Личный кабинет
ДЕКСАНТА гран. д/орал р-ра 25мг саше 2,5г с лимонным вкусом №10
rx
Код товара: 500176
Производитель: Красная звезда (Украина, Харьков)
1 500,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Дексанте.
Дексата.
Состав :
Активный ингредиент: Дектерфена Трометамола;
1 саше содержит Дектерфен троатмола 36,90 мг, что эквивалентно DEXTERFEN 25 мг;
Вспомогательные вещества: аспартам (E 951), хинолин желтый (E 104), ароматизатор «лимон», сахароза, диоксид кремния коллоидный безводный.
Лекарственная форма. Гранулы для перорального раствора.
Основные физико-химические свойства: гранулы светло-желтого до желтого с лимонным вкусом.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. ATH M01A E17 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Дектерфен Трометрамоль представляет собой троатминовую соль (S) - (+) - 2- (3-бензоилфенил) пропионовую кислоту. Это болезненное противовоспалительное антипиретическое лекарственное средство, принадлежащее группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Действие НПВП состоит в том, чтобы уменьшить синтез простагландинов, подавляя активность циклооксигеназы. В частности, NSADS ингибирует трансформацию арахидоновой кислоты на циклические эндопероксиды PGG2 и PGH2, которые образуют простагландию PGE1, PGE2, PGF2α, PGD2 и PGI2 (простациклин) и TROMOXAN TXA2 и TXB2. Кроме того, ингибирование синтеза простагландинов может повлиять на другие воспалительные медиаторы, например, Кинин, обеспечивающие не только прямую, но и косвенный эффект.
Ингибирующий эффект декторопрофена для активности циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2 продемонстрирован в лабораторных животных и людях. Клинические исследования в различных типах боли показали, что DEXTERFEN TROMETAMOL обладает ярко выраженной анальгетической активностью. Болезненные действия происходят 30 минут после приема. Продолжительность обезболивающих действий составляет 4-6 часов.
Фармакокинетика.
Дектерфен Трометр быстро поглощается после нанесения внутренне. После приема в виде гранул максимальная концентрация в плазме крови (C Max ) достигается в 0,25-0,33 часа. Сравнение таблеток DEXTERFEN со стандартным периодом выпуска и дозированная гранула 12,5 и 25 мг показала, что две формы биологически эквивалентны в степени биодоступности (AUC). C Max после приема гранул было примерно на 30% выше, чем после принятия таблеток.
Период полуразравнимости и полураспадатена дексторофена троатмола соответственно составляет 0,35 и 1,65 часа. Аналогично для других препаратов с высокой степенью связывания с плазменными белками (99%) объем распределения Дектерфароза составляет в среднем менее 0,25 л / кг. Метаболизм Дектерфена в основном происходит путем сопряжения с гилюкологической кислотой и последующим выводом почек.
После введения декстера троатмола в моче будет обнаружен только оптический изомер S - (+), что указывает на отсутствие преобразования препарата к оптическому изомеру R - (-) у людей.
Фармакокинетические исследования с множественным введением препарата показали, что C Max и AUC после последнего внутримышечного и внутривенного введения не отличаются от одноразовых показателей, указывающих на отсутствие кумуляции лекарственного вещества.
Однако при использовании AUC, однако, C Max Dexterfen твоеметрамола уменьшается, и его скорость поглощения падает (увеличивает время достижения c max (t max ).
Клинические характеристики.
Индикация.
Краткосрочное симптоматическое лечение острой боли от легкой до умеренной тяжести, например, мышечной боли, болезненной менструации (дисменорея), зубная боль.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к DEXTERFEN, любые другие НСАЗ или вспомогательные вещества препарата.
Использование пациентов, в которых вещества с аналогичным механизмом действия, например, ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП, вызывающими атаки бронхиальной астмы, бронхоспазм, острый ринит или приводят к развитию полипов в носу, вартикарии или ангионевротическом отеле.
При лечении кетопрофена или фибратов, фотоэглопных или фототоксических реакций.
Активная фаза пептической язвы / кровотечения в пищеварительном тракте или подозрении на присутствии, рецидивирующее поток язвенной язвы / кровотечения в пищеварительном тракте в анамнезе (не менее 2 подтвержденных фактов язвы или кровотечения), а также хроническая диспепсия.
Кровотечение или перфорация в пищеварительном тракте в анамнезе, связанном с использованием НПВП.
Кровотечение в пищеварительном тракте, прочее кровотечение в активной фазе или увеличение кровотечения.
Болезнь Крона или неспецифический язвенный колит.
Бронхиальная астма в анамнезе.
Тяжелая сердечная недостаточность.
Умеренное или тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина <50 мл / мин).
Сильная функция печени (10-15 баллов на шкале Childa-Pew).
Геморрагический диатез или другие расстройства свертывания крови.
Произносится дегидратация (в результате рвоты, диареи или недостаточного приема жидкости).
III триместр беременности и периода грудного вскармливания (см. «Применение во время беременности или грудного вскармливания»).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Ниже приведены взаимодействия, которые характерны для всех НПВП.
Комбинации, которые не рекомендуются для использования с NSAIDS:
Другие НПВП, в том числе салицилаты в высоких дозах (более 3 г / сут): повышает риск пепэпсовых язв из-за синергетического действия.
Гепарин и косвенные действия антикоагулянты (например, Warfarin): усиливается антикоагулянтное действие, что может привести к увеличению периода кровотечения; Если вы избегаете такой комбинации, нет возможности, тщательный контроль условия пациента с соответствующим контролем лабораторных параметров требуется.
Кортикостероиды: риск язвенных язв и кровотечения в пищеварительном тракте увеличивается.
Литиевые препараты: уровень лития в крови увеличивается до токсичных ценностей за счет сокращения его удаления почек.
MetoTrexate При применении в высоких дозах (15 мг / неделя или более): повышает уровень метотрексата в крови путем уменьшения его удаления почек, что приводит к токсичному воздействию на систему крови.
Гидантоин и сульфонамиды: токсичность этих веществ увеличивается.
Комбинации, которые требуют осторожного использования:
Диуретики, ингибиторы ACE, антибиотики аминогликозидов Группа и антагонисты рецепторов ангиотензина II. Декстеретопрофен ослабляет действие диуретических агентов и других антигипертензивных агентов. У некоторых пациентов с расстройствами функций почек (например, в сносах или пожилых пациентах с почечными функциями) их состояние может ухудшаться при использовании средств, подавляющих эффект циклооксигеназы, с антагонистами ACE, антагонисты ангиотензина II и антибиотиками аминогликозидовных групп. Обычно это ухудшение имеет обратимый характер. При нанесении DEXTERFEN одновременно с каким-либо мочегонным средством необходимо обеспечить, чтобы пациент не был гидратирован, а во время лечения контролировать функцию почек.
MetoTrexate при применении в небольших дозах (менее 15 мг / неделя): увеличение токсического воздействия на систему кровообращения за счет снижения его удаления почек; При необходимости, использование такой комбинации требуется на еженедельном управлении параметрами крови, особенно в присутствии даже небольшого снижения почечной функции, а также у пожилых пациентов.
ПЕНТoSSIFFILLIN: Риски кровотечения увеличиваются, поэтому необходимо соблюдать пациентов и контролировать период кровотечения.
Цидидвин: существует риск увеличения токсического воздействия зидовидина на эритропоэз (токсическое воздействие на ретикулоциты) до развития тяжелой анемии через неделю после использования НПВП, следовательно, в первые 1-2 недели после начала Терапия NSAZ, необходимо контролировать параметры крови с подсчетом числа ретикулоцитов.
Производные сульфониллурены: НПВП могут усиливать гипогликемические эффекты препаратов сульфониллуренов из-за их смещения связей с белками крови.
Бета-блокаторы: они могут снизить их антигипертензивное действие, подавляя синтез простагландинов.
Циклоспорин и такролимус: амплификация токсического воздействия этих препаратов на почку из-за влияния НПВП на синтез простагландинов; При применении такой комбинации необходимо регулярно контролировать функции почек.
Тромболитические препараты: повышенный риск кровотечения.
Ингибиторы агрегации тромбоцитов и селективных ингибиторов захвата серотонина: повышенный риск развития пептических язв и кровотечение в пищеварительном тракте.
Probenecid: увеличение концентрации Дектерфена в плазме крови, уменьшая уровень ее реальной трубчатой выделения и глюкуронизации; В этом случае дозы Дектерфена должны быть скорректированы.
Сердце гликозиды: может увеличить их концентрацию в плазме крови.
Mifetricon: уменьшение его эффективности за счет снижения синтеза простагландинов, поэтому НПВП не следует использовать в течение 8-12 дней после использования MyFPrin.
Гинолины: использование их в высоких дозах в сочетании с НПВП увеличивает риск развития суда.
Ограниченные данные позволяют нам предположить, что одновременное введение НПВП за один день с простагландином не обнаруживает неблагоприятное влияние на влияние MyFPrin или простагландина на созревание шейки матки или уменьшение матки и не уменьшает клиническую эффективность средств для медицинских абортов.
Антибиотики серии Quinolone: результаты исследования животных показали, что использование производных чинолова в высоких дозах одновременно с НПВП увеличивает риск развития суда.
Особенности приложения.
С осторожностью использовать пациентов с аллергическими реакциями в анамнезе.
Избегайте использования препарата DEXANTA в сочетании с другими NSAIDS, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.
Побочные реакции могут быть уменьшены путем применения наименьшей эффективной дозы для кратчайшего времени, необходимого для улучшения состояния.
Нарушение от желудочно-кишечного тракта.
Желудочно-кишечное кровотечение, образование или перфорация язв в некоторых случаях со смертельным следствием наблюдались для всех НПВП на разных этапах лечения, независимо от наличия супрайных симптомов или анамнеза в истории серьезной патологии от желудочно-кишечного тракта. При разработке желудочно-кишечного кровотечения на фоне употребления дексантов препарат следует отменять.
Риск желудочно-кишечного кровотечения, образования или перфорации язвы увеличивается с увеличением дозы НПВП у пациентов с язвой в анамнезе, особенно осложненном кровотечению или перфорации, а также у пожилых пациентов.
Пациенты пожилых людей: у пациентов пожилых людей, повышенная частота окружающих действий НПВП, особенно таких, как желудочно-кишечные кровотечения и прорывные язвы, которые могут угрожать жизни. Лечение этих пациентов следует начинать с наименьшей возможной дозы.
Перед началом использования Дектерфена пациентов с троаметрамолом с историей эзофагита, гастрита и / или язвенной болезни пищевода, как в случае других НПВП, следует уверена, что эти заболевания находятся на этапе ремиссии. У пациентов с существующими симптомами патологии пищеварительного тракта и заболеваний пищеварительного тракта в анамнезе во время использования препарата необходимо контролировать состояние пищеварительного тракта по появлению возможных нарушений, особенно для желудочно-кишечного кровотечения.
НСАЗ должен предписаться с пациентами с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенном колите, болезнь Crohn), поскольку существует риск обострения этих заболеваний.
Для таких пациентов и пациентов, которые используют ацетилсалициловую кислоту в небольших дозах или других средствах, которые увеличивают риск побочных реакций от пищеварительного тракта, необходимо рассмотреть комбинированную терапию препаратами протектора, например, с ингибиторами мизопростола или протонного насоса.
Пациенты, особенно пожилые люди, в которых в анамнезе побочные эффекты GST отмечены в истории, особенно на начальных этапах лечения, все необычные симптомы, связанные с пищеварительной системой (в частности, желудочно-кишечным кровотечением).
Он должен быть предписан, чтобы назначить препараты, которые одновременно принимают агенты, которые могут увеличить риск язвы или кровотечения: оральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы серотонина или антиагрегатных ингибиторов захвата, например, такие как ацетилсалициловая кислота.
Нарушение почек.
Пациенты с нарушениями функции почек препарат следует назначать с осторожностью, потому что, на фоне использования NSAID, можно ухудшить функцию почек, задержки жидкости в организме и отеке. Принимая во внимание повышенный риск нефротоксичности, препарат следует назначать с осторожностью при лечении диуретиков, а также у тех пациентов, в которых возможна гиповолемия.
Во время лечения организм должен получить достаточное количество жидкости, чтобы избежать дегидратации, что может привести к увеличению токсического воздействия на почки.
