Личный кабинет
ЦЕФОПЕРАЗОН пор. д/ин. 1 г фл. №10
rx
Код товара: 519396
Производитель: Genopharm (Великобритания)
3 700,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Цефоперисон
Cefoperazone.
Место хранения:
Активный ингредиент: Cefoperazone;
1 бутылка содержит Cefoperazone натрия, эквивалентный Ceferazone 1000 мг.
Лекарственная форма. Порошок для инъекционного раствора.
Основные физико-химические свойства: от белого до почти белого кристаллического порошка.
Фармакотерапевтическая группа. Антимикробные для системного применения. Антимикробные средства для системного применения. Другие бета-лактами антибиотики. Гефалоспорины III поколения. Cefoperason. ATH ATH J01D D12.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Бактерицидное действие Ceefoperazone связано с замедлением синтеза стенки клетки бактерии.
Ceferase активна in vitro с большим количеством клинически значимых микроорганизмов. В то же время он обнаруживает устойчивость многим бета-лактамазам.
Указанные микроорганизмы чувствительны к цефоперазону.
Грамположительные микроорганизмы:
Staphylococcus aureus (деформации, производящие и штаммы, которые не производят пенициллиназу), Staphylococcus Epidermidis, streptococcus pneumoniae (предыдущее имя - диплококки пневмонии ), стрептококки pyogenes (бета-гемолитическая стрептококковая группа a), streptococcus agalactiae (бета-гемолитическая стрептококковая группа b), Faecalis Streptococcus (Enterockock), бета-гемолитические стрептококки.
Грамотрицательные микроорганизмы:
Escherichia Coli, род Klebsiella, рода Enterobacter, REED CITROBACTER, Haemophilus грипп, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella Morganii (ранее - Proteus Morganii ), Провиденсия Рентгери (ранее Protus rettgeri ), Providencia, RUSUS SERRATIA (включая С. Марсессы ), родом Salmonella и Shigella, псевдомонас Aeruginosa и некоторые другие псевдомонас, ацинетобактер Calcoaceticus, Neisseria Gonorrhoeae (штаммы, продуцирующие и не производят бета-лактамазу), Neisseria Meningitidis, Bordetella Coftussis, Ерисиния Enterocolitica.
Анаэробные микроорганизмы:
Граммоположительный и грамотрицательный кока (в том числе ген PEPTOCOCCUS , Peptostrepto Coccus и Ve Il Lonella );
грамположительные палочки (включая класс Closttridium , Eubacterium и Lactobacillus );
Грамотрицательные палочки (в том числе рода Fusobacterium , многие штаммы бактерии из фрагилиса и других представителей рода бактериоидов ).
Фармакокинетика.
Высокие уровни цефоперазона в крови, желчью и моче достигаются после одного введения препарата. Таблица 1 показывает концентрацию сыворотки лекарственного средства для взрослых здоровых добровольцев. Эти данные были получены после 15-минутного внутривенного введения 1, 2, 3 или 4 г препарата или одноразового внутримышечного введения 1 или 2 г препарата. Пробенецид не влияет на уровень концентрации цефоперазона в крови.
Таблица 1.
Средние концентрации конферазона в сыворотке крови (мкг / мл)
Доза, метод введения | 0 * | 30 Минут | 1 час | 2 часы | 4 часы | 8 час | 12 час |
1 г внутривенно | 153. | 114. | 73 | 38. | 16 | 4 | 0,5. |
2 г внутривенно | 252. | 153. | 114. | 70 | 32 | 8 | 2 |
3 г внутривенно | 340. | 210. | 142 | 89. | 41 | 9 | 2 |
4 г внутривенно | 506. | 325 | 251. | 161. | 71 | 19 | 6 |
1 г внутримышечно | 32 ** | 52. | 65. | 57. | 33 | 7 | 1 |
2 г внутримышечно | 40 ** | 69. | 93 | 97. | 58. | 14 | 4 |
* Время, прошедшее после введения препарата (обратный отсчет сразу после окончания инфузии).
** Результаты получены через 15 минут после введения.
Полувывение Сеферзона от сыворотки составляет примерно 2 часа, независимо от метода введения.
Сеферзон достигает терапевтических уровней во всех жидкостях и тканях тела, в том числе В асцитно-цереброспинальном (во время менингита) жидкостей, мочи, желчи и стен желчного мочевого пузыря, мокроты и легких, миндалин и слизистые оболочки пазухи, предсердий, почек, мочеточников, простаты, круги, матки и фаллопии, кости, пуповины шнур крови и амниотической жидкости.
Сеферсон выделяется желчью и мочой. Концентрация препарата в желчи достигает очень высоких уровней (обычно 1-3 часа после введения) и превышает аналогичные концентрации в сыворотке 100 раз.
Эти концентрации были зарегистрированы в желчке: от 66 мкг / мл после 30 минут до 6000 мкг / мл 3 часа после внутривенного введения 2 г препарата к пациентам, в которых отсутствуют препятствие желчного протока.
Через 12 часов после введения в различных дозах и различных способах повышения концентрации конфразона в моче пациентов с нормальной функцией почек достигается в среднем на 20-30%. Концентрация препарата более 2200 мкг / мл в моче была получена через 15 минут после внутривенного введения 2 г Cefoperazon. После внутримышечного введения 2 г препарата максимальная концентрация в моче составляла приблизительно 1000 мкг / мл.
Повторное введение препарата Cefoperone не приводит к совокупности препарата у здоровых добровольцев.
Пациенты с расстройствами функции печени
У пациентов с расстройствами печени положительность препарата в сыворотке крови увеличивается, но увеличивается и удаляет из мочи. У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью Cefoperas можно купить в сыворотке.
Пациенты с расстройствами функций почек
У пациентов с почечной недостаточностью максимальная концентрация в сыворотке, площадь под фармакокинетической кривой, а также полувременной сыворотой крови такой же, как у здоровых добровольцев.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение инфекций, вызванных микроорганизмами Cefoperas чувствительным к препарату:
верхние и нижние дыхательные инфекции;
Инфекции верхних и нижних сечений мочевыводящих путей;
перитонит, холецистит, холангит и другие внутриабдоминальные инфекции;
септицемия;
менингит;
кожные инфекции и мягкие ткани;
кости и совместные инфекции;
Воспалительные заболевания органов таза, эндометрит, гонорея и другие инфекции половых путей.
Профилактика послеоперационных осложнений при животе, гинекологических, сердечно-сосудистых и ортопедических операциях.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к цефоперазону или к любому из антибиотиков серии цефалоспорина.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Алкоголь
Сообщалось, что при использовании алкоголя во время лечения препаратом и даже через 5 дней после последнего введения сепоперазона вызывала дисульфирусная реакция, характеризующаяся приливами, возросшая потливость, головная боль и тахикардия. Подобные реакции возникли и после принятия других цефалоспоринов, следовательно, пациенты могут быть вызваны использованием алкогольных напитков при лечении зепоперазона. Пациенты, которые нуждаются в оральном или парентеральном искусственном питании, следует избегать растворами, содержащими этанол.
Взаимодействия влияют на результаты лабораторных исследований
В ложноположительной реакции мочи могут возникать на глюкозе при проведении испытаний с бенедикт или пылью.
Особенности приложения.
Гиперчувствительность
Серьезные реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции), иногда с летальным следствием, были зарегистрированы у пациентов, получающих бета-лактамутные препараты или препараты цефалоспорина, включая Сеферсон. Эти реакции чаще встречались у пациентов, в анамнезе, о которых возникают реакции гиперчувствительности на несколько аллергенов.
Дознать цель, цефоперазон следует тщательно собирать анамнез, чтобы узнать, появился ли пациент в реакции повышенной чувствительности к цефалоспоринам, пенициллинам или другим препаратам. Следует предписать, чтобы назначить этот препарат пациентам чувствительным к пенициллину. Антибиотики должны быть назначены пациентам, которые ранее были проявления любой формы аллергии, особенно аллергии для лекарств.
Если возникает аллергическая реакция, необходимо отменить препарат и назначать надлежащее лечение. Серьезные анафилактические реакции требуют немедленного срочного введения адреналина. При необходимости следует использовать кислород, внутривенные кортикостероиды, а также для поддержания дыхательных путей, включая интубацию.
Случаи развития кожных реакций тяжелой степени, иногда с летальным следствием, такими как токсичный эпидермальный некролиз, синдром Стивенс-Джонсона и отвлекательный дерматит, у пациентов, которые использовали Cepoinstone. В случае серьезной степени терапии Cefoperazone следует прекратить и инициировать лечение (см. Секцию побочных реакций).
Применение пациентов с расстройствами функции печени
Сеферсон в основном выводится с желчью. У пациентов с заболеваниями печени и / или с обструкцией желчаемого тракта увеличивается период полураспада сеноперазона из сыворотки, а почечная экскреция препарата мочи увеличивается. Даже с серьезными нарушениями функции печени в желчке достигаются терапевтические концентрации цефоперазона, а период полураспада увеличивается всего в 2-4 раза.
Общие оговорки
Сообщалось о случаях серьезных кровоизлияний, в том числе случаи с летальным следствием при использовании CePoperazon Необходимо контролировать таких больных в отношении признаков кровотечения, тромбоцитопении и гипопроторотробинемии. В случае разработки длительного кровотечения без выявления других причин этого явления цепперазон следует прекратить.
Как и другие антибиотики, с длительным применением, Cefoperas может привести к повышению роста устойчивой микрофлоры, в связи с которыми следует тщательно соблюдать пациентов с лечением. Как и при лечении любого мощного системного препарата, при длительной терапии, Zepopperazone рекомендуется для периодического обследования для выявления возможных функциональных расстройств в системах организма, в частности почек, печени и системе гематопоэйса. Особенно важные такие опросы у новорожденных, особенно в преждевременных и других младенцах.
При применении практически всех антибактериальных препаратов, в том числе Cefoperas, случаи диареи, вызванные диффузной конструкцией Closttridium [ Closetridium Difficile Assised диареей ] (CDAD), которые путем тяжести варьируются от легкой диареи к летальному колиту. Лечение антибактериальными препаратами нарушает нормальную микрофлору толстой кишки, что приводит к увеличению роста C. difficile.
C. Расстояние синтезирует токсины A и B, что способствует развитию CDAD. C. Диффузные штаммы с гиперпродукцией токсинов вызывают повышенную заболеваемость и смертность, поскольку инфекции, которые они вызывают, могут быть устойчивыми к терапии противомикробными препаратами и могут потребовать коллекционирования. Развитие CDAD следует подозревать у всех пациентов, в которых проявления диареи наблюдались после использования антибиотиков. Требуется тщательное изучение анамнеза, поскольку сообщалось, что CDAD произошел более 2 месяцев после использования антибактериальных препаратов.
Если пациент придерживается низкой диеты натрия, то следует иметь в виду, что приготовление Ceferason содержит 34 мг натрия (1,5 ммоль).
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Исследование влияния препарата на репродуктивную функцию, проведенную на животных в дозах, которые превышают дозу для людей в 10 раз, не выявили доказательства ухудшения фертильности, а также тератогенного воздействия. Однако адекватные и правильно контролируемые исследования с участием беременных женщин не проводили. Ввиду того, что изучение препарата на репродуктивную функцию у животных не всегда обеспечивает человеческую реакцию, препарат следует использовать во время беременности только в присутствии четких показаний.
Период кормления груди
Только небольшое количество цефоперазона проникают в грудное молоко. Хотя Cepoperas плохо проникают в грудное молоко, необходимо назначить препарат во время грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Опыт клинического применения Ceefoperazone указывает на то, что эффект препарата на способность пациента управлять транспортными средствами или работами с другими механизмами.
Способ применения и доза.
Препарат используется внутривенно или внутримышечно.
Взрослые.
Как правило, доза для взрослых составляет 2-4 г в день, которая вводят каждые 12 часов равномерно распределенных доз. С особенно тяжелыми дозами инфекциями вы можете увеличить до 8 г в день, который вводят каждые 12 часов равномерно распределенных доз. При наборе Cepoperasone в суточной дозе 12-16 г распределяется на 3 уровнях дозы (с интервалом 8 часов), не обнаружено никаких осложнений. Лечение может начать с результатов исследования чувствительности микроорганизмов.
Рекомендуемая доза для несложного гоноконтрического уретрита составляет 500 мг одноразовой, вводя внутримышечно.
Внутримышечное введение проводится глубоко в большую седановую мышцу или на передней поверхности бедра.
Комбинированная терапия .
Широкий спектр препарата Cefoperase позволяет монотерапии большинству инфекций. Однако подготовка Cefoperas может быть использована в рамках комбинированного лечения другими антибиотиками, если показано. При одновременном лечении аминогликозидов рекомендуется контролировать функцию почек. Официальные рекомендации по использованию антибиотиков следует учитывать.
Применение пациентам с расстройствами функций печени.
Регулировка дозы может потребоваться в случае обструкции желчного протока, тяжелых заболеваний печени или сопутствующего повреждения почек. Если концентрация препарата в сыворотке не контролируется, доза не должна превышать 2 г в день.
Поскольку почки не является главным способом вывода ценоперазона, пациенты с поражениями почек обычной суточной дозы (2-4 г) можно вводить без регулировки. Для пациентов, в которых скорость гломерелярной фильтрации ниже 18 мл / мин или уровень креатинина, превышает 3,5 мг / 100 мл, максимальная суточная доза составляет 4 г.
Срок годности сеферзона из сыворотки крови слегка уменьшен во время гемодиализа. Введение препарата следует проводить после процедуры диализа.
Применение пациентам с расстройствами функции печени и сопутствующее расстройство почек.
У пациентов с расстройствами функции печени и сопутствующими почками поражения необходимо контролировать концентрацию сыворотки крови и при необходимости отрегулировать дозу. Если концентрация препарата в сыворотке не контролируется, доза не должна превышать 2 г в день.
Для лечения детей препарат цефоперы следует назначать в суточных дозах 200 мг на 1 кг массы тела; Доза используется для 2 введения (каждые 8-12 часов). Максимальная доза не должна превышать 12 г в день (см. Раздел «Особенности применения»).
Ежедневные дозы до 300 мг / кг были использованы для лечения детей с тяжелыми инфекциями, включая несколько пациентов с бактериальным менингитом, которые не вызывали осложнений.
Применение новорожденного.
Newborn (до 8 дней) препарат следует вводить каждые 12 часов.
Внутривенное использование для детей и взрослых.
Для прерывистой внутривенной инфузии 1000 мг препарата Cefoperase (флакон 1 содержимого) следует растворять в 20-100 мл совместимого стерильного раствора для внутривенных инъекций и администрирования в течение 15 минут - 1 час. Если растворитель представляет собой стерильную воду, то к флакону добавляют не более 20 мл.
Для непрерывной внутривенной инфузии 1000 мг препарата Cefoperas уменьшается либо в 5 мл стерильной воды для впрыска, либо в 5 мл бактериостатической воды для инъекций; Это решение добавляется в соответствующий растворитель для внутривенного введения.
Для прямой внутривенной инъекции максимальная одиночная доза дозы цефоперы для взрослых пациентов составляет 2000 мг, для детей - 50 мг / кг массы тела. Препарат растворяют в подходящем растворителе для достижения конечной концентрации 100 мг / мл и вводят не менее 3-5 минут.
Для антибактериальной профилактики послеоперационных осложнений предписали 1000 мг или 2000 мг препарата внутривенно в течение 30-90 минут до операции. Доза может повторяться каждые 12 часов, но в большинстве случаев - не более 24 часов. В операциях с повышенным риском заражения (например, операции в колоректальной зоне) и когда инфекция может сопровождаться серьезными осложнениями (например, в открытых сердцах или протезных операциях), профилактическое применение препарата Cefoperas может длиться 72 часов после окончания операции.
Внутривенное введение.
Стерильный порошок Cefoperas может быть первоначально растворен любым совместимым растворителем (по меньшей мере 2,8 мл / г зепопперзона) приемлемым для внутривенного введения. Для облегчения восстановления рекомендуется использовать 5 мл растворителя на 1000 мг препарата цефоперазы.
Решения, рекомендованные для восстановления порошка натрия сенозона: 5% глюкозы для инъекций; 10% глюкоза для инъекций; 5% глюкоза и 0,9% хлорида натрия для инъекций; 0,9% хлорид натрия для инъекций; Нормозол-м и 5% глюкоза для инъекций; 5% глюкоза и 0,2% хлорида натрия для инъекций; Нормозол-р; Стерильная вода для инъекций.
После восстановления результирующее решение следует разбавить одним из стандартных растворителей для внутривенного введения: 5% глюкоза для инъекции; 10% глюкоза для инъекций; 5% глюкоза и раствор наращивания лактата для инъекций; Рингеринг лактат для инъекций; 0,9% хлорид натрия для инъекций; 5% глюкоза и 0,9% хлорида натрия; Нормосол-M та 5 % глюкоза для ін'єкцій; Нормосол-R; 5 % глюкоза та 0,2 % натрію хлорид для ін'єкцій.
Внутрішньом'язове введення
Для приготування розчину, призначеного для внутрішньом'язового введення, можна використовувати стерильну або бактеріостатичну воду для ін'єкцій. Якщо передбачається введення розчину з концентрацією 250 мг/мл або вище, для приготування розчину рекомендується використати розчин лідокаїну. Такий розчин можна приготувати, використовуючи комбінацію стерильної води для ін'єкцій та 2 % розчину лідокаїну гідрохлориду, що майже відповідає концентрації 0,5 % розчину лідокаїну гідрохлориду.
Рекомендується 2-етапний спосіб розчинення: спочатку слід додати необхідну кількість стерильної води для ін'єкцій і збовтувати до повного розчинення порошку Цефоперазон, після цього додати необхідну кількість 2 % розчину лідокаїну та змішати.
Таблиця 2
Кінцева концентрація цефоперазону | I етап, об'єм стерильної води | II етап, об'єм 2 % лідокаїну | Об'єм, що витягається* | |
Флакон 1 г | 250 мг/мл | 2,6 мл | 0,9 мл | 4 мл |
333 мг/мл | 1,8 мл | 0,6 мл | 3 мл |
* Наявний надлишок дозволяє відібрати та ввести зазначені об'єми.
Внутрішньом'язове введення здійснюється глибоко у великий сідничний м'яз або у передню поверхню стегна.
Зберігання розчинів
Стабільність
Хімічна та фізична стабільність розчинів цефоперазону, приготовлених із використанням наведених нижче парентеральних розчинників, із зазначеними приблизними концентраціями цефоперазону забезпечує стійкість розчину за умови дотримання вказаних температурних режимів та термінів зберігання. Після закінчення вказаного терміну невикористаний розчин підлягає знищенню.
За стабільної кімнатної температури (15–25 ºС) протягом 24 годин розчини цефоперазону можна зберігати в наступних розчинниках (у дужках наведені приблизні концентрації цефоперазону): бактеріостатична вода для ін'єкцій (300 мг/мл); 5 % глюкоза для ін'єкцій (2 мг до 50 мг/мл); 5 % глюкоза для ін'єкцій та розчин Рінгера лактатний для ін'єкцій (2 мг до 50 мг/мл); 5 % глюкоза та 0,9 % натрію хлорид для ін'єкцій (2 мг до 50 мг/мл); 5 % глюкоза та 0,2 % натрію хлорид для ін'єкцій (2 мг до 50 мг/мл); 10 % глюкоза для ін'єкцій (2 мг до 50 мг/мл); розчин Рінгера лактатний для ін'єкцій (2 мг/мл); 0,5 % лідокаїну гідрохлорид для ін'єкцій (300 мг/мл); 0,9 % натрію хлорид для ін'єкцій (2 мг до 300 мг/мл); Нормосол-M та 5 % глюкоза для ін'єкцій (2 мг до 50 мг/мл); Нормосол-R (2 мг до 50 мг/мл); стерильна вода для ін'єкцій (300 мг/мл). Відновлені розчини препарату Цефоперазон можна зберігати у скляних або пластмасових шприцах, скляних або гнучких пластмасових ємностях, що призначені для парентеральних розчинів.
Протягом 5 днів у холодильнику (2–8 ºС) у наступних розчинниках (у дужках наведені приблизні концентрації цефоперазону): бактеріостатична вода для ін'єкцій (300 мг/мл); 5 % глюкоза для ін'єкцій (2 мг до 50 мг/мл); 5 % глюкоза та 0,9 % натрію хлорид для ін'єкцій (2 мг до 50 мг/мл); 5 % глюкоза та 0,2 % натрію хлорид для ін'єкцій (2 мг до 50 мг/мл); розчин Рінгера лактатний для ін'єкцій (2 мг/мл); 0,5 % лідокаїну гідрохлорид для ін'єкцій (300 мг/мл); 0,9 % натрію хлорид для ін'єкцій (2 мг до 300 мг/мл); Нормосол-M та 5 % глюкоза для ін'єкцій (2 мг до 50 мг/мл);
Нормосол-R (2 мг до 50 мг/мл); стерильна вода для ін'єкцій (300 мг/мл) можна зберігати відновлені розчини препарату Цефоперазон у скляних або пластмасових шприцах, скляних або гнучких пластмасових ємкостях, що призначені для парентеральних розчинів.
Розчини цефоперазону у наступних розчинниках (у дужках наведені приблизні концентрації цефоперазону) можна зберігати у морозильній камері (від -20 до -10 ºС) протягом 3 тижнів : 5 % глюкоза для ін'єкцій (50 мг/мл); 5 % глюкоза та 0,9 % натрію хлорид для ін'єкцій (2 мг/мл); 5 % глюкоза та 0,2 % натрію хлорид для ін'єкцій (2 мг/мл), або 5 тижнів: 0,9 % натрію хлорид для ін'єкцій (300 мг/мл); стерильна вода для ін'єкцій (300 мг/мл). Відновлені розчини можна зберігати у пластмасових шприцах або гнучких пластмасових ємкостях, що призначені для парентеральних розчинів.
Розморожувати препарат перед застосуванням потрібно при кімнатній температурі. Після розморожування невикористаний розчин підлягає знищенню. Розчин не можна повторно заморожувати.
З мікробіологічної точки зору препарат слід використати негайно. Якщо не використати одразу, час зберігання та дотримання умов перед використанням препарату є відповідальністю користувачів, зазвичай, не може перевищувати 24 години при температурі 2–8 ºС, якщо тільки відновлення/розведення не відбулося у контрольованих і перевірених асептичних умовах.
Діти.
Див. розділ «Спосіб застосування та дози».
Цефоперазон ефективно застосовують дітям із народження. Масштабні дослідження за участю недоношених немовлят і новонароджених не проводилися. Тому перед призначенням цефоперазону недоношеним немовлятам і новонародженим слід ретельно зважити потенційні переваги і можливі ризики терапії цим препаратом.
У новонароджених з ядерною жовтяницею цефоперазон не витісняє білірубін із ділянок його зв'язування з білками плазми крові.
Передозування.
Дані щодо гострої токсичності натрію цефоперазону обмежені. Очікуваними проявами передозування лікарським засобом є, передусім, посилення характерних для препарату побічних реакцій. Слід взяти до уваги той факт, що високі концентрації бета-лактамних антибіотиків у спинномозковій рідині можуть спричинити неврологічні ефекти і судоми. Оскільки цефоперазон виводиться з організму при гемодіалізі, ця процедура може прискорити виведення лікарського засобу при передозуванні у пацієнтів із порушеннями функції нирок.
Побічні реакції.
Нижче наведено побічні реакції, які були виявлені та про які повідомлялося протягом терапії цефоперазоном.
З боку системи крові та лімфатичної системи: дуже часто: зниження рівня гемоглобіну, зниження рівня гематокриту; часто: нейтропенія, позитивна пряма проба Кумбса, тромбоцитопенія, еозинофілія; рідко: гіпопротромбінемія; частота невідомо: коагулопатія.
З боку імунної системи . Невідомо: анафілактичний шок ٭ , анафілактична реакція ٭ , анафілактоїдна реакція (включаючи шок), гіперчутливість.
З боку судин : часто: флебіт у місці під'єднання катетера; рідко: геморагія ٭ .
З боку шлунково-кишкового тракту : часто: діарея; нечасто: блювання ٭ ; частота невідома: псевдомембранозний коліт ٭ .
Гепатобіліарні розлади: часто: підвищення рівня АСТ, АЛТ, підвищення рівня лужної фосфатази в крові, жовтяниця.
З боку шкіри та підшкірної клітковини : часто: свербіж ٭ , кропив'янка, макулопапульозні висипання; частота невідома: токсичний епідермальний некроліз ٭ , синдром Стівенса–Джонсона, ексфоліативний дерматит ٭ .
Загальні розлади та реакції в місці введення препарату : нечасто: біль у місці введення, гарячка.
* Побічні реакції, про які повідомлялося у постмаркетинговий період.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу. Це дає змогу продовжувати моніторинг співвідношення ризик/користь лікарського засобу. Прохання до медичних працівників повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці при температурі 25 ºС.
Несумісність.
Розчини препарату Цефоперазон та аміноглікозидів не слід змішувати, оскільки між ними існує фізична несумісність. Якщо передбачається проведення комбінованого лікування препаратом Цефоперазон та аміноглікозидом, то це можна зробити шляхом чергування внутрішньовенних інфузій за умови використання окремої вторинної системи для внутрішньовенного введення та промивання первинної системи для внутрішньовенного введення відповідним розчином між інфузіями. Рекомендується вводити Цефоперазон перед аміноглікозидами.
Упаковка.
Порошок у флаконах; по 1 або по 10 флаконів в картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
№ 98 Хуан Роад, Економік енд Технолоджікал Девелопмент Зоне,
Шічжуанг,СН 052165, Китай
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа