Личный кабинет
АЗИОПТИК капли глазные 1,5% контейнеры однодоз. 250 мг №6
rx
Код товара: 552966
Производитель: Rompharm Company Georgia LLC (Грузия)
1 500,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Азиоптический роммарм
Место хранения:
Активный ингредиент: азитромицин;
1 г раствора содержит азитромицин дигидрата 15 мг, что эквивалентно азитромицину 14,3 мг;
1 одноканальный контейнер (250 мг раствора) содержит 3,75 мг дигидрата азитромицина;
Вспомогательные вещества: трехцепные триглицериды.
Лекарственная форма. Капли глаза, раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный или легкий желтый масляный жидкость, почти свободный от сторонних частиц.
Фармакотерапевтическая группа. Антибиотики. ATH S01A A26 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Азитромицин представляет собой макролидный антибиотик второго поколения, принадлежащего азалидной группе.
Механизм действия азитромицина заключается в ингибировании синтеза бактериального белка из-за связывания с 50s-субъединицы рибосом и ингибированием пептидной транслокации.
Механизм сопротивления
В целом, сопротивление различных типов бактерий к макролидам связано с действием одного из трех механизмов: модификация целевой ячейки, антибиотикации инактивации или активное удаление антибиотика (Elbuux) из клетки. В бактериях есть различные системы удаления веществ из клетки. В Streptococcus система вывода в значительной степени контролируется генами МЭФ , что приводит к образованию ограниченной устойчивости к макролидам (фенотип м). Модификация целевой метилазы , контролируемой геном ERM (фенотипом MLS B ), может привести к кросс-устойчивости к различным классам антибиотиков.
Полное кросс-устойчивость к эритромицину, азитромицину, другими макролидами и линсимидами и степпамином в существующих между стрепфаминскими пневмониями streptococcus, бета-гемолитической стрептококковой группой a, энтерококкой фекалис и стафилококковым aureus, включая метициллин , устойчивый к золотому стафилококку (MRSA).
Конститутивные мутанты в индуцируемых устойчивых штаммах с ERM (A) или ERM (C) могут быть выбраны in vitro с их низкой концентрацией ~ 10 -7 КОЕ в присутствии азитромицина.
Предельная концентрация
Ниже приведены минимальные ингибирующие концентрации (MIC) для микроорганизмов в указанных показаниях (см. Раздел «Показания»).
Следует отметить, что ограничивающие значения микрофона и спектра действия in vitro применимы к использованию системы. Такая Мик не применим в случае локального применения в глазу, с учетом концентраций, достигнутых in situ , и физико-химические условия, которые могут повлиять на общую активность антибиотика на месте применения.
EUCAST (Европейский комитет по тестированию чувствительности к антимикробным препаратам) установил такие предельные концентрации для азитромицина:
• Гемофильные гриппы: чувствительность ≤ 0,12 мг / л и сопротивление> 4 мг / л;
• Moraxella Catararhalis: чувствительность ≤ 0,5 мг / л и сопротивление> 0,5 мг / л;
• Neisseria Gonorrhoeae: чувствительность ≤ 0,25 мг / л и сопротивление> 0,5 мг / л;
• Staphylococcus SPP. *: Чувствительность ≤ 1,0 мг / л и сопротивление> 2,0 мг / л;
• Стрептококк пневмония: чувствительность ≤ 0,25 мг / л и сопротивление> 0,5 мг / л;
• Streptococcus A, B, C, G: Чувствительность ≤ 0,25 мг / л и сопротивление> 0,5 мг / л.
* SPP. Включает в себя все типы класса.
Eucast отмечает, что эритромицин можно использовать для определения чувствительности к азитромицину.
Распространенность приобретенного сопротивления может варьироваться в зависимости от местности и времени для отдельных видов, поэтому местная информация о сопротивлении требуется, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости вы можете обратиться за квалифицированным советом, если локальная распространенность сопротивления состоит в том, что эффективность препарата при лечении, по меньшей мере, некоторые виды инфекций сомнительны.
Спектр антибактериальной активности азитромицина относительно вида бактерий в соответствии с показаниями:
Обычно чувствительные виды
Aerobes Gramnegative: Moraxella (Branhamella) Catarrhalis, Neisseria Gonorrhoae 1 , Haemophilus Throngenzae $ , Haemophilus Parainfluenzae $ .
Другие: Chlamydia Trachomatis *.
Виды, которые могут приобретать сопротивление
Аэробос грамположительный:
Staphylococcus aureus (метичностойкий и метициллинг),
Стафилококковая коагулаза негативной (метициллогистой и метициллинга), стрептококк пневмония, стрептококки Pyogenes, стрептококки вириданс, стрептококки агалактии, стрептококку группы G.
Устойчивые взгляды
Аэробная грамположитель: Corynebacterium SPP., Enterococcus Faecium.
Аэробное грамм-отрицательное: псевдомонас Aeruginosa, Acinetobacter, Enterobacteriaceae.
* Клиническая эффективность продемонстрирована на чувствительных штаммах, выделенных в соответствии с утвержденными показаниями.
$ Промежуточная естественная чувствительность.
1 конъюнктивит, вызванный Neisseria GonorRhoeae, требует систематического лечения (см. Раздел «Особенности применения»).
Фармакокинетика.
Азитромицин не был определен в плазме крови пациентов с бактериальным конъюнктивитом после препарата в рекомендуемых дозах (предел чувствительности: 0,0002 мкг / мл в плазме). Изучение фармакокинетики у детей не проводилось.
Клинические характеристики.
Индикация.
Препарат предназначен для местной антибактериальной терапии конъюнктивита, вызванного деформациями, чувствительными к нему, у детей от первых дней жизни и взрослых, а именно:
- гнойный бактериальный конъюнктивит;
- Тамоматозный конъюнктивит, вызванный хламидией трахомати .
Противопоказание.
Гиперчувствительность к азитромицину или другому макролиду или к любому другому компоненту препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Особые исследования взаимодействия с азиоптическим romfarm не были проведены.
Поскольку нет системного эффекта лекарственного средства азиоптического ромафамрма, капель глаз, когда в глазах в глазах (нет значительных концентраций азитромицина в плазме крови, см. Раздел «Фармакокинетика»), ни одно из взаимодействий азитромицина с другими препаратами с пероральным использованием Отказ
В случае сопровождения использования с азеоптическим роммарком других препаратов в виде глазных капель необходимо наблюдать 15-минутное прерывание между применением, а азиоптический ромфарм вставил последний.
Особенности приложения.
Препарат не предназначен для орального или инъецируемого применения, включая продиемую или внутриглазную инъекцию.
В случае аллергического лечения лечение должно быть прекращено.
Пациент должен быть проинформирован, что невозможно использовать препарат более 3 дней, даже если есть остаточные признаки бактериального конъюнктивита.
Рельеф симптомов обычно наблюдается в течение 3 дней приложения. В отсутствие признаков улучшения после этого термин должен рассмотреть указанное лечение.
В случаях бактериального конъюнктивита контактные линзы для периода лечения не используются.
Когда системное использование азитромицина было зарегистрировано случаи фумина гепатита, которые могут привести к отказу печени. С локальным применением в глазах этот риск не ожидается, так как систематическое действие активного вещества является клинически незначительным (см. Раздел «Фармакокинетика»).
Детский возраст.
Сравнительные воздействия на эффективность и безопасность на использование азиоптического ромафамрма, капель глаз, для лечения трахармового конъюнктивита у детей до 1 года не проводились. Тем не менее, нет известных проблем безопасности или разных проблем в патофизиологии заболевания, которая должна была быть исключена для лечения детей в возрасте до 1 года по этому показанию, учитывая клинический опыт лечения детей с 1 года и Опыт использования препарата для детей от рождения к лечению гнойный бактериальный конъюнктивит.
Применение новорожденного.
Основываясь на международном консенсусе по вопросам глазных заболеваний и половых заболеваний, которые могут передаваться новорожденным, неплатформенным (хламидиальным) конъюнктивитом, вызванным хламидиозом трахомати , а также конъюнктивитом, вызванным Neisseria Gonorrhoeae , требуют систематического лечения.
У новорожденных и детей в возрасте до 3 месяцев системных инфекций (например, пневмония, бактериемия, вызванные хламидиозными трахоматами ) могут сопровождаться конъюнктивитом. В случае подозрения необходимо установить дифференцированный диагноз и, при необходимости, прописать системное лечение.
Капли глаз Azioptic Romfarm не используются для профилактики бактериального конъюнктивита у новорожденных.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Поскольку системный эффект азитромицина является клинически незначительным, препарат можно использовать во время беременности и во время грудного вскармливания.
Репродуктивная функция.
Данные, полученные после тестирования животных, не указывают на влияние использования азитромицина до репродуктивной функции мужчин или женщин. Данные о влиянии на репродуктивную функцию человека отсутствуют. Но, поскольку системный эффект азитромицина является клинически незначительным, никакое влияние на репродуктивную функцию не ожидается.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
После стрельбы можно наблюдать временную потерю зрения. В этом случае пациент должен ждать, пока нормальное состояние зрения не будет восстановлено перед управлением транспортными средствами или другими механизмами.
Способ применения и доза.
Препарат используется, чтобы приложить в глаза.
Необходимо, чтобы доктор дал пациента для правильного использования антибактериального агента.
Взрослые.
Установите 1 капля в конъюнктивальной сумке 2 раза в день - утром и вечером. Курс лечения 3 дня.
Нет необходимости продолжать лечение более 3 дней.
Соблюдение дозировку имеет большое значение для успеха лечения.
Пациенты пожилых людей.
Нет необходимости регулировать дозу.
Порядок применения.
1. Вымойте руки, комфортно стали или садитесь.
2. Перетащите пальцем нижним веком пораженного глаза.
3. Закройте кончик открытого одноканального контейнера как можно ближе к глазу, но не трогайте глаза.
4. Аккуратно сожмите контейнер так, чтобы одна капля попала в глаза и высвобождает нижнее веко.
6. Повторите все шаги выше со вторым глазом, если доктор назначен.
7. Одноканальный контейнер с остатками раствора следует бросить сразу после использования. Не храните его для будущего использования.
При применении нескольких офтальмологических средств локального действия препараты должны использоваться в интервале не менее 15 минут.
Дети.
Применяйте детей от рождения. Дозировка - как указано для взрослых в разделе «Способ применения и доза». Нет необходимости регулировать дозу для детей (см. Раздел «Особенности приложения»).
Передозировка.
Общее количество азитромицина, предназначенное для лечения обоих глаз, слишком мало, вызывает передозивные проявления в случае внутривенного или перорального введения одноканального контейнера.
Неблагоприятные реакции.
Боковые реакции часто распределяются следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена на основе доступных данных).
На стороне иммунной системы.
Процитируем: Айва отек *, реакция гиперчувствительности.
Со стороны органов (по месту введения).
Очень часто: дискомфорт в глазах (зуд, горение, покалывание).
Часто: винтажное видение, ощущение зажима век, ощущение чужеродного тела.
Процитируют: конъюнктивит *, аллергический конъюнктивит *, кератит *, эклема век *, отек век *, оздоровление глаз *, гиперемия конъюнктивы, повышенная слеза, век.
* Побочные реакции не наблюдались во время клинических экзаменов азитромицина. Эти побочные реакции наблюдались при пошлифовании исследования использования азитромицина.
Дети. Клинические исследования в педиатрии доказали, что уровень безопасности применения у детей не отличается от такого взрослого. Не было никаких новых нежелательных эффектов. Уровни безопасности в различных педиатрических подгруппах также были похожими.
Дата окончания срока. 18 месяцев.
После первого отверстия одноканального контейнера его содержимое следует немедленно использовать и бросить одноканальный контейнер.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Держите одноканальные контейнеры в саше для защиты света.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
250 г в одноканальном контейнере, 6 контейнеров в пакете Sachet и Cardboard.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер.
С.т. Компания Romfarm SGL.
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Улица. Eroilor № 1А, м. Отпень, 075100, Олефор Илфов, Румыния.
АЗИТРОМИЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа