амитриптиминой и норриптином. В плазме доминируют количественно общее содержание 10 гидроксинортриптиллину, но большинство метаболитов конъюгированы в состоянии.
Устранение. Half-Life (T ½β) для амитриптилина после перорального введения составляет примерно 25 часов (24,65 ± 6,31 час диапазона 16,49-40,36 часов). Среднее значение системного оформления (Cl S) составляет 39,24 ± 10,18 л / ч скорость 24,53-53,73 л / ч.
Экскреция происходит в первую очередь в моче. Снятие амитриптины без изменений почками незначительна (около 2%).
Матери, которые кормили грудью, амитриптилин и Nortriptyline проникают в небольшие количества в грудном молоке. Ценность концентрации в молоке и сыворотке крови женщин составляет 1: 2. Предполагаемая ежедневная сумма (амитриптилин + Nortriptyline), приходящий ребенок составляет около 2% от матери дозы амитриптины, упомянутое взвешивание ребенка (в мг / кг).
Стабильные общие уровни амитриптилина и уровней плазмы Nortriptyline достигаются у большинства пациентов в течение 1 недели. На этом уровне государства в плазме представлены в течение нескольких дней одинаково амитриптилин и Nortriptyline во время лечения обычными пилюльками препарата 3 раза в день.
У пожилых пациентов устанавливают более длительный период полураспада из-за менее интенсивного метаболизма.
Печень определенная тяжесть способна ограничить поглощение печени, что приводит к более высокому содержанию лекарственного средства в плазме крови.
Почечная недостаточность не влияет на кинетику препарата.
Полиморфизм. Метаболизм препарата зависит от генетического полиморфизма (Isoenzymes cyp2d6 и cyp2c19).
Фармакокинетические / фармакодинамические отношения. Терапевтические концентрации плазмы с большим депрессивным расстройством составляет 100-250 нг / мл (≈370-925 нмоль / л) (вместе амитриптилин и нортриптилин). Уровни выше 300-400 нг / мл связаны с повышенным риском аномалии сердечной проводки в качестве продления комплекса QRS или AV-блока.
Клинические характеристики.
Индикация.
Сильная депрессия, особенно характеристики тревоги, возбуждения и нарушения сна.
Депрессии у пациентов с шизофренией в сочетании с антипсихотиками для предотвращения обострения галлюцинаций и параноидальных заблуждений.
Хронический болевой синдром.
Ночной Enuresis при условии отсутствия органической патологии.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к амитриптингу или любому из компонентов препарата.
Недавно переданный инфаркт миокарда. Любые виды блокады или сердечного ритма расстройства, а также недостаточность коронарных артерий.
Одновременное лечение с использованием IMAO (ингибиторы Monoamine Oxidase) противопоказано (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия»).
Сопущенное использование амитриптилин и Maois может привести к развитию синдрома серотонина (комбинация симптомов, которые могут включать в себя волноческую тревогу, путаницу, тремор, миоцилон и гипертермию).
Лечение амитриптинкой может начаться 14 дней после прекращения необратимого нерективных неселективных маои и, по меньшей мере, 1 день после прекращения смены реверсивного молобемида препарата.
Лечение с использованием IMAO может быть запущена через 14 дней после прекращения амитриптилина.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Фармакодинамические взаимодействия
Противопоказанные комбинации
Ингибиторы MAO (не селективные, а также выбирают [моксинемид] и в [селегилине]) - риск «синдрома серотонина» (см. Раздел «Противопоказания»).
Нежелательные комбинации
Символ симпатомиметических средств: амитриптилин способна потенцировать сердечно-сосудистые воздействия адреналина, эфедрина, изопропеналина, норепинефрина, фенилэфрина и фенилпропаноламина.
Блокировщики адренергических нейронов: трициклические антидепрессанты могут вмешиваться в антигипертензивные эффекты гуанетидина, бетанидина, резервуара, клонидина и метилдопуса. Рекомендуется просмотреть все антигипертензивные терапии во время лечения с использованием трициклических антидепрессантов.
Антихолинергические препараты: трициклические антидепрессанты способны потенцировать влияние этих препаратов в отношении глаз, центральной нервной системы, кишечника и мочевого пузыря; Следует избегать одновременного применения из-за повышенного риска паралитической заглушения кишечника, гиперпиреза.
Препараты, которые вызывают продление электрокардиограммы QT, в том числе антиаритмические препараты (хинидин), антигистаминные препараты (астемизол и терфенадина), некоторые антипсидохотические препараты (такие как пимозид и сертиндоль), цисаприд, галофанрина и соталол могут повысить вероятность аритмии желудочков при принятии с трициклическими антидепрессантами.
Антифунгистые агенты, такие как флуконазол и тербинафин, вызывают увеличение концентрации сыворотки трициклических антидепрессантов и тяжести сопутствующей токсичности. Были случаи обморока и типа Arrhademia Torsade de Paintes.
Комбинации, которые требуют особого ухода
CNS Depressants: Amitriptyline может увеличить седативное воздействие алкоголя, барбитуратов и других препаратов CNS депрессии.
Фармакокинетические взаимодействия
Влияние других препаратов на фармакокинетику трициклических антидепрессантов
Трициклические антидепрессанты, в том числе амитриптилин, метаболизируются CYP2D6 изоэнцимами цитохрома P450 печени. CYP2D6 характеризуется полиморфизмом в популяции, и его активность может быть постоянно подавлена многими психотропными и другими лекарственными средствами, такими как нейролептики, ингибиторы повторного захвата серотонина, кроме циталопрама (которые представляют собой очень слабые ингибиторные ингибиторы Izoenzymu), β-блокаторы и антиаритмические препараты. Также участвует в метаболизме амитриптилилина ISOENZYME CYP2C19 и CYP3A.
Барбитураты, а также другие стимуляторы ферменты, такие как рифампицин и карбамазепин, могут увеличивать метаболизм и тем самым предпределить снижение трициклических антидепрессантов в плазме и снижать эффект антидепрессанта.
КИМЕТИДИН И МЕТЛФЕНИДАТАЦ И Кальциевые блокаторы препараты препараты повышают уровни трициклических соединений в плазме крови и связанной токсичности.
Трициклические антидепрессанты и нейролептики взаимно ингибируют метаболизм друг друга; Это может опустить судорожный порог и внешний вид суда. Это может быть необходима коррекции доз этих препаратов.
Такие противогрибковые агенты как флуконазол и тербинафин повышают сывороточные уровни амитриптина и нортрептылина. При наличии этанола были увеличены свободные концентрации амитриптилина в плазме и концентрации Nortriptylin.
Особенности приложения.
Амитриптил не следует вводить одновременно с IMAO (см. Разделы «Противопоказания» и «взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия»).
При нанесении высоких доз препарата вероятность развития нарушений сердечного ритма и тяжелой артериальной гипотензии увеличивается. Разработка таких условий также возможна при использовании нормальных доз у пациентов с уже существующими сердечными заболеваниями.
Амитриптилин должна быть предписана пациентами с осторожностью с судорогими расстройствами, мочеположимой задержкой, гипертрофией простаты, гипертиреоз в присутствии параноидальных симптомов, а также тяжелых печени или сердечно-сосудистых заболеваний.
Депрессия связана с повышенным риском самоубийства. Такой риск может существовать до тех пор, пока стабильная ремиссия не достигнута и не производится самопроизвольно во время терапии. Поскольку улучшения могут не произойти в течение первых нескольких недель лечения или дольше, пациенты должны контролировать контроль до тех пор, пока не произойдет такое улучшение. Из общего клинического опыта известно, что риск самоубийства может быть усилен на начальных этапах восстановления. Пациенты с историей самоубийств или значительная степень суицидальных мыслей до лечения, как известны, подвержены большему риску попыток самоубийства или самоубийства и должны получать тщательный мониторинг во время лечения. Метаанализ плацебо-контролируемых клинических испытаний антидепрессантов у взрослых пациентов с психическими расстройствами показал повышенный риск самоубийства в применении антидепрессантов по сравнению с плацебо у пациентов до 25 лет. Направьте внимание пациентам и, в частности, с высоким риском, должны сопровождать медицинскую терапию, особенно в начале лечения и после изменения дозы. Пациенты (и попечители) следует предупредить о необходимости следить за каким-либо клиническим ухудшением, поведением суицидального, мыслей и необычных изменений в поведении и медицинском использовании, если эти симптомы присутствуют.
Особое внимание необходиму в случае назначения пациентов амитриптинов с гипертиреозом или теми, кто принимает препараты гормонов щитовидной железы, так как можно развить сердечную аритмию.
У пациентов пожилых людей особенно склонны к развитию почтовой гипотензии во время лечения амитриптина.
У пациентов возможны пациенты, страдающие маническими депрессивными расстройствами, возможен переход заболевания к манической фазе; С начала маниальной фазы заболевания пациент должен прекратить терапию с амитриптином.
При использовании амитриптина для депрессивной компоненты шизофрении можно увеличить психотические симптомы. Амитриптилин должна использоваться в сочетании с нейролептиками.
У пациентов с редким состоянием небольшой глубины и узким углом передней камеры глаза, обеспечение острой глаукомы приступы из-за дилатации ученика.
Использование анестетики на фоне терапии с тремя / тетрациклическими антидепрессантами может увеличить риск аритмии и артериальной гипотензии. Если возможно, следует прекратить использование амитриптилина в течение нескольких дней до операции. В неизбежности срочного хирургического вмешательства обязательно информировать анестезионер о лечении амитриптина.
Как и другие психотропные агенты, амитриптилин способна изменять чувствительность организма к инсулину и глюкозу, которая требует коррекции антидиабетической терапии у пациентов с самым диабетом; Кроме того, депрессивное заболевание, фактически, можно проявлять изменениями в балансе глюкозы в организме пациента.
Сообщили о случаях гиперпиреза на фоне применения трициклических антидепрессантов в случае назначения одновременно с антихолинергическими или нейролептическими препаратами, особенно с жаркой погодой.
Внезапное прекращение терапии после долгосрочного лечения может вызвать симптомы отмены в виде головной боли, недомогания, бессонницы и раздражительности. Такие симптомы не являются признаками медицинской зависимости.
Amitriptyline следует использовать с осторожностью пациентам, принимающим SZSS.
Вспомогательные вещества: таблетки, содержащие препарат, состоящий из моногидрата лактозы. Пациенты с редкими наследственными расстройствами в форме чувствительности к галактозе, недостаточности лактазы, или глюкоза-галактоза нельзя принимать малаабсорбцию этого лекарственного средства.
Если пациент установлен нетерпимость некоторых сахаров, вам следует обратиться к врачу, прежде чем принимать этот лекарственный продукт.
Таблетки, содержащие препарат, включают Ponce 4R (E-124), что может вызвать аллергические реакции.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Амитриптилин не следует использовать во время беременности, если не ожидаемая выгода пациенту не более, чем теоретический риск для плода. Назначение высоких доз трициклических антидепрессантов в третьем триместре беременности может вызвать расстройства нейроповеданковинов в новорожденных. У новорожденных, как сообщается, только нашел случаи сонливости в результате воздействия амитриптилина и удержания мочи в результате воздействия NORTRIPTYLILE (метаболит амитриптилина), если препарат предназначался для беременных женщин до доставки.
Препарат проникают в грудное молоко в низких концентрациях, поэтому его влияние на младенец в использовании терапевтических доз вряд ли. Полученную дозу доческой дозы составляет приблизительно 2% дозы матери, называемую весу ребенка (в мг / кг). При условии клинической необходимости во время терапии может быть продолжена амитриптинское грудное вскармливание, но рекомендуется наблюдать за младенцами, особенно в первые 4 недели после рождения.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Amitriptyline - это седативный лекарственный продукт. У пациента, который получает психотропную препарат, можно ожидать нарушения общего внимания и способность концентрироваться, что вызывает опасность и запрет на вождение автомобиля и работать с механическим оборудованием.
Способ применения и доза.
Депрессия.
Лечение должно начинаться с низких доз и постепенного увеличения их тщательного наблюдения за клиническим эффектом и признаками чувствительности к лекарственному продукту. Дозы более 150 мг в день (до 225 мг в день, а иногда до 300 мг в день) следует использовать в больнице.
Взрослые: изначально 25 мг 3 раза в день с постепенным увеличением при необходимости до 25 мг через день и 150 мг (иногда до 225-300 мг в день в больнице).
Доза обслуживания соответствует оптимальной терапевтике.
Пацієнти віком від 65 років: лікування слід розпочинати з приблизно половинної величини рекомендованої дози з поступовим підвищенням у разі необхідності кожного другого дня до 100-150 мг на добу. Додаткову дозу зазвичай слід призначати ввечері. Підтримуюча доза відповідає оптимальній терапевтичній.
Тривалість терапії. Антидепресантний ефект зазвичай розвивається протягом 2-4 тижнів. Лікування антидепресантами має симптоматичний характер і тому його слід проводити протягом відповідного проміжку часу, зазвичай до 6 місяців після одужання з метою профілактики рецидиву. У хворих на рецидивуючу (уніполярну) депресію підтримуюча терапія може бути необхідною протягом кількох років для запобігання новим епізодам.
Хронічний больовий синдром.
Дорослі. Спочатку 25 мг увечері. Дозу можна поступово збільшити відповідно до ефекту терапії до максимальної 100 мг увечері.
Для хворих літнього віку лікування слід розпочинати приблизно з половинної величини рекомендованої дози.
Нічний енурез.
Діти віком 7-12 років – 25 мг, від 12 років – 50 мг за ½-1 годину до сну.
Тривалість терапії – не більше 3 місяців.
Порушення функцій нирок: пацієнтам із порушенням функцій нирок амітриптилін можна призначати у звичайних дозах.
Порушення функцій печінки: рекомендується обережний підбір дози і, якщо можливо, визначення вмісту препарату у сироватці крові.
Метод застосування: збільшення дози зазвичай здійснювати за рахунок прийому препарату у вечірній час або перед сном. При підтримуючій терапії загальну добову дозу можна приймати одноразово переважно перед сном. Таблетки слід ковтати, запиваючи водою.
Припинення лікування: у разі припинення лікування слід протягом кількох тижнів поступово зменшувати дозу препарату.
Діти.
Амітриптилін не рекомендується для лікування депресії у дітей та підлітків через недостатність даних щодо безпеки та ефективності. Лікування амітриптиліном слід пов'язувати з ризиком кардіоваскулярних побічних явищ у всіх вікових групах.
Амітриптилін можна застосовувати дітям віком від 7 років для лікування нічного енурезу за умови відсутності органічної патології (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Передозування.
Симптоми: симптоматика може з'явитися поволі і замасковано, однак часом різко та раптово. У перші часи спостерігається сонливість або ж збудження та галюцинації. Антихолінергічні симптоми представлені мідріазом, тахікардією, затримкою сечі, сухістю слизових оболонок та пригніченням моторики кишечнику. Можливі судоми, пропасниця, раптовий розвиток пригнічення центральної нервової системи. Зниження свідомості прогресує до стану коми із пригніченням дихальної функції.
Кардіальні симптоми: аритмії (вентрикулярні тахіаритмії, тріпотіння-мерехтіння, фібриляція шлуночків). На ЕКГ типово проявляється подовжений інтервал PR, розширення комплексу QRS, подовження QT, розширення або інверсія зубця Т, депресія сегмента ST, а також різного ступеня серцеві блокади аж до зупинки серця. Розширення комплексу QRS зазвичай чітко корелює з тяжкістю токсичності після гострого перевищення дози. Розвивається серцева недостатність, артеріальна гіпотензія, кардіогенний шок. Наростає метаболічний ацидоз, гіпокаліємія. Після пробудження знову можливі сплутаність свідомості, тривожне збудження, галюцинації та атаксія.
Лікування: госпіталізація (у відділення інтенсивної терапії). Лікування має симптоматичний і підтримуючий характер. Показані зондове випорожнення шлунка і лаваж, навіть у пізній термін після перорального прийому, а також препарати активованого вугілля. Обов'язковим є ретельний моніторинг стану навіть за умов очевидно нетяжкого випадку. Слід оцінювати стан свідомості, характер пульсу, величину артеріального тиску та функцію дихання; через невеликі проміжки часу слід проводити визначення вмісту електролітів і газів крові. Прохідність дихальних шляхів забезпечувати при необхідності шляхом інтубації. Загалом рекомендується проведення лікування із застосуванням примусової вентиляції легенів для запобігання можливій зупинці дихання. Безперервний ЕКГ-моніторинг слід проводити протягом 3-5 діб. При розширенні інтервалу QRS, серцевій недостатності та шлуночкових аритміях може бути ефективним зсув рН крові у лужний бік (призначення розчину бікарбонату або проведення гіпервентиляції) зі швидким введенням гіпертонічного розчину натрію хлориду (100-200 ммоль Na + ). При шлуночкових аритміях можливе застосування традиційних протиаритмічних засобів, як, наприклад, 50-100 мг лідокаїну (1-1,5 мг/кг) внутрішньовенно з подальшою інфузією зі швидкістю 1-3 мг/хв.
У разі необхідності застосовувати кардіоверсію та дефібриляцію. Циркуляторну недостатність корегувати за допомогою плазмозамінників, а у тяжких випадках – шляхом інфузії добутаміну (спочатку зі швидкістю 2-3 мкг/кг/хв) зі збільшенням дози залежно від ефекту. Збудження та судоми можуть бути припинені за допомогою призначення діазепаму.
Чутливість до перевищення дози є значною мірою індивідуальною. Діти при цьому особливою мірою схильні до розвитку явищ кардіотоксичності та судом.
У дорослих дози понад 500 мг можуть спричинити інтоксикації середнього і тяжкого ступеня, дози ж незначно менші за 1000 мг були летальними.
Побічні реакції.
Амітриптилін здатний спричинити побічні ефекти, аналогічні тим, що виникають при прийомі інших трициклічних антидепресантів. Деякі з побічних ефектів, наведених нижче (головний біль, тремор, порушення концентрації уваги, запор і зниження лібідо), можуть також бути симптомами депресії і зазвичай слабшають по мірі поліпшення депресивного стану.
З боку системи крові та лімфатичної системи: пригнічення кісткового мозку, агранулоцитоз, лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія.
З боку метаболізму: знижений апетит.
З боку психіки: стан сплутаності свідомості, зниження лібідо, гіпоманія, манія, тривожний стан, безсоння, страшні сновидіння, делірій (у пацієнтів літнього віку), галюцинації (у хворих на шизофренію), суїцидальні думки або поведінка*.
З боку нервової системи: сонливість, тремор, запаморочення, головний біль, розлади уваги, дисгевзія, парестезії, атаксія, судоми.
З боку органів зору: розлади акомодації, мідріаз, збільшення внутрішньоочного тиску.
З боку органів слуху і вестибулярного апарату: шум у вухах.
З боку кардіологічної системи: посилене серцебиття, тахікардія, атріовентрикулярні блокади, блокади ніжок провідної системи, порушення показників електрокардіографії (подовження інтервалу QT та комплексу QRS), аритмія.
З боку судин: ортостатична гіпотензія, артеріальна гіпертензія.
З боку шлунково-кишкового тракту: сухість у роті, запор, нудота, діарея, блювання, набряк язика, збільшення слинних залоз, паралітична кишкова непрохідність.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: жовтяниця, порушення показників функціонального стану печінки, підвищення активності лужної фосфатази крові і трансаміназ.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: гіпергідроз, висипання, уртикарії, набряк обличчя, алопеція, реакції фотосенсибілізації.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: затримка сечі.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: еректильна дисфункція, гінекомастія.
З боку імунної системи: алергічні реакції.
Загальні розлади: втома, пірексія.
Інші прояви: збільшення маси тіла, зменшення маси тіла.
* Про випадки суїцидальних думок або поведінки повідомлялося протягом лікування або одразу після припинення лікування амітриптиліном (див. розділ «Особливості застосування»).
Епідеміологічні дослідження, в основному проведені у пацієнтів віком від 50 років, показали підвищений ризик переломів кісток у пацієнтів, які отримують СІЗЗС і ТЦА. Механізм розвитку цього ризику невідомий.
Термін придатності. 4 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. Таблетки № 25 у банках або контейнерах; № 10 у блістерах; № 10х5 у блістерах у коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.
(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
(Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я»)
АМИТРИПТИЛИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
