Личный кабинет
АНТИФЛУ порошок д/оральн. р-ра пакет №5
ots
Код товара: 40651
Производитель: Bayer Consumer Care (Швейцария)
2 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 10.07.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Антифлу
Антифлу
Композиция:
Активные вещества: 1 упаковка содержит парацетамол (ацетаминофен) 650 мг, гидрохлорид фенилэфрина 10 мг, хлорфенирамин малеат 4 мг;
Экспцинаты: кондитерский сахар, сугаруза, ароматизатор лимона, лимонная кислота, кремниевый коллоидный безводный, диоксид кремния, цитрат цитрата натрия, аскорбиновая кислота, диоксид титана (E 171), фосфат кальция (E 110). Кукурузный крахмал.
Дозировка формы. Порошок для устного раствора.
Основные физико -химические свойства: белый или почти белый порошок, содержащий кристаллические частицы с небольшим запахом лимона.
Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики и антифакретики. Код ATX N02B E51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Парацетамол обладает анальгетическим, антифритическим и слабым анти -инфляционным эффектом. Механизм его действия заключается в том, чтобы подавить синтез простагландинов и воздействие на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Гидрохлорид-а-адренромиметика фенилэфрина, которая из-за вазоконстриктора уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних дыхательных трактов и параназальных пазух.
Малеат хлорфенирамин является антигистамином из класса алкиламинов, блокатора H 1 -рецепторов гестамина. Он обладает антиаллергическим эффектом, устраняет ринорею, рэкримацию и зуд в глазах и носу. Терапевтический эффект развивается в течение одного часа после перорального введения и длится 24 часа.
Компоненты препарата метаболизируются независимо.
Фармакокинетика.
После перорального введения парацетамол быстро поглощается, в основном в верхних частях пищеварительного тракта. Это быстро распределяется в тканях. Связывание ветви составляет менее 10 %. Парацетамол метаболизируется в основном в печени: большая часть его связывается с глюкуроновой кислотой, меньшей - с серной кислотой. Период полураспада парацетамола составляет 2-2,5 часа. Он расширен у людей с болезнями печени.
Парацетамол выделяется в моче (85 % однократная доза парацетамола выделяется в течение 24 часов). Экскреция значительно ухудшается в нарушениях экскреторной функции почек, что может привести к накоплению парацетамола в организме и его метаболизму. Половина хлерофенирамина малеата составляет 8 часов. Продукты метаболизма и немеметаболизированная часть препарата выделяются в моче.
Гидрохлорид фенилэфрина частично выделяется без изменений, остальное инактивируется моноаминоксидазой в крови, печени и других тканях. Неактивные продукты частично выделяются почками, остальные - печень в виде глюкуронидов.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение гриппа, острых респираторных вирусных инфекций и простуды для снижения температуры, устранения головной боли, мышц и боли в суставах, набухания респираторной слизистой оболочки.
Противопоказание.
- повышение индивидуальной чувствительности к ингредиентам препарата;
- выраженная нарушенная функция печени и почки;
-Конгенитальная глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (о чем свидетельствует гемолитическая анемия);
- нарушение гематопоэза;
- болезнь крови;
- произносится лейкопения;
- анемия;
-Сепа сердечно -сосудистых заболеваний, включая расстройства проводимости, выраженный атеросклероз, тяжелая форма коронарной болезни сердца;
- тяжелая форма гипертонии;
- бронхиальная астма;
- врожденная гипербилирубинемия;
- диабет;
- гипертиреоз;
- скручивание глаукомы;
- препятствие шеи мочевого пузыря;
- обструкция Pylorooduenal;
- язва желудка на стадии обострения;
- алкоголизм;
- Не используйте моноаминоксидазу (MAO) вместе с ингибиторами и в течение 2 недель после прекращения ингибиторов MAO.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами эмодий.
При использовании с парацетамолом можно наблюдать следующие типы взаимодействий:
- Скорость поглощения парацетамола может быть увеличена с помощью метоклопрамида и доминидона, уменьшения - с холестирамином;
- может замедлить экскрецию антибиотиков из организма;
- Барбитураты и этанол могут усиливать гепатому и нефротоксичность парацетамола, барбитураты уменьшают антифрамовый эффект;
- противосудорожные (фенитоин, барбитураты, карбамазепин), изониазид, рифампицин может усиливать гепатотоксическое влияние парацетамола;
- тетрациклин увеличивает риск анемии и метемоглобинемии, вызванной парацетамолом;
- Влияние косвенных антикоагулянтов может увеличиться с повышенным риском кровотечения с длительным регулярным использованием парацетамола;
- может уменьшить диуретики;
- Антациды и пищу уменьшают поглощение парацетамола.
Сопутствующее использование Antiflu ® с последующими препаратами может значительно увеличить ингибирующий эффект хлорфенирамина малеата:
- снотворное;
- барбитураты;
- седативные средства;
- Нейролептики;
- транквилизаторы;
- анестетики;
- наркотические анальгетики;
- этанол -содержащие средства;
- Хлорфенирамин увеличивает антихолинергический эффект атропина, мешанины, трициклические антидепрессанты, антипаркинсонские препараты.
Гидрохлорид фенилэфрина может вызвать развитие гипертонии или аритмии при использовании с другими адреномиметиками или ингибиторами МАО, вызывая тяжелую артериальную гипертонию в сочетании с индометацином и бромом. Алкалоиды Раувольфии уменьшают терапевтический эффект гидрохлорида фенилэфрина.
Особенности приложения.
Сопутствующее использование с другими препаратами, назначенными для симптоматического лечения простуды и гриппа, следует избегать лекарств, содержащих парацетамол.
Этот препарат не рекомендуется для использования одновременно с седативными таблетками, снотворными или напитками, содержащими алкоголь из -за повышенного риска гепатотоксичности.
Этот препарат содержит парацетамол, который из -за гепатотоксичности не может использоваться дольше и в более высоких дозах, чем рекомендован в разделе «Метод использования и дозы». Длительное введение может привести к тяжелым осложнениям в печени, таких как цирроз. Острая или хроническая передозировка может привести к тяжелому повреждению печени и, в некоторых случаях, к смерти.
Пациенты, страдающие от заболевания печени или инфекционных поражений печени, таких как вирусный гепатит, должны проконсультироваться с врачом перед использованием этого препарата.
Пациенты с недостаточностью в печени легкой и умеренной тяжести (˂ 9 баллов по шкале детей-их) должны использоваться с осторожностью.
Во время использования парацетамола в терапевтических дозах может увеличиться увеличение аланиноаминотрансферазы (ALT).
Пациенты, страдающие от заболевания почек, должны проконсультироваться с врачом перед использованием этого препарата, так как может потребоваться корректировка дозы. В случае сильной почечной недостаточности (клиренс креатинина ˂ 10 мл/мин) необходимо оценить отношение риска/выгоды. Требуется корректировка дозы, должен быть обеспечен постоянный мониторинг.
Длительное использование парацетамола, особенно в сочетании с другими анальгетиками, может привести к необратимому повреждению почк и риску почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия).
Длительное использование высоких доз может привести к повреждению печени и почек; Большое количество лекарств, используемых в то же время, алкоголизм, алкогольные поражения печени, сепсиса или диабета, могут повысить риск гепатотоксичности парацетамола в терапевтических дозах.
Опасность передозировки возникает у пациентов с нецирозным заболеванием печени.
Случаи тяжелых кожных реакций редко сообщаются. В случае покраснения кожи, появление сыпи, волдырей или очистки необходимо остановить использование парацетамола и немедленно обратиться за медицинской помощью.
Использование пациентов с парацетамолом, страдающих синдромом Гилберта, может привести к более выраженной гипербилирубинемии и клиническим симптомам, таким как желтуха. Таким образом, эти пациенты должны использоваться с осторожностью.
Перед употреблением препарата вам следует проконсультироваться с врачом, если пациент использует варфарин или подобные препараты, которые имеют антикоагулянт.
Парацетамол может влиять на результаты лабораторных испытаний по содержанию глюкозы в крови и мочевой кислоте.
Препарат следует назначать только после отношения к риску/выгодам в следующих случаях:
- гипертония;
- эпилепсия;
- Аденома простаты;
- нарушение сердечного ритма;
- расстройства мочи.
Если препарат используется в течение длительного периода, необходимо контролировать функциональное состояние печени и картину периферической крови.
Следует иметь в виду, что 1 сумка (1 доза) содержит 15,4 г сахара.
Не превышать указанную дозу. Не принимайте препарат с другими парацетамол -содержащими агентами. Если симптомы не исчезают, вам следует проконсультироваться с врачом. Если головная боль становится постоянной, вам следует проконсультироваться с врачом.
Пожилые люди должны использоваться с осторожностью.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Не рекомендуется использовать препарат во время беременности.
Женщины должны прекратить грудное вскармливание, принимая наркотики.
Плодородие .
Существуют ограниченные данные, касающиеся возможности фертильности у женщин из -за влияния на овуляцию лекарств, которые ингибируют синтез циклооксигеназы/простагландина, который обратный и исчезает после отмены лечения. Поскольку парацетамол ингибирует синтез простагландина, он может отрицательно влиять на фертильность, хотя такие случаи отсутствуют.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Из -за возможности сонливости вы должны воздерживаться от вождения, работая с механизмами в течение 4 часов после препарата.
Метод администрирования и доз.
Возьмите внутреннюю. Растворите содержимое упаковки в стакане горячей воды перед использованием.
Одиночная доза для взрослых и детей в возрасте 12 лет - 1 упаковка. При необходимости повторяйте каждые 4 часа. Максимальная ежедневная доза - 4 пакета в течение дня - не следует превышать. Максимальный период использования без совета врача составляет 3 дня. Дальнейшее использование возможно только под наблюдением врача.
Дети.
Не используйте детей в возрасте до 12 лет.
Максимальная доза для детей составляет до 100 мг/кг в день или 4000 мг в день.
Передозировка.
Симптомами передозировки, вызванными действием парацетамола, являются бледная кожа, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе в первые 24 часа. При получении больших доз, ориентации, психомоторном возбуждении или депрессии центральной нервной системы можно также наблюдать повышенное потоотделение, головокружение и нарушения сна. Сердечные расстройства и панкреатит также наблюдались.
В некоторых случаях сообщалось о передозировке парацетамола, сообщалось о острой почечной недостаточности с острыми канальцами, которые могут проявляться тяжелой болью в поясничной, гематурии, протеинурии и развитии даже при отсутствии тяжелого повреждения печени; нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
В тяжелых случаях, особенно при наличии алкоголя, может быть повреждение печени (гепатоцеллюлярный некроз) и ухудшение его функции, которое может прогрессировать в энцефалопатию печени, коме печени, отек мозга и смерти. Клинические признаки повреждения печени не могут быть обнаружены в течение 12-48 часов после передозировки. Расстройства метаболизма глюкозы, гипокалиемии и метаболического ацидоза (включая лактицидоз), повышенная активность «печеночных» трансаминаз и повышенный индекс протромбинов и кровоизлияние. Повреждение печени у взрослого может развиться после использования 10 г или более парацетамола и более 150 мг/кг массы тела - у ребенка.
Частые клинические проявления, которые появляются через 3-5 дней, включают желтуху, лихорадку, геморрагический диатез, гипогликемию, запах печени изо рта, печеночная недостаточность.
Использование 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени у пациентов с факторами риска (продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, звером Святого Иоанна или другими лекарствами, которые вызывают дигистики печени; цистический фиброз, инфекция ВИЧ -сил, звездочка, криксия).
При длительном использовании в высоких дозах, апластической анемии, панситопении, агранулоцитоз, нейтропении, лейкопении, тромбоцитопении.
Экстренная помощь . Пациент должен быть доставлен в больницу немедленно, даже если нет ранних симптомов передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не могут отражать тяжесть передозировки или риска повреждения органов. Обработка активированного углерода следует учитывать, если чрезмерная доза парацетамола была взята в течение 1 часа. Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или более поздней версии после приема (более ранние концентрации ненадежны). Желудочный лаваж должен выполняться в течение 6 часов после подозреваемого в парацетамоле. Цитостатические эффекты могут быть снижены путем введения метионина перорально или внутривенного введения цистеамина или N-ацетилцистеина в течение 8 часов после передозировки. Эффективность противоядия резко снижается после этого времени.
Передозировка, вызванная действием фенилэфрина и хлорфенирамина малеата, может вызвать повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или депрессию центральной нервной системы, головную боль, головокружение, сонливость, сонливость, расстройства сознания, нарушение сердечных сердечных сокращений, тахикардия, экстрастолия, гиперстола, гипер. Увеличение артериального давления.
При передозировке с хлорфенирамином малеата можно наблюдать симптомы атропина: мидриаз, фотофобия, сухая кожа и слизистая оболочка, лихорадка, атония кишечника. Депрессия центральной нервной системы сопровождается респираторными нарушениями и расстройствами сердечно -сосудистой системы (снижение частоты сердечных сокращений, снижение артериального давления до сосудистой недостаточности).
Передозировка требует симптоматической терапии с тяжелой гипертонией-использование α-блокаторов.
Неблагоприятные реакции.
В большинстве случаев препарат хорошо переносится.
В редких случаях следующие нежелательные эффекты могут наблюдаться после длительного использования в количествах, превышающих рекомендуемые ежедневные дозы:
Полем
- Из пищеварительного тракта: изжога, тошнота, рвота, сухость во рту, дискомфорт и эпигастральная боль, гиперзаливация, снижение аппетита, запоры, диарея, флагулентность;
- из гепатобилиарной системы: повышенная активность ферментов печени, как правило, без развития желтухи; гепатонекроз (дозозависимый эффект);
- от эндокринной системы: гипогликемия до гипогликемической комы;
- Из иммунной системы: реакции гиперчувствительности (включая аллергические реакции), анафилактические реакции и анафилактический шок;
- От нервной системы: головная боль, слабость, головокружение, психомоторное возбуждение и расстройства ориентации, тревоги, чувства страха, расстройства сна, сонливость, бессонница, дисклин, изменение поведения, раздражительность или нервозность, тремор, растерянность, удручающая, угнетающая. Кома;
- Из мочевой системы: почечная колика и интерстициальный нефрит, удержание мочи и трудности при мочеиспускании, асептическая пиурия;
- Из органов зрения: нарушение зрения и проживание, сухие глаза, мидиаз;
-Skin and subcutaneous tissue: itching, skin rash and mucous membranes (usually generalized rash, erythema, urticaria), allergic and angioneurotic edema, acute generalized exanthematous pustulosis, local drug dermatitis, and motion-mounted dermatitis ( toxic epidermal necrolysis (Lyell syndrome), including fatal consequences;
-из сердечно -сосудистой системы: тахикардия, рефлексная брадикардия, одышка, боль в сердце, высокое кровяное давление, аритмия; При длительном использовании в высоких дозах возможна дистрофия миокарда;
-Из дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим негероидальным анти -инфляционным препаратам.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Хранить в исходной упаковке при температуре, не превышающей 25 ° С.
Держись вне досягаемости детей.
Упаковка.
Порошок дозировал 17 г в бумажных пакетах, ламинированных алюминиевой фольгой и полиэтиленом. 5 пакетов в коробке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Продюсер.
Корпорация Фармакальный контракт, США/ Связаться с Pharmacal Corporation, США.
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
135 Adams Avenue, Hopog, Нью -Йорк 11788, США/
135 Adams Avenue, Haupppauge, Нью -Йорк, 11788, США.
Кандидат.
Bayer Concieser Ker AG, Швейцария/ Bayer Consumer Care AG, Швейцария.
Расположение заявителя и его адрес места деятельности.
Питер Маьян-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцария/
Питер Мериан-Страсс 84, 4052 Базель, Швейцария.
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ХЛОРФЕНАМИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа