В корзине нет товаров
ЦЕРЕБРОЛИЗИН раствор для инъекций 215,2 мг/мл амп. 10 мл №5

ЦЕРЕБРОЛИЗИН раствор для инъекций 215,2 мг/мл амп. 10 мл №5

rx
Код товара: 145332
Производитель: EVER Neuro Pharma (Австрия)
16 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 04.04.2026
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Церебролизин

Церебролизин

Композиция:
Активное вещество: 1 мл раствора содержит 215,2 мг концентрата церебролизина ® (пептидный препарат, продуцируемый из мозга свиней);
Экспцинаты : гидроксид натрия, вода для инъекции.
Дозировка формы. Решение для инъекции.
Основные физико -химические свойства: прозрачное янтарное решение.
Фармакотерапевтическая группа. Психостимуляторы и ноотропные средства.
ATH CODE N06B X.
Фармакологические свойства .
Фармакодинамика.
Фракция протеолитического пептида, полученная из мозга свиньи, стимулирует дифференцировку клеток, улучшает функцию нервных клеток и активирует механизмы защиты и восстановления. Эксперименты на животных показали, что церебролизин ® напрямую влияет на нейрональную и синаптическую пластичность, и это помогает улучшить когнитивные функции. Это было продемонстрировано на молодых, взрослых и старых животных с нарушением обучения. В экспериментах с церебральной ишемией церебролизин ® уменьшал размер сердечного приступа, предотвращал образование отека, стабилизированную микроциркуляцию, нормализованные неврологические и когнитивные расстройства и удвоенную выживаемость. Положительные результаты были также получены в исследованиях болезни Альцгеймера. В дополнение к прямому воздействию на нейроны церебролизин ® значительно увеличивает количество молекул, которые обеспечивают транспорт глюкозы с помощью гнездового барьера, тем самым компенсируя критический дефицит энергии, наблюдаемый при этом заболевании.
Количественный анализ электроэнцефалограммы здоровых добровольцев и пациентов с деменцией сосудов показал значительное дозозависимое увеличение активности нейронов (увеличение альфа и бета) после четырех недель лечения Cereblyzine ® . Независимо от причин заболевания, как в нейродегенеративной деменции типа Альцгеймера, так и при сосудистой деменции, после лечения церебролизином ® у пациентов объективно улучшает когнитивные функции и способность самостоятельно. Клинически заметное улучшение у пациентов наблюдается после двух недель лечения препаратом и увеличивается с продолжением терапии. Положительный эффект при терапии церебролизином ® наблюдается у 60-70 % пациентов, независимо от типа деменции. В случае старшего деменции типа Альцгеймера улучшение клинического состояния пациентов сохраняется после активной терапии. Это особенно верно в отношении долгосрочного улучшения способности к повседневной деятельности, что снижает необходимость в уходе за внешним уровнем и надзором за пациентов. Из -за своей нейротрофической активности (аналогично влиянию роста нервов) церебролизин ® может значительно замедлен, а в некоторых случаях - чтобы остановить прогрессирование нейродегенеративных процессов.
Пептиды с большой молекулярной массой с антигенным потенциалом удаляются из препарата в процессе производства.
Исследования не показали влияния препарата на иммунную систему. Эксперименты показали, что церебролизин ® не вызывает антитела или анафилактические реакции.
Церебролизин ® не стимулирует гистаминовые рецепторы и не влияет на гемагглютинацию эритроцитов.
Фармакокинетика.
Поскольку протеолитическая пептидная фракция, полученная из головного мозга свиньи, содержит короткие биологически активные пептиды, сходные или идентичные те, которые продуцировали эндогенные, для непосредственного измерения фармакокинетических параметров лекарственного мозга церебролизина ® . Косвенные фармакокинетические данные были получены на основе изучения фармакодинамического профиля препарата. Нейротрофическая активность лекарственного мозга церебролизина ® в плазме крови обнаруживается в течение 24 часов после единого введения. Компоненты препарата могут преодолеть барьер крови. Доклинические эксперименты in vivo выявили идентичное фармакодинамическое влияние препарата на центральную нервную систему с внутрицеребронтрикулярным и периферическим введением. Это косвенное доказательство того, что компоненты препарата преодолевают барьер крови.
Клинические характеристики.
Индикация.
  • Органические, метаболические расстройства и нейродегенеративные заболевания головного мозга, особенно болезнь Альцгеймера.

  • Осложнения после инсульта.

  • Травматическое повреждение головного мозга (состояния после операции на мозге, закрытые травматические травмы головного мозга, сотрясение мозга).

Противопоказание.
  • Гиперчувствительность к одному из компонентов препарата.

  • Эпилепсия.

  • Тяжелая нарушение почечной функции.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Принимая во внимание фармакологический профиль лекарственного мозга церебролизина ® , следует уделять особое внимание возможным аддитивным эффектам в случае его комбинированного использования с антидепрессантами или ингибиторами МАО. В таких случаях рекомендуется снизить дозы антидепрессантов.
Церебролизин ® не следует смешивать с сбалансированными аминокислотными растворами в одном инфузионном флаконе.
Допускается сопутствующее использование церебролизина ® с витаминами и сердечно -сосудистыми препаратами, но их не следует смешивать в одном шприце.
Особенности приложения.
Особая осторожность требуется в случае пациентов с церебролизином ® с аллергическим диатезом.
Хотя нет никаких признаков того, что церебролизин ® может увеличить нагрузку на почки, препарат не следует вводить пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.
           
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Исследования на животных не обнаружили репродуктивную токсичность препарата. Тем не менее, нет данных о влиянии препарата на репродуктивную функцию человека. Церебролизин ® может использоваться только во время беременности после тщательной оценки ожидаемого соотношения выгоды для матери и потенциального риска для плода/ребенка. Грудное вскармливание должно быть прекращено во время использования грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Клинические исследования не обнаружили влияние препарата на скорость реакции на контроль двигательного транспорта или других механизмов, но у некоторых пациентов церебролизин ® может вызвать определенные нежелательные побочные эффекты от нервной системы и умственной сферы, что может временно нарушить способность контролировать и другие механизмы.
Метод администрирования и доз.
Препарат следует вводить внутривенно или внутримышечно.
Несоблюдение церебролизина ® можно вводить в дозах до 5 мл внутримышечно и до 10 мл при внутривенной инъекции. Рекомендуется войти в препарат в дозах от 10 до 50 мл (максимальная доза) с помощью медленных внутривенных инфузий после разбавления до 100 мл с одним из стандартных растворов ниже. Продолжительность инфузий должна составлять от 15 до 60 минут.
После разведения раствором хлорида натрия 0,9 % (9 мг NaCl/мл) раствор Ringer (Na + 153,98 ммоль/л, Ca 2+ 2,74 ммоль/л, K + 4,02 ммоль/л, Cl - 163,48 ммоль/л) или 5 % раствор глюкозы для инфузии. При комнатной температуре в легком месте. С микробиологической точки зрения инфузионный раствор следует вводить сразу после приготовления.
Оптимальная рекомендованная продолжительность лечения составляет 10-20 дней с ежедневным введением препарата.
Возможны одноразовые администрации до 50 мл, но терапия курса более эффективна.
Рекомендуемые ежедневные дозы:
  • Органическая патология мозга, метаболические расстройства
    и нейродегенеративные заболевания (деменция) 5-30 мл

  • Осложнения после инсульта 10-50 мл

  • Травматическое повреждение головного мозга 10-50 мл

  • Неврологические расстройства у детей 1-2 мл

Эффективность терапии обычно увеличивается при повторных курсах. Лечение должно продолжаться до тех пор, пока состояние пациента не улучшится в результате терапии. После первоначального курса частота введения препарата может быть уменьшена до 2 или 3 раза в неделю. Между курсом терапии необходимо сделать перерывы, по крайней мере, продолжительность лечения.
Рекомендуемая доза для детей в возрасте 6 месяцев составляет 0,1 мл/кг массы тела (до 2 мл в день).
Инструкции медицинского персонала
При введении лекарственного мозга церебролизин ® постоянным внутривенным катетером перед инфузией и после инфузии лекарственного средства системы следует промыть раствором хлорида натрия.
Необходимо набрать препарат из ампулы/флакона непосредственно перед использованием.
Только один выбор препарата из ампулы/флакона.
Можно использовать только прозрачное янтарное решение.
Дети.
Препарат используется в педиатрической практике в присутствии разумных показаний.
Передозировка.
Не было никаких случаев интоксикации или неблагоприятного воздействия на здоровье из -за передозировки церебролизина ® .
Неблагоприятные реакции.
Ниже приведены нежелательные эффекты и реакции, которые происходили во время клинических испытаний и после маркетинговых наблюдений, независимо от наличия причинной связи с терапией церебролизином ® (препарат используется для лечения в основном пожилых пациентов, и эти симптомы часто отмечаются в этой категории).
Из иммунной системы
Одиночные (<1/10000) - реакции гиперчувствительности или аллергические реакции, анафилактический шок, ангиорозный отек, лихорадка, озноб.
Метаболические расстройства
Редко широко распространенный (> 1/10000 - <1/1000) - потеря аппетита.
Психические расстройства
Редко широко распространенный (> 1/10000 - <1/1000) - В некоторых случаях желаемый терапевтический эффект сопровождался возбуждением (с проявлениями агрессии, путаницей сознания, бессонницы), депрессией, апатией, слабостью.
Из нервной системы
Редко широко распространено (> 1/10000 - <1/1000) - с очень быстрой администрацией, головокружением, тремором, головной болью, сонливостью.
Одиночные (<1/10000) - Великие эпилептические припадки (Grand Mal), судороги.
От сердечно -сосудистой системы
Редко широко распространенная (> 1/10000 - <1/1000) - артериальная гипертония, артериальная гипотензия.
Одиночный (<1/10000) - При очень быстрой администрации, пальпиции, тахикардии и аритмии возможны боль в сердце.
От дыхательной системы
Редко широко распространенный (> 1/10000 - <1/1000) - гипервентиляция, одышка, боль в груди.
От желудочно -кишечного тракта
Одиночная (<1/10000) - диспепсия, диарея, запор, тошнота, рвота.
От кожи и подкожной ткани
Редко широко распространенный (> 1/10000 - <1/1000) - с очень быстрым введением, возможным ощущением тепла, повышенным потоотделом, зудом, сыпью, включая макулопапулеры, крапивницу, покраснение кожи.
Общие реакции и локальные реакции
Редко широко распространенный (> 1/10000 - <1/1000) - повышенная усталость, грипп -подобные симптомы (например, насморк, кашель, инфекции дыхательных путей).
Одиночный (<1/10000) - реакции в месте инъекции, включая эритема и сжигание в месте инъекции, местные воспалительные реакции.
Другие реакции
Одиночный (<1/10000) - боль в шее, конечности, нижняя часть спины.
Дата окончания срока.
Церебролизин ® в ампуле: 5 лет.
Церебролизин ® в флаконах: 2 года.
Условия хранения.
Храните в исходном пакете недоступной для детей при температуре, не превышающей 25 ° C. не заморозить.
Несовместимость.
Церебролизин ® несовместим с растворами, которые изменяют рН лекарственного средства (5,0-8,0), а также с растворами, содержащими липиды.
Церебролизин ® не следует смешивать с сбалансированными аминокислотами, витаминами и сердечно -сосудистыми препаратами в одном инфузионном флаконе.
Упаковка.
1 мл в коричневой стеклянной ампуле; 10 ампул в коробке.
2 мл в коричневой стеклянной ампуле; 10 ампул в коробке.
5 мл в коричневой стеклянной ампуле; 5 ампул в коробке.
10 мл в коричневой стеклянной ампуле; 5 ампул в коробке.
20 мл в коричневой стеклянной ампуле; 5 ампул в коробке.
30 мл или 50 мл в коричневой стеклянной бутылке, герметизированной резиной TLBUTILE с фторполимерным покрытием и алюминиевой крышкой;
1 флакон в коробке.
Категория отпуска.
По рецепту.
Производитель/заявитель .
Всегда Neuro Pharma GmbH, Австрия.
Всегда Neuro Pharma GmbH, Австрия.
Расположение производителя и его адрес места деятельности/местоположения заявителя
Вербургу, 3, 4866 Innotra-Ontack, Австрия.
Обербургау, 3, 4866 Unterach Am Atterrese, Австрия.
НЕЙРОПЕПТИДЫ МОЗГА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа