Личный кабинет
АЗИТРОМАКС табл. п/о 250 мг блистер №6
rx
Код товара: 117530
Производитель: Pharmascience (Канада)
1 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Yzytromaks.
Азитромакс.
Место хранения:
Активное вещество: азитромицин (моногидрат азитромицина hemietanolat);
Таблетки 250 мг:
1 таблетка содержит 250 мг азитромицина;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натриевая кроскармеллоза, Повидон, Полоксамеры 188, безводная лактоза, тальк, стеарат магния;
Состав оболочки: диоксид титана (E 171), гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль; Цвета: желтый закат FCF (E 110), D & C Красный номер 27, FD & C Red 40 (E 129), IndigoCarmina (E 132);
Таблетки 600 мг:
1 таблетка содержит 600 мг азитромицина;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натриевая кроскармеллоза, Повидон, Полоксамеры 188, безводная лактоза, тальк, стеарат магния;
Состав оболочки: диоксид титана (E 171), гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, полисорбат.
Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.
Основные физико-химические свойства:
Таблетки 250 мг
Таблетки с покрытием, темно-розовые, продолговатые формы, на одной руке отпечаток логотипа «P» или «AZI», без надписей или другой - «250».
Таблетки 600 мг
Таблетки с покрытием, белый или не совсем белый цвет, продолговатая форма, на одной руке логотип «P» или «AZI» Нет надписей или другой - «600».
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные агенты для системного применения.
Макролиды, линкосамиды и стрептограммы. Азитромицин. ATH J01F A10 код.
Фармакологические свойства .
Фармакодинамика.
Азитромицин - макролидный антибиотик, который принадлежит группе азалидов. Молекула образуется в результате введения атома азота в эритромицин кольца лактона А. Механизм действия азитромицина заключается в ингибировании синтеза бактериального белка из-за связывания при связывании с 50 с-субъединами рибосом и подавлением пептидной транслокации.
Механизм сопротивления.
Полное перекрестное сопротивление существует среди стрептококковых пневмонии, бетагемолитичного группы стрептококка, фекалия энтекалика и стафилококки , включая метициллин-устойчивый к стафилококку Aureus (MRSA), к эритромицину, азитромицину, другие макролиды и линкосамиды.
Распространенность приобретенного сопротивления может отличаться в зависимости от местности и времени для выделенных видов, поэтому местная информация о сопротивлении требуется, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости вы можете искать квалифицированные советы, если локальная распространенность сопротивления является когда эффективность препарата при лечении, по меньшей мере, некоторые виды инфекций сомнительны.
Спектр противомикробного действия азитромицина
Обычно чувствительные виды | |
Аэробные грамположительные бактерии | |
Стафилококк aureus metytsylinchutlyvyy. | |
Streptococcus пневмония пенитсилиндчуты | |
Strepeptococcus pyogenes. | |
Аэробные грамотрицательные бактерии | |
Гемофильные гриппы. | |
Haemophilus parainfluenzae. | |
Legionella Pneumophila. | |
Moraxella Catarrhalis | |
Pasteurella Multocida. | |
Анаэробные бактерии | |
Closttridium Perfringens. | |
Fusobacterium SPP. | |
Prevotella SPP. | |
Porphyroomonas SPP. | |
Другие микроорганизмы | |
Chlamydia Trachomatis | |
Хламидиоз пневмония | |
MyCoplasma Pneumoniae | |
Типы, для которых приобретенное сопротивление может быть проблемой | |
Аэробные грамположительные бактерии | |
Стрептококк пневмония с промежуточной чувствительностью к пенициллину и устойчивому пенициллину | |
Инфактически устойчивые организмы | |
Аэробные грамположительные бактерии | |
Enterococcus Faecalis. | |
Стафилококки MRSA, MRSE * | |
Анаэробные бактерии | |
Группа бактериоидов Bacteroides Fragilis | |
* Метициллин устойчивый к стафилококку Aureus имеет очень высокую распространенность приобретенной устойчивости к макролидам и упомянул здесь из-за редкой чувствительности к азитромицину.
Фармакокинетика.
Биодоступность после перорального введения составляет приблизительно 37%. Максимальная концентрация сыворотки крови достигается через 2-3 часа после получения препарата.
Во внутреннем приеме азитромицина распределяется по всему телу. В фармакокинетических исследованиях было показано, что концентрация азитромицина в тканях значительно выше (50 раз), чем в плазме крови, что указывает на сильное связывание препарата с тканями.
Связывание к сывороточным белкам варьируется в зависимости от концентрации плазмы и диапазоны от 12% при 0,5 мг / мл до 52% при 0,05 мг / мл в сыворотке. Воображаемый объем распределения в равновесии (VV SS ) составлял 31,1 л / кг.
Заключительный период полувыведения в плазме полностью отражает период полураспада тканей в течение 2-4 дней.
Приблизительно 12% внутривенной дозы азитромицина изолированы без изменений с мочой в течение следующих 3 дней. Особенно высокие концентрации неизменного азитромицина были обнаружены в желчных людях. Также были обнаружены 10 метаболитов в желчи, что сформировалось с использованием N- и O-деметилизации, гидроксилирования колец дезоксамина и Aglycone и расщепления конъюгата кладинозы. Сравнение жидкой хроматографии и микробиологического анализа показало, что метаболиты азитромицина не являются микробиологически активными.
Клинические характеристики.
Индикация.
Инфекции, вызванные микроорганизмами чувствительными к азитромицину:
- Инфекции Лор-органов (бактериальный фарингит / тонзиллит, синусит, средний отит);
- Инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, не запасная пневмония);
- Инфекции из кожи и мягкой ткани: мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), ухудшается, импетиго, вторичный пиодерматоз. Лечение легких форм угрей вульхий;
- Инфекции, инфекции, передаваемые половым путем .
- Предотвращение распространения микобактерий -активного распространения AVium у пациентов с ВИЧ в качестве монотерапии или в сочетании с рифабутином.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к азитромицину, эритромицину или любому макролидному антибиотику или кетолидного или к любому другому компоненту препарата.
Благодаря теоретической возможности эротизму азитромицин не следует использовать в сочетании с эрготами алкалоидов.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Необходимо аккуратно предписывать азитромицин пациентам вместе с другими лекарственными средствами, которые могут продлить интервал QT.
Антациды. При изучении влияния одновременного использования антацидов на фармакокинетику азитромицина не было никаких изменений в биодоступности, хотя концентрации пика плазмы азитромицина были снижены примерно на 25%. Азитромицин следует принимать по крайней мере
1 час до или через 2 часа после принятия антацида.
Цетиризин. У здоровых добровольцев, а применение азитромицина во время
5 дней цетиризина 20 мг при устойчивом состоянии наблюдались фармакокинетические эффекты взаимодействия или значительный интервал изменений Qt.
Диданозин. При одновременном использовании ежедневных доз 1200 мг азитромицина с диданозином не влияло на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.
Дигоксин. Сообщалось, что сопутствующее использование макролидных антибиотиков, включая азитромицин и P-гликопротеиновые субстраты, такие как дикоксин, приводит к увеличению уровня подложки P-GlycoProtein в сыворотке. Следовательно, при сопутствующем использовании азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность увеличения концентрации дигоксина в сыворотке.
Зидовудин. Одноразовые дозы 1000 мг и 1200 мг или 600 мг. Несколько доз азитромицина не влияли на плазменную фармакокинетику или изоляцию метаболитов цидовудин или метаболитов глюкуронидов. Однако приема азитромицина увеличила концентрацию фосфорилированного зидовидина, клинически активного метаболита, в мононуклеарах в периферическом кровообращении. Клиническая значимость этих данных не выясняется, но может быть полезна для пациентов.
Алкалоиды рогов. Учитывая теоретическую возможность эрхотизму одновременного введения азитромицина с производными эргот не рекомендуется.
Азитромицин не имеет значительного взаимодействия с печеночной системой цитохрома P450. Считается, что препарат не имеет фармакокинетического взаимодействия, наблюдаемого с эритромицином и другими макролидами. Азитромицин не вызывает индукции или инактивации цитохрома печени P450 посредством цитохрома-метаболического комплекса.
Фармакокинетические исследования проводились путем использования азитромицина и следующими препаратами, которые в значительной степени метаболизм с участием цитохрома P450.
Аторвастатин. Сопутствующее введение аторвастатина (10 мг в день) и азитромицин
(500 мг) неспрыщинимало меняется в концентрациях аторвастатина в плазме (на основе анализа ингибирования HMG COA Reductase).
Карбамазепин. В препарате фармакокинетического взаимодействия азитромицин не проявлял значительного влияния на уровни плазмы карбамазепина или его активных метаболитов.
Cimetidine. В фармакокинетическом исследовании эффекта одной дозы цимина, принятого за 2 часа до азитромицина, на фармакокинетике азитромицина, никаких изменений в фармакокинетике азитромицина не наблюдалось. Прием Cimetidine (800 мг) в течение 2 часов до принятия азитромицина не повлиял на поглощение азитромицина.
Пероральные антикоагулянты Coumarin Тип. В исследовании фармакокинетического взаимодействия азитромицин не изменил антикоагулянтную эффект одной дозы 15 мг варфарина, назначал здоровых добровольцев. Сроки постмаркетинга сообщает о потенциале антикоагулянтного эффекта после одновременного использования азитромицина и пероральных антикоагулянтов типа кумарина. Хотя причинно-следственное соединение не было установлено, необходимо учитывать потребность в частом мониторинге протромбинного времени при назначении азитромицина пациентам, получавших пероральный антикоагулянтный тип кумарина.
Циклоспорин. Некоторые из связанных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Поскольку фармакокинетические и клинические исследования возможного взаимодействия не проводились при принятии азитромицина и циклоспорина, необходимо тщательно рассмотреть терапевтическую ситуацию на назначение одновременного приема этих препаратов. При комбинированном лечении считается оправданным, тщательный мониторинг уровней циклоспорина должен быть проведен и соответственно отрегулировать дозировку.
EFAVIRENZ. Одновременное использование одной дозы азитромицина 600 мг и 400 мг EFAVIRENZA ежедневно в течение 7 дней не вызывало никакого клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
Флуконазол. Сопутствующее введение одной дозы 1200 мг азитромицина не меняет фармакокинетику одной дозы флуконазола 800 мг. Общая общая экспозиция и период полураспада азитромицина не изменились во время сопутствующего использования флуконазола, однако наблюдалось клинически незначительное снижение C Max (18%) азитромицина.
Intodin. Сопутствующее введение одной дозы 1200 мг азитромицина не вызывает статистически значимого влияния на фармакокинетику индинавира, что принимается в дозе
800 мг 3 раза в день в течение 5 дней.
Метилпреднизолон. При изучении фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин существенно не влиял на фармакокинетику метилпреднизолона.
Мидазолам. У здоровых добровольцев одновременное использование азитромицина 500 мг в сутки в течение 3 дней не вызывало клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама.
Нильфинавир. Одновременное введение азитромицина (1200 мг) и концентрации нельфинавира в равновесии (750 мг 3 раза в день) вызывает повышенные концентрации азитромицина. Клинически значимые побочные эффекты не наблюдались, соответственно, нет необходимости в регулировании дозы.
Рифабутин. Одновременное использование азитромицина и рифабутина не влияло на концентрацию этих препаратов в сыворотке. Нейтропения наблюдалась у субъектов, которые взяли азитромицин, так и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с использованием рифабутина, причинно-следственной связи при принятии азитромицина не было установлено.
Силденафил. Обычные здоровые мужские волонтеры не получали доказательств влияния азитромицина (500 мг в день в течение 3 дней) до AUC и C Max Siltenafil или его основного циркуляционного метаболита.
Terfenadine. В фармакокинетических исследованиях нет взаимодействия между азитромицином и терфенадинком. В некоторых случаях невозможно полностью исключить возможность такого взаимодействия; Тем не менее, нет особых данных о наличии такого взаимодействия.
Теофиллин. Нет данных о клинически значимом фармакокинетическом взаимодействии с одновременным использованием азитромицина и теофиллина.
Триазолы. Одновременное использование азитромицина 500 мг в первый день и 250 мг следующего дня 0,125 мг триазола не влияло на все фармакокинетические параметры триазола по сравнению с триазолом и плацебо.
Триметоприм / сульфаметоксазол . Сопутствующее использование двойной концентрации триметоприма / сульфаметоксазола (160 мг / 800 мг) в течение 7 дней с азитромицином 1200 мг в 7-й день не показало существенного влияния на максимальные концентрации, полное воздействие или выделение мочи триметоприма или сульфаметоксазола. Значения концентраций азитромицина в сыворотке соответствовали тем, которые наблюдаются в других исследованиях.
Доксорубицин. Клинические исследования взаимодействия между препаратами для азитромицина и доксорубицина не были выполнены. Клиническая значимость этих доклинических исследований известна.
В настоящее время нет информации о взаимодействии азитромицина с гентамицином или другими амфифильными препаратами, которые могут повлиять на внутриклеточный липидный метаболизм.
Особенности приложения.
Аллергические реакции. Как и в случае с эритромицином и другими макролидными антибиотиками, редкие отчеты серьезных аллергических реакций, в том числе анафилаксия и ангиодиоэхема (в редких случаях - с фатальными последствиями). Некоторые из этих реакций, вызванных азитромицином, вызвали рецидивирующие симптомы и необходимы более длительное наблюдение и лечение.
Нарушение функции печени. Поскольку печень представляет собой основной выходной выходной азитромицин азитромицин должен быть тщательно введен пациентам с тяжелыми заболеваниями печени. Случаи полномочий гепатит, который вызывает опасную к жизни дисфункцию печени при принятии азитромицина.
Возможно, некоторые пациенты в истории имели заболевание печени или другие гепатотоксические препараты.
Анализы / образцы функций печени необходимы в случае разработки особенностей и симптомов дисфункции печени, например, быстро развивающейся астения и сопровождаются желтудой, темной мочой, наклона к кровотечению или печеночной энцефалировании.
В случае обнаружения функции печени использование азитромицина должно быть прекращено.
Рога. У пациентов, принимающих производные лошадей, одновременное использование некоторых макролидных антибиотиков способствует быстрому развитию эрготизма. Отсутствующие данные о возможности взаимодействия рогов и азитромицина. Однако из-за теоретической возможности эрготизма азитромицина не следует назначать одновременно с производными рогов.
Superinfection. Как и в случае других антибиотиков, рекомендуется контролировать признаки суперинфекции, вызванные нечувствительными организмами, включая грибки.
При получении почти всех антибиотиков, в том числе азитромицин, сообщил о -Азоцёвану Closttridium Difficile Diarrea (CDAD), серьезность которого варьировалась от легкой диареи до фатального колита с результатом. Лечение антибактериальными агентами изменяет нормальную флору толстой кишки, что приведет к чрезмерному росту C. Диффуз .
C. _ Difficile производит токсины A и B, которые способствуют развитию CDAD. Штаммы с . Расстояние , хиперпродукуют, что токсины являются причиной высокой заболеваемости и смертности, поскольку эти инфекции могут быть огнеупорядочными с антимикробной терапией и необходимостью коректомии. Необходимо рассмотреть развитие CDAD у всех пациентов с диареей, вызванным антибиотиками. Требуется тщательное поведение истории заболевания, поскольку, как сообщается, CDAD может происходить в течение 2 месяцев после получения антибактериальных препаратов.
Нарушение функции почек . У пациентов с тяжелой дисфункцией почек (фильтрация скорости <10 мл / мин) на 33% наблюдалось увеличение системного воздействия с азитромицином.
Расширение интервала реполяризации сердца и QT, что повысило риск аритмии сердечной аритмии и атриал-желудочковой фибрилляции (Torsade de Paintes), наблюдается при лечении других макролидных антибиотиков. Аналогичное влияние азитромицина не может быть полностью исключено у пациентов с повышенным риском для длительной сердечной реполяризации, поэтому его следует использовать с осторожностью в лечении пациентов:
● с врожденным или зарегистрированным продлением интервала QT;
● В настоящее время подвергается лечению других активных веществ, известных продлению продления интервала Qt, например, антиаритмические препараты класса Ia (квинидин и прокаинамид) и III (дофетилид, амиодарон и соталол) цисаприда и терфенадина, нейролептические агенты, такие как пимозид; антидепрессанты, такие как циталопрам, а также фторхинолоны, такие как моксифлоксацин и левофлоксацин;
● нарушение метаболизма электролита, особенно в случае гипокалиемии и гипомагнемии;
● с клинически значимой брадикардией, сердечной аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью.
М Ястения Гравис. Сообщенные обострение симптомов миастения Грависа или синдрома миастетогона нового развития у пациентов, получающих терапию азитромицина.
Стрептококові інфекції. Азитроміцин загалом ефективний у лікуванні стрептококової інфекції у ротоглотці, стосовно профілактики ревматичної атаки немає жодних даних, які демонструють ефективність азитроміцину. Антимікробний препарат з анаеробною активністю необхідно приймати в комбінації з азитроміцином, якщо припускається, що анаеробні мікроорганізми зумовлюють розвиток інфекції.
Інше.
Безпечність та ефективність для профілактики або лікування Mycobacterium Avium С omplex у дітей не встановлені.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність.
Дослідження впливу на репродуктивну функцію тварин були виконані при введенні доз, що відповідали помірним токсичним дозам для материнського організму. У цих дослідженнях не було отримано доказів токсичного впливу азитроміцину на плід. Однак відсутні адекватні і добре контрольовані дослідження у вагітних жінок. Оскільки дослідження впливу на репродуктивну функцію тварин не завжди відповідають ефекту у людини, азитроміцин слід призначати у період вагітності лише за життєвими показаннями.
Годування груддю.
Повідомлялося, що азитроміцин проникає у молоко людини, але відповідних та належним чином контрольованих клінічних досліджень, які давали б можливість охарактеризувати фармакокінетику екскреції азитроміцину в грудне молоко людини, не проводили. Застосування азитроміцину у період годування груддю можливе лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Фертильність.
Дослідження фертильності проводили на щурах; показник вагітності знижувався після введення азитроміцину. Релевантність цих даних стосовно людини невідома.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Докази про те, що азитроміцин може погіршувати здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами, відсутні, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, таких як запаморочення, сонливість, порушення зору.
Спосіб застосування та дози.
Азитроміцин слід приймати за 1 годину до або 2 години після їди, тому що одночасний прийом порушує всмоктування азитроміцину. Таблетки необхідно ковтати цілком. Препарат приймати
1 раз на добу. У разі пропуску прийому однієї дози препарату пропущену дозу належить прийняти якомога раніше, а наступні – з інтервалами у 24 години.
Дорослі і діти з масою ≥45 кг.
При інфекціях ЛОР-органів і дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин (окрім хронічної мігруючої еритеми) загальна доза азитроміцину становить 1500 мг: по 500 мг 1 раз на добу. Тривалість лікування становить 3 дні.
При акне вульгаріс рекомендована загальна доза азитроміцину становить 6 г, яку слід приймати за такою схемою: 500 мг 1 раз на добу протягом 3 днів, після чого – по 500 мг 1 раз на тиждень протягом 9 тижнів. Дозу другого тижня слід приймати через 7 днів після першого прийму таблеток, а 8 наступних доз слід приймати з інтервалами в 7 днів.
При мігруючій еритемі загальна доза азитроміцину становить 3 г: в 1-й день слід прийняти
1 г (4 таблетки за один прийом), потім по 500 мг (2 таблетки за один прийом) з 2-го по 5-й день. Тривалість лікування становить 5 днів.
При інфекціях, що передаються статевим шляхом: загальна доза азитроміцину становить 1 г
(4 таблетки за один прийом).
Профілактика дисемінації комплексу Mycobacterium avium .
Рекомендована доза Азитромаксу – 1200 мг (2 таблетки по 600 мг) 1 раз на тиждень. Лікування можна проводити із застосуванням необхідної дози рифабутину.
Пацієнти літнього віку.
Для людей літнього віку немає необхідності змінювати дозування.
Оскільки пацієнти літнього віку можуть входити до груп ризику щодо порушень електричної провідності серця, рекомендовано дотримуватися обережності при застосуванні азитроміцину у зв'язку з ризиком розвитку серцевої аритмії та аритмії torsade de pointes.
Пацієнти з порушенням функції нирок.
Для пацієнтів із незначними порушеннями функцій нирок (швидкість клубочкової фільтрації
10-80 мл/хв) можна використовувати те ж саме дозування, що й для пацієнтів з нормальною функцією нирок. Азитроміцин необхідно з обережністю призначати пацієнтам з тяжким порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації <10 мл/хв).
Пацієнти з порушенням функції печінки.
Оскільки азитроміцин метаболізується у печінці та виводиться з жовчю, препарат не слід застосовувати пацієнтам з тяжким порушенням функції печінки. Досліджень, пов'язаних з лікуванням таких пацієнтів, які застосовують азитроміцин, не проводилося.
Діти.
Азитроміцин, таблетки, слід застосовувати дітям з масою тіла ≥45 кг.
Для лікування дітей з масою тіла менше 45 кг призначати Азитромакс у вигляді суспензії.
Передозування.
Досвід клінічного застосування азитроміцину свідчить про те, що побічні прояви, які розвиваються при прийомі вищих, ніж рекомендовано, доз препарату, подібні до таких, що спостерігаються при застосуванні звичайних терапевтичних доз, а саме: вони можуть включати діарею, нудоту, блювання, оборотну втрату слуху. У разі передозування при необхідності рекомендується прийом активованого вугілля та проведення загальних симптоматичних і підтримуючих лікувальних заходів.
Побічні реакції.
У нижченаведеній таблиці приведені побічні реакції, визначені за допомогою клінічних досліджень і в період постмаркетингового спостереження, при застосуванні всіх лікарських форм азитроміцину відповідно до системно-органного класу та частотності.
Групи за частотою проявів визначали за допомогою такої шкали: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); рідко (≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000); невідомо (не можна визначити з наявних даних). У межах кожної групи за частотою проявів небажані явища зазначені у порядку зменшення їхньої тяжкості.
Небажані реакції, можливо або імовірно, пов'язані з азитроміцином на основі даних, отриманих у ході клінічних досліджень і в період постмаркетингового спостереження.
Системно-органний клас | Побічні реакції | Частота |
Інфекції та інвазії | Кандидоз, оральний кандидоз, піхвові інфекції, пневмонія, грибкова інфекція, бактеріальна інфекція, фарингіт, гастроентерит, порушення функції дихання, риніт | Нечасто |
Псевдомембранозний коліт | Невідомо | |
З боку системи крові і лімфатичної системи | Лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія | Нечасто |
Тромбоцитопенія, гемолітична анемія | Невідомо | |
З боку імунної системи | Ангіоневротичний набряк, реакції підвищеної чутливості | Нечасто |
Анафілактична реакція | Невідомо | |
З боку обміну речовин | Анорексія | Нечасто |
З боку психіки | Нервозність, безсоння | Нечасто |
Ажитація | Рідко | |
Агресивність, неспокій, делірій, галюцинації | Невідомо | |
З боку нервової системи | Головная боль | Часто |
Запаморочення, сонливість, парестезія, дисгевзія | Нечасто | |
Непритомність, судоми, психомоторна підвищена активність, аносмія, паросмія, агевзія, myasthenia gravis, гіпестезія | Невідомо | |
З боку органів зору | Зорові розлади | Часто |
З боку органів слуху | Порушення слуху, вертиго | Нечасто |
Погіршення слуху, включаючи глухоту та/або дзвін у вухах | Невідомо | |
З боку серця | Пальпітація | Нечасто |
Тріпотіння-мерехтіння шлуночків (torsade de pointes), аритмія, включаючи шлуночкову тахікардію, подовження QT-інтервалу на ЕКГ | Невідомо | |
З боку судин | Припливи | Нечасто |
Артеріальна гіпотензія | Невідомо | |
З боку респіраторної системи | Диспное, носова кровотеча | Нечасто |
З боку травного тракту | Діарея | Дуже часто |
Блювання, біль у животі, нудота | Часто | |
Гастрит, запор, метеоризм, анорексія, диспепсія, дисфагія, сухість у роті, відрижка, виразки у ротовій порожнині, гіперсекреція слини | Нечасто | |
Панкреатит, зміна кольору язика | Невідомо | |
З боку гепатобіліарної системи | Порушення функції печінки, холестатична жовтяниця | Рідко |
Печінкова недостатність, (яка рідко призводила до летального наслідку), фульмінантний гепатит, некротичний гепатит | Невідомо | |
З боку шкіри та підшкірної клітковини | Висипання, свербіж, кропив'янка, дерматит, сухість шкіри, гіпергідроз | Нечасто |
Фоточутливість | Рідко | |
Синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліформна еритема | Невідомо | |
З боку скелетно-м'язової системи | Остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль у шиї | Нечасто |
Артралгія | Невідомо | |
З боку сечовидільної системи | Дизурія, біль у нирках | Нечасто |
Гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит | Невідомо | |
З боку репродуктивної системи та молочних залоз | Маткова кровотеча, тестикулярні порушення | Нечасто |
Загальні порушення та місцеві реакції | Біль у грудях, набряк, нездужання, астенія, втома, набряк обличчя, гіпертермія, біль, периферичний набряк | Нечасто |
Лабораторні показники | Знижена кількість лейкоцитів, підвищена кількість еозинофілів, знижений рівень бікарбонату крові, підвищення рівня базофілів, підвищення рівня моноцитів, підвищення рівня нейтрофілів | Часто |
Підвищений рівень аспататамінотрансферази, підвищений рівень аланінамінотрансферази, підвищений рівень білірубіну в крові, підвищений рівень сечовини в крові, підвищений рівень креатиніну в крові, зміни показників калію у крові, підвищення рівня лужної фосфатази, підвищення рівня хлориду, підвищення рівня глюкози, підвищення рівня тромбоцитів, зниження рівня гематокриту, підвищення рівня бікарбонату, відхилення рівня натрію | Нечасто | |
Невідомо | ||
Ураження та отруєння | Ускладнення після процедури | Нечасто |
Інформація про небажані реакції, які, можливо, пов'язані з профілактикою та лікуванням Mycobacterium Avium Complex, базується на даних клінічних досліджень та спостережень у постмаркетинговий період. Ці небажані реакції відрізняються за типом або за частотою від тих, про які повідомлялося при застосуванні швидкодіючих лікарських форм та лікарських форм тривалої дії.
Системно-органний клас | Побічні реакції | Частота |
З боку обміну речовин | Анорексія | Часто |
З боку психіки | Запаморочення, головний біль, парестезія, дисгевзія | Часто |
Гіпестезія | Нечасто | |
З боку органів зору | Погіршення зору | Часто |
З боку органів слуху | Глухота | Часто |
Погіршення слуху, дзвін у вухах | Нечасто | |
З боку серця | Пальпітація | Нечасто |
З боку травного тракту | Діарея, біль у животі, нудота, метеоризм, шлунково-кишковий дискомфорт, часті рідкі випорожнення | Дуже часто |
З боку гепатобіліарної системи | Гепатит | Нечасто |
З боку шкіри та підшкірної клітковини | Висипання, свербіж | Часто |
Синдром Стівенса-Джонсона, фоточутливість | Нечасто | |
З боку скелетно-м'язової системи | Артралгія | Часто |
Загальні порушення та місцеві реакції | Підвищена втомлюваність | Часто |
Астенія, нездужання | Нечасто |
Термін придатності. 5 років.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ºС.
Упаковка.
Таблетки по 250 мг. По 30 таблеток у флаконі, по 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці.
Таблетки по 600 мг. По 30 таблеток у флаконі.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Фармасайнс Інк./Pharmascience Inc.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
6111, Роялмаунт Авеню, 100, Монреаль, Квебек Н4Р 2Т4, Канада/
6111 Royalmount Avenue 100, Montreal, Quebec, H4P 2T4, Canada.
АЗИТРОМИЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа