Личный кабинет
АРТОКСАН лиофил. д/ин. 20 мг флакон №3
rx
Код товара: 407168
Производитель: World Medicine (Грузия)
7 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Artoksan.
Artoxan.
Место хранения:
Активное вещество: теноксикам;
1 бутылка лиофилисатов для раствора для инъекций содержит 20 мг Tenoksykamu;
Вспомогательные вещества: маннит (E 421); резодиум Edetate; кислотная аскорбиновая кислота; троатмол; гидроксид натрия; Гидроксид натрия или разбавленная соляная кислота.
1 флакон растворителя, содержащий 2 мл воды для инъекций.
Лекарственная форма. Лиофилизация для инъекционного раствора.
Основные физические и химические свойства: сушеный желтый порошок.
Растворитель (вода для инъекций): прозрачное бесцветное решение.
Переработанное решение: Очистить раствор желтого зеленого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Окис. Код ATC M01A C02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Тенокикам - нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Он обладает анальгетическими, противовоспалительным антипиретическим эффектом.
Механизм действия не является селективным блокирующим активностью изоэнцима циклооксигеназы-1 (Cox-1) и циклооксигеназы-2 (Cox-2), что приводит к нарушению синтеза простагландинов и тромбоксана. Ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Исследования in vitro также предполагают, что Tenoksykam может представлять собой активный акцептор кислорода в области воспаления и обладает способностью ингибировать металлопротеиназы (стромелижин и коллагеназу), которая вызывает разрушение хряща.
Фармакокинетика.
Биодоступность Tenoksykamu внутримышечное и устное использование аналогичны. При внутривенно в дозе 20 мг его уровень в плазме в течение 2 часов быстро уменьшается, благодаря процессу распределения. После этого короткого периода имеет разницу в тенкикаму в концентрации в плазме после внутривенного и перорального введения. Tenoksykam во многом (99%) связаны с белками плазмы, хорошо проникают в синовиальную жидкость.
Среднее распределение в фазовом равновесии составляет 10-12 литров. При рекомендуемом режиме использования 20 мг в день концентрация равновесия в плазме достигается в течение 10-15 дней. Накопление наблюдалось.
Tenoksykam полностью метаболизируется в организме. Приблизительно 2/3 дозы выводится в основном в моче в виде фармакологически неактивного метаболита 5-гидроксипипипирдийла, остальных - в желчи, в основном как конъюгаты глюкуронидных гидроксиметаболитов. Период полураспада составляет 72 часа. Общий плазменный зазор - 2 мл / мин.
Фармакокинетика Tenoksykamu линейна в исследуемом диапазоне дозы от 10 до 100 мг.
Изменения фармакокинетики Tenoksykamu в зависимости от возраста пациента не было выявлено, хотя индивидуальные различия, как правило, больше у пожилых пациентов.
Клинические характеристики.
Индикация.
Облегчение боли и воспаления в остеоартрите и ревматоидном артрите.
Краткосрочное лечение острых заболеваний опорно-двигательной системы, в том числе растяжения, растяжения и повреждение мягких тканей.
Если эти признаки препарата используются в случае использования отказа Tenoksykamu в форме таблетки.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активному ингредиенту или другим компонентам препарата.
История симптомов гиперчувствительности (в том числе симптомы астмы, ринита, ангионемы, крапивницы) до ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
Рециоременная язвенная болезнь / кровотечение или рецидивирующая активная форма в истории (2 или более эпизодах тяжелого язва желудка или кровотечение), язвенного колита, болезнь Крона, тяжелый гастрит.
История желудочно-кишечного кровотечения (порошковых, гематомезий) и перфорация, связанная с предыдущими терапией NSAIDS.
История цереброваскулярного кровотечения или другой свертывающий крови.
Тяжелая сердечная, печеночная, почечная недостаточность.
III триместр беременности.
Период грудного вскармливания.
Дети возраста (18).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия.
С другими НПВП (включая COX-2) - может увеличить риск побочных реакций. Избегайте одновременного использования двух или более NSAID.
Поскольку аспирин и другие салицилаты - могут увеличить оформление и распределительный тенокикаму из-за конкуренции на местах Zv`yazuvannya белков. Избегайте одновременного использования этих препаратов из-за повышенного риска побочных реакций (особенно пищеварительного тракта).
С антикоагулянтами (Warfarin) - может повысить последствия последнего. Сопутствующее администрация должна следить за воздействием антикоагулянтов, особенно на начальных этапах лечения Тенокикамома. Клинически значимые взаимодействия Tenoksykamu с LMWH не фиксированы.
С сердечными гликозидами - может увеличить сердечную недостаточность, снижение индекса клубочкового фильтрации и увеличить плазму сердечных гликозидов. Клинически значимые взаимодействия Tenoksykamu с дигоксиными и нарисовыми препаратами не фиксированы.
С циклоспорином - может увеличить риск нефротоксичности. Сопутствующее администрация этих препаратов с осторожностью.
С хинолонами - доклинические данные предполагают, что использование НПВП увеличивает риск возникновения присуждений, вызванных хинолом. Сопутствующее администрация этих препаратов может увеличить риск возникновения судорог.
С литий -возможным снижением устранения последнего. Хотя применение этих инструментов следует регулярно контролировать уровень лития в плазме крови и предупредить пациентов о необходимости достаточного количества жидкости и информировать симптомы интоксикации лития.
С диуретиками - может уменьшить натриуренетическую мочегонную активность и повысить риск нефротоксичности НПВП благодаря способности задержать ионы калия, натрия и жидкости. У людей с гипертонией или сердечной недостаточностью могут ухудшить тонкикам указанные заболевания. Клинически значимые взаимодействия с фуросемидом Тенокикаму не зафиксированы, однако, сообщили о снижении антигипертензивного эффекта гидрохлоротиазида при его одновременном применении с Тенокикамом.
Поскольку антигипертензивные препараты - возможное ослабление эффектов альфа-блокаторов, ингибиторов ангиотензина-преобразования ингибиторов фермента (ACE). Клинически значимые взаимодействия Tenoksykamu блокаторов кальция, амонисты атенолола и центрального альфа-адреноацентров были зарегистрированы.
С метотрексатом - может увеличить токсичность последнего путем уменьшения его устранения. Сопутствующее администрация этих препаратов с осторожностью.
С оральными гипогликемическими агентами - хотя и не проинформированные о влиянии на клинические эффекты HLibornuridu, глибенчамид, толбутамид, с сопутствующим использованием пероральных гипогликемических препаратов Tenoksykamom должны тщательно контролировать состояние пациента.
Из декстрометорфана - может увеличить анальгетический эффект Тенокикаму.
Поскольку холестирамин - может увеличить и снизить зазор полурасхозяйства Tenoksykamu.
С пробенецидом - уровень Tenoksykamu может увеличить плазму. Клиническое значение этого явления не установлено.
С момента Мифепристона - возможное ослабление последних. NSAIDS следует использовать через 8-12 дней после принятия мифепристона.
Поскольку кортикостероиды - могут увеличить риск желудочно-кишечного кровотечения и перфорации. Сопутствующее администрация этих препаратов с осторожностью.
С противообладателем, селективным ингибиторам обратного захвата серотонина (SSRIS) - может увеличить риск желудочно-кишечного кровотечения.
Так как Tacrolimus - может увеличить риск нефротоксичности.
С цидовудин - может увеличить риск гематологической токсичности. Существует доказательства повышенного риска гемартроза и гематомы в ВИЧ-инфицированных пациентах с гемофилией с сопутствующим использованием зидовудина и ибупрофена.
С PenitsyLinaminom, золотые препараты для парентерального применения - у небольшого числа пациентов принимают эти агенты одновременно, наблюдались клинически значимые взаимодействия.
Особенности приложения.
Неблагоприятные реакции Tenoksykamu могут быть минимизированы использованием самой низкой эффективной дозы в течение минимального периода времени.
Избегайте одновременного использования лекарств с НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (Cox-2) и другими агентами, которые повышают риск изъязвления или кровотечения, такие как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (такие как варфарин), антиамуляторные агенты (такие как Аспирин) Выбирают ингибиторы захвата серотонина (SSRIS).
Желудочно-кишечное кровотечение, изъязвление и перфорация
В применении НПВП сообщили о желудочно-кишечном кровотечении, изъязвлению и перфорации, в том числе со смертельным исходом, которые могут развиваться в любой момент в применении Tenoksykamu с предупреждающими симптомами или нет, как наличие желудочно-кишечных заболеваний в истории, и без них.
Риск таких событий увеличивается с увеличением доз НПВП у пациентов с историей желудочно-кишечных язв, особенно осложненных кровотечением или перфорацией, а у пожилых пациентов. Такие пациенты должны начинаться с наименьшей возможной эффективной дозы. Для этих пациентов, а также для тех, кто принимает как с низкой дозой аспирина, либо другие препараты, которые увеличивают риск осложнений в пищеварительном тракте, вы должны рассмотреть комбинированную терапию препаратами, такими как мизопростол или ингибиторы протонного насоса.
Пациенты, особенно пожилые люди, с токсичным поражением пищеварительного тракта в истории, должны сообщать о любых необычных симптомах, которые происходят в области пищеварительного тракта, особенно кровотечения. Это особенно важно на начальных этапах лечения.
Препарат используется с осторожностью у пациентов, получающих лекарства, которые повышают риск изъязвления или кровотечения, такие как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (такие как варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или агенты тромбоцитов (такие как аспирин).
В случае желудочно-кишечного кровотечения или изъязвления препарата следует прекратить.
Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями в истории (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку Тенокикам может усугубить их симптомы.
Использование у пациентов с системной волчанкой эритематоза (SLE) и смешанными заболеваниями соединительной ткани
У таких пациентов используют НПВП увеличили риск асептического менингита.
Дерматологические эффекты
Использование НПВП в редких случаях может вызвать серьезные кожные реакции, в том числе отвлеченным дерматитом, синдромом Стивенс-Джонсона и токсический эпидермальный некролис, включая летальный результат. Риск таких реакций является крупнейшим в начале лечения, в большинстве случаев первые признаки наблюдались в течение первого месяца терапии.
Пациентам следует предупредить о симптомах и внимательно следить за этими кожными реакциями.
При первом признаке кожной сыпи, слизистые поражения или другие признаки повышенной чувствительности должны немедленно прекратить использование продукта. Наилучшие результаты лечения Стивенс - Джонсон и токсичный эпидермальный некролис, достигнутый с ранней диагностикой и прекращением любого подозреваемого препарата.
Тенокикам не будет повторно использован для пациентов, которые проявили в своем применении Стивенс - Джонсон и токсичный эпидермальный некролис.
Сердечно-сосудистые, почечные и печеночные оскорбления
Использование НПВП в редких случаях может вызвать интерстициальный некрот, гломерулонефрит, папиллярный некроз или нефротический синдром из-за ингибирования синтеза почек простагландина, поддерживая перфузию почек у пациентов с уменьшением почечного кровотока и общего объема крови. У таких пациентов использование НПВП может вызвать почечную декомпенсацию выразить, что после того, как прекращение их применения возвращается в государство, наблюдаемое до лечения. Наибольший риск осложнений таких существует у пациентов с существующими заболеваниями почек (включая диабет с дисфункцией почек), нефротический синдром, снижение общего объема крови, нарушенную функцию печени, застойную сердечную недостаточность, у пациентов одновременно у пожилых людей. Когда препарат у таких пациентов следует регулярно контролировать функцию почек, печени и сердце. Пациенты с нарушенной функцией почек, препаратом печени и сердца и сердечниками должны использоваться в самой низкой дозе.
Респираторные эффекты
Препарат используется с осторожностью у пациентов с астмой или присутствием астмы в истории, поскольку принимающие НПВП могут вызвать развитие бронхоспазма.
При использовании NSAIDS может увеличить уровни трансаминаз в плазме крови или других показателях функции печени. В большинстве случаев эти изменения являются шидкоминускимыми. В случае значительных и устойчивых нарушений следует прекратить использование продукта и проверять функцию печени. Препарат используется с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени.
Tenoksykam уменьшает агрегацию тромбоцитов и увеличивает время кровотечения, которое должно иметь в виду, когда будущие операционные вмешательства и, при необходимости, определить время кровотечения.
Применение пациентам летнего возраста
При использовании НПВП пожилые пациенты увеличили частоту побочных эффектов, особенно желудочно-кишечного кровотечения и перфорации (включая смертельные средства). Язвы и кровотечение хуже допустимых ослабленных пациентов. Большинство случаев желудочно-кишечных нарушений с летальным результатом, возникающим в результате использования НПВП, наблюдались у пожилых и изнурительных пациентов. Когда препарат таким пациентам следует соблюдать особый уход и регулярный мониторинг почечной функции, печени и сердечно-сосудистой системы и общего состояния пациентов для возможных взаимодействий с препаратами, используемыми одновременно.
Офтальмологические эффекты
При использовании NSAIDS сообщил о злоупотреблении со стороны представления. В случае таких нарушений во время препарата следует проводить осмотр глаз.
Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты
Когда препарат следует внимательно следить за состоянием пациентов с гипертонией и / или мягкой или умеренной сердечной недостаточностью в истории, как сообщается в лечении НПВП на развитие удержания отеков и жидкости.
Использование некоторых НПВП, особенно при высоких дозах (150 мг / день) в течение длительного времени может увеличить риск тромбоза артерий, сердечного приступа или инсульта. Сегодня данные для исключения такого риска для Tenoksykamu достаточно.
Пациенты с неконтролируемой гипертонией, застойной сердечной недостаточностью, установленные ишемические сердечные заболевания, периферическое артериальное заболевание и / или цереброваскулярные заболевания должны использовать препарат после тщательного анализа состояния. Этот анализ должен быть выполнен до начала долгосрочного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (таких как гипертония, гиперлипидемия, сахарный сахарный сахар, курение).
Антыпиртых эффектов
Как и другие НПВП, Tenoksykam может маскировать симптомы инфекции.
Лабораторные тесты
NSAIDS ингибирует почечную синтез простагландина и может отрицательно повлиять на почечную гемодинамику и воду и электролит.
Когда препарат должен проводить тщательный мониторинг особенно сердечной и почечной функции (мочевина плазмы креатинин, развитие отеков, увеличение веса), пациентов с заболеваниями, которые могут увеличить риск почечной недостаточности, такие как существующие дисфункции почек у пациентов с диабетом, Цирроз, застойная сердечная недостаточность, снижение общего объема крови, сопутствующее лечение потенциально нефротоксических агентов, диуретики и кортикостероиды. Эти пациенты периодически являются группой специального риска периодически и при значительной послеоперационной хирургии из-за возможности серьезного кровотечения.
Из-за высокой способности TENOKSYKAMU связываться с плазменными белками, препарат следует использовать с осторожностью при выраженном снижении плазменного альбумина.
Влияние на фертильность.
Препарат не рекомендуется для женщин, которые хотят зачать. Он должен рассмотреть вопрос о прекращении препарата для женщин, которым трудно зачаровать или проходить расследование для бесплодия.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Период на беременность.
Інгібування синтезу простагландинів може негативно позначитися на вагітності та/або розвитку ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень свідчать про підвищений ризик викиднів та/або ризик розвитку серцевих вад і гастрошизису після застосування інгібітору синтезу простагландинів на ранніх термінах вагітності. Абсолютний ризик серцево-судинних вад збільшився з менш ніж 1 % до приблизно 1,5 %. Не виключено, що ризик збільшується зі збільшенням дози і тривалості лікування. Було показано, що у тварин введення інгібітору синтезу простагландинів призводить до збільшення пре- і постімплантаційних втрат і летальності ембріона/плода. Крім того, у тварин, які отримували інгібітор синтезу простагландинів у період органогенезу, була зареєстрована підвищена частота різних вад розвитку, у тому числі з боку серцево-судинної системи.
У І і ІІ триместрах вагітності препарат можна застосовувати лише у разі, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
У разі застосування жінкам, які бажають завагітніти або у І і ІІ триместрах вагітності препарат застосовувати у найнижчій ефективній дозі протягом мінімального періоду часу.
Під час ІІІ триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландинів можуть впливати таким чином:
на плід:
серцево-легенева токсичність (із передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією);
порушення функцій нирок, що може прогресувати до ниркової недостатності з олігогідроамніоном;
на матір і новонародженого, а також наприкінці вагітності:
можливі подовження часу кровотечі; антиагрегантний ефект, який може спостерігатися навіть при дуже низьких дозах;
гальмування скорочень матки, що призводить до затримки або подовження пологів.
Препарат протипоказаний у ІІІ триместрі вагітності.
Період годування груддю.
Теноксикам у дуже невеликих кількостях проникає у грудне молоко. У разі необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.
Фертильність.
Застосування теноксикаму може погіршити жіночу фертильність, тому препарат не рекомендується застосовувати жінкам, які бажають завагітніти.
Слід розглянути питання про припинення застосування препарату жінкам, які мають труднощі із зачаттям або проходять дослідження з приводу безпліддя.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
При застосуванні НПЗП можливий розвиток запаморочення, сонливості, втоми та порушень зору. У разі розвитку таких реакцій слід утриматися від керування автомобілем або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Препарат призначений для внутрішньовенного та внутрішньом'язового застосування.
Перед застосуванням вміст флакона необхідно розчинити у 2 мл води для ін'єкції, яка включена в комплект препарату. Після повного розчинення ліофілізату розчин слід використати негайно.
Дорослі.
Рекомендована доза препарату становить 20 мг на добу протягом перших 1–2 діб лікування, потім слід перейти на прийом таблеток, які потрібно приймати щодня в один і той же час.
Не слід перевищувати рекомендовані дози препарату, оскільки при застосуванні вищих доз не завжди досягається більш виражений терапевтичний ефект, а ризик виникнення побічних реакцій підвищується.
Тривалість лікування теноксикамом гострих розладів опорно-рухового апарату зазвичай не перевищує 7 діб. У виняткових випадках тривалість терапії може бути подовжена до 14 діб.
Пацієнти літнього віку.
Препарат, як і інші НПЗП, слід застосовувати з особливою обережністю пацієнтам літнього віку. Вони мають підвищений ризик розвитку побічних реакцій та частіше отримують супутні препарати або мають порушення функції нирок, печінки, серцево-судинної системи. У разі необхідності препарат слід застосовувати пацієнтам літнього віку у найнижчій ефективній дозі 20 мг протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів захворювання. Слід ретельно контролювати стан таких пацієнтів для виявлення шлунково-кишкових кровотеч протягом 4 тижнів після початку терапії.
Пацієнти з порушенням функцій нирок та/або печінки.
Пацієнтам з кліренсом креатиніну більше 25 мл/хв немає необхідності у корекції режиму дозування. Слід ретельно контролювати стан таких пацієнтів.
Даних для рекомендацій щодо дозування теноксикаму пацієнтам з кліренсом креатиніну менше 25 мл/хв недостатньо.
Даних для рекомендацій щодо дозування теноксикаму пацієнтам з печінковою недостатністю недостатньо.
Препарат застосовувати з обережністю при низьких концентраціях альбуміну (наприклад, при нефротичному синдромі) або при високій концентрації білірубіну у плазмі крові, оскільки теноксикам зв'язується у значній мірі із білками плазми.
Діти.
Відсутні дані щодо безпеки застосування теноксикаму дітям, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.
Передозування.
Загальні симптоми передозування НПЗП включають нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці, шлунково-кишкові кровотечі, шум у вухах, головний біль, порушення зору, запаморочення, рідко – діарею. У поодиноких випадках повідомлялось про більш тяжкі порушення, такі як судоми, збудження, сонливість, гіпотензія, апное, кома, електролітний дисбаланс та ниркова недостатність. Можливе також загострення бронхіальної астми.
Лікування. Слід припинити застосування препарату. Слід підтримувати адекватну гідратацію, контролювати функції печінки та нирок. Пацієнт повинен перебувати під наглядом лікаря щонайменше протягом 4 годин після передозування. У разі необхідності проводять симптоматичну терапію. Гемодіаліз неефективний. Специфічного антидоту немає.
Побічні реакції.
Критерії оцінки частоти розвитку побічних реакцій лікарського засобу: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥ 1/10000, < 1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (не можна визначити за наявними даними).
Найчастіше проявляються побічні реакції з боку травного тракту – ерозивно-виразкові ураження травного тракту, у тому числі ульцерогенна дія.
З боку системи крові та лімфатичної системи:
частота невідома – агранулоцитоз, анемія, апластична анемія, гемолітична анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, нетромбоцитопенічна пурпура, еозинофілія.
З боку імунної системи:
частота невідома – реакції гіперчутливості, у тому числі астма, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.
З боку метаболізму та харчування:
часто – анорексія; рідко – метаболічні порушення (гіперглікемія, збільшення/зменшення маси тіла).
З боку психіки:
рідко – порушення сну, безсоння, депресія, нервозність, відчуття занепокоєння, аномальні сни; частота невідома – сплутаність свідомості, галюцинації.
З боку нервової системи:
часто – запаморочення, головний біль; частота невідома – сонливість, парестезія, неврит зорового нерва.
З боку органів зору:
частота невідома – порушення зору (погіршення зору, затуманення зору), подразнення та набряки очей.
З боку органів слуху та лабіринту:
рідко – вертиго; частота невідома – шум у вухах.
З боку серця:
рідко – пальпітація; частота невідома – серцева недостатність.
Слід мати на увазі можливість розвитку застійної серцевої недостатності у пацієнтів літнього віку та у пацієнтів з порушеннями кардіальної функції.
З боку судинної системи:
рідко – тромбоз артерій (інфаркт міокарда, інсульт); частота невідома – васкуліт, гіпертензія.
Тривале застосування деяких НПЗП, особливо у високих дозах (150 мг/добу), може збільшувати ризик розвитку тромбозу артерій, інфаркту міокарда або інсульту. На сьогодні даних, щоб виключити такий ризик для теноксикаму, недостатньо.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння:
рідко – бронхоспазм, загострення астми, диспное; частота невідома – носова кровотеча.
Під час застосування НПЗП повідомлялось про розвиток бронхоспазму та загострення астми.
З боку травного тракту:
дуже часто – гастрит, біль у епігастрії, абдомінальний біль та дискомфорт, диспепсія, нудота, блювання, метеоризм, запор, діарея, дистрес-синдром, стоматит; часто – шлунково-кишкові виразки, кровотечі та перфорації, пептичні виразки, гематомезис, мелена, виразки у роті, гастрит, сухість у роті, загострення коліту та хвороби Крона; дуже рідко – панкреатит.
З боку гепатобіліарної системи:
нечасто – збільшення рівнів печінкових ферментів; частота невідома – гепатит, жовтяниця.
З боку шкіри та підшкірної клітковини:
нечасто – свербіж, еритема, екзантема, висипання, кропив'янка; рідко – везикуло-бульозні реакції; дуже рідко – синдром Стівенса – Джонсона, токсичний епідермальний некроліз; частота невідома – реакції фотосенсибілізації.
При застосуванні НПЗП повідомлялось також про пошкодження нігтів та алопецію.
З боку сечовидільної системи:
нечасто – збільшення рівнів креатиніну та сечовини; частота невідома – нефротоксичність (ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром).
З боку репродуктивної системи та молочних залоз:
повідомлялось про окремі випадки жіночого безпліддя при застосуванні засобів, що інгібують ЦОГ та синтез простагландинів.
Загальні розлади та реакції у місці ін'єкції:
нечасто – підвищена втомлюваність, набряки; частота невідома – нездужання.
Термін придатності.
Готовий лікарський засіб − 3 роки.
Розчинник − 5 років.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Не відомо.
Упаковка.
20 мг ліофілізату для розчину для ін'єкцій у флаконі;
2 мл розчинника (вода для ін'єкцій ) у ампулі;
3 флакони з ліофілізатом для розчину для ін'єкцій у комплекті з 3 ампулами розчинника у контурній чарунковій упаковці; 1 контурна чарункова упаковка у картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Мефар Ілач Сан. А.Ш. / Mefar Ilac San. AS
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Рамазаноглу Мах. Енсар Джад. № 20, 34906 Курткой – Пендик/Стамбул, Туреччина / Ramazanoglu Mah. Ensar Cad. No: 20, 34906 Kurtkoy – Pendik/Istanbul, Turkey.
Заявник.
УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД / WORLD MEDICINE LTD.
ТЕНОКСИКАМ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа