Личный кабинет
ЦЕФИКАД порошок для ин. 1000 мг №1
rx
Код товара: 111451
Производитель: Cadila (Индия)
1 200,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
CEFIT 1000.
Ceficad 1000.
Место хранения:
Активный ингредиент: цефепим;
1 флакон содержит кофепим гидрохлорид, эквивалентный CEEPIMI 1000 мг;
Вспомогательное вещество: L-аргинин.
Лекарственная форма. Порошок для инъекционного раствора.
Основные физико-химические свойства: порошок от белого до бледно-желтого.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты для системного применения. ATH J01D E01 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Cefepim - β-лактам цефалоспориновый антибиотик IV Генерация широкого спектра действия для парентерального применения. Имеет бактерицидное действие. Активируют граммоположительные и грамотрицательные бактерии, в том числе большинство штаммов, устойчивые к аминогликозидам или цефалоспориновым антибиотикам III поколения. Гефепим подавляет синтез ферментов стенки бактериальной ячейки. Препарат высоко устойчив к гидролизу β-лактамаз, имеет небольшое сродство β-лактамазы, кодируемую хромосомными генами и быстро проникает в грамотрицательные бактериальные клетки.
CephePIM активен в отношении:
Грамоположительные аэробы: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), стафилококки гомина, стафилококк сапрофитика, стрептококки Pyogenes (группа a), streptococcus agalactiae (группа b), streptococcus pneumoniae (включая штаммы со вторичным устойчивостью к пенициллину - MPC от 0,1 до 0,3 мкг / мл), другие β-гемолитические стрептококки (группа C, g, f), стрептококки bovis (группа d). Streptococcus вириданс;
Грамотрицы аэробов: псевдомонас SRD, включая Р. Аэрогос, Р. Путида , Р. Штутзеров; Escherichia Soli, Klebsiella SLR , включая К. Пневмония , К. Охтаос, К. Озаен ; Enterobacter SRD, включая E. Sloasae, E. Aerogenes, E. Agglomerans, E. Sakazakii ; Rotote SRD, включая R. Mirabilis, R. vulggaris; Acinetobacter Satcacticeticus (включая анитрату, LWOFFI подсемейство); Аэромонас гидрофила ; CapnoCytophaga SRD; Citrobacter SRD, включая S. Diversus, S. Freundii; Campylobacter Jejuni; Гардерелла Вагиналис; Haemophilus ducreyi; N. FIRTENZAE (включая штаммы продуктов β-лактамазы): N. Rarainfluenzae; NFNIA ALVEI: Legionella SLR.; Morganella Morganii; Морахелла (Бранхамелла) Catararhalis (включая штаммы β-лактамазы); Neisseria Gonorrhoeaeae (включая штаммы, производящие β-лактамазу); N. Meningitidis ; RROVIDENCIA SRR . (включая Р. Рентгери, Р. Стюарти); S ALMONELLA SRR. ; Serratia (в том числе S. Marcescens, S. liquefaciens ); Shigella SRR.; Ериния Энтероколоколата ;
Anaerobes: бактерии SRD, в том числе V. MelaninogeniCus и другие микроорганизмы полости рта, относящиеся к бактерииру; Closttridium Perfringens; Fusobacterium srd; Mobiluncus SRD; Reptostreptococcus srd; Veellonella SLR.
Большинство штаммов энтерококка и стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчив к большинству цефалоспоринов антибиотиков, в том числе CEMEPIM.
Северное время неактивно относительно некоторых штаммов Xanthomonas (псевдомонас) мальтофилии, бактериоидами фрагилиса и слоевливания .
Фармакокинетика.
Максимальная концентрация препарата в плазме крови с внутривенным введением достигается за 0,5 часа, причем внутримышечное введение - через 2 часа (доза 1 г).
Средние терапевтические концентрации Cefepim в плазме крови у взрослых здоровых людей из-за разных времен после одного внутривенного (V / b) и внутримышечного (V / м) приведены в таблице.
Средние концентрации Cefepim в плазме крови (мкг / мл)
Доза Cefepimu | 0,5 часа | 1:00 | 2 часа | 4 часа | 8 часов | 12 часов |
1 г в / в | 78,7. | 44,5. | 24.3. | 10.5 | 2,4. | 0,6. |
1 г в / м | 14.8. | 25,9. | 26.3. | 16 | 4.5. | 1,4. |
Связывание Cefepim с белками плазмы крови составляет менее 19% и не зависит от концентрации препарата в сыворотке. Плохо проникает через неповрежденный кровопользовательский барьер. Но когда воспаление головных мембран в терапевтических концентрациях в спинномозговой жидкости. Значительные концентрации определяются у мочи, желчи, перитонеальной жидкости, бронхиальной секреции, тканями желчного пузыря, приложения и предстательной железы. Объем распределения - 0,25 л / кг, у детей от 2 месяцев до 16 лет - 0,33 л / кг. Гефепим метаболизируется в N-метилпирролидин, который быстро превращается в оксид N-метилпирролидина. CEMEPIM выпускается в основном гломерелярной фильтрацией (общий клиренс CEEPEPIM составляет приблизительно 120 мл / мин, средний почечный зазор - 110 мл / мин). В моче примерно 85% вводимой дозы определяют в неизменном состоянии, 1% N-метилпирролидин, приблизительно 6,8% оксида N-метилпирролидина и приблизительно 2,5% эпифепима. Период полураспада среднего составляет около 2 часов. В добровольцах получают дозы до 2 г внутривенно с интервалом в 8 часов в течение 9 дней, не наблюдалось никакой кукола препарата в организме.
Для пациентов в возрасте 65 лет с нормальной функцией почек, ненужным корректировкой дозы Cefepimia, несмотря на меньшее величину почечного зазора по сравнению с такими молодыми пациентами.
У пациентов с нарушениями функций почек увеличивается период полураспада. В среднем период полувыведения CEEPIPIM в ведении гемодиализ составляет 13 часов, во время перитонеального диализа - 19 часов.
Фармакокинетика Cefepim у пациентов с расстройствами функций печени не изменена. Регулировка дозы для таких пациентов не требуется.
Клинические характеристики.
Индикация.
Взрослые.
Инфекции, вызванные микрофлорой чувствительного препарата:
- респираторные тракты, включая пневмонию, бронхит;
- кожа и подкожное волокно;
- внутрибдоменные инфекции, включая перитонит и инфекция желчных путей;
- гинекологический;
- септикремия.
Эмпирическая терапия пациентов с нейтропеновой лихорадкой.
Профилактика послеоперационных осложнений в интрабдональной хирургии.
Дети.
- пневмония;
- инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит;
- инфекции кожи и подкожное волокна;
- септикремия;
- эмпирическая терапия пациентов с нейтропеновой лихорадкой;
- Бактериальный менингит.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата или цефалоспоринов, пенициллинов и других β-лактамных антибиотиков.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Концентрация CephePIM от 1 до 40 мг / мл совместим с такими парентеральными растворами: 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций; 5 и 10% раствор глюкозы для инъекций; Раствор 6М лактата натрия для впрыска: раствор 5% глюкозы и 0,9% хлорида натрия для инъекций; Рингеринг раствор с лактатом и 5% раствором глюкозы для инъекций.
Во избежание возможных лекарств взаимодействие не нужно одновременно вводить препарат с метронидазолом, ванкомицином, гентамицином, сульфатом и неэтилмицином сульфатом. В случае совместимого использования каждый антибиотик следует вводить отдельно.
Диуретики (такие как фуросемид) и аминогликозиды снижают трубчатую секрецию CEEPIM и повышают его концентрацию в сыворотке, продлевают период полураспада, повышают нефротоксичность и повышают риск развития нефтефона. При одновременном использовании цефепима и аминогликозидов риск ототоксического действия последнего возрастает.
Влияние на результаты лабораторных испытаний.
Использование CefePimi может привести к ложной положительной реакции на глюкозу в моче в случае использования бенедиктного реагента. Рекомендуется использовать тесты глюкозы, основанные на реакции окисления глюкозы фермента.
Особенности приложения .
Необходимо точно определить или отметить ранее в реакции пациента непосредственного типа гиперчувствительности, цефалоспоринов, пенициллинов или других β-лактамных антибиотиков. Антибиотики должны быть предписаны с осторожностью всем пациентам с любыми формами аллергии, особенно на лекарства. С появлением аллергической реакции препарат следует прекратить. Тяжелые реакции гиперчувствительности могут потребовать использование адреналина, гидрокортизона, антигистаминов и других аварийных средств.
При длительном лечении необходимо регулярно контролировать функциональные показатели печени, почек и кроветворных органов.
У пациентов с высоким риском тяжелых инфекций (например, пациенты, которые имели историю трансплантации костного мозга при пониженной активности, возникающей на фоне злокачественной гемолитической патологии с тяжелой прогрессивной нейтропенией) монотерапии, могут быть недостаточно, поэтому сложная антимикробная терапия показано.
Для пациентов с возрастом от 65 лет с нормальной функцией почек нет необходимости регулировать дозу CefePim, несмотря на меньшее значение почечной зазор, по сравнению с такими молодыми пациентами. Пожилые пациенты могут иметь уменьшенную функцию почек, поэтому следует принимать осторожность при выборе дозы и обязательно контролировать функцию почек.
С осторожностью использовать пациентов с заболеваниями пищеварительного тракта, особенно колита.
Необходимо контролировать время протромбинов.
Пациенты с нарушением функции почек (с разрешением креатинина <60 мл / мин) доза препарата следует корректироваться для компенсации медленной скорости почечной продукции. Поскольку длительные концентрации в сыворотке крови могут возникать при обычных дозах у пациентов с почечной недостаточностью или другими состояниями, которые могут ухудшить функции почек, поддерживающая доза должна быть уменьшена с помощью этих пациентов. Степень нарушения функции почек, тяжесть инфекции и восприимчивости к организмам, вызванные инфекцией, следует учитывать при определении следующей дозы.
При использовании CEEPIPIM, а также при использовании других препаратов в этой группе серьезные побочные реакции, такие как обратимые энцефалопатии (противоречивая доверие, включая сознание затмения), миослонию, судороги и / или почечной недостаточностью, наблюдались чаще всего в Пациенты с почечной недостаточностью, которые дозы препарата превысили рекомендуемый режим применения, а у пожилых пациентов с почечной недостаточностью на фоне рекомендуемых доз Cefepim. Некоторые случаи произошли у пациентов, получающих дозы, которые были скорректированы с учетом их функции почек. В большинстве случаев симптомы нефротоксичности были обратимыми и исчезли после прекращения использования цефепима и / или после гемодиализа.
Фармакокинетика CefePim у пациентов с расстройствами функции печени не изменена. Регулировка дозы для таких пациентов не требуется.
Антибиотики широкого спектра действий, особенно с длительным использованием, могут вызвать псевдомембранозную колиту со степенью тяжести от легкой диареи до смертельного следствия, поэтому необходимо обратить внимание на возникновение диареи при лечении CEMEPIM. Световые формы колита могут работать самостоятельно после терапии, умеренные или тяжелые состояния могут потребовать специального лечения.
Использование антибактериальных агентов приводит к изменению нормальной флоры толстой кишки и может вызвать Chtrtriya. Исследования показывают, что токсин, который производится Closttridium Difficile , является основной причиной антибиотоконцепции колита. После подтверждения диагностики псевдомебральному колиту следует принимать терапевтические меры. Случаи псевдомембранозного колита умеренной степени могут исчезнуть после прекращения препарата. В случаях умеренной и тяжелой степени необходимо учитывать потребность в жидкостях и электролитах, пополнение белков и использование антибактериального препарата, эффективного против сложности Closttridium .
Маловероятно, что назначение CefePim в отсутствие доказанной или подозреваемой бактериальной инфекции или профилактического применения будет полезна, но это может увеличить риск бактерий, неприемлемых к этому лекарственному продукту. Длительное использование Cefepim (а также других антибиотиков) может привести к развитию суперинфекции. Необходимо пересмотреть состояние пациента. В случае развития суперинфекции необходимо начать адекватные меры лечения.
Многие цефалоспорины, в том числе CEMEPIM, связаны с уменьшением протромбиновой активности. Группа риска включает пациентов с нарушением функции печени или почек, пациенты, которые плохо едят, а также те, которые занимают длительный курс антимикробной терапии. Необходимо контролировать протромбин у пациентов группы риска и, при необходимости, дизайн витамина К.
В период применения CEEPIPIM могут быть получены положительные результаты прямого теста COOMBS. При проведении процедур гематологической или переливания при определении группы крови поперечно проводится, когда проводится антиглосовой тест или во время испытания KOOMCA для новорожденных, мать которой получила антибиотики групп цефалоспорина до родов, она должна иметь в виду, что Положительный тест Combs может быть результатом использования препарата.
Применяя детей с лидокаином в качестве растворителя, учитывать информацию о безопасности лидокаина.
Доказано, что L-аргинин меняет метаболизм глюкозы и одновременно увеличивает уровни кальция в сыворотке в использовании доз, которые в 33 раза выше, чем максимальная рекомендуемая доза Cefepim. Эффекты при более низких дозах в настоящее время неизвестны.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Адекватные и хорошо контролируемые исследования темефимы с участием беременных женщин не были проведены, поэтому Cefepim во время беременности может быть назначен только тогда, когда ожидаемое преимущество матери превышает потенциальный риск для плода.
CemePim проникает в грудное молоко в небольшом количестве, поэтому во время лечения лекарственное средство, подающее грудь, должна быть прекращена.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Не были изучены. В случае головокружения или других побочных реакций, которые могут повлиять на скорость реакции, следует воздерживаться от вождения или работать с другими механизмами.
Способ применения и доза.
Препарат предназначен для парентерального введения. Перед администрацией рекомендуется проводить кожный тест на переносимость. Доза препарата устанавливает доктор индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания, возраста пациента, локализации инфекции, функции почек.
Обычная дозировка для взрослых и детей с весом тела более 40 кг составляет 1 г внутривенно или внутримышечно каждые 12 часов. Обычная продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Сильные инфекции могут потребовать более длительного лечения. Рекомендации по дозированию Cefepim для взрослых приведены в таблице.
Инфекции мочевыводящих путей света и среднего гравитации | 500 мг - 1 г внутривенно или внутримышечно | каждые 12 часов |
Другие инфекции света и среднего гравитации | 1 г внутривенно или внутримышечно | каждые 12 часов |
Сильные инфекции | 2 г внутривенно | каждые 12 часов |
Очень тяжело и угрожают жить инфекцией | 2 г внутривенно | каждые 8 часов |
Для предотвращения инфекций при проведении хирургических вмешательств. 60 минут до начала хирургической транзакции взрослые вводят 2 г препарата внутривенно в течение 30 минут. После завершения дополнительные 500 мг метронидазола внутривенно. Решения Metronidazole не следует вводить одновременно с CefePim. Система для инфузии до введения метронидазола должна быть промыта.
Во время длительного (более 12 часов) рекомендуется повторное управление 12 часов после первой дозы, повторное введение равной дозы цефепима с последующим введением метронидазола.
Нарушение функции почек. У пациентов с расстройствами функций почек (оформление креатинина менее 30 мл / мин) должна быть исправлена доза препарата.
Рекомендуемые дозы Cefepim для взрослых
Заливание креатинина (мл / мин) | Рекомендуемые дозы | |||
> 50. | Обычная доза адекватная к серьезности инфекции (см. Предыдущую таблицу), регулировка дозы не требуется | |||
2 г каждый 8 часов | 2 г каждый 12 часов | 1 г каждый 12 часов | 500 мг каждые 12 часов | |
30-50. | Регулировка дозы в соответствии с зазором креатинина | |||
2 г каждые 12 часов | 2 г каждый 24 часа | 1 г каждый 24 часа | 500 мг каждый 24 часа | |
11-29. | 2 г каждые 24 часа | 1 г каждый 24 часа | 500 мг каждые 24 часа | 500 мг каждый 24 часа |
£ 10. | 1 г каждые 24 часа | 500 мг каждые 24 часа | 250 мг каждые 24 часа | 250 мг каждый 24 часа |
Гемодиализ | 500 мг каждый 24 часа | 500 мг каждые 24 часа | 500 мг каждые 24 часа | 500 мг каждый 24 часа |
Если известна только концентрация креатинина в сыворотке в сыворотке, то зазор креатинина может быть определен по следующей формуле:
Мужчины:
Вес тела (кг) '(140 - Возраст)
Задача креатинина (мл / мин) = --------------------------------------------- --------;
72 'Creatin Serum (MG / DL)
Женщины:
Заливание креатинина (мл / мин) = выше значение «0,85.
В гемодиализе через 3 часа примерно 68% дозы препарата. После завершения каждого сеанса диализа необходимо ввести повторяющуюся дозу, равную начальной дозе. С непрерывным амбулаторным диализным диализом препарат может быть использован в исходных нормальных рекомендуемых дозах 500 мг, 1 или 2 г в зависимости от степени тяжести инфекции с интервалом между дозами 48 часов.
Для детей в возрасте 1-2 месяца препарат назначается только на жизненно важных признаках. Состояние детей с весом тела до 40 кг, которые получают лечение Cefepim, должны постоянно контролироваться.
Дети при нарушенной функции почек рекомендуется уменьшить дозу или увеличить интервал между введениями.
Расчет индикаторов клиренса креатинина у детей:
0,55 'Высота (см)
Кританс креатинина (мл / мин / 1,73 м 2 ) = ----------------------------------------- --------
Whey Creatininine (MG / DL)
или
0,52 'Высота (см)
Кританс креатинина (мл / мин / 1,73 м 2 ) = ----------------------------------------- ----- 3,6.
Whey Creatininine (MG / DL)
Дети в возрасте от 1 до 2 месяцев. Цефепім призначати тільки за життєвими показаннями 30 мг/кг маси тіла кожні 12 або 8 годин залежно від тяжкості інфекції.
Діти віком від 2 місяців. Максимальна доза для дітей не повинна перевищувати рекомендовану дозу для дорослих. Звичайна рекомендована доза для дітей з масою тіла до 40 кг, у разі ускладнених або неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит), неускладнених інфекціях шкіри, пневмонії, а також у разі емпіричного лікування фебрильної нейтропенії становить 50 мг/кг кожні 12 годин (хворим на фебрильну нейтропенію та бактеріальний менінгіт - кожні 8 годин). Звичайна тривалість лікування становить 7-10 днів, тяжкі інфекції можуть вимагати більш тривалого лікування.
Дітям з масою тіла 40 кг і більше цефепім призначати, як і дорослим.
Введення препарату. Цефепім можна вводити внутрішньовенно або за допомогою глибокої внутрішньом'язової ін'єкції у велику м'язову масу (наприклад, у верхній зовнішній квадрант сідничного м'яза – gluteus maximus ).
Внутрішньовенне введення. Внутрішньовенний шлях уведення кращий для хворих із тяжкими або загрозливими для життя інфекціями.
При внутрішньовенному способі введення цефепім розчинити у стерильній воді для ін'єкцій, у 5 % розчині глюкози для ін'єкцій або 0,9 % розчині натрію хлориду, як зазначено у наведеній нижче таблиці. Вводити внутрішньовенно повільно протягом 3-5 хвилин або через систему для внутрішньовенного введення.
Внутрішньом'язове введення. Цефепім можна розчинити у стерильній воді для ін'єкцій, 0,9 % розчині натрію хлориду для ін'єкцій, 5 % розчині глюкози для ін'єкцій, бактеріостатичній воді для ін'єкцій з парабеном або бензиловим спиртом, 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду в концентраціях, що вказані нижче у таблиці.
При застосуванні лідокаїну як розчинника слід перед введенням зробити шкірну пробу на його переносимість.
Об'єм розчину для розведення (мл) | Приблизний об'єм одержаного розчину (мл) | Приблизна концентрація цефепіму (мг/мл) | |
Внутрішньовенне ведення 1 г/флакон | 10 | 11,4 | 90 |
Внутрішньом'язове введення 1 г/флакон | 3 | 4,4 | 230 |
У разі застосування лідокаїну слід провести шкірну пробу на переносимість місцевих анестетиків.
Готовий розчин цефепіму перед введенням слід візуально перевірити на відсутність механічних включень.
Приготовлені розчини препарату для внутрішньом'язового та внутрішньовенного введення можна зберігати протягом 24 годин при кімнатній температурі або 7 днів у холодильнику (2 - 8 °С).
Діти.
Застосовувати дітям віком від 1 місяця.
Передозування.
Симптоми: у випадках значного перевищення рекомендованих доз, особливо у хворих із порушеною функцією нирок, посилюються прояви побічної дії. Симптоми передозування включають енцефалопатію, що супроводжується галюцинаціями, порушенням свідомості, ступором, комою, міоклонією, епілептиформні напади, нейром'язова збудливість.
Лікування. Слід припинити введення препарату, провести симптоматичну терапію. Застосування гемодіалізу пришвидшує видалення цефепіму з організму; перитонеальний діаліз малоефективний. Тяжкі алергічні реакції негайного типу потребують застосування адреналіну та інших форм інтенсивної терапії.
Побічні реакції.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.
З боку шкіри: шкірні висипання, еритема, свербіж, кропив'янка.
З боку травного тракту: нудота, блювання, кандидоз ротової порожнини, діарея, коліт (у тому числі псевдомембранозний), запор, біль у животі, диспепсія, зміна відчуття смаку.
З боку гепатобіліарної системи: гепатит, холестатична жовтяниця.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, неспокій, безсоння, парестезії, сплутаність/втрата свідомості, судоми/епілептоформні напади, міоклонія, енцефалопатія, галюцинації, ступор, кома.
Загальні розлади та зміни у місці введення: підвищення температури тіла, пітливість, біль у грудях/спині, астенія, зміни у місці введення, включаючи запалення, флебіт, біль.
Інфекції: кандидоз, вагініт, генітальний свербіж, псевдомембранозний коліт, інші суперінфекції.
З боку дихальної системи: розлади дихання, кашель, біль у горлі, задишка.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, вазодилатація, біль у ділянці серця, периферичні набряки.
З боку сечовидільної системи: ниркова недостатність.
З боку крові та лімфатичної системи: анемія, еозинофілія, транзиторна лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія.
Лабораторні показники: збільшення рівня аланінамінотрансферази, аспарататамінотрансферази, лужної фосфатази, загального білірубіну, збільшення протромбінового часу або парціального тромболастинового часу (ПТТ) і позитивний результат тесту Кумбса без гемолізу, тимчасове збільшення азоту сечовини крові та/або креатиніну сироватки крові, псевдо позитивна реакція на глюкозу в сечі.
Крім вищезазначених побічних реакцій можливі побічні реакції, характерні для антибіотиків групи цефалоспоринів: синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, токсична нефропатія, апластична анемія, гемолітична анемія, кровотечі, порушення функції печінки, холестаз, панцитопенія.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Приготовлені розчини препарату для внутрішньом'язових та внутрішньовенних ін'єкцій придатні для застосування протягом 24 годин за умови зберігання при кімнатній температурі або 7 днів при зберіганні в холодильнику (2-8 о С).
Несумісність.
Не слід змішувати препарат в одній ємності з іншими лікарськими засобами, окрім розчинників, зазначених у розділі «Спосіб застосування та дози».
Упаковка.
Порошок у скляних флаконах по 20 мл. По 1 флакону у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Каділа Фармасьютикалз Лімітед, Індія/ Cadila Pharmaceuticals Limited, India.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Ділянка № 1389, Трасад Роуд, Дхолка, Ахмедабад, Індія/ Plot No. 1389, Trasad Road, Dholka, Dist: Ahmedabad, India.
ЦЕФЕПИМ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа