Личный кабинет
ЦЕФОСУЛЬБИН порошок для приготовления ин. р-ра 1000 мг + 1000 мг фл. №1
rx
Код товара: 200626
Производитель: Propharma International (Мальта)
3 300,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
CEFULOBIN
Cefosulbin.
Состав :
Активные вещества: сульфа натрия, Cefoperas натрия;
1 бутылка содержит сульбактам натрия, эквивалентное 0,5 г или 1 г сульбактама, натрий Cepoperazone эквивалентно 0,5 г или 1 г зупопперзона.
Лекарственная форма. Порошок для инъекционного раствора.
Основные физико-химические свойства : кристаллический порошок белого или почти белого.
Фармакотерапевтическая группа . АТО Код. Антибактериальные агенты для системного применения. Бета-лактамические антибиотики. Цефалоспорины третьего поколения. ATH ATH J01D D62.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика . Композиция включает в себя коноперы (цефалоспорическое антибиотическое образование III) и сульбакты (необратимый ингибитор большинства основных β-лактамаз, вырабатываемых наследственными микроорганизмами, устойчивыми пенициллинами). Антибактериальный компонент препарата представляет собой цефоперы, которые действуют на чувствительных микроорганизмах на стадии активного воспроизведения путем угнетания биосинтеза мукопептида клеточной мембраны. Сульбактам не имеет реальной антибактериальной активности, за исключением действий против Neisseriaceae и Acinetobacter . Тем не менее, биохимические исследования на нециточных бактерийных систем обнаружили способность сульбактама к необратимому ингибированию наиболее важных β-лактамаз, полученных лепетициллинами, устойчивыми к микроорганизмам. Потенциал сульбактама относительно предотвращения разрушения пенициллинов и цефалоспоринов с устойчивыми микроорганизмами подтверждается в исследованиях на штаммах устойчивых микроорганизмов, в которых сульбакты продемонстрировали выраженный синергизм с пенициллинами и цефалоспоринами. Поскольку Sulbactam также связывается с некоторыми белками, связывающимися пенициллинами, чувствительные микроорганизмы становятся более чувствительными к сульбактаму / цефоперазону, чем к действию одного ценоперазона.
Сочетание сульбактама и цефоперазона активна для всех микроорганизмов, которые чувствительны к конфразону. Кроме того, применение следующих последовательностей наблюдало синергетическое действие его компонентов в отношении таких микроорганизмов: гемофильные гриппы, бактерии SPP., Acinetobacter Calcoaceticus, Enterobacter Aerogens, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Clebsiella Pneumoniae, Morganella Morganii, Citrobacter Freundii, Entergacter Cloacae Citrobacter Divingus.
Сульбактам / Cefoperas in vitro активный относительно широкий спектр клинически значимых микроорганизмов.
Грамоположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие или невоспродующий пенициллиназа), стафилококк эпидермидис, стрептококк пневмония (предпочтительно диплококк пневмония ), стрептококки Pyogenes (β-гемолитическая стрептококковая группа a); Agalactiane agalactiae (β-гемолитическая стрептококка B), большинство других типов β-гемолитических стрептококков; Большинство штаммов streptococcus faecalis (энтерококки).
Грамотрицательные бактерии: Escherichia Coli, Klebsiella SPP., Enterobacter SPP., Citrobacter SPP., Гемофильные гриппы, Proteus Mirabiliis, Proteus Vulgarii, Morganella Morganii (в основном Proteus Morganii), Providencia Rettgeri (в основном Protus rettgeri), Providencia SPP., Serratia сортировка (в том числе S. Marcescens ), Salmonella SPP.I Shigella SPP., Pseudomonas aeruginosa и некоторые виды псевдомонаса , ацинетобактеля Calcoaceticus, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Bordetella Covsussis, Ерисия Энтеколокола.
Анаэробные микроорганизмы: грамотрицательные бациллы (в том числе бактерииры , в формате бактериоидов , другие виды бактерии и Fusobacterium SPP .); Граммоположительный и грамотрицательный Coca (включая SPP Peptococcus ., Peptostreptococcus SPP. и Veellonella SPP . ) ; Грамположительные бациллы (включая Clostridium SPP., EUBACTIM SPP. и Lactobacillus SPP.).
Для получения приготовления такие диапазоны эффективных концентраций (MPC, мкг / мл в концентрации ценоперазона) устанавливаются): чувствительны - менее 16, промежуточные - 17-36, устойчивые - более 64.
Фармакокинетика . Когда препарат вводится примерно 84% сульбактама, а 25% зепопперзона получено почками. Большинство сепоперазона выделяется желчью. После введения сульбактама / цетоперазона средний период полураспада сульбактама составляет 1 час, а сепоперазон - 1,7 часа. Концентрации в плазме крови пропорциональны введенной дозе. Эти данные соответствуют фармакокинетическим параметрам компонентов в их отдельном использовании.
Средние значения максимальных концентраций сульбактама и цефоперазона после введения 2 г препарата (1 г сульбактама, 1 г Zepopperzone) внутривенно в течение 5 минут составляют 130,2 и 236,8 мкг / мл соответственно. Это указывает на больший объем распределения сульбактама (Vα = 18,0-27,6 литров по сравнению с распределением Cepopperzone (Vα = 10,2-11,3 л). Оба компонента препарата интенсивно распределяются в тканях и жидкостях организма, включая желчь, желчный пузырь, кожу, приложение, трубы матки, яичники, матку и т. Д. У детей ценность полурасходов сульбактама составляет от 0,91 до 1,42 часа, цефоперазон - от 1,44 до 1,88 часов. Данные о фармакокинетическом взаимодействии между сульбактами и цефоперазоном при одновременном использовании в виде комбинации отсутствуют.
После нескольких введений в фармакокинетике компонентов Sulbactam / Ceferazone существенных изменений не было обнаружено никаких существенных изменений и любой кумуляции в каждом из 8-12 часов. Сеферсон в значительной степени выделяется с желчью. Срок полува жизни Сеферзона из сыворотки крови увеличивается, а степень изоляции мочи обычно увеличивается у пациентов с заболеванием печени и препятствием билиарной трактой. Даже в случаях тяжелых нарушений функции печени количество препарата в желчи достигает терапевтической концентрации, в то время как период полураспада в плазме крови увеличивается только в 2-4 раза.
Клинические характеристики.
Показания .
Лечение инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к препарату:
- инфекции дыхательных путей (верхние и нижние отделы);
- инфекции мочевыводящих путей (верхние и нижние отделы);
- перитонит, холецистит, холангит и другие инфекции брюшной полости;
- септикремия;
- менингит;
- инфекции кожи и мягкие ткани;
- инфекции костей и суставов;
- воспалительные заболевания органов таза, эндометрит, гонорея и другие половые инфекции.
Противопоказание. Использование комбинированного препарата противопоказано пациентам с аллергией на сульбактам, пенициллин или цефалоспорин в анамнезе.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Аминогликозиды . Смешивание препарата с аминогликозидами в одном шприце приводит к взаимной инактивации; Если эти группы антибактериальных агентов должны применяться одновременно, то необходимо ввести их в разные места в интервале 1 часа. Препарат увеличивает риск развития нефротоксичности аминогликозидов, фуросемида.
Бактериостатические препараты (хлорамфеникол, эритромицин, сульфаниламиды, тетрациклины) уменьшают активность препарата.
Пробенецид уменьшает секрецию канала сульбактама; Результатом является увеличение их концентрации плазмы и период полураспада наркотиков и увеличивая риск интоксикации. Укрепляет риск кровотечения при нанесении вместе с нестероидными противовоспалительными препаратами.
Алкоголь . При использовании алкоголя во время курса лечения и в течение 5 дней после лечения зепоперасон отметил такие реакции как покраснение лица, потливость, головная боль, тахикардия. Аналогичные реакции наблюдались при использовании других цефалоспоринов. Пациенты должны быть осторожны при использовании алкогольных напитков при нанесении препарата. При использовании искусственного питания (оральные или родительские) растворы, содержащие этанол, вы не должны использовать.
Комбинированная терапия. Учитывая широкий спектр антибактериальной активности сульбактама / цефоперазона, большинство инфекций могут адекватно лечить эти антибиотики как монотерапию. Однако для определенных показаний сульбактам / Cefoperas можно использовать вместе с другими антибиотиками. Если в то же время использовать аминогликозиды, необходимо контролировать функции почек на протяжении всего курса терапии (а также см. Раздел «Несовместимость»). Взаимодействие с веществами, используемыми в лабораторных анализах. Ложноположительная реакция на глюкозу в моче может быть обнаружена при использовании беннедикта или раствора пыли.
Особенности приложения .
Гиперчувствительность . Существуют сообщения о развитии тяжелых, а иногда и смертельных анафилактических реакций у пациентов, получающих бета-лактам или цефалоспорины. Появление таких реакций чаще у людей с известной гиперчувствительностью к многим аллергенам анамнеза. При разработке аллергических реакций необходимо немедленно отменить препарат и предписывать соответствующее лечение. Тяжелые анафилактические реакции требуют немедленного использования срочной терапии, в частности введение адреналина. Согласно показаниям, можно использовать кислородную терапию, внутривенное введение кортикостероида, поддержание дыхательных путей, включая интубацию.
Общие меры предосторожности . Как и в случае использования других антибиотиков, лечение ценоперазона у некоторых пациентов может привести к развитию дефицита витамина К. Механизм этого явления, вероятно, будет связан с ингибированием кишечной микрофлоры, который обычно синстризует этот витамин. Таким образом, группа риска включает в себя ограниченное электроснабжение, обесценение поглощения (например, в фиброзе желчного пузыря) и лица, которые находятся на парентеральном (внутривенном) питании. У таких пациентов необходимо контролировать протромбинское время. Подобное управление должно проводиться у пациентов, получающих антикоагулянты терапии. В этих случаях экзогенный витамин К. должен быть предписан
Как и при использовании других антибиотиков, длительное лечение препаратом может привести к повышению роста устойчивой микрофлоры. В процессе лечения необходимо тщательно контролировать состояние пациента. Необходимо быть готовым к периодическим проявлениям расстройств почек, печени и гематопоэтической системы, а также при нанесении других системных средств. Это особенно верно для новорожденных, в частности преждевременного, а также других детей.
Необходимо периодически проверять, во время длительного лечения проявлений нарушений функций органов, в том числе нарушения почек, печени и гематопоэтической системы.
По возникновению диареи, связанного с диффузным ( CDAD ) CloseTridium ( CDAD ), при нанесении практически всех антибактериальных агентов, включая колпачки сульфа натрия / цефектора натрия. Серьезность проявлений может колебаться от умеренной диареи до смертельного колита. Лечение антибактериальными агентами подавляет нормальную флору толстой кишки, что приводит к увеличению роста S. difficile .
S. Difficile производит токсины A и B, которые важны в развитии CDAD. Гипертоккин, производящие штаммы S. Difficile , вызывают увеличение заболеваемости и смертности, поскольку эти микроорганизмы могут быть огнеупорядочными с антимикробной терапией, что может привести к необходимости коллекционирования. CDAD следует учитывать у всех пациентов, в котором возникла диарея после использования антибиотиков. Необходимо тщательно собирать анамнез заболевания, поскольку CDAD произошел через 2 месяца после назначения антибактериальных агентов.
В случае суперинфекции необходимо назначить подходящее лечение.
Этот лекарственный продукт содержит натрий: препарат может быть неподходящим для пациентов, которые находятся на диете с содержанием натрия.
Применение в нарушение функции почек . У пациентов с расстройствами почек функция различных степеней при нанесении препарата общий зазор сульбактама тесно коррелирует с определенным разрешением креатинина. У пациентов с серьезными расстройствами почек наблюдается значительное увеличение полураспада сульбактама. Гемодиализ значительно влияет на срок периода полураспада, общий объем зазора и распределения сульбактама. Любые изменения фармакокинетики конферазона у пациентов с почечной недостаточностью не обнаружены.
Применение с нарушениями функции печени . Сеферза в значительной степени выделена желчью. У пациентов с заболеваниями печени и / или обструкцией желчаемого тракта, период полураспада сеферзона в плазме обычно продлевается, а выделение мочи увеличивается. Даже при сильных расстройствах функции печени в желчке обнаружены терапевтические концентрации ценоперазона, а период полураспада в плазме увеличивается в 2-4 раза.
В случаях тяжелой обструкции желчного тракта, тяжелые заболевания печени или в присутствии сопутствующих расстройств функции почек доза коррекция может потребоваться.
Применение в наклонном и возрасте. При нанесении как сульбактама, как и цефоперазон, произошло расширение полураспада, снижение общего разрешения и увеличение объема распределения по сравнению с данными о добровольцев молодых людей. Фармакокинетика сульбактама непосредственно коррелирует с уровнем функций почек и фармакокинетики Cefoperazone хорошо коррелирует с расстройствами функций печени.
Заявка на лечение детей. Исследования в педиатрической популяции не нашли никаких изменений в фармакокинетике компонентов препарата, по сравнению со взрослыми не имеют значительных различий.
Применение для лечения младенцев . Препарат эффективно используется детьми. Однако всеобъемлющие исследования недоношенных младенцев или новорожденных не были проведены. Поэтому до лечения недоношенных детей или новорожденных необходимо тщательно оценить потенциальную выгоду и потенциальный риск терапии. Сеферзон не сжимает билирубин из плазменных белков.
Применение во время беременности или грудного вскармливания . Препарат проникает через плацентурный барьер. Лечение беременных женщин только тогда, когда потенциальный риск для плода преобладает для матери.
Период грудного вскармливания . В грудном молоке только небольшая доля введенной дозы сульбактама и цефоперазона выделяется. Хотя оба компонента препарата проникают в небольшое количество грудного молока, препарат следует назначать женщинам, которые кормят грудью с осторожностью.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов . Влияние вряд ли.
Способ применения и доза .
Раствор препарата можно вводить внутривенно и внутримышечно.
Взрослые используются в средней суточной дозе 2-4 г (введение каждые 12 часов). В тяжелом курсе доз инфекций можно увеличить до 8 г в день при соотношении активных веществ 1: 1 (то есть содержание конферазона 4 г). У пациентов, получающих сульбактам и цефоперасон в соотношении 1: 1, может возникнуть необходимость в дополнительном отдельном введении зепопперзона. В этом случае он вводится каждые 12 часов с равными дозами. Рекомендуемая максимальная суточная доза сульбактама составляет 4 г.
Применение пациентов с нарушенной функцией почек. Режим дозы при применении препарата для лечения пациентов со значительным снижением функций почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) подвержен коррекции для компенсации снижения напряжения сульбактама. Пациенты с зазором креатинина 15-30 мл / мин следует вводить в сульбакты при максимальной дозе 1 г, который вводят каждые 12 часов (максимальная доза 2 г сульбактама), а пациенты с оформлением креатина менее 15 мл / Мин следует вводить на унчан на максимальной дозе 500 мг, что вводится каждые 12 часов (максимальная суточная доза 1 г сульбактама). В тяжелых инфекциях может возникнуть необходимость в дополнительных целях цепперазона.
Фармакокинетический профиль сульбактама значительно нарушается при использовании гемодиализа. Срок полува жизни конферазона в плазме в гемодиализе несколько уменьшается. Таким образом, режим дозы в применении диализа должен быть исправлен.
Комбинированная терапия . Учитывая широкий спектр антибактериальной активности сульбактама / цефоперазона, большинство инфекций эффективно обрабатывают монотерапией этим препаратом. Однако в некоторых случаях Sulbactam / Cefoperas можно использовать в сочетании с другими антибиотиками. В случае одновременного использования аминогликозидов необходимо контролировать функции почек и печени на протяжении всего курса лечения.
Применение пациентов с нарушенной функцией печени . Коррекция дозы может быть необходима в случаях серьезных препятствий и тяжелых заболеваний печени или когда эти оба патологии сопровождаются нарушением функции почек. Пациенты с расстройствами функции печени и сопутствующие расстройства функции почек требуются для контроля концентрации конферазона в плазме и при необходимости - соответствующей коррекции дозы. В случаях отсутствия тщательного контроля над концентрацией препарата в плазменной дозе цефоперазона не должно превышать 2 г в день.
Для детей доза препарата составляет 40-80 мг / кг в день. Препарат следует вводить каждые 6-12 часов равномерно распределенных доз.
В случае тяжелых инфекций эти дозы могут быть увеличены до 160 мг / кг в день на соотношении сульбактама и Ceferazone 1: 1. Доза должна быть введена путем распределения его до 2-4 равных частей.
Лечение младенцев . Младенцы 1-й недели жизни, препарат следует вводить каждые 12 часов. Максимальная суточная доза для детей не должна превышать 80 мг / кг в день.
Внутривенное введение . Для капельной инфузии содержание каждого флакона должно быть растворено в соответствующем количестве 5% раствора декстрозы в воде, 0,9% хлорида натрия или стерильной воды для инъекций, а затем разбавляют до 20 мл с аналогичным раствором, после чего ввести капать в течение 15-60 мин.
Общая доза, г | Еквівалентна доза сульбактам (г) + цефоперазон (г) | Об'єм розчинника, мл | Максимальна кінцева концентрація, мг/мл |
1,0 | 0,5 + 0,5 | 3,4 | 125 + 125 |
2,0 | 1,0 + 1,0 | 6,7 | 125 +125 |
Препарат сумісний з водою для ін'єкцій, 5% розчином декстрози в 0,225% розчині натрію хлориду і 5% розчином декстрози в ізотонічному розчині натрію хлориду в концентраціях від 10 мг цефоперазону і 10 мг сульбактаму на 1 мл і до 125 мг цефоперазону і 125 мг сульбактаму на 1 мл.
Лактатний Розчин Рінгера прийнятний для розведення при внутрішньовенній інфузії, але не для первинного розведення. Для внутрішньовенної ін'єкції вміст флакона розводиться, як описано вище, і вводиться упродовж принаймні 3 хв. Для безпосередньої внутрішньовенної ін'єкції максимальна разова доза для дорослого становить 2 г, а для дитини – 50 мг/кг маси тіла.
Внутрішньом'язове введення . Лідокаїну гідрохлорид прийнятний для розведення при внутрішньом'язовому застосуванні, але не для первинного розведення.
Рекомендовано враховувати інформацію з безпеки лідокаїну гідрохлориду у разі застосування його як розчинника.
Передозування . Передозування препарату може спричинювати прояви, що являють собою посилені побічні ефекти. Слід брати до уваги, що високі концентрації бета-лактамних антибіотиків у спинномозковій рідині можуть спричинювати неврологічні реакції, зокрема судоми. Оскільки цефоперазон і сульбактам виділяються із системи циркуляції шляхом гемодіалізу, ця процедура може посилювати елімінацію препарату з організму у випадку передозування у пацієнтів з порушенням функції нирок.
Побічні реакції. Зазвичай препарат добре переноситься. Більшість побічних ефектів слабкі або помірно виражені і не потребують відміни препарату.
При застосуванні виявлено нижченаведені побічні ефекти.
З боку травної системи . Найчастішими побічними ефектами препарату, як і інших антибіотиків, були прояви з боку травного тракту у вигляді діареї, нудоти і блювання, псевдомембранозного коліту, суперінфекції, гіперестезії слизової оболонки порожнини рота.
З боку шкіри та підшкірних тканин . Як і щодо всіх пеніцилінів і цефалоспоринів, гіперчутливість може виявлятись у вигляді макулопапульозних висипів та кропив'янки, еритеми, ексфоліативного дерматиту, токсичного епідермального некролізу, свербежу, синдрому Стівенса – Джонсона. Розвиток зазначених реакцій найбільш імовірний у пацієнтів з наявністю алергії, зокрема на пеніциліни, в анамнезі.
З боку крові та лімфатичної системи. Зустрічалися випадки незначного зменшення кількості нейротрофілів. Як і випадку з іншими бета-лактамними антибіотиками, при тривалому застосуванні можливий розвиток оборотної нейтропенії. У деяких осіб у ході лікування може виявитися позитивний прямий тест Кумбса. Може спостерігатися зниження рівня гемоглобіну або гематокриту, випадки еозинофілії, тромбоцитопенії і гіпопротромбінемії, лейкопенії, анемії.
З боку центральної нервової системи. Цефоперазон може суттєво знижувати запас концентрації альбуміну, при лікуванні новонароджених із жовтяницею підвищує ризик розвитку білірубінової енцефалопатії.
З боку серцево-судинної системи. Гіпотензія, васкуліт, брадикардія/тахікардія, кардіогенний шок, зупинка серця.
З боку імунної системи. Реакції гіперчутливості, анафілактоїдні реакції (зокрема шок).
Інші прояви . Головний біль, медикаментозна гарячка, озноб, біль і зміни у місці ін'єкції, посмикування м'язів, неспокій.
З боку нирок та сечовидільної системи. Гематурія.
З боку гепатобіліарної системи: жовтяниця.
З боку дихальної системи. Нечасто: ларингоспазм, бронхоспазм у пацієнтів з бронхіальною астмою в анамнезі та хронічними обструктивними захворюваннями дихальних шляхів. Рідко: алергічний риніт, диспное.
Зміни лабораторних показників . Відмічалося мінливе підвищення показників функціональних печінкових тестів АсАТ, АлАТ, рівня лужної фосфатази, білірубіну, подовження протромбінового часу, псевдопозитивні результати при визначенні вмісту глюкози в сечі неферментативними методами.
Місцеві реакції . Препарат добре переноситься при внутрішньом'язовому введенні. Зрідка може відмічатися біль у місці ін'єкції. Як і у випадку з іншими цефалоспоринами і пеніцилінами, при введенні препарату через внутрішньовенний катетер у деяких пацієнтів може розвинутися флебіт у місці інфузії.
Термін придатності . 2 роки.
Умови зберігання .
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С в недоступному для дітей місці.
Несумісність . Несумісність препарату та аміноглікозидів не слід безпосередньо змішувати, оскільки між ними існує фізична несумісність. Якщо комбінована терапія препаратом та аміноглікозидами є необхідною, слід застосовувати їх послідовну роздільну краплинну інфузію із застосуванням окремої вторинної внутрішньовенної трубкової системи, при цьому первинна внутрішньовенна трубкова система повинна бути ретельно промита відповідним розчином у перерві між інфузіями зазначених препаратів. Також доцільно, щоб протягом доби інтервали між введеннями препарату та аміноглікозидів були по можливості якнайтривалішими.
Первинне розведення лактатним розчином Рінгера не рекомендується через несумісність. Проте застосування двохетапного процесу розведення, при якому первинним розчинником є вода для ін'єкцій, дозволяє уникнути несумісності при подальшому розведенні лактатним розчином Рінгера. Для розчинення потрібно використовувати стерильну воду для ін'єкцій. При подальшому розведенні слід застосовувати двохетапний метод, при якому стерильна вода для ін'єкцій (розділ «Спосіб застосування та дози») надалі розводиться лактатним розчином Рінгера до концентрації сульбактаму 5 мг/мл (використовується розведення 2 мл первинного розчину в 50 мл або 4 мл первинного розчину в 100 мл лактатного розчину Рінгера).
Первинне розведення 2% розчином лідокаїну не рекомендується через несумісність. Проте застосування двохетапного методу розведення, при якому первинним розчинником є вода для ін'єкцій, дозволяє уникнути несумісності при подальшому розведенні 2% розчином лідокаїну гідрохлорид. Для розчинення потрібно застосовувати стерильну воду для ін'єкцій. Для досягнення концентрацій цефоперазону 250 мг/мл або вище при подальшому розведенні слід застосовувати двохетапний метод, при якому стерильна вода для ін'єкцій надалі розводиться 2% розчином лідокаїну до отримання розчину, який містить до 250 мг цефоперазону і 125 мг сульбактаму на 1 мл приблизно в 0,5% розчині лідокаїну гідрохлориду.
Упаковка. 1 або 5 флаконів у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Хаупт Фарма Латіна С.р.л.
Haupt Pharma Latina Srl
Місцезнаходження.
Борго Сан Мікеле С. С 156 км. 47, 600 – 04100 Латіна (ЛТ), Італія.
Borgo San Michele SS 156 km. 47, 600 – 04100 Latina (LT), Italy.
СУЛЬБАКТАМ+ЦЕФОПЕРАЗОН
Искать отдельно: СУЛЬБАКТАМ, ЦЕФОПЕРАЗОН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа