Личный кабинет
АВИГАН табл. №100
rx
Код товара: 697198
Производитель: FUJIFILM Toyama Chemical (Япония)
1 000,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Воздуха
Авиган
Хранилище:
Активное вещество: фавиправир;
1 таблетка содержит фавиправир 200 мг;
Экспциплирование: диоксид кремния коллоидные безводы, поовидон (K30), гидроксипропилцеллюлоза с низким содержанием корреспондента, перекрестный репортер, натрий стеарилфумарат, гипромеллоза, диоксид титана, тальк, желтый оксид железа.
Дозировка формы. Таблетки.
Основные физико -химические свойства: круглые светлые желтые таблетки, покрытые пленкой.
Фармакотерапевтическая группа. Антивирусные агенты для системного использования. Прямые антивирусные агенты. Другие антивирусные агенты. Фавиправир.
ATX CODE J05A X27.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Антивирусная активность in vitro
Половина максимальной эффективной концентрации фавиправира, которая уменьшает воспроизведение вируса на 50 % (EC 50 ), продемонстрировала активность для лабораторных штаммов вируса типа A и типа B и составила 0,014–0,55 мкг/мл.
EC 50 против сезонных вирусов гриппа типа A и типа B, включая штаммы, устойчивые к адамантану (амантадин и рефтадин), осельтамивир или занамивир, составлял 0,03–0,94 и 0,09–0,83 мкг/мл соответственно.
EC 50 против вирусов гриппа типа A и типа B, устойчивых к адамантану, осельтамивиру и занамивиру, составлял 0,09-0,47 мкг/мл, и не наблюдалось перекрестного сопротивления.
EC 50 против вирусов гриппа типа A (включая штаммы, устойчивые к адамантану, осельтамивиру или занамивиру), такие как свинина типа А и тип птицы, включая высокие патогенные штаммы (включая H5N1 и H7N9), составлял 0,06–3, 53 мкг/мл.
Механизм действия
Считается, что фавиправир метаболизируется в клетках в рибозилтрифосфатную форму (Favipiravir RTF). Фавипиравир RTF избирательно ингибирует РНК -полимеразу, которая участвует в репликации вируса гриппа. Фавипиравир RTF демонстрирует различную активность против ДНК-полимеразы человека α, β и γ: rTF-фавиправира (1000 мкмоль/л) не показал ингибирующего эффекта на α-полимеразу; 9,1–13,5 % ингибировали β-полимеразу и на 11,7–41,2 % ингибировали γ-полимеразу. Ингибирующая концентрация (IC 50 ) RTF Favipiravir в отношении РНК -полимеразы II человека составляла 905 мкмоль/л.
Сопротивление
Не было никаких изменений в чувствительности вируса гриппа типа А к фавипиравиру, и не было обнаружено устойчивых вирусов. В клинических исследованиях, включая международное исследование фазы III, вирусы гриппа не были получены.
Фармакокинетика.
Поглощение
Концентрация в крови
В следующей таблице 1 представлены фармакокинетические параметры фавиправира, в котором использовались перорально 8 здоровых взрослых в дозе 1600 мг два раза в день в первый день, затем 600 мг два раза в день в течение 4 дней с последующей одноразовой дозой 600 мг для 600 мг.
Таблица 1
Фармакокинетические параметры фавиправира
Дозировка | День | C Макс (MCG/ML) | Аук (MCG • H/ML) | Т макс (час) | Т 1/2 (ч) |
1600 мг 2 раза в день 1 600 мг 2 раза в день в дни 2–5 600 мг 1 раз в день 6 | 1 день | 64,56 (17.2) | 446,09 (28.1) | 1.5 (0,75, 4) | 4,8 ± 1,1 |
День 6 | 64,69 (24.1) | 553,98 (31,2) | 1.5 (0,75, 2) | 5,6 ± 2,3 |
Изменения в средней концентрации Favipira в плазме крови (среднее ± стандартное отклонение)
1600 мг / 600 мг два раза в день |
 |
Время (часы) |
После множественного перорального введения здоровым волонтером фавиправира в течение 7 дней, что выявило небольшую активность АО, оценочная стоимость AUC неизменного препарата составляла 1452,73 мкг • H/мл на 1 и 1324,09 мкг • ч/мл на 7 -й. день.
Распределение
Когда 20 здоровых взрослых мужчин использовали перорально оценочный использования ML во второй день после прекращения препарата. Спустя 7 дней после прекращения препарата его уровень в сперме был ниже предела количественного определения (0,02 мкг/мл) у всех участников исследования. Среднее соотношение концентрации препарата в сперме и его концентрация в плазме крови составляло 0,53 на третий день использования препарата и 0,45 на второй день после прекращения препарата. Коэффициент связывания сывороточных белков составлял 53,4-54,4 % ( in vitro , ультрафильтрация центрифуги) при концентрации препарата в крови 0,3-30 мкг/мл.
Метаболизм
Фавиправир не метаболизируется изоферментами системы цитохрома P450 (CYP): он метаболизируется в основном альдегидом (AO) и частично метаболизируется в гидроксилированную форму ксантитинтидасидазы (xo). В исследованиях с использованием микросилата печени человека образование гидроксилата колебалось от 3,98 до 47,6 пмоль/мг белка/мин, максимум 12 раз максимум межиндивидуальной изменчивости. Глюкуронатный конъюгат наблюдался в плазме и моче человека в качестве метаболита, отличного от гидроксилированной формы.
Размножение
Фавиправир выводится в основном в гидроксилированной форме с мочой, а также небольшое количество препарата выводится без изменений. В 7-дневном исследовании с множественным пероральным введением у 6 здоровых взрослых коэффициент экскреции мочи в неизменной и гидроксилированной форме составил 0,8 % и 53,1 % соответственно, через 48 часов после получения последней дозы.
Фармакокинетические исследования, проведенные за пределами Японии, сообщили о повышении уровня фавипиравира в плазме крови у пациентов с нарушением функции печени.
Клинические характеристики.
Индикация.
Для лечения новых или рецидивирующих пандемических инфекций, вызванных вирусом гриппа, при котором лечение другими противовирусными агентами было неэффективным или недостаточно эффективным.
Противопоказание.
- беременность или подозрение на беременность: в исследованиях на животных смерть эмбриона на ранних стадиях и тератогенные эффекты (см. Разделы «Особенности использования» и «использование во время беременности или грудного вскармливания»);
- Гиперчувствительность реакции на любой компонент препарата в истории.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Фавиправир не метаболизируется цитохромом P450 (CYP) изоферментами: он метаболизируется в основном альдегидом (AO) и частично ксантиноксидазой (XO). Этот препарат ингибирует AO и CYP2C8, но не индуцирует изоферменты CYP (см. Раздел фармакокинетики).
Меры предосторожности при введении с другими лекарственными средствами
Таблица 2
Лекарства в то же время, с которыми следует использовать фавиправир с осторожностью
Подготовка | Признаки, симптомы и лечение | Механизм взаимодействия и факторы риска |
Пиразинамид | Уровень мочевой кислоты в крови увеличивается. При нанесении пиразинамида в дозе 1,5 г один раз в день и фавипиравир в дозе 1200 мг/ 400 мг два раза в день, уровень мочевой кислоты в крови составлял 11,6 мг/ дл, когда пиразинамид использовался отдельно и 13,9 мг. / Dl, когда пиразинамид использовали в сочетании с фавиправиром. | Увеличение реабсорбции мочевой кислоты в почечных канальцах из -за аддитивного эффекта. |
Репаглинид | Уровень репаглинида в крови может увеличиться, и могут возникнуть неблагоприятные реакции на репаглинид. | Ингибирование CYP2C8 увеличивает уровень респиглинида в крови. |
Теофиллин | Уровень фавипиравира в крови может увеличиться, и могут возникнуть неблагоприятные реакции на фавиправир. | Взаимодействие с XO может повысить уровень фавипиравира в крови. |
Фамцикловир | Эффективность этих лекарств может быть снижена. | Ингибирование AO Favavipravir может снизить уровень активных форм этих препаратов в крови. |
Сулиндак |
In vitro фавиправир необратимо ингибировал АО в зависимости от дозы и времени и ингибировал CYP2C8 в зависимости от дозы. Не было ингибирующей активности в отношении XO и слабой ингибирующей активности в отношении CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4. Гидроксилированный метаболит выявил плохую ингибирующую активность CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4.
Не было индуктивного влияния фавиправира на CYP.
Таблица 3
Влияние сопутствующих лекарств на фармакокинетику фавиправира
Сопутствующий лекарство и дозировка | Доза фавиправира | Не | Время применения дозы | Отношение параметров FaverIravir (90% CI) (при использовании в комбинации / отдельно) | |
С макс | Аук | ||||
Теофиллин 200 мг два раза в день в дни от 1 до 9; 200 мг один раз в день 10 | 600 мг два раза в день 6 600 мг один раз в день в дни с 7 до 10 | 10 | День 6 | 1,33 (1,19; 1,48) | 1,27 (1,15; 1,40) |
День 7 | 1.03 (0,92; 1,15) | 1,17 (1,04; 1,31) | |||
Осельтамивир 75 мг два раза в день в дни от 1 до 5; 75 мг один раз в день 6 | 600 мг два раза в день в день 5 600 мг один раз в день 6 | 10 | День 6 | 0,98 (0,87; 1,10) | 1,01 (0,91; 11,11) |
Ралоксифен 60 мг раз в день в дни с 1 до 3 | 1200 мг два раза в день в день 1, 800 мг два раза в день в день 2, 800 мг один раз в день в день 3 | 17 | 1 день | 1,00 (0,90; 1,10) | 1,03 (0,95; 1,12) |
День 3 | 0,90 (0,81; 0,99) | 0,85 (0,79; 0,93) | |||
Гидралазин 5 мг один раз в день в дни 1 и 5 | 1200 мг (первая доза)/400 мг (вторая доза) в день 1, 400 мг два раза в день в дни от 2 до 4, 400 мг один раз в день | 14 | 1 день | 0,99 (0,92; 1,06) | 0,99 (0,92; 1,07) |
День 5 | 0,96 (0,89; 1,04) | 1,04 (0,96; 1,12) | |||
Таблица 4
Влияние фавиправира на фармакокинетику сопутствующих лекарств
Сопутствующий лекарство и дозировка | Доза фавиправира | Не | Время применения дозы | Отношение параметров FaverIravir (90 % CI) (при использовании в комбинации / отдельно) | |
С макс | Аук | ||||
Теофиллин 200 мг два раза в день в дни от 1 до 9; 200 мг один раз в день 10 | 600 мг два раза в день 6; 600 мг один раз в день в дни с 7 до 10 | 10 | День 7 | 0,93 (0,85; 1,01) | 0,92 (0,87; 0,97) |
День 10 | 0,99 (0,94; 1,04) | 0,97 (0,91; 1,03) | |||
Осельтамивир 75 мг два раза в день в дни от 1 до 5; 75 мг один раз в день 6 | 600 мг два раза в день 5; 600 мг один раз в день 6 | 10 | День 6 | 1,10 (1,06; 1,15) | 114 (1,10; 1,18) |
Ацетаминофен 650 мг один раз в день в дни 1 и 5 | 1200 мг два раза в день в день 1, 800 мг два раза в день в дни от 2 до 4, 800 мг один раз в день в день 5 | 28 | 1 день | 1,03 (0,93; 1,14) | 1,16 (1,08; 1,25) |
День 5 | 1,08 (0,96; 1,22) | 114 (1,04; 1,26) | |||
Комбинация Notentindron/ Этинилэстрадиол 1 мг/0,035 мг один раз в день в дни от 1 до 5 | 1200 мг два раза в день в день 1, 800 мг два раза в день в дни от 2 до 4, 800 мг один раз в день 5 | 25 | День 12 [Norethindron] | 1,23 (1,16; 1,30) | 1,47 (1,42; 1,52) |
День 12 [Ethinylradiol] | 1,48 (1,42; 1,54) | 1,43 (1,39; 1,47) | |||
Репаглинид 0,5 мг один раз в день в день 13 | 1200 мг два раза в день в день 1, 800 мг два раза в день в дни от 2 до 4, 800 мг один раз в день в день 5 | 17 | День 13 | 1,28 (1,16; 1,41) | 1,52 (1,37; 1,68) |
Гидралазин 5 мг один раз в день в дни 1 и 5 | 1200 мг (первая доза)/400 мг (вторая доза) в день 1, 400 мг два раза в день в дни от 2 до 4, 400 мг один раз в день | 14 | 1 день | 0,73 (0,67; 0,81) | 0,87 (0,78; 0,97) |
День 5 | 0,79 (0,71; 0,88) | 0,91 (0,82; 1,01) | |||
Особенности приложения.
Бронирование
1. Поскольку гибель животных наблюдалась при раннем развитии и тератогенном эффекте, Авгар не должен использоваться женщинами с беременностью или подозреваемой беременностью (см. Разделы «противопоказания» и «применение во время беременности или грудного вскармливания»).
2. При использовании Avgar женщины репродуктивного возраста должен быть подтвержден отрицательным тестом на беременность. Необходимо подробно объяснить для женщин, какие риски сопровождаются использованием этого препарата, и настоятельно рекомендую использовать наиболее эффективные методы контрацепции женщине и ее партнеру во время лечения этим препаратом и в течение 7 дней после его конца (См. Раздел «Использование во время беременности или грудного вскармливания»). Если беременность подозревается во время лечения, женщине следует посоветовать немедленно прекратить принимать это препарат и проконсультироваться с врачом.
3. Авган входит в сперму. При использовании препарата у пациентов с мужчинами они должны подробно объяснить, какие риски сопровождаются этим препаратом, и настоятельно рекомендуется использовать наиболее эффективные методы контрацепции во время полового акта во время лечения и в течение 7 дней после его конца (мужчины должны использовать презервативы). Кроме того, пациенты мужского пола должны быть проинформированы о том, что у них не должно быть полового акта с беременными женщинами (см. Разделы «Использование во время беременности или грудное вскармливание» и «Фармакокинетика»).
4. Перед началом лечения информация об эффективности препарата и риска (включая риск влияния на плод) должна быть подробно объяснена.
5. Перед началом лечения с авиацией необходимо тщательно взвесить выполнимость его использования.
Меры предосторожности
1. Авиация - это препарат, который следует учитывать только в случае вспышки новых или рецидивирующих инфекций, вызванных вирусом гриппа, при которых другие противовирусные препараты неэффективны или не являются эффективными. При проведении терапии этим препаратом вы должны ознакомиться с последней информацией и назначить препарат только для соответствующих пациентов.
2. Авгар не эффективен против бактериальных инфекций.
3. Авган не предназначен для использования для детей (см. Раздел «Дети»).
4. Независимо от метода введения или типа противогрибковых вирусных агентов, у пациентов с инфекцией, вызванным вирусом гриппа, сообщалось о случаях аномального поведения (см. Раздел «Побочные реакции»). Чтобы избежать несчастных случаев, таких как падение из -за необычного поведения, в качестве профилактического события пациентов или их опекунов, необходимо инструктировать это:
- может быть аномальное поведение,
- Когда пациенты подвергаются лечению дома, опекуны или другие люди должны принимать профилактические несчастные случаи, такие как падение, по крайней мере через 2 дня после начала лихорадки. Тяжелые формы аномального поведения, которые привели к случайным несчастным случаям, чаще наблюдались у мальчиков и несовершеннолетних в школе. Известно, что такие симптомы с большей вероятностью будут обнаружены в течение 2 дней после начала лихорадки.
Пациенты должны быть тщательно контролироваться, и, если наблюдаются какие -либо аномалии, должно быть прекращено лечение и следует принять соответствующие меры.
5. Инфекция, вызванная вирусом гриппа, может быть осложнена бактериальными инфекциями или сопровождается симптомами, которые легко путают с симптомами гриппа. В случае бактериальной инфекции или подозреваемой бактериальной инфекции следует принимать соответствующие меры, такие как использование антибактериальных препаратов.
6. Воздух содержит менее 1 ммоль (23 мг)/доза натрия, т.е. практически свободным от натрия.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Это противопоказано использовать авиацию для женщин с хорошо известной или подозреваемой беременностью. У животных с уровнями воздействия, сходным или ниже клинического воздействия, наблюдалась гибель эмбриона на ранних стадиях (у крыс) и тератогенных эффектов (у обезьян, мышей, крыс и кроликов).
Грудное вскармливание
Грудное вскармливание должно прекратить грудное вскармливание при использовании воздуха для грудного вскармливания. Исследование показало, что основной метаболит фавипиравира - гидроксилированная форма - проникает в грудное молоко.
Поскольку гибель животных наблюдалась при раннем развитии и тератогенном эффекте, Авгар не должен использоваться для женщин с беременностью или подозреваемой беременности (см. Противопоказания).
При использовании авиации женщины репродуктивного возраста должны быть подтверждены негативным результатом теста на беременность перед началом лечения. Необходимо подробно объяснить для женщин, какие риски сопровождаются использованием этого препарата, и настоятельно рекомендую использовать наиболее эффективные методы контрацепции женщине и ее партнеру во время лечения этим препаратом и в течение 7 дней после его конца Анкет Если беременность подозревается во время лечения, женщине следует посоветовать немедленно прекратить принимать это препарат и проконсультироваться с врачом.
Авиация проникает в сперму. При использовании препарата у пациентов с мужчинами они должны подробно объяснить, какие риски сопровождаются этим препаратом, и настоятельно рекомендуется использовать наиболее эффективные методы контрацепции во время полового акта во время лечения и в течение 7 дней после его конца (мужчины должны использовать презервативы). Кроме того, пациенты мужского пола должны быть проинформированы о том, что у них не должно быть полового акта с беременными женщинами в течение 7 дней после лечения (см. Секцию фармакокинетики).
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Нет данных о влиянии фавиправира на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.
Метод администрирования и доз.
Использование препарата следует начинать сразу после начала симптомов гриппа.
Общее лечение должно быть 5 дней. Обычная доза препарата для взрослых для взрослых составляет 1600 мг (8 таблеток) перорально два раза в день в первый день лечения, а затем использовал 600 мг (3 таблетки) перорально два раза в день в течение 4 дней.
Специальные группы пациентов
Пожилые пациенты (> 65 лет)
Поскольку у пожилых людей физиологические функции часто уменьшаются, их следует использовать с осторожностью, контролируя общее состояние пациента.
Пациенты детства (<18 лет)
Препарат не предназначен для использования для детей.
Нарушенная функция печени
У пацієнтів із легким та помірним порушенням функції печінки (класи A і B за шкалою Чайлда – П'ю, по 6 осіб для кожного класу) при застосуванні Авігану перорально у дозах 1200 мг двічі на добу протягом першого дня, а потім 800 мг двічі на добу протягом 4 днів порівняно зі здоровими дорослими добровольцями значення C max та AUC на 5-й день були відповідно приблизно в 1,6 раза та 1,7 раза вищими у пацієнтів із легкими порушеннями функції печінки та в 1,4 раза та 1,8 раза вищими у пацієнтів із помірними порушеннями функції печінки.
У пацієнтів із тяжкими порушеннями функції печінки (клас C за шкалою Чайлда – П'ю, 4 особи) при застосуванні Авігану перорально у дозі 800 мг двічі на добу протягом першого дня, а потім 400 мг двічі на добу протягом 2 днів порівняно зі здоровими дорослими добровольцями значення C max та AUC на 3-й день були відповідно приблизно у 2,1 та 6,3 раза вищими.
Ситуації, коли застосування препарату потребує обережності
Авіган слід з обережністю застосовувати пацієнтам із активною подагрою або подагрою в анамнезі, а також пацієнтам із гіперурикемією (у таких пацієнтів може підвищитися рівень сечової кислоти в крові, а отже, симптоми можуть посилитися).
Діти.
Лікарський засіб не призначений для застосування дітям.
Передозування.
Відсутні дані про передозування препаратом Авіган.
Побічні реакції.
Побічні реакції в осіб, які брали участь у дослідженні застосування препарату для лікування грипу
У клінічних дослідженнях, проведених у Японії, та в міжнародному дослідженні III фази (дослідження, що проводились із рівнями доз, нижчими від затвердженої дози) побічні реакції спостерігались у 100 із 501 учасника (19,96 %), у яких оцінювали безпеку застосування препарату (включаючи відхилення від норми результатів лабораторних аналізів).
Найбільш поширені побічні реакції включали підвищення рівня сечової кислоти в крові у 24 осіб (4,79%), діарею у 24 осіб (4,79%), зменшення кількості нейтрофілів у 9 осіб (1,80%), збільшення рівня АСТ (глутамат-оксалоацетаттрансамінази) у 9 осіб (1,80%), збільшення рівня АЛТ (глутамат-піруваттрансамінази) у 8 осіб (1,60%).
Клінічно значущі побічні реакції (на аналогічні лікарські засоби)
Повідомлялося нижчезазначені клінічно значущі побічні реакції при застосуванні інших протигрипозних лікарських засобів. Слід ретельно спостерігати за станом пацієнтів і в разі виявлення будь-яких розладів терапію слід припинити та вжити відповідних заходів.
- Шок, анафілаксія.
- Пневмонія.
- Фульмінантний гепатит, дисфункція печінки, жовтяниця.
- Токсичний епідермальний некроліз (ТЕН), синдром Стівенса – Джонсона.
- Гостре ураження нирок.
- Зменшення кількості лейкоцитів, зменшення кількості нейтрофілів, зменшення кількості тромбоцитів.
- Неврологічні та психічні симптоми (порушення свідомості, делірій, галюцинації, марення, судоми тощо).
- Хоча причинно-наслідковий зв'язок не встановлений, повідомлялося про психоневротичні симптоми, такі як аномальна поведінка, після застосування препаратів проти вірусу грипу, включаючи лікарський засіб Авіган (див. розділ «Особливості застосування»).
- Геморагічний коліт.
Інші побічні реакції
Якщо виникають побічні реакції, перелічені нижче, слід провести симптоматичне лікування
Таблиця 5
Клас систем органів | ≥ 1 % | Від 0,5 % до 1 % | < 0,5 % |
Гіперчутливість | Висипання | Екзема, свербіння | |
Розлади з боку печінки | Збільшення рівня АСТ (глутамат-оксалоацетаттрансамін-ази), збільшення рівня АЛТ (глутамат-піруваттрансамінази), збільшення рівня γ-ГТФ (гамма-глутамілтрансферази) | Збільшення рівня лужної фосфатази (ЛФ) у крові, збільшення рівня білірубіну в крові | |
Розлади з боку шлунково-кишкового тракту | Діарея (4,79 %) | Нудота, блювання, біль у животі | Дискомфорт у животі, виразка дванадцятипалої кишки, наявність незміненої крові в калі, гастрит |
Розлади з боку крові | Зменшення кількості нейтрофілів, зменшення кількості лейкоцитів | Збільшення кількості лейкоцитів, зменшення кількості ретикулоцитів, збільшення кількості моноцитів | |
Метаболічні розлади | Збільшення рівня сечової кислоти в крові (4,79 %), збільшення рівня тригліцеридів у крові | Присутність глюкози в сечі | Зменшення рівня калію в крові |
Розлади з боку дихальної системи | Бронхіальна астма, біль у ротоглотці, риніт, назофарингіт | ||
Інші розлади | Збільшення рівня креатинкінази (креатинфосфокінази) в крові, присутність крові в сечі, поліп у мигдаликах, пігментація, дисгевзія (порушення сприйняття смаку), синці, нечіткість зору, біль в очах, вертиго, надшлуночкові екстрасистоли |
Термін придатності.
5 років.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у пакеті з алюмінієвої фольги; по 1 пакету в коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
ТОЯМА ФЕКТОРІ ФУДЖИФІЛЬМ Тояма Кемікал Ко., Лтд.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
4-1, Шимо-Окуї 2-Чоме, Тояма-ши, Тояма, Японія.
ФАВИПИРАВИР
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа