Личный кабинет
АНТИФЛУ табл. п/плен. оболочкой блистер №12
ots
Код товара: 156705
Производитель: Bayer Consumer Care (Швейцария)
1 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 03.08.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Антифлу
Антифлу
Композиция:
Активные вещества: ацетаминофен, гидрохлорид фенилэфрина, хлорфенирамин Малеат;
1 таблетка содержит 325 мг ацетаминофена, 5 мг гидрохлорида фенилэфрина и 2 мг хлорфенирамина малеата;
Экспцинали: микрокристаллическая целлюлоза, кросхормоза натрия, коллоидный кремний, коллоидная безводная, стеариновая кислота, силикат магния, стеарат магния, гипромеллоза, полиэтиленгликоль, минеральное масло, желтый D & C (E 104).
Дозировка формы
Таблетки, покрытые пленкой
Основные физико -химические свойства: капсульная форма, желтая, с прозрачным пленком и антифлу, гравированным с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики и антифакретики.
Код ATX N02B E51.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Ацетаминофен (парацетамол) обладает анальгетиком, антифрамовым и слабым анти -инфляционным эффектом. Механизм его действия заключается в том, чтобы подавить синтез простагландинов и воздействие на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Гидрохлорид-а-адренромиметика фенилэфрина, которая из-за вазоконстриктора уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних дыхательных трактов и параназальных пазух.
Хлорфенирамин Малеат является антигистамином из класса алкиламинов, блокатора Г1 -гистамингеровых рецепторов. Он обладает антиаллергическими эффектами, устраняет ринорею, рэкримацию и зуд в глазах и носу. Терапевтический эффект развивается в течение 1 часа после перорального введения и длится 24 часа.
Компоненты препарата метаболизируются независимо.
Фармакокинетика .
После перорального введения ацетаминофен быстро поглощается, в основном в верхнем желудочно -кишечном тракте. Это быстро распределяется в тканях. Связывание ветви составляет менее 10 %. Ацетаминофен метаболизируется в основном в печени: большая часть его связывается с глюкуроновой кислотой, меньшей - с серной кислотой. Половина ацетаминофена составляет 2–2,5 часа. Он расширен у людей с болезнями печени.
Ацетаминофен выделяется мочой (85 % однократная доза ацетаминофена выделяется в течение 24 часов). Экскреция значительно ухудшается при нарушениях экскреторной функции почк, что может привести к накоплению ацетаминофена организма и продуктам его метаболизма. Половина хлорфенирамина малеата составляет 8 часов. Продукты метаболизма и немеметаболизированная часть препарата выделяются в моче.
Гидрохлорид фенилэфрина частично выделяется без изменений, остальное инактивируется моноаминоксидазой в крови, печени и других тканях. Неактивные продукты частично выделяются почками, остальные - через печень в виде глюкуронидов.
Индикация
Симптоматическое лечение гриппа, острых респираторных вирусных инфекций и простуды для снижения температуры, устранения головной боли, мышц и боли в суставах, набухания респираторной слизистой оболочки.
Противопоказание
Повышение индивидуальной чувствительности к активным или наполнениям препарата; выраженная нарушенная функция печени (более 9 очков на ребенка - напиток) и почки; врожденная дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (о чем свидетельствует гемолитическая анемия); Синдром Гилберта (прерывистая доброкачественная желтуха, возникающая в результате дефицита глюкуронилтрансферазы); нарушение гематопоэза; болезнь крови; выраженная лейкопения; анемия; Тяжелые расстройства сердечной проводимости; декомпенсированная сердечная недостаточность; выраженный атеросклероз корональных сосудов сердца; тяжелая форма коронарной болезни сердца; тяжелая форма гипертонии; бронхиальная астма; врожденная гипербилирубинемия; Синдром Дубина - Джонсон; диабет; гипертиреоз; Закрытая глаукома; Обструкция шеи мочевого пузыря; Обструкция пилорододенала; язва желудка на стадии обострения; алкоголизм; аритмия; Аденома простаты с трудностями в мочеиспускании; Острый панкреатит; повышенная возбудимость; расстройства сна; феохромоцитома; эпилепсия. Пожилые люди. Риск дыхательной недостаточности.
Не используйте моноаминоксидазу (MAO) и в течение 2 недель после использования ингибиторов MAO; С трициклическими антидепрессантами, β-блокаторами.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия
При использовании с ацетаминофеном можно наблюдать следующие типы взаимодействий:
̶ Скорость абсорбции ацетаминофена может увеличиваться при использовании с противорвозными агентами (метоклопрамид и доминидон), уменьшение - с холестирамином;
̶ может замедлить устранение антибиотиков из организма;
̶ Барбитураты и алкоголь могут усилить гепатому и нефротоксичность ацетаминофена, барбитураты уменьшают антифрамовый эффект;
̶ Противоислисанты (фенитоин, барбитураты, карбамазепин), изониазид и рифампицин могут усилить гепатотоксические эффекты ацетаминофена;
̶ Сопутствующее использование высоких доз парацетамола с изониазидом может увеличить риск гепатотоксичности;
̶ Тетрациклин увеличивает риск анемии и метгемоглобинемии, вызванной ацетаминофеном;
̶ Эффект косвенных антикоагулянтов может увеличиваться с повышенным риском кровотечения при длительном регулярном использовании ацетаминофена; Сопутствующее длительное использование производных кумарина может увеличить их эффект и увеличить риск кровотечения, рекомендуется мониторинг коагуляции крови;
̶ Тропизетрон и гранисетрон, антагонисты 5-гидрокситриптамина из типа 3, могут полностью подавлять анальгетический эффект парацетамола из-за фармакодинамического взаимодействия;
̶ Сопутствующее использование парацетамола и ацт (зидовудин) увеличивает тенденцию к уменьшению количества лейкоцитов (нейтропения); Следовательно, ацт и парацетамол не должны использоваться одновременно, использование возможна только по рекомендации врача;
̶ может снизить эффективность диуретиков;
̶ Антациды и продукты снижают поглощение ацетаминофена.
При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое влияние лекарств на печень увеличивается.
Лечебный продукт не рекомендуется в то же время, что и седативные, сновые таблетки или лекарства, содержащие алкоголь из -за повышенного риска гепатотоксичности.
Не рекомендуется применять одновременно с вазоконстриктором.
Сопутствующее использование Antiflu® со следующими препаратами может значительно увеличить ингибирующий эффект хлорфенирамина малеата:
̶ Снопо -таблетки;
̶ барбитураты;
̶ Sedatives;
̶ Нейролептики;
̶ транквилизаторы или алкоголь;
̶ анестетики;
̶ Наркотические анальгетики.
Хлорфенирамин Малеат может вызвать сонливость. А при одновременном использовании седативных средств, транквилизаторов или алкоголя можно увеличить этот эффект.
Хлорфенирамин увеличивает антихолинергический эффект атропина, антиспазмодики, трициклических антидепрессантов, антипаркинсонских препаратов.
Хлорфенирамин Малеат может ингибировать эффект антикоагулянтов.
Хлорфенирамин может увеличивать уровень хлорохина при использовании. Клинические последствия этого взаимодействия неизвестны.
Гидрохлорид фенилэфрина может привести к развитию гипертонического кризиса или аритмии при использовании с другими адреномиметиками или ингибиторами МАО, вызывая тяжелую артериальную гипертензию в сочетании с индометацином и бромоторептином.
Совместное использование фенилэфрина с другими симпатомиметическими агентами или трициклическими антидепрессантами (такими как амитриптилин) может привести к увеличению риска побочных эффектов от сердечно -сосудистой системы. Алкалоиды Раувольфии уменьшают терапевтический эффект гидрохлорида фенилэфрина.
Фенилэфрин может снизить эффективность блакеров и других антигипертензивных препаратов (таких как деборризокин, ганетидин, резерпин, метильдопы). Риск гипертонии и других побочных эффектов со стороны сердечно -сосудистой системы может увеличиться.
Сопутствующее использование фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может увеличить риск сердцебиения или сердечного приступа.
Антидепрессанты, антипаркинсонские и антипсихотические препараты, производные фенотиазина увеличивают риск задержки мочи, сухого рта, запоров.
Сопутствующее использование с алкалоидами рога (эрготамин, междифирид) увеличивает риск эрготизма.
Парацетамол следует использовать с осторожностью в то же время с флуцелоксациллином, поскольку одновременное введение связано с метаболическим ацидозом с высоким анионным интервалом, особенно у пациентов с факторами риска (см. Раздел «Особенности использования»).
Функции при использовании
Следует избегать сопутствующего использования с другими препаратами, назначенными для симптоматического лечения простуды и гриппа, препаратов, содержащих парацетамол, антигистаминные препараты или пероральные противоотечные средства.
Это лекарство не рекомендуется в то же время, что и седативные, сновые таблетки или лекарства, содержащие алкоголь из -за повышенного риска гепатотоксичности.
Препарат содержит парацетамол, который из -за гепатотоксичности не может использоваться дольше и в более высоких дозах, чем рекомендуется в разделе «Метод использования и доза». Длительное введение может привести к тяжелым осложнениям в печени, таких как цирроз. Острая или хроническая передозировка может привести к тяжелому повреждению печени, а в некоторых случаях - фатальные последствия.
Длительное использование парацетамола, особенно в сочетании с другими анальгетиками, может привести к необратимому повреждению почк и риску почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия).
Длительное использование парацетамола в высоких дозах может привести к повреждению печени и почек. Большое количество лекарств, используемых в то же время, алкоголизм, алкогольные поражения печени, сепсиса или диабета, могут повысить риск гепатотоксичности парацетамола в терапевтических дозах. Опасность передозировки возникает у пациентов с нецирозным заболеванием печени.
Повышение сыворотки ALT можно наблюдать, когда парацетамол используется в терапевтических дозах.
Если препарат используется в течение длительного периода, необходимо контролировать функциональное состояние печени и периферической крови.
Пациенты с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, сопровождаемые снижением глутатиона, могут увеличить риск метаболического ацидоза при принятии парацетамола (см. Передозинг).
Рекомендуется назначать парацетамол с осторожностью одновременно с флукулоксациллином из -за повышенного риска метаболического ацидоза с высоким анионным разрывом (HAGMA), особенно у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, сепсисом, недоеданием и другими источниками дефицита глутатиона (EG, а также хронической). Рекомендуется тщательный мониторинг, в том числе измерение уровня 5-оксопролина в моче.
Перед употреблением препарата вам следует проконсультироваться с врачом:
̶ Если пациент использует варфарин или подобные препараты, которые имеют антикоагулянт;
̶ Если у пациента есть проблемы с дыханием, хронические заболевания легких, эмфизема или хронический бронхит;
̶ Если пациент страдает от заболевания печени или инфекционных поражений печени, таких как вирусный гепатит;
̶ Если пациент страдает от заболевания почек, в зависимости от корректировки дозы может потребоваться. В случае сильной почечной недостаточности (клиренс креатинина ˂ 10 мл/мин) необходимо оценить отношение риска/выгоды. Требуется корректировка дозы, должен быть обеспечен постоянный мониторинг состояния пациента;
̶ При артериальной гипертонии, сердечно -сосудистые заболевания;
̶ С ежедневным использованием анальгетиков при легком артрите.
Применить с осторожностью к пациентам:
̶ с хроническим недоеданием и обезвоживанием;
̶ с печеночной недостаточностью легкой и умеренной тяжести (˂ 9 баллов по шкале напитков);
̶ с болезнью Райно;
̶ с болезнью щитовидной железы;
̶ с глаукомой.
Следует проконсультироваться с врачом:
̶ Если симптомы не исчезают и/или сопровождаются высокой лихорадкой, которая длится более 3 дней;
̶ Если головная боль становится постоянной.
Случаи тяжелых кожных реакций редко сообщаются. В случае покраснения кожи, появления сыпи, волдырей или пилинга вы должны остановить использование парацетамола и немедленно обратиться за медицинской помощью.
Во время использования парацетамола в терапевтических дозах ALT может увеличиться.
Парацетамол может влиять на результаты лабораторных испытаний по содержанию глюкозы в крови и мочевой кислоте.
Не превышайте указанную дозу и придерживайтесь рекомендуемой продолжительности лечения.
Antiflu® может привести к нервозности, головокружению или бессоннице. В таких случаях рекомендуется остановить использование лекарственного продукта.
Он должен использоваться с осторожностью при прописании седативных или транквилизаторов.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Не рекомендуется использовать препарат во время беременности и грудного вскармливания, так как нет информации для этой комбинации активных веществ.
Плодородие.
Существуют ограниченные данные, касающиеся возможности фертильности у женщин, так как лекарства, которые ингибируют синтез циклооксигеназы/простагландина, влияют на овуляцию. Этот эффект обратима и исчезает после отмены лечения. Поскольку парацетамол ингибирует синтез простагландина, он может отрицательно влиять на фертильность, хотя такие случаи отсутствуют.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Из-за возможности сонливости вы должны воздерживаться от вождения или работы с другими механизмами в течение 3-6 часов после препарата.
Метод применения и дозы
Взрослые и дети в возрасте 12 лет: 2 таблетки в качестве однократной дозы каждые 4 часа. Вымыть водой. Максимальная ежедневная доза, 12 таблеток в течение дня не должны быть превышены.
Максимальный период использования без совета врача составляет 3 дня. Дальнейшее использование возможно только под наблюдением врача.
Дети .
Не используйте детей в возрасте до 12 лет. Максимальная доза для детей составляет до 100 мг/кг/день или 4000 мг/день.
Передозировка
Симптомы передозировки Antiflu® состоят из признаков передозировки отдельных компонентов препарата.
Если парацетамол является передозировкой, немедленно обратитесь к врачу или токсикологическому центру. Своевременное медицинское обслуживание имеет решающее значение как для взрослых, так и для детей, даже если нет видимых симптомов передозировки.
Симптомы передозировки, вызванные действием ацетаминофена, в первые 24 часа есть бледная кожа, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. При получении больших доз, ориентации, психомоторном возбуждении или депрессии центральной нервной системы можно также наблюдать повышенное потоотделение, головокружение и нарушения сна. Сердечный ритм и расстройства панкреатита также наблюдались.
В некоторых случаях после передозировки ацетаминофена острая почечная недостаточность с острыми канальцами, которая может проявляться тяжелой болью в поясничной, гематурии, протеинурии и развивается даже при отсутствии тяжелого повреждения печени; нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
Порог передозировки может быть уменьшен у людей с значительно сниженной массой тела.
Гепатотоксичность является наиболее важным эффектом в острого отравления парацетамолом. Гепатоцеллюлярные поражения вызваны связыванием реактивных метаболитов парацетамола с белками клеток печени. В терапевтических дозах эти метаболиты связывают глутатион и образуют не -токсичные конъюгаты. С массивной передозировкой снабжения печени SH-группы, которая способствует образованию глутатиона, истощаются, токсичные метаболиты накапливаются и происходит некроз печени.
В тяжелых случаях, особенно при одновременном употреблении алкоголя, повреждения печени (гепатоцеллюлярный некроз) и ухудшение его функции до начала печеночной недостаточности, которая может перейти к энцефалопатии печени, коме печени, отек мозга и смерти. Клинические признаки повреждения печени могут не происходить в течение 12-48 часов после передозировки. При острой и хроническом отравлении может возникнуть метаболизм глюкозы, может развиваться гипокалиемия и метаболический ацидоз (включая лактоацидоз). Симптомами метаболического ацидоза является глубоким, ускоренным или затрудненным дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Вы должны проконсультироваться с врачом немедленно в случае этих симптомов. Также может быть увеличение активности «печеночных» трансаминаз, билирубина и увеличения индекса протромбинов, кровоизлияния, снижения выработки мочи, легкого азота. Повреждения печени у взрослого могут развиться после получения 10 г или более парацетамола, а у ребенка более 150 мг/кг массы тела. Частые клинические проявления, которые появляются через 3-5 дней, включают желтуху, лихорадку, геморрагический диатез, гипогликемию, запах печени изо рта, печеночная недостаточность.
Использование 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени у пациентов с факторами риска (продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, звером Святого Иоанна или другими лекарствами, которые вызывают дигистики печени; цистический фиброз, инфекция ВИЧ -сил, звездочка, криксия).
Длительное использование в высоких дозах может расстройства печени, апластической анемии, панситопении, агранулоцитоз, нейтропении, лейкопении, тромбоцитопении.
Экстренная помощь. Пациента следует немедленно доставить в отдел интенсивной терапии, даже если нет ранних симптомов передозировки, а также контролировать жизненно важные функции, лабораторные тесты и сердечно -сосудистую систему. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не могут отражать тяжесть передозировки или риска повреждения органов. Обработка активированного углерода следует учитывать, если чрезмерная доза парацетамола была взята в течение 1 часа. Гемодиализ и гемоперфузия способствуют элиминации активного вещества. Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или более поздней версии после приема (более ранние концентрации ненадежны). Желудок следует промыть в течение 6 часов после передозировки ацетаминофена. Цитостатические эффекты могут быть уменьшены путем введения доноров SH-групп метионина или внутривенного введения цистеамина или N-ацетилцистеина в течение 48 часов после передозировки. Эффективность противоядия резко снижается после этого времени.
Передозировка, вызванная действием фенилэфрина и хлорфенирамина малеата, может вызвать повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или депрессию центральной нервной системы, раздражительность, тревога, головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, тоем гиперрефлексию, повышение кровяного давления, судороги, для которых. В случае отравления фенилэфрином возможны тяжелый гидрохлорид, сердечный ритм, ишемия миокарда или инфаркт миокарда, отек легких, гипотония, судороги, инсульт, ацидоз.
Экстренная помощь в отношении острых фенилэфрин -отравления гидрохлоридом предназначена для предотвращения симпатомиметических эффектов, связанных с стимуляцией ЦНС и сердечно -сосудистой системы, и состоит из симптоматической и поддерживающей терапии и включает IVL, если это необходимо.
При передозировке хлорфенирамина малеата можно наблюдать атропин (антимускарин), желудочно -кишечные симптомы и изменения в ЦНС. С передозировкой легкой и умеренной тяжести, тошноты, рвоты, сонливости, ингибирования сознания, галлюцинаций, покраснения лица, мидриаза, фотофобии, сухости кожи и слизистых оболочек, лихорадки, атония кишечника, тахикардии и умеренного давления. При тяжелой интоксикации наблюдается делирий, психоз, дискинезия, судороги. Депрессия ЦНС сопровождается респираторными расстройствами и расстройствами сердечно -сосудистой системы (снижение частоты импульса, расширение комплексов QRS и желудочковые аритмии, включая торсад -де -Пуант, снижение артериального давления до сосудистой недостаточности).
У детей сначала наблюдается стимуляция ЦНС, а затем депрессия. Симптоми, как я, я, я, пси, Tyakoж moж ofposterIgAtiession ghiperphreksje. Переоде на
При передозуванні необхідна симптоматична та підтримувальна терапія, включаючи штучну вентиляцію легень, при тяжкій артеріальній гіпертензії – застосування α-адреноблокаторів.
Побічні ефекти
В большинстве случаев препарат хорошо переносится.
У рідкісних випадках можуть спостерігатися нижчезазначені небажані ефекти після тривалого застосування у кількостях, що перевищують рекомендовані добові дози:
з боку крові та лімфатичної системи – анемія, сульфгемоглобінемія та метгемоглобінемія (ціаноз, диспное, біль у ділянці серця), гемолітична анемія (якщо пацієнт має дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази), тромбоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенічна пурпура, лейкопенія, синці чи кровотечі;
з боку шлунково-кишкового тракту – печія, нудота, блювання, сухість у роті, дискомфорт і біль в епігастрії, гіперсалівація, зменшення апетиту, диспепсія, запор, діарея, метеоризм;
з боку гепатобіліарної системи – порушення функції печінки, гепатит, дозозалежна печінкова недостатність, підвищення активності печінкових ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (у тому числі з летальним наслідком); тривале застосування без рекомендації лікаря може призводити до фіброзу, цирозу печінки, що можуть бути летальними;
з боку ендокринної системи – гіпоглікемія аж до гіпоглікемічної коми;
з боку імунної системи – реакції гіперчутливості (включаючи алергічні реакції), анафілактичні реакції та анафілактичний шок;
з боку нервової системи – головний біль, слабкість, запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації, занепокоєність, відчуття страху, розлади сну (сонливість, безсоння), дискінезія, зміни поведінки, дратівливість або знервованість, тремор, сплутаність свідомості, депресивні стани, відчуття поколювання та важкості в кінцівках, шум у вухах, галюцинації, епілептичні напади, кома;
з боку нирок та сечовивідних шляхів – ниркова коліка та інтерстиціальний нефрит, затримка сечі та утруднення сечовипускання, асептична піурія, дизурія;
з боку органів зору – порушення зору та акомодації, сухість очей, мідріаз, підвищення внутрішньоочного тиску;
з боку шкіри та підшкірних тканин – свербіж, висип на шкірі та слизових оболонках (зазвичай генералізований висип, еритема, кропив'янка), алергічний та ангіоневротичний набряк, гострий генералізований екзантематозний пустульоз, локальний медикаментозний дерматит, мультиформна еритема (у тому числі синдром Стівенса – Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), що можуть бути летальними;
з боку серцево-судинної системи – тахікардія, рефлекторна брадикардія, задишка, біль у серці, підвищення артеріального тиску, аритмія, дистрофія міокарда (дозозалежний ефект при тривалому застосуванні), біль або дискомфорт у прекардіальній ділянці;
з боку дихальної системи – бронхоспазм у пацієнтів з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти та до інших нестероїдних протизапальних лікарських засобів.
Дата окончания срока
3 года.
Условия хранения
Хранить в исходной упаковке при температуре, не превышающей 25 ° С.
Держись вне досягаемости детей.
Упаковка
По 12 таблеток у блістері. По 1 блістеру у картонній коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Продюсер
Контракт Фармакал Корпорейшн/
Contract Pharmacal Corporation.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
135 Adams Avenue, Hopog, Нью -Йорк 11788, США/
135 Adams Avenue, Haupppauge, Нью -Йорк, 11788, США.
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ХЛОРФЕНАМИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа