Личный кабинет
ИБУПРОМ СПРИНТ КАПС капс. 200мг №24
ots
Код товара: 99974
Производитель: Unilab (США)
3 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 14.04.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
IBUPROM SPRINT KAPS
Ibuprom Sprint Caps
Композиция:
Активное вещество: ибупрофен;
1 мягкая капсула содержит ибупрофен 200 мг;
Экспцинаты: полиэтиленгликоль 600, гидроксид калия, очищенный от воды, желатин, раствор сорбита, частично дегидратирован, запатентованный синий V (E 131).
Дозировка формы. Капсулы мягкие.
Основные физико-химические свойства: овальные капсулы мягкие с прозрачной оболочкой синего цвета, содержимое капсулы-чистой жидкость от бесцветной до слегка синего.
Фармакотерапевтическая группа.
Нестероидальные анти -инфляционные и анти -ривматические агенты. Производные пропионовой кислоты.
ATX CODE M01A E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ибупрофен обладает анальгетическим, антифритическим и анти -инфляционным эффектом. Механизм его действия заключается в том, чтобы ингибировать синтез простагландинов - медиаторов боли, воспаления и температуры.
Экспериментальные данные показывают, что ибупрофен может конкурентно ингибировать влияние низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов с одновременным использованием этих препаратов. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при использовании однократных доз ибупрофена 400 мг в течение 8 часов до или в течение 30 минут после использования ацетилсалициловой кислоты с немедленным высвобождением (81 мг) снижение влияния аспирина (ацетилсалицилаловая кислота) на Формирование тромбозья или агрегации. Хотя существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию, невозможно исключить вероятность того, что регулярное длительное использование ибупрофена может уменьшить кардиопротектор о низких дозах ацетилсалициловой кислоты. При несистемном использовании ибупрофена такой клинически значимый эффект считается маловероятным.
Фармакокинетика.
После проглатывания ибупрофен быстро поглощается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови определяется через 1-2 часа после введения. Ибупрофен метаболизируется в печени, выделяется почками (90 %) в неизменном состоянии и в виде метаболитов, а также с желтой. Полуэтатная жизнь у здоровых людей составляет почти 1,8 часа, у пациентов с заболеванием печени и почек - 1,8–3,5 часа. Ибупрофен активно (99 %) связывается с белками плазмы крови, медленно проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация может оставаться высокой, в то время как концентрация в плазме уменьшается.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение головы, зубной и периодической менструальной боли. Проезд и мышечная боль с простудой.
Противопоказание.
· Гиперчувствительность к ибупрофеном или любому из компонентов препарата.
· Пациенты с анамнезом бронхоспазма, астмы, ринита, ангионерозного отека или кожной сыпи, связанной с использованием ацетилсалициловой кислоты или других негероидальных анти -инфляционных препаратов (НПВП).
· Избегайте использования спринта с помощью ibuprom с другими НПВП, включая селективные селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (COX-2).
· Желудочный и двенадцатиперстный язвенный болезнь/кровотечение сейчас или история (два или более четкие эпизоды обострения язвенной язвы или кровотечения).
· Пациенты с историей желудочно -кишечного кровотечения или перфорации после использования НПВП.
· Для детей весом менее 20 кг.
· Пациенты с цереброваскулярным или другими активными формами кровотечения.
· Пациенты с нарушением обезвоживания, вызванной рвотой, диареей или недостаточной жидкостью.
· III триместр беременности.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами эмодий.
Ибупрофен (а также другие НПВП) следует использовать с осторожностью в случае лечения следующими лекарствами:
- Другие НПВП, в том числе салицилаты: увеличивает риск язв желудочно -кишечного тракта и кровотечение;
- дигоксин: повышает уровень плазмы крови обоих лекарств;
- кортикостероиды: риск желудочно -кишечного кровотечения или язва увеличивается;
- Антитромботические агенты: увеличивают риск желудочно -кишечного кровотечения;
- Антикоагулянты: НПВП могут усилить эффект антикоагулянтов, таких как варфарин;
- антиагрегант и селективные ингибиторы серотонина: риск желудочно -кишечного кровотечения может увеличиться;
- Ацетилсалициловая кислота или другие НПВП и глюкокортикостероиды: риск побочных эффектов этих лекарств с помощью желудочно -кишечного тракта может увеличиться.
Экспериментальные данные показывают, что при использовании ибупрофеном может ингибировать влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты (аспирин) на агрегацию тромбоцитов. Тем не менее, неопределенность в отношении возможности экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию не делает окончательный вывод о том, что регулярное длительное использование ибупрофена может уменьшить кардиопротективный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. При несистемном использовании ибупрофена такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными;
- Антигипертензивные и диуретические агенты: НПВП могут уменьшить терапевтический эффект этих препаратов; У пациентов с нарушениями почечной функции сопутствующее использование ингибиторов АПФ, бета-адренрепторических блокаторов или антагонистов рецепторов ангиотензина II и циклооксигеназы, ингибирующих агроксигеназы агентов, могут вызывать дальнейшее нарушение функции почек. Поэтому комбинация лекарств следует использовать с осторожностью, особенно у пожилых пациентов;
- Литий и метотрексат: есть свидетельства потенциального увеличения лития и метотрексата в плазме крови;
- калий -элегантные диуретики: могут привести к гиперкалиемии (рекомендуется проверить уровень калия в плазме крови);
- Циклоспорин и такролимус: риск нефротоксичности увеличивается;
- Зидовудин: существуют доказательства повышенного риска гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, которые используют сопутствующее лечение с зидовудином и ибупрофеном;
- Сульфонилумория: необходимо контролировать уровень глюкозы в крови;
- Группа гинолина антибиотики: может быть риск конвульсий;
- Ингибиторы цитохрома CYP2C9, такие как вориконазол или флуконазол, могут усилить влияние ибупрофена.
Особенности приложения.
Побочные эффекты могут быть уменьшены за счет кратковременного использования минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов.
Следует использовать с осторожностью у пациентов с:
§ Системная волчанка и системные заболевания соединительной ткани;
§ врожденный метаболизм порфирина (например, острый прерывистый порфирия);
§ Артериальная гипертония и/или история сердечной недостаточности, которые сопровождались удержанием жидкости и отеком во время использования НПВП;
§ Нарушение функции почек и/или печени;
§ Сразу после работы.
Пожилые люди подвергаются повышенному риску побочных реакций при использовании НПВП, особенно в виде желудочно -кишечного кровотечения и перфорации, которые могут иметь смерть.
Желудочно -кишечное кровотечение, изъязвление или перфорация, которые могут быть обнаружены, наблюдались с использованием всех НПВП и независимо от продолжительности лечения как с серьезными желудочно -кишечными осложнениями в анамнезе.
Увеличение дозы НПВП, пожилых людей и анамнез язвенной язвы представляют собой риск побочных реакций от пищеварительного тракта. Во время лечения в этих случаях рекомендуется использовать минимальные эффективные дозы.
Комбинированная терапия должна рассматриваться с помощью защитных лекарств (например, ингибиторов мизопростола или протонного насоса), особенно у пациентов, которым требуется длительное использование низких доз ацетилсалициловой кислоты или других лекарств, которые могут привести к увеличению риска побочных эффектов.
Пациенты с желудочно -кишечными расстройствами наблюдались в целом, пожилые люди должны остановить лечение и проконсультироваться с врачом, когда какие -либо нежелательные симптомы (особенно кровотечение из пищеварительного тракта).
Пациенты, которые получают сопутствующую терапию с лекарственными средствами, которые могут увеличить риск язвенной язвы или кровотечения, в частности, оральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы изменения, серотонина или антитромабита, с осторожностью следует использовать с осторожным оправданием.
НПВП следует использовать с осторожностью у пациентов с язвенным колитом или заболеванием в анамнезе, поскольку их состояние может ухудшиться.
Клинические исследования показывают, что использование ибупрофена, особенно в высокой дозе (2400 мг в день), может быть связано с небольшим увеличением риска артериальных тромботических осложнений (таких как инфаркт миокарда или инсульт). В целом, эпидемиологические исследования не подразумевают, что низкая доза ибупрофена (например, 1200 мг в день) связана с повышенным риском артериальных тромботических осложнений.
Пациенты с неконтролируемой гипертонией, застойная сердечная недостаточность (классификация классов II -III с помощью NYHA), диагностированная с ишемической болезнью сердца, заболеванием периферической артерии и/или цереброваскулярным заболеваниям, следует назначать только после ухода. Следует избегать высоких доз (2400 мг в день).
Клиническая картина также должна быть тщательно оценена до начала долгосрочного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых осложнений (таких как артериальная гипертония, гиперлипидемия, диабет, курение), особенно если требуются высокие дозы ибупрофена (2400 мг в день), особенно если требуются высокие дозы ибупрофена (2400 мг в день), особенно если требуются высокие дозы ибупрофена )
Влияние на сердечно -сосудистую и цереброваскулярную систему.
Сообщалось о случаях синдрома Кунисиса у пациентов, получающих лечение ибупрофеном. Синдром Кунисии определяется как сердечно -сосудистые симптомы, вызванные аллергической реакцией или реакцией гиперчувствительности, связанной с сужением коронарных артерий, что потенциально может привести к инфаркту миокарда.
Тяжелые негативные реакции кожи (TSHPR)
Тяжелые нежелательные реакции кожи (TSHP), в том числе отшелоночный дерматит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (CSD), токсический эпидермальный некролиз (десять), индуцированный эозинофилией с помощью системных симптомов. были зарегистрированы с использованием ибупрофена (см. Раздел «Неблагоприятные реакции»). Большинство из этих реакций произошли в течение первого месяца лечения.
Если признаки и симптомы, указывающие на эти реакции, ибупрофен следует немедленно прекратить и рассмотреть альтернативное лечение (при необходимости).
Маскирующие симптомы основных инфекций: ibuprom sprint capsui может маскировать симптомы инфекционного заболевания, что может задержать начало подходящего лечения и, таким образом, усложнить ход заболевания. Это наблюдалось в бактериальной дополнительной госпитальной пневмонии и бактериальных осложнениях смы с куриной. Когда ibuprom Sprint используется для повышения температуры тела или для облегчения боли при инфекции, рекомендуется контролировать инфекционное заболевание. В случае лечения за пределами медицинского учреждения пациент должен проконсультироваться с врачом, если симптомы сохраняются или усугубляются.
Пациенты, у которых есть бронхиальная астма или аллергические заболевания, могут иметь бронхоспазм.
Длительное использование обезболивающих в больших дозах может вызвать головную боль, которую нельзя лечить путем увеличения дозы препарата.
Длительное и неконтролируемое использование обезболивающих, особенно комбинация различных обезболивающих, может привести к хроническому повреждению почек с риском почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия).
Есть некоторые доказательства того, что препараты, которые замедляют синтез циклооксигеназы/простагландина, могут вызвать овуляцию фертильности плодородия. Это можно устранить, остановив использование этих препаратов.
Ибупрофен может временно ингибировать функцию крови/агрегацию тромбоцитов. Поэтому рекомендуется особое наблюдение за пациентами с нарушением коагуляции крови.
В случае длительного использования препарата необходимо регулярно проверять функцию печени, почки, а также количество клеток крови.
В случае псевдоопыления следует избегать лечения препаратом.
В случае употребления алкоголя после использования НПВП побочные эффекты, особенно те, которые влияют на желудочно -кишечный тракт или центральную нервную систему, могут увеличиться.
Существует риск почечной недостаточности у детей и подростков с обезвоживанием.
Пациенты, которые имеют редкую наследственную форму непереносимости фруктозы, синдрома мультино -сорта галактозы, а также ферменты сахара или изомальтазы не должны принимать этот препарат.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Ингибиторы синтеза простагландина могут отрицательно повлиять на беременных женщин и/или развитие эмбрионов/плода. Эпидемиологические исследования указывают на увеличение риска прекращения беременности, а также развитие дефектов сердца после использования ингибиторов синтеза простагландина при ранней беременности. Считается, что риск увеличивается за счет увеличения дозы и продолжительности лечения.
Не используйте НПВП с 20 -го по 28 -й недели беременности, без назначения врача.
Начиная с 20 -й недели беременности, использование ибупрофена может вызвать олигогидрамоз из -за дисфункции почек плода. Это может произойти вскоре после начала лечения и обычно обратимо после прекращения. Кроме того, случаи сужения артериального протока были зарегистрированы после лечения во втором триместре беременности, большинство из которых прошли после прекращения. Поэтому во время первой и второй триместра беременности ибупрофен не следует назначать, если это не нужно. Пренатальный мониторинг олигогидрамниона и сужения артериального протока следует учитывать после воздействия ибупрофена в течение нескольких дней, начиная с 20 -й гестационной недели. Если ибупрофен используется для женщин при попытке оплодотворения или во время первого и второго триместра беременности, доза должна быть максимально ниже, а продолжительность лечения как можно более короткая. В то же время следует учитывать возможность контроля уровня амниотической жидкости с помощью ультразвука, если лечение ибупрофеном превышает 48 часов.
Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландина могут привести к риску:
Для плода:
-Кардопульмональная токсичность (преждевременное сужение/закрытие артериального протока и легочная гипертония);
- почечная дисфункция (см. Выше);
Для матери в конце беременности и новорожденного:
- Возможное продление времени кровотечения, эффект регистрации антип, который может возникнуть даже при очень низких дозах;
- Ингибирование сокращений матки, что приводит к задержке или расширению родов.
Ибупрофен противопоказан во время третьего триместра беременности.
Грудное вскармливание.
Ибупрофен и его метаболиты могут проникнуть в низкие концентрации в грудное молоко. До сих пор не известно о вредном воздействии на младенцев, поэтому, как правило, при кратком лечении боли и лихорадки в рекомендуемых дозах грудное вскармливание не требуется.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или работе с другими механизмами.
Благодаря кратковременному использованию ibuprom спринт не влияет и не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами, но при длительном использовании такие побочные эффекты, как может возникнуть повышенная усталость и головокружение.
Метод администрирования и доз.
Для перорального администрирования для краткого использования.
Взрослые и дети весом ≥ 40 кг: рекомендуемая начальная доза составляет 1-2 капсулы, тогда, при необходимости, 1-2 капсулы (200-400 мг ибупрофена) каждые 4-6 часов. Не используйте более 6 капсул (1200 мг) в течение 24 часов.
Дети весом ≤ 39 кг. Использование препарата возможно для детей весом более 20 кг (приблизительно 6 лет). Максимальная ежедневная доза ибупрофена составляет 20-30 мг/килограмм массы тела, разделенную на 3-4 приема с интервалами 6-8 часов. Не превышайте максимально допустимую ежедневную дозу.
Для детей весом 20–29 кг: рекомендуемая начальная доза составляет 1 капсулу (эквивалентно 200 мг ибупрофена). Максимальная ежедневная доза составляет 3 капсулы (эквивалентно 600 мг ибупрофена).
Для детей весом от 30 до 39 кг: рекомендуемая начальная доза составляет 1 капсулу (эквивалентно 200 мг ибупрофена). Максимальная ежедневная доза составляет 4 капсулы (эквивалентно 800 мг ибупрофена).
Капсули, як правило, приймають під час вживання їжі, не розжовуючи, запиваючи водою.
Особи літнього віку не потребують спеціального підбору дози.
Слід застосовувати найнижчу ефективну дозу, потрібну для лікування симптомів, протягом найкоротшого періоду часу (див. розділ «Особливості застосування»).
Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 3 днів, а при застосуванні для полегшення болю – більше 4-х днів, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та коригування схеми лікування.
Дети.
Не застосовують дітям з масою тіла менше 20 кг (приблизно 6 років).
Передозування.
У разі гострого передозування симптоми залежать від прийнятої кількості лікарського засобу, а також часу, який пройшов від моменту його прийому. Першими симптомами, які зазвичай спостерігаються, є: нудота, блювання, головний біль та запаморочення, біль в епігастрії, сонливість. У разі передозування може наступити кома, артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія з порушенням серцевого ритму, метаболічний ацидоз, підвищення температури тіла, порушення зі сторони дихальної системи та порушення функції нирок. Після довготривалого прийому спорадично можуть спостерігатися гемолітична анемія, гранулоцитопенія та тромбоцитопенія.
Якщо після гострого передозування пройшло не більше 1 години, рекомендується викликати блювання, промити шлунок або прийняти активоване вугілля.
У випадках передозування ібупрофену немає антидоту і специфічного лікування. Симптоматичне лікування засноване на моніторингу життєво важливих функцій з вимірюванням артеріального тиску, виконанням ЕКГ, а також інтерпретації симптомів, що вказують на можливу кровотечу зі шлунково-кишкового тракту, появи метаболічного ацидозу та порушень з боку центральної нервової системи.
Побічні реакції.
Нижче наведено перелік побічних реакцій, що відзначалися в осіб, які застосовували ібупрофен при короткостроковому лікуванні легкого та середнього болю та гарячки, а також ті, що спостерігалися у разі довготривалої терапії високими дозами у пацієнтів із ревматизмом.
Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високій дозі 2400 мг на добу, може бути пов'язане з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту).
Частота побічних ефектів розраховується, як зазначено нижче:
Дуже часто: >1/10.
Часто: >1/100, <1/10.
Нечасто: >1/1000, <1/100.
Рідко: >1/10000, <1/1000.
Дуже рідко: <1/10000, включаючи окремі повідомлення.
3агальнi розлади. Нечасто: підвищена чутливість у вигляді кропив'янки та свербежу, підвищення потовиділення.
Дуже рідко: тяжкі реакції підвищеної чутливості з наступними проявами: набряк обличчя, язика i гортані, задишка, тахікардія, зниження артеріального тиску, анафілактоїдні реакції (анафілаксія, набряк Квінкe аж до шоку). Загострення астми та бронхоспазм або диспное, алергічний риніт, еозинофілія.
З боку органів чуття. Рідко: порушення слуху (зниження слуху, дзвін або шум у вухах).
Нечасто: порушення зору (токсичне враження зорового нерва, нечіткий зір або двоїння, скотома, сухість та подразнення очей, набряк кон'юнктиви та вік алергічного генезу).
Шлунково-кишкові розлади. Нечасто: біль у животі, мелена, блювання з кров'ю, диспепсія та нудота.
Рідко: діарея, метеоризм, запор та блювання.
Дуже рідко: печія, виразковий стоматит, гастрит, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, що можуть у деяких випадках призвести до летального наслідку, особливо в осіб літнього віку. Загострення виразкового коліту та хвороба Крона, езофагіт, формування кишкових діафрагмоподібних стриктур. Подразнення або сухість слизової оболонки ротової порожнини, виразки слизової оболонки ясен, афтозний стоматит, панкреатит.
Неврологiчнi розлади. Нечасто: головний біль, запаморочення, безсоння, тривожність, депресія, нервозність і дратівливість, психомоторне збудження, сонливість, спутаність свідомості, галюцинації; рідко – асептичний менінгіт (частіше у хворих з аутоімунними захворюваннями).
З боку серцево-судинної системи. Дуже рідко: серцева недостатність, тахікардія, підвищення артеріального тиску, васкуліт, інфаркт міокарда. Частота невідома: синдром Коуніса.
З боку сечовидільної системи. Дуже рідко: зменшення екскреції сечовини та набряки. Гостра ниркова недостатність, алергічний нефрит, гломерулонефрит, олігурія, поліурія, цистит, гематурія. Папілонекроз, особливо при тривалому застосуванні. Підвищення рівня сечовини у сироватці крові.
З боку гепатобiлiарної системи. Дуже рідко: порушення функції печінки, особливо при тривалому застосуванні. Гепатит, панкреатит, дуоденіт, езофагіт.
З боку системи крові та лімфатичної системи. Дуже рідко: розлади системи кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенiя, панцитопенiя, агранулоцитоз). Першими ознаками є: висока температура, біль у горлі, виразки у ротовій порожнині, симптоми грипу, тяжка форма виснаження, нез'ясована кровотеча та синці.
З боку шкіри i пiдшкiрної клітковини. Дуже рідко: тяжкі шкірні побічні реакції (ТШПР) (включаючи мультиформну еритему, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса–Джонсона та токсичний епідермальний некроліз). Частота невідома: індукована лікарськими засобами еозинофілія із системними симптомами (DRESS-синдром), гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП), реакції світлочутливості.
З боку імунної системи. Нечасто: у пацієнтів з аутоiмунними порушеннями (системний червоний вовчак, системні захворювання сполучної тканини) під час лікування iбупрофеном відзначалися поодинокі випадки появи симптомів асептичного мeнінгiтy (ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, висока температура або дезорієнтація). Алергічні реакції у вигляді висипань на шкірі, свербежу, нападу бронхіальної астми, зниження артеріального тиску.
Інфекції та паразитарні захворювання. Дуже рідко: загострення запалення, пов'язаного з інфекцією.
Лабораторні дослідження. Рідко: зниження рівня гемоглобіну.
Дата окончания срока. 3 года.
Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка. По 6 або по 10, або по 12 капсул у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 12 капсул у блістері, по 2 блістери в картонній коробці; по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Продюсер.
ТОВ ЮС Фармація, Польща/US Pharmacia Sp. z oo, Poland.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Стр. Зембицка 40, 50-507 Вроцлав, Польща/Ul. Ziebicka 40, 50-507 Wroclaw, Poland.
Кандидат.
Юнiлaб, ЛП, США/Unilab, LP, USA.
Місцезнаходження заявника та/або представника заявника.
966 Хангерфорд Драйв, офiс 3Б, Роквiль, МД 20850, США/966 Hungerford Drive, Suite 3B, Rockville, MD 20850, USA.
ИБУПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
