АНАСТРОЗОЛ табл. п/о 1 мг №28

Особенности применения

В случае сомнений в гормональном статусе менопаузы пациент должен быть подтвержден результатами биохимических исследований.

Нет данных о безопасности анастозола для лечения пациентов с умеренными и тяжелыми расстройствами печени и пациентов с тяжелыми расстройствами почечной функции (зазор креатинина ниже 20 мл / мин).

Нет данных об использовании анастроксов с аналогами LH-RG.

У женщин, пациентов с остеопорозом или подверженным риску остеопороза, необходимо оценить минеральную плотность кости, которая определяется денситометрией кости, например, DEXA Scan, в начале лечения и регулярно во время лечения. При необходимости необходимо назначить лечение или профилактику остеопороза и соблюдать состояние пациента.

Поскольку анастрокл уменьшает уровни циркуляционного эстрогена, он может привести к снижению минеральной плотности костей. До сих пор не существует достаточных данных о положительном влиянии бисфосфонатов для потери минеральной плотности костей, вызванных анасттрексом или их выгодой, чтобы провести профилактику.

Возможность влиять на скорость реакции при движном автомобиле или работе с другими механизмами

Маловероятно, что анастрозол затрагивает эту способность, но благодаря сообщениям астения и сонливости, связанной с администрированием анастрокса, рекомендуется взвешивать проблему вождения и работы с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий

Данные о лекарственном взаимодействии с антипирином и циметидин указывают на то, что одновременное использование анастрозола с другими препаратами вряд ли приведет к клинически значимому взаимодействию лекарственного средства из-за цитохрома P450.

Не обнаружено информация о клинически значимом взаимодействии лекарственного взаимодействия у пациентов, которые принимали одновременно анастроксол и другие препараты, которые часто назначаются.

Тамоксифен не должен быть назначен вместе с анастроксом, поскольку оно может ослабить фармакологическое влияние последнего.

Эстрогены не предписаны одновременно с анастроксом, поскольку эти препараты имеют противоположный фармакологический эффект.

Не сообщили о значительных клинических взаимодействиях с бисфосфонатами.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Анастрозол представляет собой мощный и высокий отбор нестероидного ингибитора ароматазы. У женщин в постменопаузе эстрадиол в основном производится путем преобразования в периферических тканях андростенсиона в эстроне с помощью фермента - ароматазы. Этрон дальше превращается в эстрадиол. Уменьшение уровня циркулирующего эстрадиола раскрывает терапевтический эффект у женщин с больными раком молочной железы. У женщин в постменопаузе приема анастроксов в суточной дозе 1 мг приводит к снижению уровня эстрадиола на 80%. Анастрокс не имеет прогестогенной и андрогенной активности. Анастроксол в суточных дозах до 10 мг не проверяет для секреции кортизола и альдостерона, измеряется до и после стандартного теста для стимуляции акта. Следовательно, замена кортикостероидов не нужно делать.

Фармакокинетика. Абсорбция анасттоксола быстро, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2 часов (в среднем). Анастрокл выводится медленно. Период полураспада плазмы составляет 40-50 часов. Еда слегка замедляет скорость всасывания, но не его степень. Незначительные изменения в скорости поглощения не приводят к клинически значимому влиянию на стальную концентрацию препарата в плазме крови с ежедневным введением 1 таблеток анастрокса.

Приблизительно 90-95% постоянной концентрации достигается после 7 дней приема препарата. Нет информации о зависимости фармакокинетических параметров анастроксов со временем или дозы.

Фармакокинетика Анастрокса не зависит от возраста постменопаузальных женщин.

Фармакокинетика анастроксила у детей не изучалась.

Анастрозол связывается с плазменными белками на 40%.

Анастроксол широко метаболизируется у женщин постменопаузы, менее 10% дозы выводится в неизменной форме в течение 72 часов после дозы препарата. Метаболизм анастрозола осуществляется путем N-делкилирования, гидроксилирования и глюкуронизации. Метаболиты получают в основном с мочой. Триазол является основным метаболитом в плазме крови, не ингибирует ароматазу.

Оформление анастрозола у волонтеров, пациенты с циррозом печени в устойчивом состоянии или в нарушение функции почек, не отличались от оформления у здоровых добровольцев.

Фармацевтические характеристики

Основные физико-химические свойства

Таблетки желтые цветные квадратные формы, плоские с обеих сторон, с закругленными краями, с лентой и гравием "BP" на одной стороне и «1» - с другой. Мрамор разрешен на поверхности таблетки.

Дата окончания срока

3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° C в сухом, защищенном свете и недоступно для детей.

Упаковка

Для 20 таблеток в блистере, 3 волдыри в картонной коробке.

Релиз категории

По рецепту.