Как и все NSAID, препарат способен увеличить уровень азота мочевины и креатинина в плазме крови. Как и другие ингибиторы синтеза простагландинов, его применение может сопровождаться побочными эффектами от почек, которые могут привести к гломерулонефриту, интерстициальным нефритным, папиллярным некрозом, нефротическим синдромом и острой почечной недостаточности.
Наибольшие расстройства функции почек встречаются у пациентов пожилых людей.
Нарушения печени.
Пациенты с нарушениями функций печени должны быть предписаны с осторожностью. Аналогично для других NSAZS, препарат может привести к временному и незначительному увеличению некоторых показателей печени, а также улучшенное увеличение активности AST и ALT. При соответствующем увеличении этих показателей терапия должна быть прекращена.
Наибольшие расстройства функции печени происходят у пациентов пожилых людей.
Нарушение от сердечно-сосудистой системы и цереброваскулярного циркуляции.
Пациенты с артериальной гипертензией и / или сердечной недостаточностью от легкой до средней степени тяжести в истории требуют подходящего контроля и рекомендаций. Особое осторожность следует наблюдать при лечении пациентов с болезнями сердца в анамнезе, в частности с предварительными эпизодами сердечной недостаточности, поскольку NSAID терапия способна повысить риск сердечной недостаточности; Описанные случаи задержек жидкости и отека, связанные с потреблением NSAID.
Согласно результатам клинических исследований и эпидемиологических данных, использование некоторых NSazs, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени, может сопровождаться некоторым увеличением риска артериального тромбоза (например, инфаркт миокарда или инсульта). Данные для исключения такой опасности в использовании Дектерфена Трометамола недостаточно.
Следовательно, в случае неконтролируемой артериальной гипертонии, застойной сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, заболевания периферических артерий и / или сосуда мозга мозга Дектерфена Трометамола должны быть назначены только после тщательной оценки состояния пациента. Аналогичные вопросы следует решить до начала долгосрочного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный сахар, курение).
Не избирательные НПВП могут снизить агрегацию тромбоцитов и увеличить период кровотечения путем подавления синтеза простагландинов. Следовательно, не рекомендуется назначать Дектерфена пациентов с троатмолом, получавших препараты, которые влияют на гемостаз, например, варфарин или другие кумарины или гепарины.
Наиболее нарушения функции сердечно-сосудистой системы происходят у пациентов пожилых людей.
Кожные реакции.
Были сообщения о редких случаях развития серьезных кожных реакций (некоторые - с летальным следствием) на фоне применения НПВП, включая отклитивный дерматит, синдром Стивенс-Джонсона и токсического эпидермального некролиса. Возможно, наибольший риск токсичных реакций кожи наблюдается у пациентов с началом лечения, у большинства пациентов, реакции кожи происходили в течение первого месяца лечения. С первыми признаками кожных сыпи, повреждение слизистых оболочек или других симптомов высокой чувствительности, препарат Дексанты следует отменять.
Другая информация.
Особое внимание уход следует проявляться в введении препарата с врожденными расстройствами вещевого метаболизма порфирина (например, с острым промежуточным порфиром), обезвоживающими пациентами, а также сразу после значительных хирургических вмешательств.
В случае длительного использования Dexterfen вы должны регулярно контролировать функцию печени и почек.
Очень редко наблюдается тяжелые острые реакции повышенной чувствительности (например, анафилактический шок). При первых признаках тяжелого реакции высокой чувствительности необходимо прекратить принимать дексанту и искать доктора для необходимых терапевтических мер в зависимости от симптомов.
В особых случаях возможна разработка тяжелых инфекционных осложнений от кожи и мягких тканей на фоне Windpox. Полностью устранить вероятность взаимосвязи НПВП с развитием таких инфекционных осложнений невозможна. Тому при вітряній віспі слід уникати застосування препарату Дексанта.
Препарат необхідно з обережністю застосовувати пацієнтам із порушенням кровотворення, системним червоним вовчаком та змішаними захворюваннями сполучної тканини.
Подібно до інших НПЗЗ, декскетопрофен здатний маскувати симптоми інфекційних захворювань.
Цей препарат містить сахарозу, тому він протипоказаний пацієнтам зі спадковими захворюваннями, такими як непереносимість фруктози, синдром мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцит сахарази-ізомальтази.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність. Препарат Дексанта під час вагітності і у період годування груддю протипоказаний. Пригнічення синтезу простагландинів може негативно вплинути на вагітність та/або розвиток зародка і плода. Відповідно до результатів епідеміологічних досліджень застосування препаратів, що пригнічують синтез простагландинів, на ранніх термінах вагітності збільшує ризик викидня, виникнення у плода пороку серця та незрощення передньої черевної стінки. Призначення декскетопрофену трометамолу в І та ІІ триместрі вагітності можливо лише тоді, коли в цьому є нагальна потреба, і за умови, що очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При застосуванні декскетопрофену трометамолу жінкам, які планують вагітність, або в І та ІІ триместрі вагітності слід вибирати найменшу можливу дозу при мінімальній тривалості лікування.
На тлі застосування інгібіторів синтезу простагландинів у ІІІ триместрі вагітності у плода можливі такі відхилення:
- прояви серцево-легеневої токсичності (наприклад, передчасне закриття артеріальної протоки і гіпертензія в системі легеневої артерії);
- дисфункція нирок, яка може прогресувати і перейти в ниркову недостатність з олігогідрамніоном.
У матері наприкінці вагітності та у новонародженого можливі такі явища:
- збільшення періоду кровотечі (ефект інгібування агрегації тромбоцитів, що є можливим навіть при застосуванні препарату в дуже низьких дозах);
- пригнічення скорочувальної активності матки, що призводить до запізнювання або затягування пологової діяльності.
Фертильність. Дексанта може чинити негативну дію на репродуктивну функцію у жінки; тому препарат не рекомендується призначати жінкам, які планують вагітність. Для жінок, у яких є проблеми із зачаттям або які проходять обстеження щодо безпліддя, слід розглянути можливість відміни декскетопрофену трометамолу.
Період годування груддю. Відомостей про проникнення декскетопрофену в грудне молоко немає. Застосування препарату Дексанта під час годування груддю протипоказане.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
При застосуванні препарату Дексанта можливі такі побічні дії: нудота, порушення зору або сонливість. У таких випадках можливе погіршення швидкості психомоторних реакцій.
Спосіб застосування та дози.
Рекомендована доза, яку застосовують дорослим, становить 25 мг з інтервалом 8 годин. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 75 мг. Побічні дії можна зменшити за рахунок застосування найменшої ефективної дози впродовж мінімального часу, необхідного для покращення стану. Перед застосуванням вміст 1 саше необхідно розчинити у склянці води та добре перемішати для кращого розчинення. Отриманий розчин слід приймати відразу після приготування.
Препарат Дексанта призначений тільки для короткочасного застосування, необхідного для усунення симптомів.
Застосування одночасно із їжею уповільнює всмоктування, тому при гострих болях рекомендується приймати препарат не менше ніж за 15 хвилин до їди.
Пацієнти літнього віку. Пацієнтам літнього віку рекомендується розпочинати лікування з 12,5 мг декскетопрофену, застосовуючи декскетопрофен в іншій лікарській формі з можливістю такого дозування. Максимальна добова доза — 50 мг. Тільки у разі доброї переносимості у пацієнтів літнього віку початкову дозу надалі можна збільшити до дози, рекомендованої звичайним пацієнтам. У зв'язку з небезпекою побічних дій певного профілю пацієнти літнього віку повинні знаходитися під пильним контролем лікаря.
При дисфункції печінки. Для хворих із патологією печінки від легкого до середнього ступеня тяжкості слід розпочинати лікування з низької дози і під ретельним наглядом лікаря. Максимальна добова доза — 50 мг. Препарат протипоказаний пацієнтам із тяжкою дисфункцією печінки.
При дисфункції нирок. Для хворих із порушеннями функції нирок легкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну — 50-80 мл/хв) початкову максимальну добову дозу слід зменшити до 50 мг на добу. Препарат протипоказаний пацієнтам із дисфункцією нирок середнього та тяжкого ступеня.
Діти.
Застосування дітям препарату Дексанта у формі гранул не вивчалося, тому не слід застосовувати його дітям.
Передозування.
Симптоми передозування можуть включати симптоми з боку ЦНС, наприклад, головний біль, запаморочення, млявість, втрату свідомості (у дітей також міоклонічні судоми), біль у животі, нудоту, блювання, кровотечу в ШКТ і дисфункцію нирок, артеріальну гіпотензію, пригнічення дихання і ціаноз.
Лікування. При випадковому передозуванні слід негайно розпочати симптоматичне лікування відповідно до стану хворого. При прийомі понад 5 мг/кг дорослим або дитиною застосувати активоване вугілля.
Декскетопрофену трометамол виводиться з організму за допомогою діалізу.
Побічні реакції.
У нижченаведеній таблиці зазначено побічні реакції, зв'язок яких із декскетопрофену трометамолом, за клінічними даними, визнаний як мінімально можливий, а також побічні реакції, повідомлення про які були отримані у постмаркетинговий період.
Органи і системи органів | Часто (≥1/100 і <1/10) | Нечасто (≥1/1000 і <1/100) | Рідко (≥1/10000 і <1/1000) | Дуже рідко/одиничні повідомлення (<1/10000) | Частота невідома (за наявними даними оцінка неможлива) |
З боку крові і лімфатичної системи | - | - | - | Нейтропенія, тромбоцитопенія | - |
З боку імунної системи | - | - | - | Анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок | Набряк гортані |
З боку харчування та обміну речовин | - | - | Анорексія | - | - |
З боку психіки | - | Безсоння, занепокоєння | - | - | - |
З боку нервової системи | - | Головний біль, запаморочення, сонливість | Парестезія, непритомність | - | - |
З боку органів зору | - | - | - | Нечіткість зору | - |
З боку вуха і лабіринту | - | Запаморочення | - | Дзвін у вухах | - |
З боку серця | - | Прискорене серцебиття | - | Тахікардія | - |
З боку судинної системи | - | Припливи | Артеріальна гіпертензія | Артеріальна гіпотензія | - |
З боку органів дихання, грудної клітки і середостіння | - | - | Брадипное | Бронхоспазм, диспное | - |
З боку шлунково-кишкового тракту | Нудота та/або блювання, біль у шлунку, діарея, диспепсія | Гастрит, запор, сухість у роті, метеоризм | Виразкова хвороба, кровотеча або перфорація | Панкреатит | - |
З боку печінки і жовчовивідних шляхів | - | - | Ураження печінки | Пошкодження клітин печінки | Гепатит |
З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини | - | Висипання | Кропив'янка, акне, посилене потовиділення | Синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), набряк Квінке, набряк обличчя, реакція фоточутливості, свербіж | - |
З боку кістково-м'язової системи і сполучної тканини | - | - | Боль в спине | - | - |
З боку нирок і сечовивідних шляхів | - | - | Поліурія | Нефрит або нефротичний синдром | Гостра ниркова недостатність |
З боку репродуктивної системи і молочних залоз | - | - | Порушення менструального циклу, порушення функції передміхурової залози | - | - |
Порушення загального характеру | - | Стомлюваність, біль, астенія, ригідність м'язів, погане самопочуття | Периферичний набряк | - | - |
Лабораторні показники | - | - | Відхилення у печінкових пробах | - | - |
Найчастіше спостерігаються побічні дії з боку шлунково-кишкового тракту. Так, можливий розвиток пептичної виразки, перфорації або шлунково-кишкової кровотечі, іноді з летальним наслідком, особливо у пацієнтів літнього віку. За наявними даними, на тлі застосування препарату може з'являтися нудота, блювання, діарея, метеоризм, запор, диспепсичні явища, біль у животі, мелена, криваве блювання, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона. Рідше спостерігається гастрит. Також повідомлялося про набряки, артеріальну гіпертензію і серцеву недостатність на тлі лікування НПЗЗ.
Згідно з результатами клінічних досліджень і епідеміологічними даними застосування деяких НПЗЗ, особливо у високих дозах і впродовж тривалого часу, може супроводжуватися деяким збільшенням ризику розвитку патології, спричиненої тромбозом артерій.
Як і у разі застосування інших НПЗЗ, можливі такі побічні реакції: асептичний менінгіт, який в основному виникає у хворих із системним червоним вовчаком або змішаними колагенозами, і реакції з боку крові (пурпура, гіпопластична і гемолітична анемія, рідко – агранулоцитоз і гіпоплазія кісткового мозку).
Термін придатності. 2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С .
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 2,5 г у саше. По 10 або по 30 саше у пачці з картону.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа